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金标法与酶联免疫法测定抗-HIV的比较
艾滋病成为21世纪重大疾病之一,如何快速及时地筛检出艾滋病毒(HIV)携带者,已成为当务之急.笔者将抗-HIV快速诊断试剂金标法(斑点胶体免疫金层析试验 DIGCA)与酶联免疫(ELISA)法作了对比实验.结果发现,在灵敏度上金标法稍优,在特异性方面,金标法大大优于ELISA.1.材料与方法:抗-HIV ELISA试剂盒(上海科华公司出品,批号2000706;北京金豪有限公司出品,批号20000523);HIV金标试剂条(北京金豪有限公司出品,批号000101).卫生部全国血站系统免疫检验2000年检验室间质量评价质控血清15份(0051～0055,0061～0065,0071～0075);卫生部不定量临床检验中心定值参比血清2份,每毫升2个临检中心单位(2 NCU/ml),每毫升4个临检中心单位(4 NCU/ml),批号分别为006和002;献血员筛选过程中ELISA检测试剂为阳性,经West-Blot确诊为阴性的标本8份.即25份标本中阳性标本12份,阴性标本13份.每份标本均同时采用2种方法检测.金标法取金标试纸条加样区浸于血液中约10 s,肉眼观察,记录阳性出现时间.结果判断以测试条上呈现两条红色线条为阳性,仅呈现1条红色(阴性对照线)为阴性,阴性标本延长观察至30 min.ELISA法按说明书操作,酶标仪双波长检测(检测波长450 nm,参考波长630 nm)A值,以样本吸光度/阳性判断值(S/co)≥1为阳性,S/co＜1为阴性[1].
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金标试纸条筛查无偿献血者HBsAg结果分析
目的：探讨金标试纸条筛查无偿献血者乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的应用效果。方法献血前采用金标法筛查HBsAg,献血后采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法进行HBsAg初检、复检2次检测。结果金标法初筛43261人, HBsAg阳性2812人,阳性率6.50%；ELISA法检测38883人, HBsAg阳性38人,阳性率0.098%。结论采供血机构采用金标法对献血者进行HBsAg筛查,可有效减少不合格血液采集,值得推广应用。
关键词： 金标试纸条 筛查 乙型肝炎病毒表面抗原 -
金标试纸条与ELISA法检测HBsAg的比较
目前血站系统检测HBsAg是利用ELISA方法, 用酶标仪打印结果. 金标试纸条是采用胶体金免疫技术, 可快速检测血清中HBsAg. 我站采集无偿献血人员标本1579例, 同时用两种方法检测, 结果经统计学处理, 无显著差异.
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HBsAg金标试纸条在无偿献血中的应用
目的：探讨HBsAg金标试纸条在无偿献血中的应用效果。方法所有无偿献血者献血前，使用金标法试纸条筛查HBsAg，献血后应用ELISA法进行HBsAg初检、复检2次检测。结果金标法初筛49536人，HBsAg阳性3314人，阳性率6.69%；ELISA法检测40401人， HBsAg阳性33人，阳性率0.082%。结论血站应用HBsAg金标试纸条对献血者进行筛查，可降低HBsAg阳性不合格血液报废率，值得推广应用。
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金标试纸条在乙肝表面抗原检测中的应用
乙肝表面抗原(HBsAg)是乙型肝炎病毒外壳蛋白中的主要成分,其阳性是感染乙肝病毒的标志,是检查乙肝血清标志物中较重要的一项[1].近年来发展的金标法检测HBsAg与传统的酶免疫吸附实验(EusA)相比,具有简便、快捷、准确等优点,能够满足临床急诊的需要,且较适合使用于流行病学调查,应用前景非常广阔.
