溶菌酶的反胶束提取条件优化

目的:优化反胶束法分离和提取溶菌酶的条件,为溶菌酶的工业提取提供参考.方法:以溶菌酶质量浓度为评价指标,通过单因素试验和正交试验考察反胶束团中溴化十六烷基三甲铵(CTAB)浓度、正辛烷与正己醇的配比、氯化钾溶液浓度、被萃取液与萃取液比例对溶菌酶提取工艺的影响.结果:溶菌酶的优提取条件为CTAB浓度30 mmol·L-1,正辛烷-正己醇(4:1),KCl浓度0.15 mol·L-1,被萃取液-萃取液(1:2).在该条件下,溶菌酶质量浓度1.330 g·L-1.结论:反胶束溶液提取溶菌酶的方法具有液液萃取的优点,溶菌酶不容易变性失活且溶解度较高,值得进一步推广与开发.

超临界二氧化碳萃取工艺取得成果

临床应用八年抗癌效果显著癌症康复治疗的理想选择--纯天然产品握得素(WDS)

九十年代中期,握得素曾被我国卫生部中美协作课题用于山东胃癌高发区癌症患者的治疗.握得素作为一种植物抗癌产品,不仅具有纯天然、无毒副作用等先天优势,更重要的是它打破了以往用单一抗癌产品的多种不明成分治疗肿瘤的模式,而是采用一种世界领先的尖端技术--真正的超临界萃取工艺,从多种纯天然抗癌植物中提取抗癌作用极强的成分精制而成.因此握得素一经推出就受到了医学界的广泛关注,并且很快就开始了以北京地区为主的广泛临床应用.

五脉绿绒蒿超临界二氧化碳萃取工艺及其成分分析

目的 研究五脉绿绒蒿超临界二氧化碳萃取挥发油化学成分,同时对萃取工艺进行优化.方法 应用超临界二氧化碳萃取法对五脉绿绒蒿挥发油部分进行萃取,采用正交试验,考察萃取压力、萃取温度和萃取时间三因素对五脉绿绒蒿超临界二氧化碳萃取物得率的影响,并应用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析萃取物的化学成分,用峰面积归一法测定各化合物的相对含量.结果 确定优选工艺条件为:萃取温度45℃,萃取时间2.5 h,萃取压强25 mPa,五脉绿绒蒿药材中萃取物经GC-MS分析,通过美国国家标准与技术局(NIST)检索一共鉴定出66个化合物的具体结构,其中正十六烷酸、亚油酸、正二十九烷、新植二烯、芳樟醇等在该药材萃取物中占的比例较高.结论 该方法提取条件优良,初步揭示了该药材萃取物成分,对进一步研究其化学成分打下基础,为药材的质量评价提供科学参考.

川芎的超临界CO2萃取-大孔树脂吸附工艺的研究

川芎含有藁本内酯等挥发油、川芎嗪等生物碱、阿魏酸等酚类成分.由于药材中阿魏酸的热不稳定性,采用水蒸气蒸馏工艺提取挥发油,可导致阿魏酸在长时间加热提取过程中的损失;采用醇提工艺,不仅提取得膏率高,影响制剂载药量,而且在药材提取液回收乙醇过程中,可导致部分挥发油随溶剂蒸发,降低了挥发油保留率.超临界CO2萃取工艺提取低极性、挥发性成分的同时,又不破坏药渣中的热不稳定性成分.对川芎药材进行超临界CO2萃取后,萃取药渣中仍有大量阿魏酸和高极性成分.因此本实验以阿魏酸的保留率和川芎药材的HPLC图谱主峰为指标,考察超临界CO2萃取工艺所得药渣的醇提-大孔树脂精制工艺,以达到"去粗存精",有效富集有效部位,提高制剂载药量的目的.

仙人掌中总黄酮超声萃取工艺的研究

仙人掌为仙人掌科仙人掌属植物(Opuntis spp.).它属于热带及亚热带植物[1,2].

银杏酚酸萃取条件的理论模拟与实验研究

目的:优化银杏酚酸的萃取条件,使得银杏酚酸与银杏黄酮、内酯得以完全分离.方法:对银杏叶有效成分的萃取过程的计算机模拟,结合实验验证,获取萃取银杏酚酸的佳条件.结果:pH值=2.5,水相为含20%乙醇的水溶液,油相为环己烷时可得到佳萃取效果.结论:理论模拟所得的分配比与实验值在数量级上有较大差异,但二者的相对趋势是一致的.

水杨醇的合成工艺改进

水杨醇(salicylalcohol,1)及钠盐(2),是合成抗炎和防治肝炎等药物的重要中间体[1,2].作者在实验中发现文献报道[3,4]的合成方法存在产率低、工艺复杂和成本高等问题,为此进行了如下工作:(1) 甲醛气体法[4]改为多聚甲醛解聚法;(2) 缩合溶剂甲苯改为乙酸丁酯;(3) 乙醚萃取工艺改为甲基异丁基酮萃取-反萃取工艺制备2[5].改进后1的收率由65%[4]提高到86.3%,并简化了工艺,降低了生产成本,使该法更适用于工业化生产.

