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枳实、枳壳的抗抑郁作用
通过查阅近十年来关于枳实/枳壳的文献记载,将枳实、枳壳的抗抑郁作用总结为4个方面,分别是提高海马糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR) mRNA表达、抑制下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴亢进;提高海马及皮质脑源性神经营养因子(brain-derived newrotrophic factor,BDNF) mRNA表达;参与提高神经递质类表达和释放,如5-羟色胺、去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)、多巴胺(dopamine,DA)的释放;调节胃肠激素、增加胃肠动力,能显著增加胃泌素(gastrin,GAS)、胃动素(motilin,MTL),增加胃排空率和肠推动力;但作用机制尚不明确,仍需进一步验证.
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芍药抗抑郁作用机制探析
本文旨在探讨芍药抗抑郁作用的可能机制.通过检索近十年来相关文献研究发现,白芍的有效成分白芍总苷及赤芍的有效成分赤芍总苷对于抑郁症的治疗有一定疗效,其可能机制包括提高单胺类神经递质含量、调节下丘脑-垂体-肾上腺轴的功能异常、修复受损神经元、抑制单胺氧化酶表达、增强神经保护作用等多个方面.白芍-柴胡、赤芍-淫羊藿、赤芍-石菖蒲等药对配伍方法能够促进芍药的抗抑郁作用,但针对芍药其他组成成分和赤白芍作用差别的研究尚匮乏.因此,芍药作为临床常用抗抑郁治疗药物,具备一定的科学依据,但还需要进一步探索.
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石菖蒲水提物对获得性无助模型的抗抑郁作用
目的:探讨石菖蒲水提物(WERAT)在获得性无助模型上的抗抑郁作用及其对神经系统的作用机制.方法:在获得性无助实验中,将大鼠随机分为空白对照组、模型组、丙咪嗪(100 mg·kg-1)组、WERAT(100,200 mg·kg-1)组,连续ig给药5d.利用大鼠穿梭计算机图像实时检测分析系统给予大鼠不可逃避的足底电击建立获得性无助模型,进行条件性回避反应训练,测定大鼠的逃避失败次数；在小鼠5-羟色胺酸(5-HTP)增强实验中,小鼠随机分为空白对照组、氟西汀(30 mg·kg-1)组和WERAT(50,100,200 mg·kg-1)组测定5-HTP诱导的小鼠甩头次数.结果:在获得性无助实验中,模型组动物在第3～5天的逃避失败次数比正常组动物显著增加(分别为P<0.05,P＜0.01,P＜0.01),WERAT 100 mg·kg-1 ·d-1在第3～5天能够使逃避失败次数显著减少(分别为P<0.05,P＜0.01,P＜0.05),WERAT 200 mg· kg -·d-在第4天和第5天更加明显的减少逃避失败次数(P＜0.01).在小鼠5-HTP增强实验中,WERAT 200 mg· kg -显著增加5-HTP诱导的小鼠甩头次数(P＜0.01).结论:WERAT在大鼠获得性无助模型上具有抗抑郁作用,其抗抑郁活性可能与增强5-羟色胺(5-HT)神经系统的功能有关.
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郁心效的抗抑郁作用及其机制研究
目的:确认郁心效的抗抑郁作用,并初步探讨其抗抑郁作用的机制.方法:小鼠随机分5组:模型组、阳性药物对照组、郁心效低、中、高剂量( 320,640,1 280 mg· kg -1)组,均ig7 d,于末次给药后建立5-羟色氨酸(5-HTP)诱导小鼠甩头和育亨宾小鼠致死增强模型,观察郁心效对5-HTP( 10 mg·kg-1,iv)诱导小鼠甩头行为和对小鼠皮下注射(sc)育亨宾(35 mg·kg-1)致死增强的影响；大鼠随机分6组:正常组、模型组、盐酸舍曲林(10 mg·kg-1)组、郁心效低、中、高剂量(220,440,880mg·kg-1)组,建立慢性不可预知性温和应激模型(CUMS),造模同时ig给药8周,观察郁心效对大鼠糖水偏嗜度、旷场行为和海马中5-羟色胺(5-HT),多巴胺(DA),去甲肾上腺素(NE)含量的影响.结果:郁心效可显著增加5-HTP诱导的小鼠甩头次数,对育亨宾诱导的小鼠致死量没有显著影响；可显著提高CUMS大鼠的糖水偏嗜度、旷场行为总评分和海马中5-HT,DA的含量.结论:郁心效具有明确的抗抑郁作用,其作用机制可能与5-HT系统有关.
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香附提取物的抗抑郁活性及其作用机制研究
目的:筛选香附抗抑郁活性部位并初步探讨其抗抑郁作用机制.方法:小鼠ig香附各提取物给药量均为10 g?kg -1,阳性对照药氟西汀(0.08 g?kg-1),连续给药15 d后进行测试,采用小鼠强迫游泳实验和小鼠尾悬挂实验对香附醇提物及其各极性部位进行抗抑郁活性筛选,继而采用反相高效液相色谱法测定大脑额叶皮质中单胺类神经递质含量变化,探讨香附抗抑郁作用机制.结果:香附醇提取物的乙酸乙酯萃取部位和正丁醇萃取部位与对照品氟西汀类似,均能显著缩短小鼠游泳和悬尾的不动时间,乙酸乙酯萃取部位活性强于正丁醇萃取部位.乙酸乙酯萃取部位和正丁醇萃取部位可明显升高小鼠大脑额叶皮质5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)含量(P＜0.01),去甲肾上腺素(NE)含量无明显改变.结论:香附醇提物乙酸乙酯萃取部位和正丁醇萃取部位对“行为绝望”动物模型有较明显的抗抑郁作用,其作用机制可能与调节脑内单胺类神经递质5-HT和DA的含量有关.
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金丝桃提取物抗抑郁作用研究与展望
抑郁症是一种以情感病态变化为主要症状的精神性疾病,其主要表现为情绪低落、言语减少、精神、运动迟缓、常自责自罪、甚至企图自杀.药理学研究表明,抑郁症的病因可能与脑内单胺类神经递质[去甲肾上腺素(NE)、5羟色胺(5-HT)等]不足有关.
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十八症提取物的药理作用研究
目的:研究十八症提取物的镇静、镇痛、抗抑郁及抗炎活性.方法:以十八症的醋酸乙酯提取物和乙醇提取物按50,100 mg·kg-1对小鼠分别灌胃给药,测定小鼠穿格行走数、扭体数、强迫游泳累计不动时间及耳廓肿胀率来考察十八症提取物的镇静、镇痛、抗抑郁、抗炎活性.结果:醋酸乙酯提取物可使小鼠穿格行走数、扭体数、累计不动时间及耳廓肿胀率均明显减小,而乙醇提取物仅引起小鼠穿格行走数和累计不动时间显著减小.结论:十八症的醋酸乙酯提取物有较显著的镇静、镇痛、抗抑郁及抗炎作用,而乙醇提取物仅在镇静、抗抑郁作用方面具一定活性.
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抑郁症与组织型纤溶酶原激活物及纤溶酶原系统功能紊乱
抑郁症是常见的精神疾病之一,普通人群的终身患病率一般在15％左右,女性高达25％.半个世纪以来,抑郁症生物学基础的主要解释是单胺递质异常假说,主要涉及去甲肾上腺素及5-羟色胺.近年来,多层面的研究显示,神经营养因子家族中的脑源性神经营养因子( brain derived neurotrophic factor,BDNF)在抑郁症发病以及抗抑郁药治疗机制中均起着重要作用[1].动物研究显示,环境应激可降低海马区BDNF的表达,而这一现象可被抗抑郁药逆转[2 ],并增加神经再生能力[3];给予应激抑郁模型动物外源性BDNF,也能产生抗抑郁作用.尸检研究显示,与生前未经抗抑郁药治疗的抑郁症患者相比,经药物治疗的患者海马区BDNF的免疫活性增加[4].临床研究显示,未接受抗抑郁药治疗的患者血清BDNF水平低于正常人,而抗抑郁药或电抽搐治疗后可恢复到正常范围[5-6].上述研究均提示,BDNF功能受损可能存在于抑郁症和应激相关的情感障碍,而上调BDNF可能是抗抑郁药发挥治疗作用的一个重要因素[7].因此,近年来围绕着抑郁症神经再生障碍假说和神经营养因子假说展开了大量的研究,其中抑郁症的组织型纤溶酶原激活物( tissue-type plasminogen activator,tPA)及纤溶酶原系统功能紊乱假说刚刚引起重视.本文就这一问题进行综述.
