首页 > 文献资料
-
阑尾非何杰金淋巴瘤1例报告
患者男,38岁.因转移性右下腹疼痛3天、加重1天于2000年11月20日收入院.腹痛呈间歇性发作,伴恶心呕吐,无高热.查体:T 37.8℃,BP 120/95mmHg.心肺未见异常.右下腹压痛、反跳痛.血WBC:13.7×109/L,生化检查正常.入院诊断为急性化脓性阑尾炎,急诊行阑尾切除术.术中见阑尾直径2cm,肠管壁僵硬,呈腊肠样,周围有脓性渗出.术后病理示阑尾壁灶性淋巴组织增生,浸润并破坏黏膜肌层,细胞幼稚,但大小均匀一致.诊断为阑尾非何杰金弥漫性恶性淋巴瘤,低度恶性.
-
咽鼓管阻塞性疾病的治疗
咽鼓管阻塞包括机械性阻塞和非机械性阻塞两大类,其中机械性阻塞的病因包括腺样体肥大、慢性鼻窦炎、慢性肥厚性鼻炎、上呼吸道的炎性疾病、鼻咽部肿瘤、鼻咽部淋巴组织增生等,非机械性阻塞的病因有腭帆张肌薄弱、咽鼓管软骨弹性低及腭裂等.
-
木村病1例报告
患者男,49岁,因“左颈部淋巴结肿大6月余”于2014年8月31日入院。患者于6个月前发现左侧颈前、外侧区扪及多枚肿块,部分融合成团,大肿块2.0 cm ×1.0 cm,质韧,有压痛,呈进行性生长。查体:颈部不对称,左侧近腮腺区皮肤色暗,左侧颈前、外侧区可扪及多枚肿大淋巴结,部分融合成团,大者约4.0 cm ×3.0 cm,边界尚清,质韧,活动度差,有压痛。实验室检查:白细胞计数9.54×109/L,嗜酸性粒细胞百分比32.7%,嗜酸性粒细胞绝对值2.64×109/L;血沉23 mm/h;肿瘤标记物、凝血常规、肝肾功能、粪常规、尿常规均正常。初诊:淋
巴结肿大(考虑肿瘤转移可能性大)。患者行胸腹部CT、电子支气管镜等检查未见异常;淋巴结穿刺病理学检查结果示淋巴组织增生伴嗜酸性粒细胞浸润。患者于2014年9月12日行“左腮腺、颌下、颈部肿物切除术”。术中见颈前、外侧区多枚肿大淋巴结,质韧,部分融合成团,与周围组织黏连。术后肿块组织病理学检查结果:淋巴组织增生,以淋巴滤泡增生为主,滤泡间小血管管壁增厚伴玻璃样变性,弥漫嗜酸性粒细胞浸润,符合木村病病理学特征。肿块组织免疫组化染色结果:滤泡间区、滤泡散在的CD3细胞(+)、生发中心80%的Ki-67(+)。患者术后恢复良好,术区稍肿胀,未触及明显皮下结节或肿块。术后7 d复查,白细胞计数8.08×109/L,嗜
酸性粒细胞百分比18.4%,嗜酸性粒细胞绝对值1.76×109/L。患者未进一步行化学药物治疗和放射治疗,随访1个月,无复发征象。 -
扁桃体错构瘤1例
患者男,38岁,主因"扁桃体肿物3个月余"来诊.无明显异物感、疼痛及呼吸困难,无声嘶及吞咽困难.查体见双扁桃体Ⅱ度,左半月襞和扁桃体上极间可见指状凸起肿物,约1 cm×0.5 cm大小,表面光滑、淡红色、带蒂、活动、质中.于局麻下将左扁桃体及肿物完整摘除.镜下见局部被覆鳞状上皮,上皮下淋巴组织增生,局部上皮下纤维脂肪血管组织呈瘤样增生,伴炎细胞浸润.病理诊断:错构瘤.
-
Castleman病误漏诊分析
Castleman病(CD)又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生症,是一种慢性淋巴组织增生性疾病.临床上较少见,早期常不易诊断.
