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唐山市1995-2001年艾滋病监测报告
按照<中华人民共和国传染病防治法>和<全国艾滋病检测规范>的要求,对艾滋病感染高危人群进行监测检验工作,现将唐山市1995-2001年艾滋病监测工作报告如下.
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胶体金法在人免疫缺陷病毒抗体检测中的假阴性现象与解决办法
按人免疫缺陷病毒(HIV)抗体检测规范,初筛中心实验室对初筛阳性血清的复测需用两种不同原理或不同厂家的试剂.在日常复检工作中我们发现ELISA高吸光度(A)值的阳性血清用胶体金法复测时经常会发生很难判断的弱阳性和少数阴性,该现象应引起有关实验室重视.以下我们用5份ELISA检测A值>2.0的强阳性血清用作比对,并提出解决办法,以供参考.
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医用X射线诊断设备焦点测试与判定方法探讨
医用X射线诊断设备焦点测试是影响质量控制检测重要内容之一.目前对医用X射线诊断设备焦点的测试主要有两种手段,一种是利用狭缝仪拍摄,另一种是使用星卡拍摄.使用星卡进行拍摄时,除了合理选择拍摄距离、放大倍数和使用无增感纸暗盒外,关键在于曝光条件的选择.有关拍摄X射线管焦点的曝光条件,《医用X射线诊断设备影像质量控制检测规范》中要求“以75 kV、X射线管额定阳极功率的50%对应的管电流、适当的管电流时间积曝光拍摄”[1].而这一规定,在实际工作中难以操作.以下是笔者在实际检测中的一些做法和体会,供读者参考.
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多层面螺旋CT纵向均匀性与噪声的检测与评价
1前言均匀物体的图像上每个像素点的CT值在其平均值上下随机涨落,就是噪声.其数值采用一定区域的标准偏差表示."整个扫描野中均匀物质影像CT值的一致性"即为场均匀性.噪声与场均匀性是相互联系的,改变层厚或者剂量,这2个指标同时受到影响,所以,在应用质量检测时,一般对它们同时进行.目前,螺旋CT的场均匀性与噪声检测方法与常规CT一样,采用Catphan500体模中的CTP486均匀模块,在常规扫描方式下任取一层图像来测量[1~3].多层面CT的纵轴扫描范围增加,而且探测器组的效率互有差异,导致纵轴(z轴)方向上场均匀性与噪声也存在着不同[4],然而,目前现有的检测规范并没有把此列入检测范围[5].
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CT机定位光标对实际位置的检测与评价
国家标准GB/T 17589-1998
规定,定位光的验收检测标准为±2mm和状态检测标准为±3mm.制作一种圆柱形检测模体,一次扫描成像后在计算机显示屏幕上测量其图像就能定量确定,定位光标是在扫描切片层厚的中间,还是偏向机头或床尾,偏离量是多少. -
南京市部分CT质量性能检测与分析
CT是放射诊断的主要设备之一,临床医学诊断应用广泛.CT的性能直接关系到影像诊断质量和患者的受照剂量,为保证CT的应用质量,掌握患者的受照剂量情况,提出加强质量控制措施,依据国家标准
GB/T17589-1998的要求,对部分CT进行了质量性能检测. -
滕州市1996-2007年医用诊断X射线机质控结果与分析
医用诊断X射线机的质量是放射诊断质量控制和保证的重要内容.为避免或减少患者及工作人员的受照剂量,根据<医用X射线诊断影像保证的一般要求>(WS/176-1999),<医用X射线诊断设备影像质量控制检测规范>(WS/189-1999),我们于1996年9月-2007年7月10年间对滕州市41个单位63台医用诊断X射线机进行了5次质控监测,现将监测结果分析如下.
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CT机应用质量检测中的计算机应用
随着国民经济日益增长和医疗事业的飞速发展,CT作为一种大型医用设备在江苏省得到了广泛普及.CT的应用提高了医院的影像诊断水平,接受CT检查的人数逐年增加,与此同时,在基层医院有许多二手CT和长期服役的老CT,影像质量不能满足对病人病情的诊断,保证影像质量、控制受照者剂量在目前显得日益紧迫.卫生部相继颁布了"大型医用设备配置与应用管理暂行办法"、"CT等大型医用设备配置与应用管理实施细则"和"X射线计算机断层摄影装置影像质量保证检测规范".1998~1999年度我们对全省CT开展应用质量检测,对各类资料进行了收集、整理,着手对CT机的应用质量检测资料开展微机化管理.
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『反乙肝歧视』加温
2004年12月1日起,<苏州市体检乙肝病毒血清标志物检测规范>开始实施,今后该市一般工作岗位录用人员体检时将不再检查两对半."一般健康检查ALT为必查项目,如有异常或正常者本人及单位提出要求,可进一一步检查乙肝病毒血清标志物.凡国家法律法规无规定、受检人和单位未提出,体检单位不得随意检测乙肝项目."此款被认为是文件中大的亮点.在反乙肝歧视方面,苏州走在了全国的前面,也为全国带了一个好头.
