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麦苗真有那么神奇吗
参加某大型展会,发现N家酷似草粉的产品生产商,仔细一问原来是麦苗,号称可以治疗糖尿病、高血压等多种慢性疾病.紧接着多个地区掀起了一股麦苗风,更有人提出了喝麦苗汁不仅可以降血糖、降血压,还能抗癌、防癌的说法.这不禁让人觉得麦苗好像成了万能的保健食品.倡导者认为:麦苗中含有的大量叶绿素,是有名的"绿色血液".它的分子结构,跟人体的血红蛋白很像.绿色血液进入人体后,分子中的镁离子,会被铁离子置换出来,直接转换成血液,从而强化心脏,恢复身体活力.而且,身体里的药物残留和毒素,也能被"划拉"干净,达到清血、清肝的功效.叶绿素修复细胞的同时,麦苗汁还能改善人体酸碱度.大伙都知道,癌细胞只能存活在缺氧的酸环境下.而麦苗汁是碱性极强的食物.经过它的中和作用,人体的酸碱开始平衡.癌细胞失去了酸环境,自然就无法生存,从而癌症得到治疗.
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假病毒在狂犬病中和性单克隆抗体研究中的应用
狂犬病(rabies)是由Lyssavirus病毒属病毒引起的一种急性人畜共患传染病,患者以中枢神经系统病变为主,病死率几乎100%.全世界每年约有5.5万人死于狂犬病,主要集中在亚洲和非洲发展中国家和不发达国家,印度和中国年均狂犬病死亡人数居全球第一和第二位[1-2].应用狂犬病疫苗和免疫球蛋白(rabies immune globulin,RIG)进行狂犬病暴露后处置是预防狂犬病发生的有效措施,采用世界卫生组织(world health organization,WHO)推荐的狂犬病中和抗体检测快速荧光灶抑制试验(rapidfluorescent focus inhibition test,RFFIT)进行狂犬病暴露后处置效果监测可及时发现问题采取补救措施.
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曲阜市厂矿企事业医院卫生所消毒质量调查
为确保医院、卫生所消毒工作质量,控制医院感染,于2000~2003年对全市60所厂矿企事业医院卫生所的消毒质量进行了监督监测.物体表面和医护人员手用浸湿无菌生理盐水的棉拭涂抹采样,检测细菌总数.空气采样选择消毒处理后进行.用9 cm直径普通营养琼脂平板在采样点暴露5 min采样,经37℃培养48 h,观察并计算细菌总数.灭菌医疗器械随机抽样用无菌检验方法检测.使用中消毒液吸取1 ml样液加到9 ml含相应中和剂的试管内,中和作用10 min后取样液接种培养,检测细菌总数.
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新泰市个体牙科诊所消毒工作状况调查
1997年5月,对新泰市38所个体牙科诊所灭菌效果及消毒液、室内空气、医护人员手、物体表面细菌污染进行了调查.细菌污染检测,取使用中消毒液1 ml,加入装有9 ml相应中和剂溶液的试管中,混匀.中和作用10 min,取该液或其崐稀释液0.2 ml作活菌计数.
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pH对强化酸性戊二醛杀灭细菌芽胞效果影响的试验观察
用碳酸氢钠调节LJ-强化酸性戊二醛(pH 4.5)溶液pH值,观察其在不同pH条件下对枯草杆菌黑色变种(ATCC 9372)芽胞的杀灭效果.试验时,将0.5 ml芽胞悬液与4.5 ml消毒液(对照为磷酸盐缓冲液)混匀.作用后取0.5 ml菌药混合液,加入盛有4.5 ml中和剂(含1%甘氨酸、0.5%吐温80的磷酸盐缓冲液)的试管中.中和作用10 min,作活菌计数.样本于37℃培养48 h,计数菌落数,计算杀灭率.
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应用中消毒液细菌污染与使用情况调查
1996年1月至1999年1月,对全院门诊病房应用中的2%戊二醛、含625 mg/L季铵盐的1210消毒液(以二癸基二甲基氯化铵及正烷基二甲基苄基氯化铵为主要成分的季铵盐复方消毒剂)、0.5%过氧乙酸、0.5%碘伏等消毒液,进行了细菌污染检测.检测时,对消毒液取样,加入相应中和剂中,混匀.中和作用10 min,检测细菌总数与致病菌.
