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川红花产地环境及品质特性研究
川红花是传统的活血化瘀中药材,本文从川红花道地产区简阳的产地生态环境、产区的种植历史、与其它品种质量的比较等多方面研究了川红花的品质特性.结果表明,简阳具有悠久的川红花种植历史,良好的种植技术和品牌效应,产地生态环境因子(大气、土壤、农田灌溉、水质)符合中药材生产质量管理规范(GAP)要求;川红花品种的有效成份黄色素和红色素含量高,其吸收度分别为0.614和0.844,符合<中国药典>2000年版一部要求,并高于其它同生态条件种植的非地道性品种,其水溶性黄酮苷类的含量也高于其它品种;在不影响黄色素和黄酮苷类含量的条件下改进采收加工技术可大幅度提高红色素的含量,吸收度可达1.271,对红色素工业化提取极有利用价值;川红花药材的主要重金属和农药残留量均明显低于国家药材进出口绿色行业标准.实施川红花规范化栽培及按GAP要求建立生产基地后将进一步提高川红花的品质,增强川红花的国际市场竟争能力.
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从胆汁中分离出一株酪黄肠球菌
2001年3月,我们从一胆石症患者的胆汁中分离出1株酪黄肠球菌(E.casseliflavus),报告如下.患者,男,65岁,汉族,因急腹症入院.查体,WBC 1.8×109/L,N 0.8,L 0.2,B超提示为胆石症.行手术治疗,术中无菌收取胆汁3 ml,注入肉汤中(OXID)增菌,同时接种血平板和麦康凯平板.置35℃孵育24 h后,肉汤增菌瓶明显混浊,遂移种于血平板和麦康凯平板,35℃ 24 h孵育,有湿润、圆形、凸起,直径为0.7 mm左右的菌落生长,α溶血、产生黄色素.涂片染色为革兰阳性链球菌.
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红花总黄色素缓解心肌缺血作用机制的研究
1 材料与方法Wistar雄性大鼠.盐酸异丙基肾上腺素粉剂;酒石酸美托洛尔注射液;复方丹参注射液;三磷酸腺苷(ATP)试剂盒;l,6-二苯基-1,3,5-己三烯;硅胶吸附法制备红花总黄色素(gross safllor yellow,GSY).GSY缓解大鼠心肌缺血实验:分为生理盐水组、GSY组及美托洛尔组,麻醉后依次腹腔注射相直受试药物、皮下注射异丙基肾上腺素.计算注射异丙基肾上腺素前后心电图Ⅱ导联上Ⅰ点的高度与R波的高度比值的差值,即J/R的差值及心率.大鼠离体心脏低氧灌流实验:分为低氧灌流组、GSY组及复方丹参组.建立离体心脏灌流模型,以Krebs-Henseleit(K-H)液灌流至20 min时,受试药物组分别改灌含不同浓度受试药物的K-H液,低氧灌流组仍以K-H液灌流.
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黄色素抑制血管平滑肌细胞增殖与3种蛋白激酶的关系
目的:研究黄色素(SY)对血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的作用及机制.方法:以培养的家兔VSMC为材料,用细胞计数和32P-参入法,观察SY对VSMC的增殖及3种蛋白激酶活性.结果:SY抑制VSMC的增殖,且呈剂量和时间依赖性,1.0 mg·mL-1作用强,抑制率为54.6%; SY抑制VSMC的DNA合成,1.0 mg·mL-1作用2 d,抑制率为80.2%;在一定浓度范围内,随着SY浓度的升高,VSMC中3种蛋白激酶(TPK,PKC及MAPK)活性下降.结论:SY对VSMC的增殖有抑制作用,可能是通过抑制TPK和PKC依赖的MAPK信号传导途径而发挥作用.
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红花成分抗血小板激活因子作用机理的研究
红花(Carthamus tinctorius L.)为常用的活血化瘀中药之一,性温味辛,入心、肝经,该药活血通经,化瘀止痛,主要用于治疗冠心病、脉管炎、脑血栓等多种血液循环障碍性疾病.经过数十年的研究,已从红花中分离出200多种化学成分.药理研究结果表明,红花提取物具抗血栓,抗心肌缺血,改善微循环等多方面的心血管药理作用.1994年8月我们首次发现红花水提液可抑制血小板激活因子(Platelet Activating Factor,PAF)诱发的家兔血小板聚集,在国家自然科学基金等方面的资助下我们对其作用机理进行了较系统的研究.我们首先对红花总黄色素的制备方法进行了研究,先后试验了多种制备红花总黄色素的方法,结果表明在实验室条件下,制备红花总黄色素以硅胶吸附法较好,其方法简单,成本低,产率高,溶解度好,筛选实验结果表明它为红花抗血小板激活因子有效部位.
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姜黄黄色素的化学成分研究
目的:研究姜黄黄色素的化学成分.方法:利用各种色谱方法分离纯化姜黄乙醇提取物,并通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构.结果:分离得到2个化合物,鉴定为姜黄素(Ⅰ)和1,5-二(4-羟基苯基)-戊-(1E,4E)-1,4-二烯-3-酮(Ⅱ).结论:化合物Ⅰ以酮-烯醇互变异构体的形式存在,化合物Ⅱ为首次从药材姜黄中分离得到,这为姜黄黄色素的组成、定量分析、药理及应用研究提供了实验依据.
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红花干物质和化学成分含量动态变化规律研究
红花干物质和黄色素动态积累规律符合Y=a+bX+cX2的一元二次方程,而腺苷含量的动态变化规律在前3 d内符合Y=aebx的指数方程,3d后则呈直线下降.根据干物质和化学成分的动态变化规律得知:红花在开花后第3天的早晨6:06～8:30的时间内采收佳,其时间的两个端点分别是黄色素和腺苷量高的时间.
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黄杆菌属的氧化酶试验
黄杆菌属细菌是一类革兰氏阴性无动力、无芽胞、氧化酶阳性、触酶阳性、硝酸盐不还原、发酵利用葡萄糖和其它糖类的杆菌.其中氧化酶试验阳性率100%(该属中芬芳黄杆菌98%).重要的是氧化酶试验是区别产黄色素聚团肠杆菌、嗜麦芽假单胞菌等细菌的一个可靠性试验.
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药用栝楼果实黄色素的抗氧化性研究
栝楼(Trichosanthes Mirilowii maxim.)属葫芦科多年生草质藤本植物,在我国许多地区均有分布,是我国传统常用中药材,其果实、皮、子、根及全栝楼均可单独药用.
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红花黄色素提取工艺的研究
目的:以红花中黄色素的含量为指标,对红花的提取工艺进行佳筛选和研究.方法:采用正交设计对红花进行醇提、水提,并测定样品中红花黄色素的含量,以便确定佳工艺条件.结果:将红花先用醇提,后用水提,收膏.其佳提取条件为:红花醇提为每次14倍的乙醇(60％),提取3次,每次1.5h;水提为:每次18倍水,煎煮2次,每次1h.结论:该法简单易行,准确.
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从枸杞子中萃取黄色素的探讨
目的:从枸杞子中萃取黄色素.方法:采用超临界CO2流体萃取方法.结果:萃取温度、压力和时间对萃取率有影响.结论:确定了佳萃取工艺条件,为批量生产提供依据.
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胡芦巴黄色素在大孔吸附树脂上的吸附解析
目的 为选择适宜的大孔吸附树脂对胡芦巴黄色素进行分离纯化.方法 采用H-60、D-101B、DM-130、XAD-16、LS-300和LS-46型6种树脂对胡芦巴黄色素进行了静态吸附和解析试验,研究了胡芦巴黄色素在大孔吸附树脂上的吸附和解析特性,及等温吸附曲线.结果 LS-46型大孔吸附树脂吸附率和解析率较高,分别为88.84％,82.31％,吸附时间和解析时间较短,其等温吸附曲线符合Freundlich模型.结论 LS-46型大孔吸附树脂对胡芦巴黄色素具有较高的吸附选择性和良好的脱附性能.