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胶体金快速法在艾滋病抗体检测中的假阴性现象与解决办法
2003年新的艾滋病检测规范中允许"在尚未建立艾滋病筛查实验室的偏远地区可由经过培训的技术人员在规定场所使用快速试剂进行筛查"[1].新规范的颁布意味着今后用快速法检测HIV抗体的数量将迅速增多.与ELISA法相比,胶体金快速法具有快速、安全、操作简单等优点.在实际使用过程中,胶体金快速法除了敏感性较差,假阳性与假阴性偏高等缺点外,还存在一种未被人们所注意的抗体过剩造成的后带现象[2].该现象所带来的严重性应引起相关单位的重视.下面我们用5份在日常检测中遇到的强阳性血清作系统比对.并提出解决办法,以供参考.
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五种艾滋病病毒抗体初筛试剂质量评估
艾滋病病毒(人类免疫缺陷病毒)抗体检测是诊断HIV感染的常规方法,其试剂价格低廉,使用方便[1].为促进HIV抗体初筛试剂质量的不断提高,根据<全国艾滋病检测规范>要求,2002年对我省采供血机构、医院、防疫站等单位所使用的艾滋病病毒抗体初筛诊断试剂进行了抽检,其中5个厂家的试剂参加了质量评估.目的是了解本省内使用的HIV初筛试剂的质量状况,并加强对HIV抗体检测工作的监督管理.质量评估着重从敏感性、特异性、功效率等方面考核,现将评估结果报告如下:
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潮州市医用诊断X线机影像质量检测结果分析
为进一步贯彻国务院颁布的《医用X射线诊断放射卫生防护及影像质量保证管理规定》,探索X线机质控检测规范和评价标准,必须对医用诊断X线机的运行指标进行定期检测和校正,只有实施定期的质量控制,才能提高X线机的影像质量,减少废片率、误诊率和漏诊率,避免受检者不必要的照射。现将1999年度我市35台X线机的质控检测情况介绍如下。1 内容和方法1.1 检测仪器和工具 使用卫生部工业卫生实验所研制的FWJ-4型质控检验装置。包括数字式剂量仪、线束中心垂直性检测筒、光野一照射野一致性检测板、滤线栅对直检测板、屏片接触检测板、高、低对比度分辨率检测板、焦斑检测筒、半值层过滤板等。1.2 检测方法、内容和评价标准 由于国家未制订医用诊断X线机影像质量检测规范和具体标准,参照FWJ4型检验装置说明书及有关文献[1,2]制订检测内容和评价标准见表1。
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血管内超声诊断设备性能测试研究
血管内超声成像设备是一种专用的超声检测设备,对其性能检测目前没有合适的参考标准.本文参照GB10152-2009对B型超声诊断设备的要求,对血管内超声成像系统的分辨力和中心频率两个指标参数开展研究,确定检测方法并建立测试系统,后对中心频率及分辨力等性能指标进行了测试验证.本研究为血管内超声成像设备检测规范的建立提供了很好的基础.
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一例抗一HIV假阳性原因的分析
2002年11月我们在给一位十二指肠球部溃疡并穿孔患者作输血前四项(乙肝二对半、抗一HCV、抗一HIV、梅毒)检查时,ELISA法检测其抗一HIV阳性,抗一HCV阳性,后重检、更换试剂复检均为阳性,按<全国艾滋病检测规范>要求,将这份血清标本送往海南省卫生防疫站HIV抗体确认中心作确证试验.数日后确认中心回复,抗一HIV确证实验结果为阴性.为此,我们对这份血清标本做了其它项目的检测(如自身抗体等),现将假阳性原因分析如下.
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51台医用诊断X线机质量控制检测结果分析
医用诊断X线机质量直接影响影像诊断质量及受检者和放射工作人员的受照剂量,为提高影像诊断质量,增加优片率,降低废片率,减少重复拍片,保护受检者健康,我们于2002~2003年,依照卫生部制定的<医用X线诊断设备影像质量控制检测规范>WS/T189-1999,选择部分指标,在几个地市县开展了医用诊断X射线机质量控制检测,共检测了医用X射线机51台.结果如下.
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四川省医用诊断X射线设备质控检测结果
医用诊断X射线设备的质量控制(Quality ControlQC)是放射诊断质量控制和保证的重要内容.为执行卫生部第34号令<医用X射线诊断放射防护及影像质量保证管理规定>,卫生部特制定了<医用X射线诊断设备影像质量控制检测规范>WS/T189-1999.我所参照该规范,于2001年9月~2002年9月对四川省医用诊断X射线机开展了质量控制检测,检测的医用诊断X射线设备共84台.现将质量控制检测结果报告如下:
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眉山市部分医用X射线诊断质量控制检测及评价
医用X射线诊断设备的质量保证和质量控制工作的目的是尽可能减少受检者和工作人员的受照剂量,减少废片率,节约检查费用,提高影像质量.为此,卫生部发布了"医用X射线诊断放射卫生防护及影像质量保证管理规定"的34号部长令和"医用X射线诊断设备影像质量控制检测规范"(WS/T189-1999).为帮助基层做好这项工作,我们于2000年下半年在眉山市与当地卫生监督部门一起对眉山市35台X射线诊断设备的运行状况进行了检测.现将检测结果报告如下.
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血液透析机质量控制检测技术参数规范的探讨
目的:为了保证血液透析机在临床使用时技术参数符合要求,监测、报警和保护性能正常而探讨的检测技术规范.方法:从血液透析机治疗病人的主要技术原理和各参数误差对病人的影响来确定其参数的大误差范围.结果:通过对三种20多台不同品牌的血液透析机进行质量检测,技术规范均符合临床使用的参数范围.结论:血液透析机进行技术参数检测是医疗安全的一项重要举措和规范要求.