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人苍白杆菌深圳分离株16S rRNA基因部分核苷酸序列分析
目的 对深圳市布吉人民医院分离鉴定的1株人苍白杆菌进行16S rRNA基因的部分核苷酸序列分析,以探讨该菌株在分类学上的准确地位.方法 对该菌株进行PCR扩增及16SrRNA基因序列测定,并与人苍白杆菌标准株及羊种布氏杆菌比较.结果 3株细菌均可扩增到大小约900bp的16S rRNA基因片段,经核苷酸序列分析比较,发现人苍白杆菌深圳分离株与人苍白杆菌标准株和羊种布氏杆菌具有高度同源性,同源程度大于98%.结论 该院分离的人苍白杆菌不仅与购自美国的人苍白杆菌ATCC株有高度同源性,而且与北京保存的羊种布氏菌在遗传学上也具有非常密切的亲缘关系.
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纤维支气管镜肺减容术治疗绵羊肺气肿模型的实验研究
目的:探讨经纤支镜射频置管建立气道旁路肺减容术治疗绵羊肺气肿模型的有效性及优越性.方法:将16只6月龄雌性绵羊随机分为A、B2组,木瓜蛋白酶方法建立肺气肿模型.A组经纤支镜射频建立气道旁路并放置支架,2组均给予内科治疗.分别测2组绵羊术前和术后24 h、4、8周的第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV10),且进行比较,A组定期行胸部CT检查,2组动物治疗8周均予以处死,行病理学检查.结果:①成功复制绵羊肺气肿动物模型16只,A组术中、术后无并发症出现;②A组胸部CT示术后4周及8周,在治疗区均出现肺容积缩小,出现肺不张表现;③2组不同时间点FEV10水平差异有统计学意义(F时间=1 352.409,P=0.000),2种治疗手段效果差异有统计学意义(F组间=5 004.278,P=0.000),治疗手段和时间之间有交互作用(F交互=1 325.058,P=0.000);④病理示A组治疗区见肺泡萎陷区,非治疗区域见肺气肿,肺泡萎陷区见粒细胞和淋巴细胞浸润;B组见肺气肿的肺泡组织.结论:该技术治疗绵羊肺气肿模型具有有效性及优越性.
关键词： 纤维支气管镜肺减容术 绵羊 肺气肿 -
几种反坦克武器对坦克内动物眼创伤的实验研究
目的探讨反坦克武器攻击坦克后,坦克舱室内动物眼创伤的伤情特点,为眼创伤的防治提供实验依据.方法将48只绵羊随机分成3组分批布放于坦克舱内,分别用大(Ⅰ组)、中(Ⅱ组)、小(Ⅲ组)3种不同口径的反坦克武器射击坦克前甲板.武器爆炸后,测量舱室内有害气体、温度和冲击波超压值,对舱室内动物的眼部进行组织病理学检查.结果各弹种击中目标后,舱室内一氧化碳、氮氧化物和二氧化硫的含量增加,冲击波超压值不同程度的增高,温度无明显变化;眼部出现了显著的葡萄膜和视网膜血管扩张、血细胞淤积,以及视网膜水肿、变性和超微结构改变,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组动物的眼部伤情依次减轻.结论坦克内乘员的眼创伤包括结膜充血、角膜穿通伤、玻璃体出血、视网膜脱离、眶骨骨折、眼球破裂等.这些伤情与武器的类型、致伤效应有关.闭合性眼外伤有外轻内重、葡萄膜和视网膜血管反应明显的特点.
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血清快速分离胶提高实验动物血样质量的研究
作者使用含血清分离胶的真空采血试管(以下简称快速分血管)对大白鼠、狗、兔、绵羊4种实验动物进行血样采集并分离血清，作血清钾(K＋)、葡萄糖(Glu)、乳酸脱氢酶(LDH)、谷草转氨酶(AST)测定，同时与传统的血样处理方法比较，结果表明快速分血管能快速分离血清，分离效果好，并能有效地将血清与血细胞隔离，保证了血清生化成分的稳定。
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藏酋猴类似人clock基因片段的克隆
目的:在藏酋猴中,寻找和克隆与人clock基因类似的基因.方法:提取藏酋猴外周血白细胞RNA,逆转录为全基因组cDNA,利用人clock基因保守序列设计相关引物,克隆,测序,进行生物信息学分析.结果:扩增得到1994bp的核酸序列.该序列与人,苏门答腊猩猩,绵羊,小鼠,褐家鼠,原鸡和蟾蜍clock基因核酸序列同源性分别为99%,98%,94%,90%,90%,82%和75%.结论:藏酋猴基因组中存在与人clock基因相似的基因,该基因可能为藏酋猴clock基因.