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高氧化还原电位酸性水贮存稳定性的试验观察
为观察由ST-6A型强氧化离子水生成器(北京水都商贸有限责任公司提供)生成的高氧化还原电位酸性水(亦称强氧化离子水,氧化还原电位为1 134 mV,pH 2.41,含有效氯20 mg/L)的贮存稳定性,将其盛于密封的医用方盘内,置室温下避光保存24 h.于保存前、后,分别取样,检测对枯草杆菌黑色变种(ATCC 9372)芽胞的杀灭效果.检测时,将含10 g/L蛋白胨的芽胞悬液0.1 ml与5.0 ml该酸性水原液(阳性对照为磷酸盐缓冲液)混匀.作用至规定时间,取0.5 ml菌药混合液,加入4.5 ml中和剂(为含1 000 mg/L硫代硫酸钠与1 000 mg/L卵磷脂的磷酸盐缓冲液)中,混匀.中和作用10 min,作活菌计数,计算杀灭率. 结果,该酸性水原液存放前对枯草杆菌
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臭氧水溶液杀菌效果的试验观察
向臭氧水发生器注入自来水,通电5min,可产生水温24~26℃、含臭氧3.0~5.0 mg/L的臭氧水溶液。将其稀释为含臭氧0.4 mg/L的溶液用于试验。试验时,将大肠杆菌(8099)和含1%蛋白胨的金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)悬液0.5 ml与消毒液(阳性对照为磷酸盐缓冲液)4.5 ml混匀。作用至预定时间,取0.5 ml菌药混合液,加入4.5 ml中和剂(含0.5%硫代硫酸钠的磷酸盐缓冲液)中,混匀。中和作用10 min,作活菌计数,计算杀灭率。
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三种消毒剂的杀菌效果及适用性比较
对本院常用的消毒剂2%(即20g/L)碱性复方戊二醛(含亚硝酸钠)、过氧乙酸及金星消毒剂(含次氯酸钠,十二烷基苯磺酸钠,含有效氯60 000 mg/L)进行了比较.采用悬液定量杀菌试验检测其杀灭微生物效果.将含10 g/L蛋白胨的枯草杆菌黑色变种(ATCC 9372)芽胞悬液0.5ml与4.5 ml消毒液混匀(阳性对照为磷酸盐缓冲液).作用到预定时间,取0.5 ml菌药混合液,加入4.5 ml中和剂(复方戊二醛用含10 g/L甘氨酸的磷酸盐缓冲液,过氧乙酸、金星消毒剂用含10 g/L硫代硫酸钠的磷酸盐缓冲液)中,混匀.中和作用10 min,进行活菌计数,计算杀灭率.对乙型肝炎表面抗原(HBsAg),取其含量为10μg/ml并含体积分数6%小牛血清的悬液0.1 ml,与0.4 ml消毒液混匀.作用到规定时间,再加0.5 ml中和剂.
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重组人抗狂犬病病毒单抗SO57、SOJB对不同狂犬病病毒毒株中和作用的研究
用不同的动物模型研究了具有专利的重组人抗狂犬病病毒单克隆抗体SO57、SOJB对不同狂犬病病毒株的中和作用,100IU/kg的SO57能100%保护被中国街毒株SBD攻击的中国仓鼠;首次用小鼠模型模拟人体被狂犬病病毒攻击后的治疗情况,在小鼠被CVS及中国街毒代表株攻击后,SO57与HRIG具有相近的对小鼠的暴露后保护作用;同时结果显示HRIG对SBD株攻击的保护率不能到达100%,仅使用疫苗是不能对感染病毒的小鼠百分之百的保护;SOJB与SO57 1:1联合使用未显示比SO57单独使用更好的保护效果.SO57极有可能在中国代替HRIG用于狂犬病病毒暴露后治疗.
关键词: 狂犬病病毒 单克隆抗体 中和作用 狂犬病病毒暴露后治疗 -
新型抗蝰蛇毒血清对不同蝰蛇毒作用的实验研究
目的探讨新型抗蝰蛇毒血清对国产圆斑蝰蛇毒及缅甸蝰蛇毒的作用. 方法采用免疫电泳、SDS-聚丙烯酰胺电泳及动物实验等方法. 结果国产圆斑蝰蛇毒的LD50(腹腔注射)为0.306±0.003mg/kg,缅甸蝰蛇毒的LD50(腹腔注射)为0.290±0.003mg/kg.免疫电泳结果表明国产圆斑蝰蛇毒和缅甸蝰蛇毒均和新型抗蝰蛇毒血清产生明显的免疫沉淀线.体外中和实验表明抗蝰蛇毒血清对国产圆斑蝰蛇毒的中和抗体效价为2750μg/ml(约450LD50), 对缅甸蝰蛇毒的中和抗体效价为2490μg/ml(约430LD50).体内保护实验表明给予0.05ml抗蝰蛇毒血清可抵御254μg(约41.5LD50)国产圆斑蝰蛇毒或116μg(约20LD50)缅甸蝰蛇毒的攻击,使小鼠全部存活. 结论新型抗蝰蛇毒血清对国产圆斑蝰蛇毒及缅甸蝰蛇毒的中和抗体效价均较高,有较大的应用价值.