-
小肠良性淋巴组织增生临床病理分析
目的探讨儿童小肠良性淋巴组织增生(BLH)的临床病理特点和发病机制,以提高临床医师对本病的认识.方法对经病理确诊为小肠BLH 7例患儿进行临床病理分析.结果临床均表现为肠梗阻及肠套叠,手术可触及回盲部肿块,病理见局部有息肉状隆起,镜下见肿块由大量分化良好的淋巴组织构成,有较多淋巴滤泡和特征性生发中心,病理诊断为良性淋巴组织增生.结论小肠BLH是发生在消化道黏膜的一种瘤样病变,属反应性淋巴组织增生,可能与病毒感染有关,且需与霍奇金病鉴别.
-
肾移植后并发晚发型淋巴组织增生性疾病一例
移植后淋巴组织增生性疾病(PTLD)是实体器官或造血干细胞移植后的一种严重并发症.文献显示,PTLD的总发生率不足2%~([1]),肾移植后PTLD发生率约1%~([2]).PTLD常发生于肾移植后1年内,也可在10年后发生~([3]).我科收治1例肾移植后晚发型PTLD,报告如下.
-
肾移植术后淋巴增生性疾病的诊治二例
移植后淋巴组织增生性疾病(PTLD)是发生于实体器官移植后,包括从传染性单核细胞增多症到恶性淋巴瘤的一组疾病[1],随着器官移植技术的迅速发展,PTLD也随之增多.
-
移植后淋巴组织增生性疾病的临床研究进展
移植后淋巴组织增生性疾病(PTLD)是人体实体器官移植和骨髓移植后的严重并发症之一,病理表现为淋巴细胞增生紊乱,形成淋巴瘤,其发病与受者免疫功能抑制及Epstein-Barr(EB)病毒感染相关[1],PTLD的发生率低(1%~10%),目前国内偶见个案报道.下面就PTLD的临床研究进展作一综述.
-
食管壁淋巴组织增生、慢性淋巴结炎致食管狭窄一例
患儿:女,6岁.因进食后梗噎、呕吐5年入院.患儿足月顺产,无误咽史.1岁前母乳喂养无异常,加辅食后即出现梗噎及呕吐.呕吐物为刚进的食物,吐前无恶心,无腹痛.体检:发育正常,全身浅表淋巴结不肿大.心肺无异常所见,腹部无压痛及包块.食管镜检:食管第一生理狭窄下0.6 cm有-1.2 cm×1.0 cm×0.6 cm隆起,表面光滑,色泽与周围食管粘膜相同,食管镜不能通过.
-
右侧腮腺区Kimura病1例
Kimura's病是一种罕见病因不明的良性疾病,1984年Kimura等描述其为一种不寻常的肉芽组织伴淋巴组织增生变化.该病多见于亚洲人群,多发于头颈部,表现为区域性淋巴结肿大,很少自行消失,但未曾报道有恶变倾向.
-
纵隔Castleman病合并肾病综合征一例
Castleman病是一种罕见的淋巴组织增生性疾病,曾被命名为巨大淋巴结增生症、血管淋巴滤泡增生症、血管瘤样淋巴结增生症和淋巴样错构瘤等.笔者曾诊断1例,现报道如下.病例资料患者,男,42岁.因双下肢浮肿5年,尿检异常1天入院.实验室检查:免疫球蛋白IgG 2.38 g/l,白蛋白16.1 g/l,球蛋白18.2 g/l;尿常规:白细胞(+),颗粒管型(+++),尿蛋白(+++).24 h尿蛋白:3.96 g.
-
纵隔瘤样淋巴组织增生1例
纵隔瘤样淋巴组织增生,又称之为良性淋巴瘤;巨大淋巴结增生;淋巴组织肿瘤样增生;血管性淋巴结错构瘤等.本病临床上较少见,我科遇到1例,经手术病理证实,现报告如下.
-
伤寒患者的护理体会
伤寒是由伤寒杆菌引起的急性消化道传染病.主要病理变化为全身单核-巨噬细胞系统的增生性反应,以回肠下段淋巴组织增生、坏死为主要病变.典型病例以持续发热、相对缓脉、神情淡漠、脾大、玫瑰疹和血白细胞减少等为特征,主要并发症为肠出血和肠穿孔[1].伤寒的持续性发热是由于伤寒杆菌及其内毒素所致.
