210 蓬莪术中的NO生成抑制剂和新的倍半萜

蓬莪术药材醇提取物LC-MS指纹图谱的研究

目的:建立蓬莪术药材醇提取物的LC-MS指纹图谱评价方法.方法:以四川中药材规范化种植基地的蓬莪术药材为研究对象,采用甲醇冷浸法提取蓬莪术有效成分,用液相色谱-质谱联用法测定其指纹图谱(LCMS-FPS).并采用国家药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004版)对测定结果进行评价.结果:四川种植的蓬莪术药材醇提取物的指纹图谱有良好的相似度,生成的指纹图谱,有14个共有特征峰.通过与对照品的保留时间、紫外光谱及LC-MS所得分子量信息比较,4～6号峰和9号峰分别鉴定为姜黄素、脱甲氧基姜黄素、莪术烯醇和莪术酮.结论:建立的蓬莪术醇提取物的LC-MS指纹图谱,为其质量控制提供科学依据.

基于GC-MS同时测定蓬莪术及其醋制品挥发油中β-榄香烯、莪术醇、吉马酮、新莪术二酮的含量

建立一种同时测定蓬莪术及其醋制品挥发油中β-榄香烯、莪术醇、吉马酮、新莪术二酮4种主要有效成分的分析方法,为完善蓬莪术和醋制品挥发油及其制剂的质量控制提供依据,并为进一步优化蓬莪术炮制工艺及机制研究奠定基础.采用GC-MS,以正十三烷为内标物,同时对蓬莪术挥发油中4种主要有效成分进行定量分析.色谱条件为Agilent 19091 S-433柱(0.25 μm×250 μm×30 m),进样口温度250℃,初始温度60℃,保持1 min,以5℃·min-1速率升温至110℃,保持5 min,以1℃·min-1速率升温至140℃,以5℃·min-速率升温至160℃,以10℃·min-速率升温至240℃,载气为氦气,流速1.0mL·min-1,进样量1 μL.质谱条件为EI源,轰击电压70 eV;正离子模式,离子源温度200℃,以选择离子检测(SIM)定量,选择m/z 85.1,93.1,121.1,107.1,180.1分别为正十三烷、β-榄香烯、莪术醇、吉马酮、新莪术二酮的检测离子.蓬莪术挥发油中β-榄香烯、莪术醇、吉马酮、新莪术二酮全部检出,分离效果较好;在各自浓度范围内均有良好的线性关系;平均回收率在98.2％～101％.经过方法学验证,该方法可有效地对蓬莪术和醋制品挥发油及其相关制剂的质量进行控制.

基于ICP-MS分析蓬莪术醋制前后煎液及沉淀物重金属转移率变化

中药饮片多以煎煮所得汤液服用,且静置冷却后往往有沉淀形成并被患者弃去;醋制一定程度上会改变饮片的特性,改变重金属转移至汤液的量.为探究蓬莪术醋制前后重金属在煎液及其沉淀中转移率的变化,该文采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),以微波消解样品,以铟(In)为内标,以国家一级标准物质茶叶GBW10016(GSB-7茶叶)为质控标准物质,建立蓬莪术中铜(Cu)、砷(As)、镉(Cd)、铅(Pb)、汞(Hg)共5种重金属的1CP-MS测定方法,并测定6批次蓬莪术生品及其醋制品的饮片、煎液、沉淀中5种重金属的含量,通过换算得到重金属由饮片经过煎煮转移到煎液及沉淀中的百分率.结果显示醋制后Pb和Hg总转移率显著降低,Cd和Cu总转移率略降低,As总转移率略增高,而沉淀中重金属均有所降低,表明醋制对各重金属的转移率有不同程度的影响,说明醋制蓬莪术起到一定的增效减毒作用.

莪术及其提取物的心血管药理研究进展

莪术为姜科植物蓬莪术、或温郁金的干燥根茎,主要成分为挥发油和姜黄素类.研究发现莪术及其提取物具有抗癌、抗早孕、抗癫痫和保肝等作用,此外还具有抗凝、抗血小板、抗氧化、调脂等广泛的心血管药理作用[1-3].本文就莪术及其提取物的心血管相关药理研究进展综述如下.

中药莪术GC-MS指纹图谱研究

目的研究中药莪术的GC-MS指纹图谱.方法运用GC-MS分析3种基原的18个莪术样品,所得TIC图谱采用"中药色谱指纹图谱计算机相似性评价系统"软件进行模式分析及相似度计算.通过质谱数据与文献对照检识出主要特征峰成分,并根据主要特征成分对18个样品进行SPSS聚类分析.结果3种基原18个莪术样品的相似度(全谱)计算结果较低;通过聚类分析结果可将莪术分为两类,温郁金和蓬莪术各为一类,广西莪术样品则无法成类.因此基于聚类分析结果,建立了温郁金和蓬莪术的指纹图谱共有模式,并分别具有较高的相似度,而广西莪术6个样品因成分差异较大,暂未建立指纹图谱共有模式.结论共有指纹图谱是多基原中药质量控制的基础,但多基原中药莪术GC-MS指纹图谱无法建立,提示不同基原莪术化学成分差异与药理作用的关系值得研究.