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HBsAg金标试纸条在无偿献血中的应用
随着<中华人民共和国献血法>的颁布,我国开始施行无偿献血制度.由于无偿献血者流动性大,随机性强等特点,许多血站(血液中心)采用先采血后检测的办法,因此,不可避免地出现大量不合格血被报废现象,造成血液浪费和环境污染.笔者采用HBsAg金标试纸条(简称金标法)对一批献血者进行HBsAg快速初筛,并与ELISA方法检测HBsAg结果进行比较,观察反应时间及准确性,现报道如下.
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金标试纸法隐血试验的有效性评价
近年来免疫法由于其特异性、敏感性好而受到临床的关注,为了解免疫金标试纸法隐血试验的有效性,笔者用免疫金标试纸法隐血试验对各种标本进行了检测,并与联苯胺法进行比较,现报道如下.材料和方法1.材料免疫金标试纸条为美国万华牌"速而准"一步法隐血试验试纸条,联苯胺试剂由1%联苯胺和3%双氧水配制.各种血红蛋白(Hb)溶液分别由人、猪、羊、鸡、鸭的全血经1%盐酸处理后制成,其中人的Hb溶液浓度为150g/L.临床标本104份,分别为本院职工体检正常者的粪标本60份;临床确诊为上消化道出血患者的粪标本20份、胃液标本8份和呕吐物标本4份;非消化道出血性疾病住院患者的胃液标本6份和呕吐物标本6份.
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全血金标法初筛9 533名无偿献血者HBsAg结果分析
为了方便献血,采供血机构必须走上街头,到机关、学校、工厂、农村等地现场采血.由于泰州地区一般人群中乙肝感染率较高,乙肝表面抗原(HBsAg)携带者占12%左右,为了减少血液报废,也为了保护无偿献血者的健康,本站应用全血金标试纸条在采血现场对无偿献血者进行HBsAg初筛,并且对初筛阳性结果加以确认,即抽取其一份静脉血标本,回血站用ELISA法再进行检测.现将1999年1月～2000年8月共9 533名无偿献血者检测结果报告如下.
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血浆金标试纸条检测全血中HBsAg漏检原因
为提高血液质量，避免误采乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性血，用金标试纸条HbBsAg筛检了流动采血点的所有无偿献血者，现将结果与ELISA检测结果比较并对漏检原因作分析。
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加温对金标试纸检测HBsAg结果比较
全血金标试纸条作为无偿献血检测HBsAg现场筛选方法,具有快速、简便、减少血液报废等优点,但环境因素对检测结果有一定的影响,如温度夏季与冬季温差距大,影响十分明显.为探讨温度对金标试纸条检测全血HBsAg结果的影响,本文在不同的温度条件下,对反应速度以及结果的检测情况进行了比较,现将结果报告如下.
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两种方法检测梅毒抗体结果分析
梅毒螺旋体是献血者筛选的必查指标.其实验方法的选择尤为重要,用ELISA法与金标试纸条两种方法对无偿献血者血样及阴阳性对照血清进行梅毒抗体的筛选,现将结果报道如下.
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金标试纸条初筛献血者HBsAg的探讨
1 临床资料1.1 标本来源:1999年9月～2000年3月无偿献血者437人,采集末梢全血.1.2 试剂与方法:HBsAg全血金标试纸条由厦门新创公司提供,取末梢全血80ul滴于金标试纸条加样区,20分钟后观察结果,试纸条出现两条红线为阳性,试纸条出现一条红线为阴性,阴性标本延长观察至60分钟.