-
肥胖青少年上气道结构和体脂构成与阻塞性睡眠呼吸暂停的相关性研究
目的 判定肥胖青少年发生阻塞性睡眠呼吸暂停的解剖危险因素.方法 收集24例发生阻塞性睡眠呼吸暂停的肥胖青少年组(人体质量指数BMI Z-分数:2.2±0.4)和24例肥胖对照组(人体质量指数BMI Z-分数:2.1±0.3)的相关临床资料,通过磁共振影像测量两组肥胖青少年的上气道结构以及体脂构成,并应用多因素回归分析与条件Logistic回归进行统计学分析.结果 与对照组相比,患有阻塞性睡眠呼吸暂停的肥胖青少年组具有小口咽(t =7.56,P <0.05)、大腺样体(t=8.79,P <0.05)、大扁桃体(t=10.11,P<0.05)以及大咽后淋巴结(t =9.35,P<0.05)的解剖特点,并且这些淋巴组织的大小与阻塞性睡眠呼吸暂停的严重程度有关;而人体质量指数的Z-分数与这些组织的大小无相关性.同时,发生阻塞性睡眠呼吸暂停的青少年具有增大的咽旁脂肪垫(t=1.32,P>0.05)和腹部内脏脂肪(t=0.78,P>0.05),而脂肪组织的多少与阻塞性睡眠呼吸暂停的严重程度无关.人体质量指数的Z-分数对脂肪组织的多少无关.结论 上气道淋巴组织增生是肥胖青少年发生阻塞性睡眠呼吸暂停的重要因素,而这些组织的增生与肥胖无关.尽管患有阻塞性睡眠呼吸暂停的肥胖青少年具有更丰富的咽旁脂肪垫和腹部内脏脂肪,但并未发现其与阻塞性睡眠呼吸暂停的严重程度及肥胖有直接关系.
关键词: 淋巴组织增生 肥胖青少年 磁共振影像 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 -
血管免疫母细胞性淋巴结病1例
血管免疫母细胞性淋巴结病是一种少见的淋巴组织增生性疾病,一般临床医生对本病缺乏足够认识,病人早期临床表现不典型,常被漏诊或误诊,1999年我院收治1例,报告如下.
-
伤寒 20 例误诊分析
伤寒是由伤寒杆菌引起的急性肠道传染病,主要通过食物和饮水传播.其基本病理变化是全身单核-巨噬细胞系统受侵和回肠PEPER氏淋巴结等淋巴组织增生、坏死.临床特征为持续发热、特殊中毒症状与消化道症状、相对缓脉、玫瑰疹、脾肿大和白细胞减少等.近年,不典型伤寒病例增多,给基层医院增加了诊断难度,致使部分病例延误诊治,我院于1995年1月~2000年12月共收45例伤寒,其中误诊20例,误诊率达44.4%,现报告如下.
-
Castleman病
Castleman病(CD)又称巨大淋巴结增生症或血管滤泡性淋巴组织增生,临床上以无痛性淋巴结肿大为其突出特点.近年来研究表明其并非一种定性明确的疾病,而是一组病理学和生物学特征完全不同的疾病群[1~5],因而国内外学者对CD的病因、病名、病理分型、临床特点、影像学表现、治疗与预后等方面的研究较多,认识日趋统一.笔者结合文献作一综述.
-
Castleman 病致高血糖症1例报道
Castleman 病(Castleman's disease,CD)又名巨大淋巴结增生症,是一种不明原因的慢性淋巴组织增生性疾病,本病少见,发病率低于1/100000[1],国内外相关文献报道较少。现将本科收治的 CD 病致高血糖症1例的临床诊治情况报道如下。
-
腹膜后巨大淋巴结增生症1例报道
Castleman′s disease(CD)又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生症,是一种病因不明和少见的良性疾病,Castleman等1954年首次报道1例纵隔淋巴结增生样肿块,于1956年确立为非肿瘤性病变[1,2],并将本病按组织学表现分为透明血管型(HV)和浆细胞型(PC).现将所经治1例腹膜后Castleman病的临床资料结合文献复习报道如下.