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硫酸寡糖的抗炎和抗过敏作用
硫酸寡糖是以糖胺聚糖为原料,经人工半合成方法制备的含4～12个己糖醛酸和氨基己糖的硫酸化衍生物,平均分子量为2200.研究表明,肝素抗变态反应的作用呈分子量依赖性,小分子的糖胺聚糖(平均分子量2400)作用比中分子量肝素(MMWH,平均分子量6500)和高分子量肝素(HMWH,平均分子量10500)更强,且此作用是由其分子中非抗凝作用部分介导的,活性部分存在于分子量小于2500的分子链中.目前国内对肝素和低分子量肝素的药理作用和临床应用研究较多,对硫酸寡糖的研究未见报道.本实验观察了硫酸寡糖对急性炎症反应、迟发性炎症反应、抑制组胺释放和Schultz-Dale反应的影响.
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酸性多糖中糖醛酸还原方法的改良
目的 对酸性多糖中糖醛酸羧基还原条件进行改良并确定佳还原条件.方法 将钠型和氢型酸性多糖样品分别用不同缓冲液体系溶解,采用碳二亚胺-硼氢化钠(EDC-NaBH4)法还原,用高效液相色谱(HPLC)法测定糖醛酸还原率.结果 氢型多糖中的糖醛酸比钠型多糖更容易还原;在改良的75％四氢呋喃-0.1 mol· L-12-吗啉乙磺酸(THF-MES)缓冲体系中,氢型多糖中糖醛酸一次还原率达98.1％.结论 该改良方法明显提高酸性多糖中糖醛酸还原率,且适用于甘露糖醛酸、透明质酸、低分子肝素及岩藻糖硫酸酯中糖醛酸的还原.
关键词： 酸性多糖 糖醛酸 THF-MES缓冲体系 EDC-NaBH4还原 -
海藻酸钠中糖醛酸含量测定方法的研究
目的 利用硫酸咔唑法测定海藻酸钠中的糖醛酸的含量,并对该方法计算得出的结果进行校正.方法 糖醛酸与硫酸咔唑试剂发生颜色反应,反应液在524 nm处有大吸收,朗博比尔定律计算得出海藻酸钠中所有糖醛酸的含量,利用圆二色光谱法测定得出甘露糖醛酸与古罗糖醛酸含量之比(M/G值),根据M/G值以及糖醛酸的表观吸收系数计算得出每一种糖醛酸的含量,即海藻酸钠中甘露糖醛酸和古罗糖醛酸的含量.结果 葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、艾杜糖醛酸、甘露糖醛酸和古罗糖醛酸5种糖醛酸的反应液在524 nm波长处有大吸收,但吸收强度不同;通过朗博比尔定律计算得出5种糖醛酸的表征吸收系数分别为9 800 L/(mol·cm)、6 200 L/(mol·cm)、3 800 L/(mol·cm)、7 800 L/(mol·cm)和8 400 L/(mol·cm).结论 不同糖醛酸的吸收强度不同,海藻酸钠中含有2种不同的糖醛酸—甘露糖醛酸和古罗糖醛酸;不同褐藻中,甘露糖醛酸和古罗糖醛酸的含量也不同,可以通过2种糖醛酸所占比值及表观吸收系数校正含量测定结果.
关键词： 海藻酸钠 糖醛酸 硫酸咔唑法 甘露糖醛酸与古罗糖醛酸含量之比 -
方格星虫多糖中糖醛酸的含量测定
目的 建立方格星虫多糖中糖醛酸的含量测定方法.方法 采用咔唑-硫酸比色法,以半乳糖醛酸为对照品,在大吸收波长525 nm处测定吸光度值(OD).结果 半乳糖醛酸的线性范围为2.75 ～27.5μg/l(R2 ＝0.9995),方法重现性实验RSD为1.22％(n＝6),平均回收率为103.5％,RSD为1.9％.三批方格星虫多糖中糖醛酸含量分别为23.68％,22.87％和25.08％.结论 该方法简便、灵敏、重复性好,可以作为方格星虫多糖中糖醛酸的质量控制方法.