蓬莪术二氧化碳超临界萃取物的化学成分研究

莪术是姜科植物蓬莪术Curcuma phaeocaulis Valeton、广西莪术C.kwangsinensis S.G.Lee et C.F.Liang和温郁金C.wenyujin Y.H.Chen et C.Ling的干燥根茎.中医理论认为莪术辛、苦、温,归肝、脾经,具行气破血、消积止痛的功效.

基于pH值动态变化的川产道地药材蓬莪术醋制前后化学成分差异研究

目的 测定蓬莪术炮制过程中pH值及7种成分(双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素、莪术二酮、莪术醇、吉马酮、β-榄香烯)量的动态变化,从而对其所含的姜黄素类和挥发油类成分在醋制过程中受水、热、酸等外界因素的作用而发生的化学成分量变化进行研究.方法 分别以蒸馏水、9°米醋、9％醋酸水溶液对蓬莪术进行炮制,并对特定时间点的水液pH值进行测定,用SPSS软件对所得数据进行分析;采用HPLC方法同时测定生品组、空白组、醋制组和参照组蓬莪术样品中7种成分的量,并对其量的变化进行分析.结果 与空白组相比,醋制组和参照组终的pH值偏低且无显著差异;与空白组和参照组相比,醋制组中测定的3种姜黄素类成分量均增加[双去甲氧基姜黄素质量分数为(0.002 320±0.000 344) mg/g、去甲氧基姜黄素质量分数为(0.059 65±0.015 64) mg/g、姜黄素质量分数为(0.272 5±0.125 2)mg/g],而测定的挥发油类成分有不同程度地降低.结论 在炮制过程中,药用辅料9°米醋中的主要有效成分可能是醋酸;米醋中的醋酸及其他少量有机成分可能通过调节pH值来保护蓬莪术药材中化学成分不被水、热、酸破坏;通过对不同成分保护程度的差异来调节蓬莪术醋制前后毒效成分的减加,不仅体现了9°米醋作为药用辅料的科学性,也为进一步研究蓬莪术醋制“减毒增效”物质基础提供了新思路.

超临界流体萃取分析蓬莪术挥发性成分

用超临界流体萃取、毛细管气相色谱及气相色谱-质谱对蓬莪术挥发油进行分析.优化的超临界流体萃取条件为20.0MPa,55℃,0.5mL乙醇作改性剂,动态萃取40min,CO2用量为12mL,并与索氏萃取、水蒸气蒸馏比较.

UFLC-Q-TOF-MS法分析蓬莪术有效成分

目的 采用快速液相与四极杆飞行时间串联质谱(UFLC-Q-TOF-MS)法分析蓬莪术Curcuma Phaeocaulis Valeton 有效成分.方法 利用大鼠皮下注射盐酸肾上腺素联合冰水浸泡的方法复制急性血瘀症模型,采用全自动血液流变学仪测定不同切变率的全血黏度.蓬莪术95％乙醇提取物及醇提后剩余物水提物的分析采用Agilent Exteng-C18色谱柱(2.1 mm×100mm,1.8 μm);流动相乙腈-水(含0.1％甲酸),梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温30℃.结果 蓬莪术提取物及醇提后水提物均具有活血化瘀作用.通过二级质谱分析结合对照品数据及相关文献,共从中鉴定出1 1种倍半萜类成分和2种姜黄素类成分.结论 蓬莪术95％乙醇提取物中具有活血化瘀活性的成分是倍半萜类及姜黄素类化合物.

蓬莪术规范化生产标准操作规程(SOP)

以《中药材生产质量管理规范》(GAP)为指导原则,对蓬莪术栽培生产的的产地环境要求、种姜类型选择、选地与整地、播种、中耕除草与培土、灌溉与排水、施肥、病虫害防治、采收、加工、留种技术、包装、运输、储藏等一系列过程开展研究,确定各个生产环节的佳指标和方法,制定了蓬莪术的规范化生产标准操作规程,保证所得药材郁金、莪术的产量和质量.