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胎羊缺氧时心率变异的功率谱分析
健康妊娠绵羊7只,体重20～30 kg,于妊娠116～125 d时进宫腔行胎羊股动脉插管,引出腹主动脉血压,经磁带数据记录仪记录血压信号.术后恢复1 h,从胎羊动脉导管注入明胶微球悬浮液,造成胎盘微血管阻塞,每隔15～20 min注入一次,造成胎羊缺氧.采集胎羊动脉血样,分析pH、Pco2和Po2值,同时功率谱分析从血压中检测的拍-拍心搏周期.频率分成四个频段,极低频段(VL 0.01～0.025cycle/beat),低频段(L 0.025～0.125cycle/beat),中频段(M 0.125～0.2cycle/beat)和高频段(H 0.2～0.5cycle/beat).结果显示低频段面积在微球注入一次后有极明显增加,0.07±0.01vs.0.21±0.03(P<0.01),增加约2倍;高频段面积有明显下降,0.53±0.1vs.0.27±0.05(P<0.05),下降约1倍(P<0.05);极低频和中频变化无显著性差异.而pH、Pco2和Po2值在注入2或3次后才有明显改变(P<0.05).提示低频和高频段的变化是一较灵敏的胎羊缺氧指标.
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囊尾蚴病和棘球蚴病免疫接种的研究进展
世界各地采取服用抗蠕虫药和改变人们行为的方法来防治囊尾蚴病和棘球蚴病,并取得了一定的效果,但疫苗的研究仍是必要的,它有可能在防治工作中起到非常重要的作用.本文主要介绍在绵羊中抗棘球蚴病和在绵羊、牛群和猪体中预防囊尾蚴病的一些有实用价值的疫苗.资料表明,重组疫苗对动物实验感染的保护率可高达80%以上,这些有潜力的疫苗在动物身上的成功,对人体用疫苗预防囊尾蚴病和棘球蚴病的研究工作受到很大的鼓舞.
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绵羊带支架自体肺动脉瓣置换二尖瓣的实验研究
目的 探讨应用带支架自体肺动脉瓣置换二尖瓣的手术方法及可行性,以寻求较理想的治疗二尖瓣病变的手术方案.方法 自2006年8月至2007年10月北京安贞医院心脏外科共完成10只绵羊带支架自体肺动脉瓣置换二尖瓣手术.20只绵羊年龄1岁左右,均为雄性,体重50.0±6.0 kg.采用抽签法随机将20只绵羊分为两组,实验组:10只,行RossⅡ型手术,将肺动脉瓣缝合到支架上,将带支架的自体肺动脉瓣移植到二尖瓣位,然后重建右心室流出道;对照组:10只,行常规生物瓣二尖瓣置换术.于术后6 h行超声心动图检查,测量二尖瓣有效瓣口面积(EOA)、二尖瓣口峰值血流速度(E)、二尖瓣峰值跨瓣压差(PPG)、反流程度、左心室舒张期末内径(LVEDD)及射血分数(EF)等.结果 术后实验组绵羊死亡1只,死于低心排血量综合征;对照组绵羊术中1只死于大出血;其余18只绵羊均生存.实验组绵羊术后6 h心脏超声心动图提示:心脏瓣膜固定良好.瓣叶回声清晰,无瓣周漏;二尖瓣无狭窄及反流;肺动脉瓣中度反流1只,轻度反流2只.实验组PPG(11.86±1.28 mm Hg vs.10.98±0.98 mmHg,t=1.670,P=0.110)和E(1.72±0.09 m/s vs.1.65±0.07 m/s,t=1.680,P=0.110)与对照组比较差异无统计学意义,EOA(2.23±0.09 cm2 vs.2.39±0.08 cm2,t=4.240,P=0.001)小于对照组.结论 带支架自体肺动脉瓣置入绵羊二尖瓣位,急性实验结果满意,功能良好,手术方案可行.