超临界CO2萃取薄荷总黄酮的工艺研究

目的:确定超临界CO2萃取薄荷中总黄酮的佳萃取工艺条件.方法:在单因素实验基础上,采用正交试验法,以总黄酮提取率为评价指标,研究了夹带剂组成、萃取压力、萃取温度、夹带剂用量、萃取时间对薄荷总黄酮提取率的影响.结果:以70%乙醇为夹带剂时,提取率高,优化工艺条件为:夹带剂用量6mL/g,萃取压力25MPa,萃取温度55℃,萃取时间90min.结论:超临界CO2萃取方法具有工艺简便、产品纯度好、提取率高的优点.

超临界萃取酸枣仁油的工艺研究

目的:研究酸枣仁油的超临界萃取工艺.方法:通过单因素试验,确定影响萃取的4个主要条件萃取时间、萃取压力、萃取温度和粉末粒度的3个水平,采用L9(34)正交表,进行正交试验.结果:试验结果表明,萃取时间100 min,萃取温度45℃,萃取压力30 MPa,粉末粒度0.32 mm为酸枣仁超临界萃取的佳工艺.结论:试验得出的超临界萃取酸枣仁工艺较为合理,可为中药新药研发提供较为可靠的试验依据.

远志超临界CO2萃取工艺研究

目的 研究远志超临界CO2萃取工艺.方法 采用正交试验方法,考察影响远志萃取的因素,建立了超临界CO2萃取佳条件.结果 远志超临界CO2萃取佳工艺为:压力30 Mpa,温度45℃,流速25 kg·h-1,时间1.5 h.结论 用超临界CO2萃取远志可以较好的获得其脂溶性成分,提取物可以供进一步深入研究.

乳香没药的超临界CO2萃取工艺研究

目的:筛选研究西黄软胶囊中乳香、没药的提取工艺.方法:应用超临界CO2萃取工艺进行正交实验筛选.结果:以萃取收率为主要考察指标,初步研究确定了乳香没药的超临界CO2萃取工艺的佳工艺设计条件.结论:中药现代化研究的超临界CO2萃取工艺对西黄软胶囊中乳香、没药的提取,具有减少制剂体积,提取有效成分,保证疗效等作用,为西黄软胶囊的开发研究提供了一定的参考.

超临界二氧化碳萃取沉香精油工艺条件研究

以国产沉香药材为原料,研究超临界CO2萃取沉香精油的工艺条件.方法 采用正交实验,考察萃取压力、萃取温度、萃取时间和物料粒度4因素对沉香超临界CO2萃取物得率的影响.结果 超临界CO2萃取沉香精油影响因素次序为萃取压力>物料粒度>萃取温度>萃取时间.结论 佳萃取工艺条件为:萃取压力18 MPa,沉香药材粉末过40目筛,萃取温度40℃,萃取时间2 h.此条件下沉香精油得率为0.62%.

通阻合牙日仙拜尔颗粒巴旦仁油萃取及包合工艺研究

目的 优选巴旦仁油超临界CO2萃取工艺和包合工艺.方法 采用正交试验设计,以出油率为指标,筛选萃取压力、萃取温度、萃取时间为影响因素,优化巴旦仁油超临界CO2萃取工艺；以包合率、包合物得率为指标,采用正交实验优化巴旦仁油的包合工艺.结果 优选的巴旦仁油超临界CO2萃取工艺为:萃取压力35 Mpa,萃取温度70℃,萃取时间1.5h；优选的包合工艺为:巴旦仁油与β-环糊精(β-CD)比例为1:6(ml:g),加水体积为8rnl,包合时间为80 min,巴旦仁油包合率为95.66％.结论 超临界CO2萃取工艺合理、可行；包合工艺操作简便、工艺稳定、巴旦仁油包合率和包合物得率较高.

洛伐他汀原料药的萃取、纯化工艺研究

目的:建立洛伐他汀原料药的萃取、纯化工艺.方法:采用超临界CO2流体萃取,以萃取压力(A)、萃取温度(B)、夹带剂用量(C)、萃取时间(D)为考察因素,洛伐他汀萃取率为评价指标,设计L9(34)正交试验优化萃取工艺；采用超声洗涤法进行纯化,设计单因素试验考察洗涤溶剂、洗涤次数、洗涤剂用量对洛伐他汀纯度的影响,优化纯化工艺并进行验证试验.结果:优化萃取工艺为萃取压力25 MPa、萃取温度55℃、夹带剂用量2.0 mL·g-1、萃取时间100 min;优化纯化工艺为95％乙醇为洗涤溶剂,洗涤4次,每次用量2 mL·g-1,所得洛伐他汀纯度＞98％.结论:该萃取、纯化工艺稳定、简便、可行.

苗药观音草正丁醇萃取工艺的研究

目的:优选观音草总皂苷的正丁醇萃取工艺.方法:采用正交试验法,以提取液中总皂苷的含量为考察指标.结果:试验设计三因素中正丁醇用量及萃取次数有显著影响,佳的萃取工艺为:用30倍量的正丁醇萃取5次,每次振摇时间30s.结论:本法操作简便,经济、可行.