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不同产地黄精中糖醛酸含量的比较
目的:比较不同产地黄精中糖醛酸的含量。方法:采用硫酸咔唑比色法,线性范围2.86～14.31μg·ml-1(r=0.998 2)。结果:以半乳糖醛酸计,安徽九华山、贵州、湖南、河南周口、云南、河南济源、河北等地黄精中糖醛酸的含量分别为:3.54%,3.08%,1.84%,2.36%,2.66%,1.23%,1.43%。结论:不同产地黄精中糖醛酸的含量差异明显,其中以安徽九华山产黄精中糖醛酸的含量高。
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新疆赤芍多糖中糖醛酸含量的测定
目的:测定新疆赤芍多糖中半乳糖醛酸的含量.方法:采用间羟基联苯法对新疆赤芍多糖中的半乳糖醛酸进行含量测定,并研究四硼酸钠-浓硫酸溶液用量、加酸后沸水浴时间、间羟基联苯溶液用量、显色时间及中性糖对测定结果的影响.结果:佳测定条件为:四硼酸钠-浓硫酸溶液用量5.0 mL,沸水浴加热5min,间羟基联苯用量为80μL,显色时间10min,测定波长为525nm.新疆赤芍多糖中糖醛酸的平均含量为24.49%.结论:间羟基联苯法适用于新疆赤芍多糖中半乳糖醛酸的含量测定.
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1例异基因造血干细胞移植治疗粘多糖病的护理
粘多糖病(Mucopolysaccharidosos,简称MPS)[1]是一种省见的常染色体隐遗传性疾病,由于α-L艾杜糖醛酸酶缺乏引起糖氨聚酶代谢障碍,导致粘多糖未能正常分解而在体内沉积,累及脑、心、肝、骨骼、皮肤、角膜等器官,导致体格、智力障碍,重症者可因心功能不全或肺部感染而于10岁前夭折[2].
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石斛酸性多糖官能团与自由基清除活性的相关性
目的:研究5种石斛属植物酸性多糖自由基清除活性与其官能团之间的相关性.方法:采用碱提醇沉法制备5种石斛酸性多糖,测定各酸性多糖硫酸糖及糖醛酸含量以及对ABTS+自由基、羟自由基(·OH)的清除活性,并利用傅里叶红外光谱仪分析各样品官能团结构.结果:5种石斛酸性多糖对ABTS+自由基、羟自由基(·OH)显示出不同的清除能力,各酸性多糖抗氧化活性与硫酸糖和糖醛酸含量显著相关,其中各样品抗氧化活性与糖醛酸含量呈正相关,与硫酸糖含量呈负相关.结论:硫酸糖可能会抑制酸性多糖的抗氧化活性,而糖醛酸会增强酸性多糖的自由基清除活性.5种酸性多糖的官能团结构相似,但迭鞘石斛、紫皮石斛、铁皮石斛具有β构型的酸性多糖相比α构型的金钗石斛酸性多糖、马鞭石斛酸性多糖抗氧化活性更好.
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一种水溶性茶多糖的单糖组成及糖醛酸含量的测定
目的 研究一种水溶性茶多糖中的中性糖组成及其对糖醛酸含量测定的影响,为准确测定茶多糖中糖醛酸含量提供参考依据.方法 采用气相色谱法分析了10种茶多糖样品单糖组成,考察了其主要的三种单糖组分组成的混合中性糖(1∶1∶0.5,摩尔比)对硫酸咔唑法、间羟联苯法两种方法 测定糖醛酸含量的影响.结果 10种水溶性茶多糖样品的主要单糖组成为阿拉伯糖(Ara)、半乳糖(Gal)以及葡萄糖(Glc).结论 在测定茶多糖中糖醛酸含量时,这3种中性糖对间羟联苯法的干扰远小于硫酸咔唑法.
