首页 > 文献资料
-
白银市儿童发铅含量与钙、锌的检测分析
目的 了解白银市儿童发铅水平与钙、锌关系,为合理补充微量元素提供资料.方法 采用原子吸收光谱法对门诊体检的1 000名1~14岁以童头发进行微量元素测定.结果 1~14岁儿童铅中毒率、缺锌率随着年龄增长而降低,缺钙率随着年龄增长而增加.结论 多数儿童有钙、锌缺乏现象,铅中毒儿童更多.应定期对儿童进行微量元素检测,加大防铅宣传,合理补充微量元素.
-
白银市400例儿童发铅含量与微量元素的检测分析
目的:了解白银市区儿童发铅含量与微量元素的关系,为合理补充微量元素提供指导.方法:采用原子吸收光谱仪对400名14岁以下儿童头发进行微量元素测定.结果:铅含量超标82例,缺钙占第1位,缺锌占第2位,缺铁占第3位,缺铜占第4位.结论:多数儿童都有微量元素缺乏的现象,铅中毒的儿童更为明显.建议每年检查微量元素,在医师指导下合理补充微量元素.
-
白银市儿童发铅含量与智商的关系
目的:探讨儿童发铅含量与智商的关系.方法:选择白银市400名6~12岁儿童用韦氏儿童智力量表测定智商,用原子吸收法测定发铅含量.结果:发铅含量与智商有相关性(r=-0.538,P<0.01).结论:智商越高发铅含量越低,发铅与智商呈负相关.
-
流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定尿铅
尿液中铅的检验可反映铅从人体内排除情况,间接反映机体吸收铅的量.目前测定尿铅的方法很多,主要有化学双硫腙比色法、石墨炉原子吸收法等,我科采用氢化物发生-电热石英管原子吸收光谱法发现,此法可提高尿铅测定灵敏度(0.13ngPb/ml尿),操作简便、干扰物少,避免使用大量有机溶剂和有害有毒物质,是较理想的检测方法.
-
微波消解-FAAS 测定维药毛头牛蒡子中9种金属元素
目的:测定维吾尔药材(维药)毛头牛蒡子中微量元素的含量。方法采用微波消解法处理维吾尔药材毛头牛蒡子,用原子吸收分光光度法测定毛头牛蒡子中 Na、Ca、K、Mg、Pb、Zn、Cu、Mn、Fe 9种金属元素的含量。结果标准曲线线性关系良好(r =0.9992~0.9999),9种金属无素的回收率(n =6)为94.4%~102.0%, RSD 值(n =6)为0.72%~3.93%,金属元素 Na、Ca、K、Mg、Pb、Zn、Cu、Mn、Fe 的含量分别为6250.00、3850.00、22109.00、4851.00、3.67、32.88、388.75、26.58、209.00μg/g。结论毛头牛蒡子中富含 K、Na、Ca、Mg、Cu、Fe 及 Zn, Pb 的含量符合药典规定,为临床合理用药提供了微量金属元素方面的数据支持。
-
原子吸收法测定葡萄酒中铅、镉、铜
目的 分析葡萄酒中金属元素的水平.方法 以3大国产品牌(张裕、王朝、长城)的26种葡萄酒为样品,经微波消解后,采用原子吸收光谱法测量了其中铅(Pb)、镉(Cd)、铜(Cu)3种重金属元素的量.结果 对于所测元素,标准曲线的相关系数均为r> 0.999 5,Pb的检测限为0.006mg/L,Cd的检测限为0.029μg/L,Cu的检测限为0.014 mg/L,各元素RSD均在0~9%之间,加样回收率91.78%~109.8%.26种葡萄酒中Pb、Cd、Cu 3种元素的平均质量浓度分别为35.357μg/L、3.974 μg/L、0.684 mg/L.结论 该方法快速准确、灵敏度高,操作简单,分析速度快,为这3种元素在葡萄酒中的含量测定提供参考.26种葡萄酒样品中3种重金属元素的量均未超标.
-
四川不同产地淫羊藿中无机元素的分析测定
目的:建立淫羊藿无机元素的测定方法,并对四川不同产地淫羊藿中16种无机元素进行比较研究.方法:用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定 K、Na、Se、Hg、As、Ca、Mg、Fe、Mn,Cu、Zn的含量,用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定Mo、Pb、Cd、Cr和Co的含量.结果:所有样品中均含有16种无机元素,其中,K、Na、Ca、Mg、Fe、Mn等6种元素的平均含量较高.FAAS法测定K、Na、Se、Hg,As、Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn的回收率为99.0%~103.9%.RSD为0.56%~1.8%;GFAAS法测定Mo、Pb、Cd、Cr和Co的回收率为99.4%~101.5%.RSD为0.21%~2.5%;各元素的相关系数为0.9990~1.0000.结论:该方法快速、简便、准确;测定结果为制订淫羊藿重金属元素及有害元素限量标准提供一定参考,同时为其合理用药和规范化栽培基地的选择提供依据.
