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浅谈基因与护理
随着人类基因研究的深入,在生命科学、现代医学领域里将会获得很多令人欢欣鼓舞的重大突破性成果,困扰着人类健康的肿瘤、心脑血管疾病、遗传性疾病、免疫缺陷性疾病、老年性疾病等将会得到有效的控制,开辟了防治这些疾病的新途径和新方法,如基因诊断、基因治疗、基因药物、基因免疫等新兴学科,更好地为人们的保健事业服务。
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艾滋病病毒实验室诊断方法及患者检测指标
艾滋病,即获得性免疫缺陷综合症(AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的一种免疫缺陷性疾病,目前尚无法可治愈,也无有效疫苗可预防[1,2].目前艾滋病病毒正以每天1.4万人受感染的速度在全球蔓延,几乎没有一个国家幸免.因此艾滋病病毒实验室诊断以及正确运用艾滋病病人临床实验室检测指标对判断病情、疾病进展程度及治疗具有重要意义.以下介绍艾滋病病毒实验诊断方法及艾滋病病人的实验室检测指标.
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获得性免疫缺陷综合征的诊断标准
获得性免疫缺陷综合征(AIDS)是一种特殊的后天性免疫缺陷性疾病,死亡率很高,且发病率呈每年倍增之势.当前在美国、西德、法国、丹麦、奥地利、瑞士、澳大利亚、扎伊尔等3B个国家已发现AIDS,有正式报告的达1,765例.这种疾病已弓I起世界各国的关切.兹特将美国修订的AIDS诊断标准摘录如下,供读者参考.
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高IgE综合征
高IgE综合征(hyperimmunoglobulin E syndrome)初由Davis Schaller和Wedguood于1966年报道,以慢性皮炎、反复发生葡萄球菌性脓肿和肺炎为特征,当时称为Job综合征.1972年,Buckley等报道2例有相似症状,并且有外周血嗜酸粒细胞增加和血清IgE水平升高的病例,命名为Buckley综合征.目前认为这两种综合征均属于高IgE综合征.因高IgE综合征是一种少见的多系统免疫缺陷性疾病,临床表现多样,给早期诊断带来困难,现对该疾病做一介绍.
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系统性红斑狼疮及其治疗药物的合理应用
系统性红斑狼疮(SLE. Systemic Lupus Erythematosus.以下简称为SLE)是一 种可损害全身各种脏器的自身免疫缺陷性疾病,其临床表现复杂多样,严重的可因肾功能衰 竭、感染或冠脉粥样硬化等并发症而死亡,目前尚无办法根治。因此,对其发病原因的探讨 和现有药物的合理应用的研究就显得尤为重要。1 发病原因 对SLE发病原因的研究,已有多年历史, 但至今尚无一个完整的学说。现多认为其发病当与遗传素质、免疫紊乱、性激素水平及环境 因素等有关。因无有效的根治办法,复发率较高。而感染、紫外线照射、含反应性芳胺或联 胺基的药物,如磺胺类、普鲁卡因酰胺、肼苯哒嗪等及某些含补骨脂、联胺、L-刀豆素的食 物如芹菜、蘑菇等多种因素皆可诱发之[1]。2 临床指证的判断 SLE患者具有复杂多变的症状和体 征:既有全身的,如极度的虚弱和疲劳,原因不明的发热等;又有皮肤的,如单纯红斑、紫 癜、蝶形红斑等;而以内脏损害为突出,尤其以肾、血液系统和肌肉较多见。早的表现是 暂时性或游走性关节痛,常伴有关节周围炎和血栓性静脉炎。对其临床指证的判断,现多参 照美国风湿病协会1982年修正的“11条标准”[2]:在任何时期内,若连续出现或 同时出现该标准中的四条或四条以上者,即可确诊为SLE。3 治疗原则 对SLE的治疗原则,现有多种见解。但主 要的不外乎以下三点:一是缓解病情,解除痛苦;二是防止脏器损害,防治感染或其他并发 症;三是指导病人生活,防止病情复发。4 现有治疗药物的合理应用 对SLE治疗的目标,现能 达到的仅是抑制疾病的活动度,减轻自身免疫所引起的组织损害,延缓病变的进程。故及早 给
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Chediak-Higashi综合征2例报告
Chediak-Higashi综合征(CHS)又称先天性白细胞异常颗粒综合征,是一种罕见的先天性免疫缺陷性疾病.1943年Beguez Cesar首次报告3例,1955年Sato认为Chediak和Higashi报告的资料相似,因而命名为Chediak-Higashi综合征.本文报道2例,结合国内已报道的12例资料作一综合分析[1~7],以加深对Chediak-Higashi综合征的认识.
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HIV-Ⅰ/Ⅱ型抗体双抗原夹心乳胶免疫层析测定方法的建立及应用
艾滋病(AIDS)是由人免疫缺陷病毒(HIV)引起的一种后天性免疫缺陷性疾病,发现于1981年.为有效控制HIV传播,必然要求HIV检测试剂具有较高的灵敏度、特异性和稳定性.本文研究并成功建立了检测HIV-Ⅰ/Ⅱ抗体的双抗原夹心乳胶免疫层析法,这是一种简便、快速、可靠、经济的HIV抗体检测方法,现报告如下.
