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037应用溶组织内阿米巴29 kDa表面抗原重组蛋白片段诊断阿米巴病
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107 抑制和刺激培养的溶组织内阿米巴生长与蛋白激酶激活和蛋白质磷酸化的关系
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093溶组织内阿米巴基因组计划
关键词: 溶组织内阿米巴 -
188Nitazoxanide治疗小肠贾第鞭毛虫、溶组织内阿米巴/迪斯帕内阿米巴引起的腹泻的随机、双盲、安慰剂对照研究
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187在巴西东北部城市居民家庭中溶组织内阿米巴感染的流行病学调查研究
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溶组织内阿米巴重组人单克隆抗体Fab段的筛选与表达
目的制备抗溶组织内阿米巴滋养体表面抗原的重组人单克隆抗体Fab段.方法提取无症状溶组织内阿米巴包囊携带者外周血淋巴细胞,分离总RNA,行逆转录聚合酶链反应扩增IgG轻链和重链Fd片段,并与原核表达质粒连接,转化大肠埃希菌构建抗体库.通过抗原夹心膜法、间接荧光抗体试验等方法,筛选特异性表达抗溶组织内阿米巴滋养体表面抗原的重组人单克隆抗体Fab段的克隆,并纯化其表达产物.结果共筛选3×104个克隆,其中一个克隆表达的Fab段识别的抗原表位位于滋养体表面.结论运用原核表达系统可制备抗溶组织内阿米巴重组人单克隆抗体Fab段,在临床诊断和治疗上均有应用前景.
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溶组织内阿米巴半胱氨酸蛋白酶的纯化及其活性的初步研究
目的探索溶组织内阿米巴通过基底膜进入固有膜的机制,了解其半胱氨酸蛋白酶(cysteine pro-teinase, CP)与胞外基质的相互作用.方法阿米巴裂解液通过laminin-Sepharose亲和层析和分离纯化,经分子量测定、测序及抑制剂实验,证明为CP,以凝胶电泳测定其水解活性.结果纯化的CP与1aminin有较强亲和力,其分子量为27 kDa,被EC-64所抑制,并具水解活性.结论溶组织内阿米巴半胱氨酸蛋白酶与胞外基质laminin特异性结合,起水解作用,可能是入侵肠粘膜细胞基底膜的关键.
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溶组织内阿米巴致病因子的研究进展
溶组织内阿米巴滋养体入侵宿主,聚集在结肠,可以穿过覆盖在结肠上皮的黏液层,引起阿米巴性结肠炎;或者随血液循环进入其他组织,引起肠外脓肿.本文就溶组织内阿米巴滋养体致病因子及其作用作一综述.
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溶组织内阿米巴滋养体标本的复染
溶组织内阿米巴(Entamoeba histolytica,Eh)滋养体染色标本,是人体寄生虫学实验教学中的主要内容.本室使用Eh滋养体热染标本已十余年,因时间久标本褪色,虫体结构不太清晰,整个虫体成空泡状.Eh滋养体标本来源较困难,不易搜集,也未见复染Eh滋养体的文献报道,为提高实验教学效果,重复利用标本资源,作者对90片已褪色的Eh滋养体标本复染,复染成功的为78片,成功率为70.2%,报告如下.
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阿米巴肝脓疡患者大便中检出溶组织阿米巴包囊体一例
溶组织内阿米巴是阿米巴疾病及各种阿米巴病的病原体.根据其生活史各期的变化可分滋养体和包囊体.主要寄生于结肠,在一定条件下侵入结肠壁组织形成溃疡,可随血流转移至肝、肺、脑等处引起阿米巴脓肿.笔者在1例以发热和咳嗽为主要症状的患者的大便常规中检出溶组织阿米巴包囊体.
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上海市综合性医院腹泻患者中溶组织内阿米巴感染现状调查
目的 了解综合性医院腹泻患者溶组织内阿米巴感染现状,为防治工作提供科学依据.方法 选择上海市3所综合性医院肠道门诊,采集门诊腹泻患者新鲜粪便和血清,分别采用生理盐水涂片法和碘液染色法、免疫层析法、ELI-SA法进行检测,以了解腹泻患者溶组织内阿米巴感染状况,并对感染者特征进行分析.结果 检测腹泻患者粪便样本1 015份,检出溶组织内阿米巴原虫病原学阳性36份,总阳性率为3.55%.3所医院腹泻患者病原学阳性率间差异无统计学意义(P>0.05),溶组织内阿米巴阳性者性别、年龄、职业和文化程度分布差异均无统计学意义(P均> 0.05),脓血便中溶组织内阿米巴阳性率显著高于稀便和水样便(P均< 0.01).7-9月为发病高峰.88.90%的阳性者有腹痛,75.00%和22.23%的阳性者粪便查见白细胞和红细胞.试剂条法检测溶组织内阿米巴粪抗原阳性率为8.18%(83/1 015),ELISA法检测溶组织内阿米巴IgG抗体阳性率为7.12% (48/675).结论 夏秋季是溶组织内阿米巴感染高发季节,应加强监测;脓血便中溶组织内阿米巴检出阳性率较高,联合应用多种检测手段能提高检出率.
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阿米巴痢疾继发皮肤阿米巴病1例
阿米巴病是由溶组织内阿米巴原虫感染人体所致,临床分为肠内及肠外两型.肠外型以肝、肺、脑多见,阿米巴痢疾继发皮肤阿米巴病则少见,1996年7月28日我科收治1例,现报告如下.
