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凋亡抑制因子NF-кB (p50) 在非小细胞型肺癌中的表达及其与Bcl-xl、Bak蛋白表达的关系
为探讨细胞核因子кB的表达在肺癌发生发展中的作用及其与Bcl-xl、 Bak蛋白表达的相互关系,对8例正常支气管粘膜上皮、9例不典型增生、43例肺癌及10例淋巴结转移癌石蜡切片组织应用免疫组织化学链霉素抗生素蛋白-过氧化酶法(SP法)检测NF-кB (p50)、 Bcl-xl和Bak蛋白的表达.结果显示,肺癌、淋巴结转移癌中NF-кB (p50)阳性率分别为67.44%和60.00%,显著高于正常支气管粘膜上皮及不典型增生中的阳性率12.50%及11.11% (P均<0.05);低分化、中分化肺癌中阳性率分别为81.25%、77.78%,较高分化的28.57%明显升高(P均<0.01).TNM分期Ⅲ期病例中NF-кB (p50)表达阳性率93.75%高于Ⅰ+Ⅱ期病例的51.85%(P<0.01), NF-кB (p50)表达与Bcl-xl蛋白表达呈正相关(P<0.01).
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Ki-67基因在非小细胞肺癌中的表达及意义
为了探讨Ki-67基因在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及临床意义,采用兔疫组化二步法检测40例NSCLC、9例淋巴结转移癌、11例正常肺组织中Ki-67基因的表达.结果显示,Ki-67基因表达异常与NSCLC的发生有关,可反映肺癌的演进状态,在肺癌的进展中具有重要意义.
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P21waf1基因在非小细胞肺癌中的表达及意义
为了探讨P21waf1基因在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其对肺癌淋巴结转移、5年生存期的影响,采用免疫组化二步法检测40例NSCLC(伴淋巴结转移21例,不伴淋巴结转移19例)、11例支气管粘膜上皮呈不典型增生和9例淋巴结转移癌组织中P21waf1蛋白的表达,并随访40例患者5年生存期.结果显示,P21waf1表达异常在NSCLC发生发展中起重要作用,可以为NSCLC预后判断提供重要指标.
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艾迪注射液联合GP化疗治疗气阴两虚型晚期NSCLC患者的疗效及对患者免疫功能和凝血功能的影响
目的:探讨艾迪注射液联合GP化疗治疗气阴两虚型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及对免疫功能和凝血功能的影响.方法:将2012年10月-2016年9月于医院肿瘤科确诊为NSCLC的84例患者纳入研究并随机分组,对照组42例患者单纯采用GP化疗治疗,观察组42例采用联合艾迪注射液治疗,28天为1周期,均行4个化疗周期.比较两组患者免疫功能及凝血改善情况,比较临床疗效及不良反应情况.结果:对照组血浆中CD4+、CD3+、CD4+/CD8+水平明显降低,观察组则升高,且高于对照组(P<0.05);对照组部分活化凝血酶原时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)水平降低,D-二聚体(D-D)升高,观察组数值更低(P<0.05);两组总缓解率无统计学差异(P>0.05),但观察组临床获益率更高(P<0.05);两组不良反应以骨髓抑制及肝肾功能损伤为主,发生率无统计学差异(P>0.05).结论:艾迪注射液联合GP化疗治疗气阴两虚型晚期NSCLC效果显著,可改善免疫功能,纠正高凝状态,值得推广应用.
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消癌平注射液治疗晚期肺癌临床观察
目的:观察消癌平注射液治疗晚期晚期肺癌的临床疗效.方法:选择晚期NSCLC患者70例,分为NP方案联合消癌平注射液组(治疗组)20例,及单纯NP化疗组16例(对照组),两组治疗前均未行放化疗.结果:治疗组缓解率优于对照组,有统计学意义(P<0.05);两组在临床症状、生活质量、消化道反应及骨髓抑制等方面,治疗组均优于对照组(P<0.05).结论:消癌平注射液联合NP化疗组(治疗组)治疗NSCLC的疗效较好,能稳定病灶,有效改善临床症状,提高生存质量及降低不良反应.
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热疗联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的:观察放疗联合热疗对于治疗局部晚期NSCLC的近期疗效.方法:2011年3月~2013年3月放疗联合热疗治疗肺癌患者28例(A组)对比单纯放疗肺癌患者33例(B组).常规放疗2Gy/次,5次/周,总剂量50~66Gy;热疗每周2次,温度43℃每次加热60-90分钟.结果:2组有效率分别为A 组51.6%、B 组75.7%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:放疗联合热疗具有协同作用,能提高局部晚期NSCLC的近期治疗效果.