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绵羊左心衰竭模型的建立
目的通过选择性结扎绵羊冠状动脉对角支,以获得稳定的心力衰竭动物模型. 方法对4只绵羊从心尖至心底大约40%处结扎冠状动脉对角支,在结扎前、结扎后30min和7d观察血流动力学指标的变化,作彩色超声心动图检查,记录心电图,评价心功能;然后处死绵羊,作心肌病理检查. 结果 4只绵羊均存活.结扎后30min和7d主动脉收缩压、心排血量较结扎前降低,肺动脉收缩压、肺毛细血管楔压和中心静脉压较结扎前均升高;超声心动图检查显示左心室舒张期末内径、左心室收缩期末内径较结扎前增大,左心室射血分数、左心室缩短分数较结扎前降低(P<0.05). 结论通过选择性结扎绵羊冠状动脉对角支可以获得稳定、可靠的左心衰竭动物模型.
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绵羊生殖道提取物生物活性物质检测
目的 检测绵羊生殖道提取物生物活性物质.方法 以健康、新鲜、雌性绵羊生殖器官为实验材料,采用各种生物活性检测方法对绵羊生殖道提取物的活性物质进行了检测.结果 绵羊生殖道提取物具有红细胞凝集、胰蛋白酶抑制剂活性、抗菌活性、抗血浆凝固活性、抗补体活性和低溶血活性,无胰蛋白酶水解活性、局部出血活性.结论 首次证实绵羊生殖道存在抗菌活性物质和蛋白酶抑制剂活性物质.
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新世纪:人类生存与健康畅想
生育与性分离人类之所以能够繁衍下来,是因为有两性的结合,然而这种"古典"的繁殖方式在21世纪将受到挑战:无性繁殖:1997年1月27日,英国的科学家们从一只成年的母绵羊的乳房里取出一个细胞,培育出了人类历史上第一只克隆羊--多利.它的诞生意味着人类也可自身复制,因此引起了世界的广泛关注,有人甚至把这台"生物复印机"的诞生与制造原子弹相提并论,这是因为除了积极的一面外,它一旦应用于人类,将会产生极其严重的后果.尽管大多数国家的政要和科学家都反对将这一技术应用于人类,但是,在多利诞生后,一直有科学家在秘密从事克隆人的研究.
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经导管主动脉瓣置换的动物实验方法
目的:建立经导管主动脉瓣置换(transcatheter aortic valve replacement,TAVR)的动物实验方法,确定适合于TAVR的实验动物模型及主动脉根部造影的佳投照体位.方法:选用健康绵羊15只(体质量40 ～ 45 kg),于颈中、下1/3处到胸骨上窝区间,通过超声心动图和血管超声分别测量绵羊主动脉瓣环直径和颈总动脉直径.分离绵羊颈总动脉,于直视下测量其直径.穿刺颈总动脉,送入猪尾巴导管,行左心室造影,确定主动脉根部佳投照体位并进行影像学分析.行颈总动脉横切口,依次置入20F和24F介入式大动脉支架(主动脉覆膜支架)输送鞘,观察能否顺利通过.分别在置入前后,经胸超声心动图(TTE)测量主动脉瓣有效瓣口面积(effective orifice area,EOA)、返流百分比、心率,经心导管测量主动脉收缩压(aortic systolic pressure,ASP)、主动脉舒张压(diastolic aortic pressure,DAP)、平均主动脉压(mean aortic pressure,MAP)、左心室收缩压(left ventricular systolic pressure,LVSP)、左室舒张末压(left ventricular end diastolic pressure,LVEDP).结果:用超声心动图测得收缩期主动脉瓣环直径为(24.98 ±2.41) mm,舒张期主动脉瓣环直径为(19.82±2.14) mm.用血管超声测得颈中、下1/3处颈总动脉直径为(5.61 ±0.50) mm,颈总动脉胸廓入口处直径为(9.16 ±0.84) mm.解剖直视下测得的颈中、下1/3处颈总动脉直径为(5.90 ±0.64) mm.15只绵羊均可经颈总动脉成功置入20F输送鞘,13只绵羊可成功置入24F输送鞘.造影结果显示,右前斜位2.5°±3°、头足位7.1°±6°,可清楚显示绵羊左、右冠脉的开口及主动脉根部的解剖形态.术后存活绵羊(14只)主动脉瓣的EOA、返流百分比、心率、ASP、DAP、MAP、LVSP、LVEDP与术前测量值差异均无统计学意义.结论:经绵羊颈总动脉可建立逆行TAVR实验模型,右前斜位2.5°±3°、头足位7.1°±6°,可获得良好的主动脉根部影像,满足应用介入瓣膜输送系统进行TAVR动物实验研究的需要.