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尿液氨基多糖测定及临床应用
氨基多糖(Glycosaminoglycan,GAG),又称糖氨聚糖,是由二糖(糖醛酸和乙酰氨基己糖)重复聚合形成长链不分支的糖.其中糖醛酸和己糖胺的硫酸基可使GAG成为含高负电荷的多阴离子物质,能在一定条件下和阳离子染料阿利新兰-8GX形成较大的复合物分子沉淀下来,其沉淀量和样本中的GAG含量成正比,通过与标准物比色可得样品内GAG浓度.本文建立和改良了阿利新兰-8GX法定量检测GAG,并测定了22例健康人及12例Grave's眼病患者尿液GAG含量,现将方法与结果介绍如下.
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硫酸-咔唑微孔板法检测肺炎链球菌荚膜多糖中糖醛酸含量
目的 利用微孔板检测肺炎链球菌荚膜多糖中糖醛酸含量,并对该方法进行验证及初步应用.方法 以微孔板为反应容器,对常规硫酸-咔唑法的咔唑质量浓度和加热时间进行优化;并对建立的方法进行线性范围、精密度以及准确度的验证及初步应用.结果 佳的咔唑质量浓度为0.10 mg/mL,加热时间为20 min.标准品D-葡萄糖醛酸在4～40 μg/mL范围内,其质量浓度与校正后吸光值呈良好的线性关系,r2＞0.99;批内及批间CV值分别为1.54％ ～ 3.02％及4.53％ ～7.75％;加入5μg/mL、10 μg/mL、20 μg/mL D-葡萄糖醛酸的8-160502、9V-160102、22F-160103荚膜多糖,D-葡萄糖醛酸的回收率为92.21％～110.47％.微孔板法校正前与常规方法在测定肺炎链球菌荚膜多糖中糖醛酸含量时差异无统计学意义(P＞0.05),与校正后结果差异有统计学意义(P＜0.05).微孔板法测定分子质量分布与常规方法有较好的一致性.结论 硫酸-咔唑微孔板法可有效检测肺炎球菌荚膜多糖中糖醛酸含量,操作简便快捷,精密度和准确度良好,可用于肺炎链球菌荚膜多糖疫苗的质量控制.
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琐琐葡萄多糖中糖醛酸含量的测定
目的:测定琐琐葡萄多糖中半乳糖醛酸的含量.方法:采用间羟基联苯法对琐琐葡萄多糖中的半乳糖醛酸进行含量测定,并研究了四硼酸钠/硫酸溶液用量,加酸后沸水浴时间、间羟基联苯溶液用量及中性糖对测定结果的影响.结果:该测定方法不受中性糖的影响,并测得琐琐葡萄多糖中半乳糖醛酸的平均百分含量为38.17%,RSD为1.65%.结论:间羟基联苯法简便、快速、准确,适用于对琐琐葡萄多糖中的半乳糖醛酸含量进行测定.
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桑叶多糖中糖醛酸和中性糖含量测定方法的建立
目的:建立间羟基联苯法和蒽酮硫酸法分别测定桑叶多糖中糖醛酸和中性糖的含量,并通过校正扣除糖醛酸对中性糖测定的干扰.方法:间羟基联苯法测定条件:四硼酸钠-硫酸溶液的用量为6.0 mL,加热时间为10 min,间羟基联苯加入量为100 μL,显色时间为40 min,测定波长为525 nm.蒽酮硫酸法测定条件:硫酸蒽酮试剂的用量为4.0 mL,加热时间为10 min,显色时间为10 min,测定波长为626 am.结果:间羟基联苯法和蒽酮硫酸法,分别在浓度为1.34 × 10-2～4.77×10-2mg·mL-1(r=0.9998)与2.13×10-2～8.43×10-2mg·mL-1(r=0.9995)范围内与吸光度旱良好线性关系;两种方法的平均加样回收率为99.5%及103.7%;重复性的RSD分别为3.6%和2.8%.此外有效地对中性糖与糖醛酸之间的影响进行了校正.结论:该方法准确可靠,为桑叶多糖的质量控制提供可借鉴的分析方法.