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黄杆菌属细菌的分布与耐药性分析
黄杆菌属细菌是一群氧化酶阳性、产黄色素、无动力、无芽孢的革兰阴性非发酵菌,广泛存在于自然界,危重病症、使用广谱抗生素、高龄和各种器械检查及导管保留患者易感染.近年来该菌呈现增多趋势,已成为医院感染的一个重要病原菌;同时该菌对多种常用抗菌药物表现出较高的耐药性,使该菌感染的治疗成为临床难题之一.为了解该菌的临床分布及耐药状况,本文对2005-2007年本院临床标本分离出的黄杆菌菌株分布及耐药性进行分析,结果报道如下.
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临床标本中黄杆菌的分布及耐药性分析
黄杆菌是一类在生长过程中产生黄色素为特征的革兰阴性杆菌[1],为条件致病菌.近年来由于广谱抗生素的广泛使用及各种侵入性操作的增多,使该菌导致的医院感染日益增多,已成为医院感染的一个重要病原菌[2];同时该菌对多种常用的抗菌药物表现出较高的耐药性,使该菌感染的治疗成为临床难题之一.为了解该菌在临床标本中的分布及耐药状况,本文就我院2004～2005年各种临床标本中黄杆菌的分离及药敏试验结果作统计分析,为临床治疗、控制医院感染提供参考依据.
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嗜麦芽窄食芽孢菌感染36例临床分析
嗜麦芽窄食单孢菌(Stenortroph monasmaltophilia,SMA)是一种氧化酶阴性,葡萄糖氧化缓慢,有动力、产淡黄色素的非发酵G-杆菌,1960年首次报道,1983年归为单孢菌属,1993年改为嗜麦芽窄食单孢菌,广泛存在于自然界,是院内感染的重要病原菌,主要引起呼吸道感染[1],近年来呈上升趋势,且多重耐药十分严重,尤其对碳青酶烯类天然耐药.本文收集了2003年1月～2004年12月间我院诊治的嗜麦芽窄食单孢菌感染病人36例,通过测定对19种抗生素的敏感性及临床诱因的分析,以期为临床治疗提供参考.
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黄杆菌属细菌的分离与药敏分析
黄杆菌是一类在生长过程中产生黄色素为特征的革兰阴性杆菌[1],为条件致病菌,近年来由于广谱抗生素的广泛使用及各种侵入性操作的增多,使该菌导致的院内感染日益增多,已成为医院感染的一个重要病原菌[2],同时该菌对多种常用的抗菌药物表现出较高的耐药性,使该菌感染的治疗成为临床治疗的难题之一.本文就我院2004年1月至2005年12月各种临床标本中黄杆菌的分离及药敏试验结果作了统计分析,以求为临床治疗、控制医院感染提供参考依据.
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大孔吸附树脂分离纯化红花黄色素的研究
目的 考察ADS-17大孔吸附树脂对红花黄色素的分离纯化方法.方法 采用静态和动态吸附,考察了ADS-17树脂的吸附性能,并采用紫外-可见分光光度法对红花黄色素含量进行了定量分析.结果 ADS-17树脂对红花黄色素具有较好的吸附选择性.在优化工艺条件下,即吸附流速2 BV/h,50%乙醇作为洗脱剂,洗脱流速2 BV/h,产品纯度达到85.34%.结论 ADS-17树脂用于红花黄色素的分离纯化效果良好.
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红花黄色素的综合提取
目的 研究红花黄色素的较佳提取工艺.方法 采用回流法通过各单因素及进一步的正交实验,对红花中的有效成分黄色素进行了综合提取.结果 黄色素较佳提取工艺为:料液比1:14,浸泡时间30 min,提取时间20 min.结论 该方法简便、准确,适合红花黄色素的大规模提取.
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野菊花黄色素提取分离研究进展
介绍了野菊花黄色素提取工艺的研究,主要包括有浸提法、加热回流提取法、超声波提取法、微波辐射法以及微波场协同提取法等,并对各工艺的利弊进行了分析,从而为野菊花黄色素的提取应用开辟一条可靠的途径.
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永春芦柑黄色素绿色提取和工业化思路探索
本文探讨了芦柑黄色素工业化道路的可行性和必要性.从"绿色提取"的角度出发,简述了芦柑黄色素的提取部位、主要成分,并在此基础上针对芦柑黄色素提取工艺的步骤提出"绿色提取"经验,以期指导后续的芦柑黄色素提取及工业化之路.