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谷氨酸循环障碍在抑郁症发病机制中的作用及治疗
过去的40年间,抑郁症研究主要聚焦于单胺神经递质系统,这让我们加深了对抑郁症病理生理机制的理解.近来,越来越多的研究证据显示,抑郁症的发病机制可能与谷氨酸循环障碍有关.并且,近来的一些药理学研究也显示,多种谷氨酸受体调节剂具有抗抑郁作用[1].当这些发现为谷氨酸受体的配体具有抗抑郁作用提供推动力时,调节突触问谷氨酸的代谢清除机制可能也会提供可行的药物靶点.我们将就谷氨酸循环的生理特点、其在抑郁症中可能的病理生理作用,及以增强谷氨酸再摄取作为抗抑郁药新靶点的治疗学进展进行综述.
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遍地金提取物抗抑郁作用的实验研究
目的评价遍地金提取物抗抑郁活性.方法采用小鼠悬尾实验,通过记录5min内小鼠累计不动时间,比较给药组与生理氯化钠溶液组对抗小鼠抑郁状态的作用.结果遍地金组的不动时间与生理氯化钠溶液组比较有统计学意义.结论Balb/c♂小鼠对悬尾引起的不动行为无耐受性.金丝桃植物遍地金提取物在小鼠悬尾试验中显示抗抑郁活性.
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氯胺酮的抗抑郁作用及其机制
氯胺酮(ketamine)俗称K粉,为苯环利啶(PCP)的衍生物,是一种高亲和、非竞争性的N-甲基-D-天门冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体拮抗剂.氯胺酮初作为一种分离麻醉剂而应用于临床<'[1]>,其后发现,氯胺酮还可以产生愉悦的幻觉、浮漂感和分离感等<'[2]>而被作为一种娱乐性新型毒品在世界范围内广泛滥用<'[3]>.2004年7月,国家食品药品监督管理局将氯胺酮制剂列入第一类精神药品管理.
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罗布麻叶总黄酮抗抑郁作用及其机制研究
目的 探讨罗布麻叶总黄酮的抗抑郁作用及与多巴胺能系统相关的可能机制.方法 采用经典的小鼠强迫游泳和悬尾抑郁模型,观察罗布麻叶总黄酮的抗抑郁作用.同时观察多巴胺D1受体阻滞剂SCH23390、D2受体阻滞剂舒必利对小鼠强迫游泳和悬尾试验中罗布麻叶总黄酮抗抑郁作用的影响,研究罗布麻叶总黄酮抗抑郁的作用机制.结果 罗布麻叶总黄酮具有明确的抗抑郁作用；SCH23390、舒必利与罗布麻叶总黄酮联合ig给药10 d,能明显延长悬尾小鼠累计不动时间(P＜0.05).结论 罗布麻叶总黄酮的抗抑郁作用与多巴胺能系统有关.
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柴胡舒肝散抗抑郁作用分析与疗效调查
柴胡疏肝散出自明代张景岳所著<景岳全书>,由四逆散衍化而来.由柴胡、陈皮、川芎、枳实、芍药、香附、甘草组成,是治疗肝郁气滞证的代表方之一,具有疏肝解郁,行气止痛之功能,主治肝气郁滞证胁肋疼痛,或寒热往来、嗳气太息、脘腹胀满、脉弦.现代常用于肝炎、慢性胃炎、胆囊炎、胁间神经痛等属肝郁气滞者.有研究表明柴胡疏肝散治疗抑郁症具有良好的效果.