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非小细胞肺癌一线化疗结束后维持治疗的现状与争论
肺癌一直是一个主要的公共健康问题,在世界范围内因癌症死亡占第一位.非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的85%,并且80%左右的患者诊断时已处于晚期,因此内科治疗在晚期NSCLC的治疗中占有重要的地位.研究显示,4~6个周期的一线治疗给患者提供了生存优势[1].标准的肺癌一线化疗方案有顺铂-长春新碱,顺铂-紫杉醇等,而维持治疗对于那些接受完整一线化疗后疾病无进展的50%-65%的NSCL病人显得尤为重要.
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艾迪注射液联合DP方案治疗非小细胞肺癌41例临床观察
目的:探讨DP(多西他赛+顺铂)方案联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和对免疫功能的影响。方法:选择应用DP方案化疗NSCLC晚期患者共80例,随机分为治疗组41例和对照组39例。对照组采用常规DP方案进行化疗,治疗组在对照组的基础上加用艾迪注射液,连续治疗4周。结果:疾病控制率治疗组为56.0%,对照组为33.3%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者免疫功能(CD4、CD8、CD4/CD8;IgA、IgG、IgM)较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组毒性反应低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:DP方案联合艾迪注射液能在一定程度上提高NSCLC化疗患者临床疗效及免疫功能。
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14个预后基因确认的I期高危非鳞癌患者辅助化疗的全球性试验
临床肿瘤医生普遍认为除常规TNM分期外早期肺癌患者需要更精确的危险分层 .为了实现这一目的,在过去的十年里,通过对基因表达或修饰的不同与患者预后的相关性分析发现了一些可以预测患者预后的分子标志物.非常遗憾,大多数的分子标志物实际不能被临床广泛应用,或者还未通过严格的大样本临床验证.一个由14个实用的预后相关基因组成的分子标志物已经进行了大规模双盲独立的验证实验,现在已经准备广泛应用于临床.此外一项由这14个预后相关基因确认的 I期高危患者的进行辅助化疗疗效的国际临床实验正在进行.
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KRAS突变的非小细胞肺癌:一种新的合成致死作用方法
25%的肿瘤存在RAS基因突变,RAS基因突变是非小细胞肺癌中常见的突变基因,其中在肺腺癌中K-RAS突变占RAS突变的90%.直接抑制K-RAS是有临床困难的,到目前为止,仍未研发出成功的靶向治疗,仍是肿瘤治疗的难以捉摸的靶点.尽管做了很大努力,目前仍然没有直接靶向突变KRAS基因的药物.因此出现了靶向RAS新的治疗策略包括合成致死作用方法.个体肿瘤分子异常能导致原癌基因特异性的"合成致死"相互作用,这个原理可用于KRAS基因突变的非小细胞肺癌的靶向治疗.在本篇文章中,我们综述基于活化K-RAS下游的药物或合成药物的新策略.
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NSCLC化疗静脉通路相关并发症及护理策略研究
目的前瞻性研究外周静脉穿刺中心静脉导管(PICC)与传统的经锁骨上或下静脉置管(CVC)及普通留置针3种化疗静脉通路的并发症发生情况.方法2001年2月~2003年6月,将90例中晚期非小细胞肺癌患者(NSCLC)随机分为3组.分别应用PICC导管通路、CVC置管通路和普通留置针,实施相同的化疗方案(NP),比较3种通路的优劣,予以χ2检验.结果PICC置管组与CVC置管组相比,PICC置管组无严重穿刺并发症(气胸、血气胸、误穿动脉、大出血、感染),无中途脱管现象,导管留置时间较长(P<0.05).PICC置管在控制发生静脉炎和留置时间等方面明显优于普通静脉留置针组,无1例发生药物外渗损伤.但PICC组输液流速较慢,可能发生导管阻塞漂移及肺栓塞,是其潜在的缺点.结论在NSCLC化疗静脉通路中,PICC置管并发症发生明显少于CVC置管通路和普通留置针,利于保护血管,但其远期的安全性有待研究.