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阿米巴胸腔积液的诊断与治疗
阿米巴感染是一种常见病和多发病,全球范围内大约有5000万人感染,每年约10万人死亡.寄生虫病中,阿米巴病是继疟疾和血吸虫后第三位的死亡原因.溶组织内阿米巴(E.histolytica, E.h)是本病的唯一病原体,E.h原虫在人体内以滋养体和包囊体两种形式存在,人感染E.h后既可出现严重的侵袭性阿米巴病症状,也可以处于无症状带虫状态[1].在侵袭性阿米巴病中,约2%~3%的患者出现肺阿米巴病,肺是除了肝脏以外常见的肠外感染部位.胸膜阿米巴病是常见的胸内阿米巴病,好发于20~40岁患者,男女比例约为10 ∶ 1[2].
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FTA-巢式PCR方法鉴定溶组织内阿米巴原虫的初步研究
目的 建立一种简便、快速的FTA-巢式PCR方法用于鉴定粪便中溶组织内阿米巴原虫(Entamoeba histol ytica,E.h).方法 收集门诊腹泻病人新鲜粪便,用光学显微镜进行初步检查.用FTA卡抽提镜检结果为阳性的粪便DNA,根据溶组织内阿米巴原虫的SSU-rRNA序列设计引物,进行巢式PCR扩增,对PCR产物进行琼脂糖凝胶分析,并对阳性产物进行测序和序列比对分析.结果 根据光学显微镜检测结果,挑选了44例镜检结果为阿米巴原虫阳性的腹泻病人粪便.经FTA-巢式PCR扩增,其中20例样本可扩增出427 bp左右的目的条带,目的条带的测序和序列分析结果表明为溶组织内阿米巴原虫.镜检方法与巢式PCR方法的阳性符合率为45.45%(20/44),将E.h与形态学相似的其他内阿米巴原虫进行了鉴定和区分.结论 本研究建立的FTA-巢式PCR方法具有简单、快速、准确等优点,为临床检验和流行病学调查中E.h的鉴别诊断提供了新的技术方法.
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应用ELISA检测阿米巴脓抗原和循环抗原诊断阿米巴肝脓肿的价值
应用ELISA法检测阿米巴肝脓肿患者脓液和血标本中的阿米巴抗原.结果42例患者中有41例检出脓抗原,检出率为97.6%,其中包括8例镜检阿米巴滋养体阳性和33例镜检阴性者;有39例检出循环抗原,检出率为92.9%.脓抗原阳性反应强度高于循环抗原者(P<0.05).各种对照标本的阿米巴抗原检出率为0.提示可用ELISA抗原检测法替代镜检和培养法进行阿米巴肝脓肿的病原学诊断.
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溶组织内阿米巴与侵袭内阿米巴的化学元素和氨基酸的研究
本文报道以生化方法检测溶组织内阿米巴与侵袭内阿米巴的6种化学元素(Fe、Cu、Zn、Ca、Mg、P)和17种的氨基酸,及侵袭内阿米巴的SOD、CAT、AKP三种酶的含量,并对它们在代谢中的作用作了讨论.
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阿米巴肠病引发溃疡性结肠炎的频率探讨
国内对阿米巴肠病引发溃疡性结肠炎的频率报道尚未见报.阿米巴肠病是由致病性溶组织内阿米巴寄生于人结肠而引起的特异性结肠炎,在我院近3年多来146例诊断阿米巴肠病的患者中有33例同时患有溃疡性结肠炎,与同期诊断无阿米巴肠病的溃疡性结肠炎25例进行对比研究,旨在探讨阿米巴肠病引发溃疡性结肠炎的频率及临床特性.
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反复腹痛儿童肠道原虫的检测及临床研究
目的:探讨儿童反复腹痛与肠道原虫感染的关系和相应的治疗.方法:对200例反复腹痛患儿进行肠道原虫的检测并进行相应的治疗.结果:蓝氏贾第鞭毛虫感染率为46%,人芽囊原虫感染率为27%,人毛滴虫感染率为0.5%,隐包子虫感染率为1%,蓝氏贾第鞭毛虫合并双重感染为7%,总感染率为81.5%.通过相应的治疗,总有效率为97.5%.结论:儿童反复腹痛患儿的肠道原虫感染率很高,甲硝唑联合甲氰胍治疗蓝氏贾第鞭毛虫及人芽囊原虫,取得了很好的治疗效果.通过肠道原虫的检测,拓宽了反复腹痛儿童病因的检测范围,使治疗更有针对性.
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溶组织内阿米巴培养的几点体会
人体寄生虫学的教学与科研均离不开虫株,在以往,溶组织内阿米巴(Entamoeba histolytica Schaudinn,Eh)感染率<10%[1],要临时建立虫株较容易,随着人们生活水平的提高、卫生知识的日益普及,发病人数越来越少,在我区,各县、市平均每年只有4~5例,无论对我们的教学还是科研的临时建株都带来极大的麻烦,所以,保种就特别重要.笔者进行溶组织内阿米巴的有菌培养多年,现就有关内容谈谈几点体会.
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幼儿阿米巴病继发肝脓肿误诊1例报告
阿米巴病系由溶组织内阿米巴原虫感染所引起的一种寄生虫病,主要累及结肠而引起阿米巴痢疾,亦可累及肝、肺、脑、皮肤等而引起继发性肠外阿米巴病.本病在世界各地均可发生,但主要流行于热带、亚热带地区.在我国南方地区较北方多见,近期我科遇到一例,现总结分析如下: