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复方中药对人癌细胞株SY5Y及A549抑制作用的研究
目的:研究复方中药I号和Ⅱ号对人神经母细胞瘤细胞株SY5Y及人肺癌A549细胞株的影响.方法:采用MTT法观察药物对细胞的增殖抑制作用,流式细胞技术观察细胞周期变化,并且观察了细胞克隆形成率及细胞形态的变化.结果:两种复方中药都对这两种肿瘤细胞表现了不同程度的抑制作用,未观察到明显的细胞凋亡,细胞克隆形成率下降,细胞形态改变.结论:体外实验提示:复方中药I号和Ⅱ号有抑癌作用.
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二苯并呫吨类化合物CY-B12体外抗肿瘤细胞增殖的作用及其机制的初步研究
背景与目的:CY-B12是近合成的新型二苯并呫吨类化合物,本研究探讨CY-B12的体外抗肿瘤细胞增殖作用及其机制.方法:MTT法测定CY-B12体外抑制胃癌细胞MGC803、鼻咽癌细胞CNE-2、口腔上皮癌细胞KB-3-1及肺癌细胞Glc82等细胞株增殖的作用,流式细胞仪检测CY-B12作用后细胞周期的改变及细胞凋亡,Hoechst33258染色后荧光显微镜观察细胞凋亡形态,Western blot测定细胞周期相关蛋白Cdc25C、Cyclin B1、Cdc2的改变,单细胞凝胶电泳检测CY-B12对细胞DNA的损伤作用.结果:CY-B12对MGC803、CNE-2、KB-3-1及GLC82等细胞株的增殖都有明显的抑制作用,IC50值分别为7.51、9.58、8.84和15.99μmol/L.CY-B12可诱导CNE-2细胞周期阻滞于G2/M期继而发生细胞凋亡,可观察到细胞染色质凝集、凋亡小体产生及凋亡峰出现.CY-B12作用24 h后,细胞周期相关蛋白Cdc25C表达水平随CY-B12浓度升高而下调;Cyclin B1蛋白在CY-B12浓度低时升高,CY-B12浓度高时表达下降;Cdc2蛋白变化趋势与Cyclin B1相同.单细胞凝胶电泳证明CY-B12诱导了DNA损伤,并存在浓度-效应依赖关系.结论:CY-B12有较强的体外抗增殖作用,它可能通过断裂细胞DNA、下调周期相关蛋白Cdc25C、诱导细胞发生周期阻滞和凋亡而发挥其作用.
关键词： 抗肿瘤药 二苯并呫吨/药理学 CY-B12/药理学 肿瘤细胞株 体外实验 -
白花丹素和白花丹素-铜配合物体外抗肿瘤活性研究
目的:观察白花丹素及白花丹素-铜配合物对肿瘤细胞株的生长抑制作用,并初步探讨其作用机制.方法:采用MTT法检测不同浓度的白花丹素及白花丹素-铜配合物对体外培养的多种肿瘤细胞株的生长抑制作用,计算半数抑制浓度(IC50).结果:白花丹素-铜配合物对大多数肿瘤细胞株的抑制率大于白花丹素,但抗肿瘤谱小于白花丹素,推测白花丹素-铜配合物的抗癌活性强于白花丹素,但抗肿瘤谱缩小,可能与白花丹素-铜配合物的配位关系、构效关系有关.结论:白花丹素及白花丹素-铜配合物具有体外抗肿瘤活性.