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病毒性腹泻病原检测方法比较研究
目的 比较病毒性腹泻的两种快速检测方法,金标法和荧光定量PCR,为病毒性腹泻的病原学检测提供科学方法.方法 收集2010-2013年疑似病毒性腹泻散发病例以及暴发病例的腹泻物,采取荧光定量PCR进行检测,然后随机抽检100份荧光定量PCR检出的阳性样本,用金标法再进行检测,包括轮状病毒、诺如病毒1型、诺如病毒2型和肠道腺病毒的检测,并对两种方法的检测结果采用配对卡方检验进行比较,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 随机抽检100份荧光定量PCR检出的阳性样本,包括轮状病毒38例,诺如病毒1型15例,诺如病毒2型32例,肠道腺病毒15例;金标法检出88例阳性,包括轮状病毒37例,这37例与荧光定量PCR相同;诺如病毒1型检出12例,11例与荧光定量PCR相同;诺如病毒2型检出27例,这27例与荧光定量PCR相同;肠道腺病毒检出12例,也与荧光定量PCR相同.经配对卡方检验统计,两种方法对轮状病毒(P=1.000)、诺如病毒1型(P=0.375)、肠道腺病毒(P=0.250)及诺如病毒2型(P=0.063)的检出差异无统计学意义.结论 金标检测与荧光定量PCR两种方法都可以用于病毒性腹泻的病原学检测.兼顾到检出率和使用方便,我们认为荧光定量PCR适合于实验室的检测,而金标检测适合于暴发事件的现场快检和临床样本的床边快检.
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金标试纸条联合快速检测HBsAg/TP法在无偿献血中的应用探讨
目的 评价1种金标试纸条联合检测HBsAg/TP的方法在无偿献血者筛选中的应用.方法 用卫生部临床检验中心的HBsAg、梅毒抗体临床科研血清盘对联合检测HBsAg/TP的金标试纸条作敏感度、特异性测试.用TRUST、TP-ELISA检测为阳性或可疑反应的107份血样,乙型肝炎患者的92份血样,单一HBsAg阳性血样与单一梅毒抗体阳性血样随机按1:1混合的30份血样和100份随机初筛血样对试纸条测试.再用2种不同厂家生产的TP-ELISA、HBsAg-ELISA、HBsAg金标试纸条和TPPA等方法对以上血样检测,后对检测结果作综合评估.结果 联合检测HBsAg/TP的金标试纸条对梅毒检测的敏感性为92%,特异性为100%;对HBsAg检测的敏感性为80%,特异性为100%.结论 该HBsAg/TP联合全血金标试纸条适合无偿献血者献血前HBsAg与TP的快速筛查,值得推广应用.
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金标试纸条对测定生化指标的影响
金标试纸条应用于免疫学检验,使许多原来操作复杂、耗时长、要求特殊仪器、结果重现性差的免疫定性项目变得快速简便,可为实验室节约大量的人力物力,也为病人及时诊疗提供便利.但是,为方便病人,一般实验室金标试纸条测定的项目与生化项目使用同一份标本,金标试纸条本身含有复杂的化学成分,当它作外源性物质浸入血清后难免会有部分物质溶入血清,那么这些物质会不会对生化项目的测定带来干扰呢?为此笔者对临床实验室常用的5种免疫试纸条对常用的25项生化测试项目的影响进行了实验观察,报道如下.
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低滴度HBsAg胶体金免疫层析测定可行性探讨
HBsAg胶体金免疫层析测定(Gold immnnochromatography,GICA)(简称金标法),由于操作简单、快速、特异性高、易观察,已广泛应用于非固定采血点对献血者HBsAg进行初筛.但对低滴度HBsAg的应用价值值得商榷.本文就三种国产金标试纸条的渗透速度、均一性进行观察以及其敏感性与酶联免疫吸附法进行对比,以探讨其对低滴度HBsAg测定的可行性.
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乙肝HBsAg快速检测在街头无偿献血中应用
HBV是一双链环状DNA病毒,属嗜肝DNA病毒属,病毒构成为核粒和包膜,由包膜(含有表面抗原)包绕着病毒DNA.乙型肝炎病毒表面抗原(HB-sAg)为乙型肝炎病毒感染的主要病原标志和直接证据之一[1],因而HBsAg是各采供血机构筛检献血者血液的必检项目.HBsAg金标试纸条以方便、快速的特点用作流动采血及现场采血中作HBsAg的初筛[2].