-
原子吸收光谱法测定斑蝥体内微量元素
目的:利用原子吸收光谱法测定斑蝥体内铁、锰、铜、锌、砷和汞的含量.方法:采用火焰原子吸收光谱法和氢化物发生原子吸收法.结果:各元素线件关系良好,回归系数为0.9975~0.9998,方法精密度分别为2.3%~4.8%,0.84%~6.9%;回收率均为80%~120%.结论:建立斑蝥药材中微量元素的分析方法,方法准确、迅速、简便.
-
原子吸收法测定1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮对铝中毒小鼠模型脑组织中钙、锌、镁含量的影响
目的:通过原子吸收光谱法观察1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮(DHPO)在排铝的同时对小鼠脑组织中钙、锌、镁等元素含量的影响.方法:建立铝中毒小鼠模型,然后给予不同剂量的DHPO 30 d,处死小鼠,取其脑组织,用火焰原子吸收法测量其钙、锌、镁的含量.结果:DHPO高、中、低三个剂量组和模型组比较,脑组织中钙、锌、镁的含量均无显著性差异.结论:DHPO在排铝时不影响小鼠脑组织中钙、锌、镁的排出.
-
火焰原子吸收光谱法测定柴胡的不同部位中微量元素
目的:利用原子吸收光谱法测定柴胡的不同部位中钙、镁、钠、钾、铁、锰、铜、锌、铅和镉的含量.方法:采用空气-乙炔火焰的原子吸收光谱法.结果:对柴胡的花、叶、茎和根中金属元素的含量进行了分析比较.按照10种金属元素的加合量(μg·g-1)进行比较,其高低顺序依次为:叶(172841.4)>花(90493.7)>茎(84163.5)>根(77542.9).结论:由实验结果发现,柴胡的不同部位中钙、镁、钠、钾、铁、锰,铜、锌、铅和镉的含量有差异,这为中医入药提供了有用的信息.
-
空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定抗风湿类蒙药中8种微量元素
目的:测定抗风湿8种蒙药额日敦-乌日勒、额勒吉根-楚斯-25、嘎日迪-15、那如-3、森登-4、查千古古勒-10、五味润僵汤、巴斯布如-5汤中8种微量元素K、Na、Cu、Fe、Zn、Ca、Mg、Mn的含量.方法:采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定药品中微量元素.用标准加入法进行回收率测定.结果:8种抗风湿蒙药中的微量元素含量存在一定差异.8种蒙药中K、Na、Ca、Mg、Fe元素的含量均高,Mn和Zn的含量较低,Cu元素的含量低;Ca元素在额日敦-乌日勒中的含量明显高于其他7种蒙药.同种元素在不同蒙药中的含量明显不同.K元素在查千古古勒-10中的含量高,在嘎日迪-15中的含量低.Na元素在额勒吉根-楚斯-25中的含量高,在那如-3中低.Ca元素在那如-3中含量低.Mg元素在查千古古勒-10的含量高,而在森登-4中的含量较低.Fe元素的含量在嘎日迪-15中高,森登-4中低.Mn元素在额日敦-乌日勒中的含量高,在五味润僵汤中的含量低.Zn在嘎日迪-15中的含量高,在额日敦-乌日勒中低.结论:不同抗风湿蒙药中微量元素含量的差异与不同抗风湿蒙药的不同治疗作用有一定关联,分析结果对进一步阐明微量元素在抗风湿蒙药中的生物活性及作用机理提供实验依据.
-
磷脂化重组人铜锌超氧化物歧化酶铜、锌含量测定方法的建立
目的:建立重组人铜锌超氧化物歧化酶(rhCu/Zn-SOD)和磷脂化重组人铜锌超氧化物歧化酶(PC-SOD)中铜、锌含量的测定方法.方法:采用原子吸收光谱法检测,经考察选择稀硝酸溶液作为稀释液,并进行了方法的验证.结果:用稀硝酸溶液稀释样品效果佳,回收率为98.3%~101.8%,检测限为铜0.0048μg·mL-1,锌0.0053μg·mL-1,其标准曲线相关系数为0.99以上,精密度的RSD为0.2%~1.2%.测定5批样品的铜、锌含量,结果与理论值一致.结论:建立并验证了rhCu/Zn-SOD和PC-SOD中铜、锌含量的测定方法,该方法操作简便,精密度和灵敏度符合生物制品理化测定的要求,可用于rhCu/Zn-SOD和PC-SOD中铜、锌含量的质量控制.
-
原子吸收法测定中药片剂中铁含量及限量标准讨论
目的:建立中药片剂中铁含量测定的原子吸收光谱测定法,并建议限度要求.方法:采用浓硝酸-微波消解样品,火焰原子吸收光谱法建立校准曲线,并进行样品测定.结果:铁在浓度为l~5 μg·mL-1.的范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率(n =9)为103.8%,方法的检出限为0.016 mg·g-1.结论:该方法经方法学验证能满足日常分析检测的需要.根据样品普查数据,结合国外相关限量标准,建议中药片剂中的铁含量限度定为3 mg·g-1.