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蜂胶对小鼠移植瘤细胞株生长的抑制作用的形态学观察
目的:探讨蜂胶对小鼠移植瘤(S180)生长的抑制作用.方法:用不同浓度的蜂胶饲料分组喂养小鼠 2月后,在其腋下接种肿瘤细胞株(S180), 8天后,手术取出肿瘤组织称重,石蜡切片, HE染色,显微镜下观察形态学变化并在高倍镜下计数肿瘤细胞核分裂像.结果:蜂胶实验组小鼠移植瘤重量较对照组显著减轻(P<0.01),肿瘤生长抑制率 B组为 45.7%, C组为 66.0%, D组为 64.4%.实验组肿瘤组织内核分裂像较对照组显著减少(P<0.01),肿瘤组织周围淋巴细胞呈反应性增生.结论:适量蜂胶饲养小鼠,对其移植瘤细胞株的生长有抑制作用.
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肿瘤中的P-糖蛋白(P-gp)表达及临床意义
1 概述恶性肿瘤对化疗药物的耐药性是使化疗失败的原因,因而对肿瘤细胞抗药性的研究已成为当前的重要课题.1970年,Biedler等提出了多药耐药(MDR)的概念.即肿瘤细胞一旦对某种化疗药物产生耐药性,就会对结构、作用靶点及机制迥然不同的多种抗肿瘤药物交叉耐药,这些药物包括一大类广谱天然来源的抗癌药,主要有蒽环类抗生素、长春花生物碱、鬼臼毒素、放线菌素D(ACTD)等.1976年,Juliano等首先观察到具有MDR表型的中国苍鼠肿瘤细胞株的细胞内药物积聚减少,并发现细胞膜上有一种分子量为170KD的膜蛋白过度表达,它能调节细胞膜的通透性.Kartner等进一步证实细胞膜通透性、细胞内药物浓度降低及细胞耐药程度均与该蛋白表达水平相关.并将其命名为P-糖蛋白(P-gp).
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蛇葡萄素钠对肿瘤细胞及正常细胞毒性作用的比较
目的:研究蛇葡萄素钠对人肺腺癌SPC-A-1细胞、人正常胚肺MRC-5细胞的毒性作用.方法:应用MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡;透射电子显微镜(TEM)观察细胞超微结构的变化.结果:MTT法实验表明,蛇葡萄素钠、卡铂显著抑制SPC-A-1细胞的增殖,呈现浓度依赖性,IC50分别为57.18 ±9.42 ug/ml、33.56±11.2 ug/ml,但对MRC-5细胞增殖的抑制作用不明显,IC50分别大于5000 ug/ml及500ug/ml;流式细胞检测分析表明,25～ 100ug/ml的蛇葡萄素钠可使SPC-A-1细胞增殖阻滞于S期,G0/G1期细胞明显减少,且呈浓度依赖性,50、100 ug/ml的蛇葡萄素钠可使SPC-A-1细胞发生明显凋亡,而蛇葡萄素钠对MRC-5细胞周期及凋亡的影响不明显.蛇葡萄素钠浓度为50、100ug/ml时,透射电镜下可见SPC-A-1细胞表现出典型的凋亡特征,而MRC-5细胞变化不明显.结论:蛇葡萄素钠对肿瘤细胞具有较强的毒作用,对正常细胞毒性较小.
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黄癸素对肿瘤细胞增殖的抑制作用
目的:研究黄癸素对体外培养肿瘤细胞的抑制作用,探讨其对肿瘤细胞的促凋亡作用.方法:台盼蓝排染法检测黄癸素、盐酸小檗碱对HL-60和K562细胞生长的抑制作用,MTT法检测黄癸素、鱼腥草素对贴壁生长的肿瘤细胞株的影响,计算IC50Hoechst 33258染色观察形态改变、比色法检测caspase活性,用于分析细胞凋亡.结果:黄癸素对14株肿瘤细胞均有不同程度的抑制作用,对HL-60、K562、SGC-7901、B16、SW480、MGC80-3、U2OS、SW1116细胞(按IC50由低至高顺序)具有显著抑制,IC50为6.88～16.52μg/ml,其中对HL-60、K562的IC50与盐酸小檗碱相近;对AGS、TE-11、HepG2细胞的IC50分别为23.47、27.82和28.50μg/ml;而SMMC-7721、SWl990和PANC-1细胞对黄癸素的敏感性相对较低,IC50分别为51.10、41.34和77.37μg/ml.以核固缩为特征的凋亡细胞增加,caspase-3、caspase-8活性增强,显示黄癸素对K562细胞具有促凋亡作用.结论:黄癸素具有显著的抑制肿瘤细胞活性,其作用谱较广,可促进K562细胞凋亡.