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新型抗高血压复方制剂雅静胶囊降压及抗抑郁的研究
目的 观察不同动物模型中新型复方制剂雅静胶囊的降压及抗抑郁作用.方法 选用自发性高血压大鼠(SHR)模型、肾血管性高血压大鼠(RVHR)模型两种高血压动物模型,选取收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、脉压(PP)及收缩压变异率(SBPV)4个指标观察雅静胶囊的急性降压作用.此外选用ICR小鼠通过悬尾实验和强迫游泳实验,选取不动时间和失望时间评价雅静胶囊的抗抑郁作用.结果 在SHR动物模型的清醒状态下急性降压实验中,阳性药物厄贝沙坦及氢氯噻嗪组及3种不同剂量组的雅静胶囊急性给药后与给药前相比可显著降低大鼠的收缩压、舒张压,3组雅静胶囊的降压作用呈现明显的量效关系,对给药后记录8 h的数据进行进一步分析提示:不同剂量雅静胶囊组及阳性药物厄贝沙坦及氢氯噻嗪给药后0 h～2 h血压开始下降,在2 h～4 h时间段内降压效果达到大并可维持8 h,这些时间段内上述几组的SBP、DBP与对照组相比均显著下降(P<0.05),而PP和SBPV无统计学意义(P>0.05).RVHR的清醒状态下急性降压实验的结果基本类似.结论 雅静胶囊能显著缩短小鼠悬尾实验的失望时间和强迫游泳实验的不动时间,提示雅静胶囊具有一定的抗抑郁作用,但该作用的量效关系不显著.
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蒙药槟榔十三味丸的抗抑郁作用
本文论述了蒙医对抑郁症的认识,蒙药槟榔十三味丸的抗抑郁作用及机理和临床应用,蒙药槟榔十三味丸在治疗抗抑郁症方面的展望.
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蒙药槟榔十三味丸抗抑郁作用和改善抑郁综合症状的物质作用基础及机理
本文论述了蒙医对抑郁症的认识,蒙药槟榔十三味丸组方药材抗抑郁作用的物质基础及机理、组方药材改善抑郁症综合症状的物质基础及机理,蒙药槟榔十三味丸在治疗抗抑郁症方面的展望.
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抗抑郁药米氮平的六大优点
米氮平也叫瑞美隆,是一种新型的抗抑郁药.此药于1996年获得美国FDA认证并投入临床使用,目前在70多个国家均有销售.2009年12月,米氮平被列入我国国家医疗保险人员的用药目录(随后相继进入各省的省级医疗保险人员的用药目录),成为我国临床上治疗抑郁症常用的药物之一.此药是第一种可同时抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺的抗抑郁药,具有很强的抗抑郁作用.
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逍遥散和丹栀逍遥散抗抑郁作用的实验研究
目的:探讨逍遥散、丹栀逍遥散抗抑郁作用.方法:采用自主活动、小鼠悬尾实验及强迫游泳等方法观察逍遥散和丹栀逍遥散抗抑郁作用.结果:逍遥散和丹栀逍遥散均能明显缩短小鼠悬尾和强迫游泳不动时间(P＜0.05或P＜0.01),且对自主活动无影响.结论:逍遥散和丹栀逍遥散均有明显的抗抑郁作用.
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三环类药物及人参皂甙抗抑郁作用的研究
目的研究三环类药物及人参皂甙的抗抑郁作用.方法本文采用大鼠强迫游泳实验法观察三环类药物及人参皂甙抗抑郁效果研究,对其脑内单胺类神经递质(去甲肾上腺素,多巴胺,5-羟色胺)进行定量测定.为进一步阐明其作用机制,用荧光分光光度法对大鼠脑内NA、DA、及5-HT含量进行测定.结果表明高剂量三环类药物丙米嗪和人参皂甙具有明显的抗抑郁作用(P＜0.01);抑郁症的形成与脑内NA、DA、5-HT神经递质的含量多少有关.
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中药及天然药物化学成分抗抑郁作用研究进展
抑郁症是一种高患病率、高致残率以及高自杀率的严重精神性疾患,属于情感性精神障碍.中药及天然药物是抗抑郁先导化合物和新药发现的重要来源.本文系统查阅Springer LINK、Sci-Hub、Web of Science等英文数据库以及CNKI学术文献总库,发现1987年至2017年共有157篇与中药及天然药物化学成分抗抑郁作用研究相关的文献,其中国外140篇,国内17篇.然后,从结构类型、生物活性、作用机制等方面综述其研究进展,为抗抑郁新药发现和药物设计提供依据.