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PTEN和EGFR基因突变在NSCLC组织中的表达及其与预后的关系
目的 探究10号染色体丢失的磷酸酶基因及张力蛋白同源物(PTEN)和表皮生长因子受体(EGFR)基因突变在人非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达水平及其与患者预后的关系.方法 收集本院消化科和病理科收治的128例已确诊为NSCLC的患者的肺癌组织及癌旁组织.免疫组织化学染色法检测PTEN和EGFR在两种组织中的表达,采用液相芯片技术检测组织中EGFR基因突变情况及类型,分析患者的预后情况.结果 癌旁组织中PTEN阳性表达率(81.25%)明显高于肺癌组织(32.03%),EGFR阳性表达率(13.28%)明显低于肺癌组织(70.31%),PTEN和EGFR阳性表达呈负相关.肺癌组织中EGFR基因突变率达47.66%,PTEN在肺癌组织中的表达与患者的TNM分期、淋巴结转移情况及EGFR基因突变类型相关(P<0.05).无淋巴结转移患者术后3年生存率明显高于淋巴结转移患者(P=0.003),I-II期患者术后3年生存率明显高于III-IV期患者(P=0.001),EGFR基因野生型NSCLC患者中PTEN阴性表达者的3年生存率明显高于PTEN阳性表达者(P=0.025),而突变型患者中两者的生存率比较,差异无统计学意义(P=0.135).结论 NSCLC组织中PTEN和EGFR基因突变表型均存在表达,且突变类型的表达存在差异.PTEN表达与NSCLC患者的预后密切相关,可为临床提供指导意义.
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β-连环素/TCF-4复合体在非小细胞肺癌的研究
目的 该研究通过观察β-连环素/TCF-4复合体在NSCLC的表达及β-连环素/TCF-4复合体与NSCLC病理分型、细胞分化的关系,探寻经典Wnt信号通路参与(NSCLC)的直接证据.方法 利用双标记免疫荧光法及免疫沉淀和Westem boltting检测β-连环素/TCF-4复合体在NSCLC的表达.结果 在35%的NSCLC组织中存在β-连环素/TCF-4复合体且主要表达于细胞核,而正常癌旁组织无但β-连环素/TCF-4复合体表达;β-连环素/TCF-4复合体表达与NSCLC的病理分型、细胞分化无显著相关性.结论 经典的Wnt信号通路可能通过β-连环素/TCF-4复合体参与部分NSCLC的病变过程.
关键词: β-连环素/TCF-4复合体 NSCLC 信号通路 -
盖诺、顺铂治疗Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌临床观察
1 材料与方法1·1 一般资料选择Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌(Nsclc)13例,其中男性8例,女性5例,年龄46~75岁,中位年龄62岁,其中腺癌6例,磷癌5例,腺磷癌2例,合并胸腔积液2例,均为初治患者,卡氏评分70分以上.
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鸦胆子油乳联合化疗治疗非小细胞癌(NSCLC)与观察
目的:观察鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将65例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组33例,对照组32例,治疗组采用鸦胆子油乳配合TP方案化疗,对照组应用TP方案化疗.
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西日本胸部肿瘤协助组(WJTOG)3405研究结果公布
西日本胸部肿瘤协助组(West Japan Thoracic Oncology Group,WJTOG)公布了一项吉非替尼对比顺铂/多西紫杉醇治疗表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的开放、多中心、随机对照Ⅲ期临床试验(WJTOG3405研究)的结果.
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来自大型Ⅲ期随机临床研究INTEREST的数据
INTEREST研究是一项大型Ⅲ期随机对照临床研究,总计1446例既往接受过化疗的晚期非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)患者随机接受非替尼或者多西此杉醇治疗,预先设定的肿癌组织生物标志物与临床疗效相关性分析结果发表于2009年后一期< Journal of Clinical Oncology>杂志上.
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ⅢA期N2非小细胞肺癌的手术价值——INT0139研究
局部进展的Ⅲ期病变约占非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的25%~30%,包含了异质性广泛的组合,是治疗模式具有挑战性的一个亚群,对于ⅢA期N2 NSCIC接受诱导化放疗(41 Gy)后无进展的患者,到底应该选择手术还是完成全量放疗?内科医生、放疗科医生和外科医生一直争论不休.
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挪威肺癌研究组Ⅲ期临床研究:培美曲塞+卡铂与吉西他滨+卡铂一线化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的比较
该研究的目的是比较培美曲塞/卡铂与标准一线化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效.
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西妥昔单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(FLEX):一项开放性随机对照Ⅲ期临床试验
西妥昔单抗(Cetuximab)是针对表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)的单克隆抗体,有可能延长晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的生存期.