蓬莪术醋制前后“行气破血”功效变化对比研究

目的 探明醋制对蓬莪术“行气破血”功效的影响,为中医临床合理应用蓬莪术生品及醋制品提供理论依据.方法 以小鼠肠推进法、胃排空法观测其对胃肠运动作用,以毛细玻璃管法测定全血凝血时间,以鼠尾横切法测定小鼠尾出血时间,基于“气滞血瘀”模型和“寒凝血瘀”模型测定大鼠全血黏度高、中、低切变速率和血浆黏度、血细胞压积、聚集指数等血液流变指标.结果 蓬莪术醋制前后对小鼠胃肠推动功能均有一定作用,且生品略强;醋制后抗凝血功能增强,且能明显改善血液流变指标,其作用对“气滞血瘀”模型大鼠强于“寒凝血瘀”模型大鼠.结论 蓬莪术生品行气作用略强,醋制品破血之效更胜一筹,且更适宜用于“气滞血瘀”.

莪术的临床应用及其实验研究进展

莪术为姜科姜黄属多种植物的根茎,药典2000年版规定3种:蓬莪术(Curcuma phaeocaulis Val.)、广西莪术(Curcuma kwangsiensis S.G.Lee et C.F.Liang)和温莪术(Curcuma wenyujia Y.H.Chen et C.Ling).性辛、苦、温,归肝、脾经.具有行气破血,消积止痛功效.主要用于瘕痞块,瘀血经闭,食积胀痛等症.近年来研究发现,其挥发油具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗炎、抗早孕、降酶等功用,目前已从中分离出莪术醇、异莪术醇、莪术二酮、莪术烯醇等20多种成分.现就其临床应用和实验研究进展综述如下:

莪术油的药理作用及临床应用

莪术油是从姜科植物蓬莪术、温郁金、广西莪术中提取的挥发油,其主要成分为多种倍半萜类,含有莪术醇、莪术酮、莪术双酮、β-谷甾醇等20多种成分.

蓬莪术药材的指纹图谱研究

目的 建立蓬莪术药材挥发性成分的气相色谱-质谱联用分析(GC-MS)指纹图谱,为蓬莪术药材的质量控制提供参考.方法 采用水蒸气蒸馏法提取蓬莪术挥发油,用GC-MS联用技术对其进行指纹图谱测定,并且利用"中药色谱指纹图谱相似度评价软件"对不同样品之间的相似度进行计算.结果 初步建立了蓬莪术挥发油的GC-MS指纹图谱.标定了20个共有峰,各批次药材均有上述特征,但特征峰的相对含量存在一定差异.结论 该方法有良好的重现性和精密度.再加上GC-MS具有多成分同时定性的优势,所建立的蓬莪术挥发油的GC-MS指纹图谱为其质量控制提供了科学依据.

川产道地中药材蓬莪术的研究进展

综述蓬莪术的研究进展,探讨了蓬莪术的道地性考证、栽种适宜区、化学成分、药理作用、临床应用等方面的内容.

中药蓬莪术化学成分的研究

对产于四川的姜黄属植物蓬莪术Curcuma phaeocaulis Valeton化学成分进行了研究,从中分离纯化得到5个化合物,利用理化数据测试和波谱技术分析并与文献对照,确定其结构分别鉴定为莪术酮、莪术烯醇、异莪术烯醇、吉马酮、β-谷甾醇.

草豆蔻与蓬莪术种子团鉴别

草豆蔻为姜科植物草豆蔻Alpinia Katsumadai Hayata的干燥种子团[1].为中医临床用之芳香化湿药.具有燥湿健脾、温胃止呕等功效.近,地区由药材部门购进的草豆蔻药材内掺有约20%的伪品,经鉴定为姜科植物莪术Curcma zedoaria (Berg.) Rosc的干燥种子团.为确保中医临床用药安全和有效,将其简易鉴别方法介绍如下,供同道参考.

不同产地莪术挥发油气相色谱-质谱联用分析

目的:对三种不同产地温莪术、蓬莪术以及广西莪术挥发油的化学成分进行了GC-MS分析比较.方法:采用水蒸气蒸馏法提取三种不同产地的莪术挥发油,并通过气相色谱-质谱联用技术,对其中的化学成分进行分析鉴定.结果:初步鉴定了三种不同产地莪术挥发油中的主要成分,不同产地莪术挥发油成分有一定差异.结论:为莪术药材的质量评价提供依据.

蓬莪术HPLC指纹图谱研究

目的:建立蓬莪术药材的指纹图谱.方法:采用HPLC法,色谱柱:Kromasil ODS-1(250 mm×4.6 mm,5pan);流动相:乙腈-水(梯度洗脱);流速:1.0 ml/min;柱温:25℃;检测波长:210 nm.结果:建立了蓬莪术HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产地的莪术药材进行了相似度比较.结论:蓬莪术药材中各成分均得到了较好的分离,可作为蓬莪术药材专属性的指纹图谱.