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清香散对湿热型肝癌模型大鼠ALT、AST、IL-8水平的影响
目的:研究清香散对湿热型肝癌模型大鼠ALT、AST、IL-8变化的影响.方法:雄性Wistar大鼠随机分为正常组(7只)、造模组(28只),Walker-256肿瘤细胞株注射入大鼠皮下,长出皮下实体瘤,取瘤体周边组织剪成小块,造模组大鼠予肝脏手术植入小瘤块,予高糖高脂饲料饲养,置于高温高湿环境,将造模组大鼠分为肝癌模型组、氟脲嘧啶治疗组、清香散治疗组、联合治疗组,每组7只,造模后第20天处死大鼠,采血测血清ALT、AST、IL-8.结果:造模成功后大鼠的AST、ALT、IL-8比正常组升高(P＜0.05),且AST＞ALT,运用清香散,或清香散与5-FU联合治疗后AST、ALT、IL-8均呈下降趋势,联合治疗组比单用清香散或5-FU效果更显著(P＜0.05).结论:清香散能够调节AST、ALT、IL-8,起消炎、降酶、护肝作用,并与5-FU相互协同,能够减低化疗毒性,增强疗效.
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新型5-氟尿嘧啶前药的合成与抗肿瘤活性研究
目的：寻找新型、高效的5-氟尿嘧啶(5-Fu)前药并测定其抗肿瘤活性。方法在5-氟尿嘧啶的 N 1和 N 3位引入具有抗肿瘤活性的取代基，合成其前体药物，利用 MTT 方法测定其对不同肿瘤细胞的增殖抑制活性。结果合成的6个5-氟尿嘧啶前体药物均显示了较好的肿瘤细胞增殖抑制活性。结论新型5-氟尿嘧啶前药对肿瘤细胞有较好的抑制活性，值得进一步研究。
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驱虫斑鸠菊提取物体外对肿瘤细胞生长抑制作用的初步研究
目的:观察驱虫斑鸠菊提取物在体外对肿瘤细胞生长抑制的影响.方法:用四甲基噻唑氮蓝比色法测定驱虫斑鸠菊提取物对人恶性黑色素瘤细胞株A375、小鼠黑色素瘤B 16细胞、人乳腺癌细胞BCF-7、人胃癌细胞BGC-823、人肝癌细胞HepG-2生长抑制的影响.结果:驱虫斑鸠菊提取物在体外对5种肿瘤细胞生长有不同程度的抑制作用.结论:驱虫斑鸠菊提取物在体外对多种肿瘤细胞有不同程度的生长抑制作用,尤以对恶性黑色素瘤A375细胞较为明显.
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6种肿瘤细胞株细胞B7.1分子的表达及其意义
目的:观察肿瘤细胞株细胞共刺激分子B7.1的表达状况,并为进一步进行体外研究B7.1分子功能提供模型.方法:用SABC免疫细胞化学方法研究6种肿瘤细胞株细胞B7.1的表达.结果:除BLZ211(人膀胱癌细胞株)、A375(人黑色素瘤细胞株)阴性外,其余四株细胞--7721(人肝癌细胞株)、BLS211(人膀胱癌细胞株)、GRC1(人肾癌细胞株)、MGC(人胃癌细胞株)均呈阳性染色反应,阳性细胞胞膜被染成棕黄色.结论:本研究中的大多数肿瘤细胞株细胞表达B7.1分子;B7.1阳性细胞株细胞可用于体外研究B7.1分子功能.