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488名孕产妇产前血清HIV-Ab检查结果分析
人类免疫缺陷性疾病(acquired immunodeficiency syndrome,简称艾滋病ADIS)传播途径由血液传播、性传播及母婴垂直传播.开展孕产妇产前血清HIV-Ab初筛试验是实施阻断母婴垂直传播的前提,对防治艾滋病有十分重要的意义.本文将我院2003年7月~2004年10月488名孕产妇产前HIV-Ab检查,结果总结分析如下.
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海洛因依赖者脱毒前后T淋巴细胞的动态变化
临床发现海洛因依赖者易患感染性疾病及免疫缺陷性疾病,国内外已有很多研究显示他们有细胞免疫异常及T淋巴细胞亚群异常,结果并不一致.本研究对河南省戒毒中心22例海洛因依赖患者外周血T淋巴细胞亚群进行测定.
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GM-CSF与慢性肝炎
GM-CSF(粒细胞-巨噬细胞克隆刺激因子)是促使造血细胞分化成粒细胞和巨噬细胞克隆的重要细胞因子,对正常血细胞的形成和造血细胞的存活、分化,正常造血功能的维持具有重要作用,直接和间接增加LAK细胞的活性,在人体的细胞因子网络中占有重要的地位,目前广泛应用于化、放疗的辅助治疗,并有可能应用于免疫缺陷性疾病及病毒性疾病[1].慢性肝病,尤其是病毒相关的疾病,因其发病过程涉及免疫细胞和造血系统,有可能成为GM-CSF应用的新领域.近年来,人们在GM-CSF与慢性肝病方面进行了一些有益的探索.本文就病毒性肝炎防治方面使用GM-CSF的疗效、机理及肝病状态下GM-CSF自分泌的情况作一简单介绍:
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皮肌炎合并新型隐球菌脑膜炎1例报道
皮肌炎是一种自身免疫性疾病,目前普遍认为其发病与细胞和体液免疫失调有关,治疗上以皮质类固醇激素为主.新型隐球菌脑膜炎(Cryptococcal Meningitis,CM)是常见的颅内真菌感染,新型隐球菌属弱致病力性真菌,常在机体的免疫力低下或体内菌群失调时才会发病,因此,该病原体的颅内感染虽可单独发生,但更常并发于全身性免疫缺陷性疾病、慢性衰竭性疾病及长期应用免疫抑制剂、广谱抗生素及皮质类固醇激素的情况下.本文报道1例皮肌炎合并CM患者的情况.
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调节性T细胞与HIV感染相关性的研究进展
艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)主要是由人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(human immune deficiency vi-rus,HIV-1)引起的一种免疫缺陷性疾病.HIV感染机体的免疫细胞,导致CD4+T淋巴细胞损伤和数量的下降,患者出现免疫功能低下甚至免疫功能缺陷.
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人类免疫缺陷病毒实验室检测的研究进展
获得性免疫缺陷综合征,又称艾滋病(AIDS),是人类免疫缺陷病毒(human immuno-deficiency vims,HIV)感染所引起的免疫缺陷性疾病,已成为危害全球的严重传染性疾病.近年来,我国AIDS的流行也呈加速发展趋势,如不采取积极有效的控制措施,到2010年我国HIV感染者预计将达1000万.早期发现、早期诊断是控制艾滋病流行的重要防治手段.随着分子生物学技术的飞速发展,HIV检测技术有了迅速发展,大大提高了HIV诊断的正确性和可靠性.本文就近年来HIV实验室检测的研究进展和发展趋势综述如下.
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胸内结节病的护理体会
结节病(Sarcoidosis)是一种全身性疾病,病变常见于肺和胸内淋巴结,是一种目前病因未明了的自身免疫缺陷性疾病[1].90%以上的病例有肺部的病变,胸片显示双侧肺门、纵隔多组对称性淋巴结肿大,肺内浸润等,故称为胸内结节病(Intrathoracic Sarcoidosis).约1/4的病例还有眼或皮肤病变,少数病例有多系统、多脏器的损坏[2].本病在国外的报道已有近百年历史,以美国、北欧等国多见.国内至20世纪50年代才有报道.而我区首次报道是在1994年[3].现报道对17例患者的护理体会.
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尖锐湿疣合并免疫缺陷性疾病28例临床分析
目的:研究合并免疫缺陷性疾病尖锐湿疣(CA)患者的临床及复发情况.方法:回顾性分析28例合并系统性红斑狼疮、肾移植术后、糖尿病的尖锐湿疣患者的临床资料.结果:合并免疫缺陷性疾病患者文化程度较单纯尖锐湿疣患者低,复发率高,且疣体体积增大(P<0.05).多因素分析结果显示文化程度、合并免疫缺陷性疾病、发病时间是CA复发的独立危险因素.结论:加强性知识教育,控制免疫缺陷性疾病,早期治疗对降低合并免疫缺陷性疾病的尖锐湿疣患者高复发率有一定作用.
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临床真菌感染的分布及耐药性的检测分析
真菌感染是细菌感染及院内感染常见菌群之一.近年来,广谱抗生素、糖皮质激素、免疫抑制剂的大量使用以及介入性治疗的深入开展,使真菌感染率有明显增高趋势[1].特别是社会老龄化以及各种恶性疾病、慢性消耗性疾病、免疫缺陷性疾病的影响,在细菌感染中真菌感染日趋复杂,已受到医学界的广泛重视[2].