-
不同来源龙齿药材中4种重金属含量的分析
目的:测定不同来源龙齿药材中铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)、砷(As)4种重金属的含量.方法:对龙齿样品进行湿法消解后,采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定龙齿样品中Pb、Cd、As含量,以1%磷酸二氢铵+0.06%硝酸镁作为基体改性剂,Pb、Cd、As的测定波长分别为283.3、228.8、193.7 nm,灯电流分别为10、8、130 mA,狭缝均为0.7 nm.以硼氢化钠作为还原剂的冷蒸气原子吸收光谱法(CVAAS)测定Hg含量,测定波长253.7 nm,灯电流140 mA,狭缝0.7 nm,延迟时间5s.结果:Pb、Cd、Hg、As元素测定方法线性关系分别为Y=0.001 9X +0.008 8(r =0.999 0)、Y=0.025 3X +0.014 6(r =0.998 5)、Y=0.012 8X +0.001 6(r=0.999 7)、Y=13.01X+0.813 2(r =0.999 4),RSD均小于3%,回收率为90.7%~112.7%;含量测定结果分别为0.58~6.27、0.04~2.89、0.26~1.16、0.09 ~0.88 mg·kg-.结论:不同来源的龙齿药材中4种重金属含量不同,其中Pb含量是4种重金属中高的.经方法学验证,本法为制定龙齿重金属限度质量标准提供了参考.
-
ICE3500原子吸收光谱仪维修案例
原子吸收光谱法(Atomic Absorption Spectroscopy, AAS)又称为原子吸收分光光度法。原子吸收光谱分析是基于试样蒸气相中被测元素的基态原子对由光源发出的该原子的特征性窄频辐射产生共振吸收,其吸光度在一定范围内与蒸气相中被测元素的基态原子浓度成正比,以此测定试样中该元素含量的一种仪器分析方法[1]。通过测定吸收特定波长的光量求出待测元素的含量。其特点是灵敏度高、精密度好、选择性好、方法简便、准确度高及分析速度快。原子吸收光谱分析法的定量关系可用郎伯-比耳定律A=abc来表示。式中,A是吸收度,a是吸光系数,b是吸收池光路长度,c是被测样品浓度。
-
BH5100型原子吸收光谱仪原理及维修
1 原子吸收光谱分析原理所谓原子吸收光谱法(Atomic Absorption Spectroscopy)又称为原子吸收分光光度法,通常简称原子吸收法(AAS),其基本原理为:从空心阴极灯或光源中发射出一束特定波长的入射光,在原子化器中待测元素的基态原子蒸汽对其产生吸收,未被吸收的部分透射过去.通过测定吸收特定波长的光量大小,来求出待测元素的含量.原子吸收光谱分析法的定量关系可用郎伯-比耳定律,A-abc来表示.式中,A是吸收度,a是吸光系数.b是吸收池光路长度,c是被测样品浓度.该法具有灵敏度高、精确高;选择性好、干扰少;速度快,易于实现自动化;可测元素多、范围广;结构简单、成本低等特点,也正因为如此,该法的发展也相当迅速.
-
石墨炉原子吸收光谱直接测定全血锰的方法研究
目的 建立石墨炉原子吸收光谱仪直接测定全血中锰操作简便、结果稳定的方法.方法 通过优化石墨炉升温程序,选用不同基体改进剂,采取标准加入法直接检测血锰含量.结果 在适宜的测定条件下,该方法的检出限为0.5 μg/L,在1.0~20.0 μg/L范围,标准曲线相关系数可达0.9990,RSD1.8% ~5.8%,加标回收率为90.0%~104.0%.结论 该方法操作简单,具有较高的灵敏度和准确度,快速简便,适用于血中锰的检测.
-
悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅
无为县作为安徽省2011年农村环境卫生监测项目县,承担了对土壤中蛔虫卵,铅,镉的检测工作.文中对GB/T 17141 -1997提供的土壤中铅的测定方法[1]进行了分析,发现其样品前处理非常繁琐,而且空白和样品消解液中的干扰物质对铅的测定也有一定的影响,为此,同时采用了不经化学预处理的悬浮液进样法进行测定,报道如下.
-
原子吸收光谱法测定饮用水中的钠
采用PE AA-400原子吸收分光光度计测定饮用水中钠,对仪器条件、精密度、准确度等方面进行了探讨性实验,结果满意:该方法标准曲线在5~100μg/ml范围,相关系数r=0.9994,回归方程Y=0.00346+0.00274X,方法检出限为0.028μg/ml,相对标准偏差为1.87%,加标回收率为95.20%~104.76%.
-
石墨炉原子吸收萃取法测定纺织品中重金属铜、铅、铬含量
根据纺织品重金属检测标准(GB/T 17953.1-2006)纺织品重金属的测定第1部分:原子吸收分光光度法操作规程,在人造酸性汗液条件下萃取出7种游离重金属,在原子分光光度仪石墨炉上分别测定其含量.研究了具有代表性的Cu、Pb和Cr3种重金属的灰化温度和原子化温度曲线.实验表明,该方法的检出限为0.08~0.25pg,加标回收率93%~106.4%,RSD1.0%~4.2%.