关键词： 经导管主动脉瓣置换 心导管术 介入式大动脉支架输送鞘 绵羊 -
翼外肌对下颌骨髁突矢状骨折后骨折区新骨形成影响的显微CT研究
目的:观察翼外肌在颞下颌骨髁突矢状骨折愈合时新骨形成中的作用.方法:24只绵羊随机分为2组,每组各12只,实验组:髁突截骨术造成绵羊右侧髁突矢状骨折,保留翼外肌；对照组:髁突截骨术造成绵羊右侧髁突矢状骨折,离断翼外肌.分别于术后4、12、24周3个时间点实验组及对照组各处死4只动物,进行显微CT(Micro-CT)扫描,观察分析骨折区新生骨的骨小梁数量(trabecula number,Tb.N),骨小梁厚度(trabecula thickness,Tb.Th),骨体积分数(bone volumefraction,BV/TV)及骨小梁间隙宽度(trabecula space,Tb.SP)的变化,并用方差分析法对数据进行统计学分析.结果:实验组髁突形态改变较对照组明显,显微CT图像新生骨小梁结构显示清晰,Tb.N、Tb.Th、BV/TV增加(P＜0.05),Tb.Sp减小(P＜0.05),组间比较差异均具有统计学意义(P＜0.05),对照组各参数变化无统计学意义(P＞0.05).结论:翼外肌在颞下颌关节矢状骨折愈合过程有促进新骨形成的作用.
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转基因药物研究简介
1 转基因动物与植物1976年,Jaenisch利用反转录病毒感染胚胎方法进行转基因.1980年,Gordon首次利用原核注射方法开展动物转基因研究.1982年,Palmiter将大鼠生长激素基因注射到小鼠的原核中获得了体形明显大于正常小鼠的"超级鼠"[1].1984年魏格纳等报道,将兔DNA片段(基因)注射到鼠受精卵中,再将注射过的鼠受精卵移植到假孕母鼠子宫内,结果生出的某些小鼠全部组织均含有兔的某一基因.这种带有外来基因的动物就是转基因动物.转基因动物可以按孟德尔遗传规律将外来基因遗传给后代,并且外源基因可在转基因鼠中发挥正常功能.1987年,美国和英国科学家又创立了激活转基因鼠乳腺中的外源基因的方法.诱导小鼠产生的外源蛋白分子,成功地在小鼠乳汁产生了人组织纤酶原活化因子(TPA)和绵羊β-乳球蛋白,而且这种技术推广到产乳动物(绵羊、山羊、牛、猪等)也获得了成功.
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青海省西宁市屠宰绵羊鼠疫血清流行病学调查
鼠疫是人兽共患性疾病,一般先在啮齿动物间传播,然后传染至人,偶而亦波及食肉类或偶蹄类动物.1975年青海省玉树县首次由病死绵羊体内分离出鼠疫菌,从而证实了绵羊能自然感染鼠疫,之后相继于青海囊谦、德令哈市等地的绵羊体内亦分离到鼠疫菌.据青海省1975年-1997年人间鼠疫统计结果显示:在64起人间鼠疫中,绵羊鼠疫引起的人间鼠疫就有10起,约占15.63%,仅次于旱獭而位居第二.
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细粒棘球蚴致过敏性休克绵羊肺水肿及对血气影响的观察
为观察细粒棘球蚴致过敏性休克绵羊肺水肿及对血气的影响,探讨其发病机制,选用感染细粒棘球蚴的12只绵羊,随机分为两组,Ⅰ组用细粒棘球蚴粗制囊液抗原10mL攻击发敏,Ⅱ组用生理盐水作对照,确定休克的发生,记录血气pH,PaO2,PaCO2的变化,观察60min后处死绵羊,测定绵羊肺湿/干重量比值,观察绵羊肺部形态结构的变化,结果显示,攻击发敏后,和Ⅱ组比较,Ⅰ组的pH值、PaO2持续降低;PaCO2在休克初期增加,30min升至高点后,逐渐恢复;肺湿/干重量比值明显升高;肺部形态结构观察,Ⅰ组均有明显的病理变化.说明:(1)休克早期形成广泛的弥漫性蛋白通透性肺水肿;(2)休克时血气变化剧烈,表现为明显的PaO2的持续降低以及PaCO2的增高,且反应迅速,消退较快.
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细粒棘球蚴所致过敏性休克绵羊的肺部形态学观察
为观察细粒棘球蚴致过敏性休克绵羊肺部形态学的病理学和病理生理学变化,并探讨其发病机制,选用感染细粒棘球蚴的12只绵羊,随机分为两组,Ⅰ组用细粒棘球蚴粗制囊液抗原10mL攻击发敏,Ⅱ组用生理盐水作为对照组,确定休克的发生,实验观察60min后处死绵羊,灌洗并收集支气管肺泡灌洗液并测定总蛋白(TP)、红细胞(RBC)、中性粒细胞(PMN)、巨噬细胞(AM)含量,测定并计算绵羊肺湿/干重量比值,分别观察绵羊肺部形态结构的变化.结果显示,Ⅰ组绵羊产生休克,在支气管肺泡灌洗液的测定中,实验组总蛋白含量、红细胞明显升高、中性粒细胞明显升高,巨噬细胞含量无明显变化,肺湿/干重量比值明显升高.肺部形态结构观察,Ⅰ组均有明显早期肺损伤的病理变化.结论:(1)休克早期形成广泛的弥漫性蛋白通透性肺水肿;(2)肺部形态学改变特点为肺毛细血管淤滞、栓塞形成;(3)肺泡Ⅱ型细胞变性,肺表面活性物质分泌和转化异常是造成肺萎陷的主要原因;(4)炎细胞参与急性肺损伤的产生.
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应用纳络酮治疗细粒棘球蚴致过敏性休克绵羊的肺部形态学观察
为了观察应用纳络酮治疗细粒棘球蚴致过敏性休克绵羊的肺部形态学变化并探讨机制,通过复制感染细粒棘球蚴的绵羊24只,用细粒棘球蚴粗制囊液抗原攻击发敏,观察并确定休克的发生,建立过敏性休克动物模型.攻击发敏后,受试绵羊分为3组,每组8只,分别应用纳络酮(Ⅰ组)、盐酸肾上腺素(Ⅰ组)治疗,生理盐水(Ⅲ组)作为对照治疗,观察60min后处死绵羊,测定肺湿/干重量比值(W/D),观察绵羊肺部形态结构的变化.结果显示,两组治疗措施均能明显减轻肺水肿病变,而肺部形态学的改善以纳络酮组治疗效果好,肾上腺素组效果次之.提示早期应用纳络酮治疗细粒棘球蚴致过敏性休克是较有效的治疗措施.
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螨净中毒3例报道
螨净乳化剂是由上海奉贤五四兽药制药厂独家生产的低毒易燃品，专用于控制寄生于绵羊、猪、山羊、马、驴、骡、骆驼、免、水牛、牛等动物体外寄生虫(如疥、癣螨、羊蜱、蝇、虱、蜱、丽蝇等)。螨净乳化剂药效稳定，广泛被牧区使用，未发现操作人员中毒，……
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从克隆技术发展的信息论自然科学与社会科学的交叉渗透
本文以克隆绵羊信息的发表为基础,论述了克隆绵羊决非突如其来,介绍了我国生物技术发展一些信息.从这些信息出发,阐明生物医学的社会学内涵,强调社会科学和自然科学交叉渗透的重要及态势.