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人4型腺病毒绿色荧光蛋白报告载体的构建
目的 制备人4型腺病毒(Ad4)绿色荧光蛋白(EGFP)报告载体.方法 以我们前期制备的Ad4-GZ01株全基因组载体pBRAd4为基础,用常规分子克隆的方法将基因组E3区缺失并插入EGFP表达框,转染AD293细胞拯救得到重组病毒,测序、电泳和ELISA等方法鉴定,纯化病毒免疫小鼠,ELISA和细胞微量中和试验等方法检测其免疫原性.结果 成功获得携带EGFP报告基因的重组人4型腺病毒rAd4EGFP,其可以被Ad4特异性单抗及抗血清所识别和中和,免疫小鼠可以诱导抗Ad4抗体及抗EGFP特异性抗体.结论 成功制备人4型腺病毒绿色荧光蛋白报告载体,可用于疫苗研发、药物评价、转基因载体等研究.
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31例SARS康复者血浆抗体检查结果分析
初步证实严重急性呼吸道综合征(severe acute respiratory syndrome,SARS)康复者的血浆存在特异性的对SARS病原具有中和作用的抗体,可用于免疫治疗.我们近期组织了31例SARS康复者志愿献浆,31例均为2003年1月至4月期间感染SARS病原经治疗康复出院者,并再次回顾性进行了SARS临床诊断确认,其中:男11例,女20例,年龄19~42岁,平均26岁.
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注射用甲泼尼龙琥珀酸钠与人血丙种球蛋白存在配伍禁忌
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠是一种合成的糖皮质激素,这种高浓度的水溶液特别适用于需用作用强、起效快的激素治疗的疾病.具有很强的抗炎、免疫抑制及抗过敏活性.丙种球蛋白为无色澄清液体,含广谱抗病毒和细菌的IgG抗体,具有调理和中和作用.两种药物合用常用于治疗脱髓鞘疾病.我们在临床工作中发现甲泼尼龙琥珀酸钠与人血丙种球蛋白不能配伍应用.
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0.5%聚维酮碘用于口腔清洗消毒的效果评价
口腔是病原微生物侵入人体的主要途径之一。临床上 对 不能进食、昏迷的患者,心、肺、肾功能不良的患者,以及患有口腔、扁桃体、咽喉疾患的 患者 都要进行口腔清洗消毒,以预防口腔感染。选择高效、广谱的口腔清洗消毒剂,可以提 高口 腔清洗消毒效果。我院自1999年6月开始用0.5%聚维酮碘溶液进行临床试验,采用单盲法, 与0.0 2%醋酸洗必泰口腔护理液和3%双氧水的消毒效果进行了组间对照研究,证明聚维酮碘溶液的 消毒效果满意。现报告如下:1 临床资料1.1 对象 1999年6月~2000年3月在我院住院的重症患者共150例,其中男92例,女58例。年龄12~76 岁。脑外伤昏迷54例,脑外伤昏迷伴气管切开12例,Ⅱ型呼吸衰竭24例,脑血管意外并发肺 部 感染30例,红斑狼疮并发肾衰(尿毒症)12例,癌症化疗12例,霉菌感染6例。临床表现为不 同程度的口腔粘膜水肿、疼痛、舌面溃疡以及进食困难等继发感染征象,并有严重口腔异味 。平均住院日32天。1.2 预试验 在试验之前,随机抽取20例先作了3项试验:①口腔细菌分类试验,以了解不同患者口腔菌 株 情况。②硫代硫酸钠中和聚维酮碘的试验,以了解硫代硫酸钠对聚维酮碘的中和作用,确定 聚维酮碘在口腔内的消毒浓度和消毒效果,选择临床实验时的中和剂。结果证实了硫代硫酸 钠对聚维酮碘的中和作用,0.5%聚维酮碘溶液为口腔清洗消毒的佳浓度。③唾液试验,以 了解唾液对聚维酮碘有影响。结果证实了聚维酮碘的杀菌效果不受pH值的影响。3项预实 验的结果为本实验确定了采用的材料,即:0.5%聚维酮碘溶液作为口腔清洗消毒剂,试验时 中和剂是1%硫代硫酸钠。
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肝素钠与低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛的研究
肝素钠由于血浆蛋白的结合和血小板激活的中和作用,其结果难以预测,停用肝素后临床症状有反跳.而低分子肝素钙可预测治疗效果,其抗因子Xa作用,和抗凝血酶作用比值高于肝素钠,对激活的血小板可以耐受,不需实验室监测[1].
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双价肾综合征出血热灭活疫苗免疫效果观察
现已知我国半数地区存在着姬鼠和家鼠二种型别的肾综合征出血热(HFRS)的混合流行[1],因此,有必要研制能同时预防这二种型别的疫苗.目前我国用于生产的三株HFRS病毒,对同型各毒株均表现较好的中和作用,但对异型病毒的交叉中和作用较差.
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卵磷脂和吐温80中和化妆品中防腐剂及影响细菌生长研究
目的 检验《化妆品卫生规范》(2007)中卵磷脂和吐温80的用量对化妆品中细菌生长的影响及是否具有中和防腐剂的作用.方法 选用三种不同性状的检测合格的送检化妆品,用铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌分别加标于三种化妆品中,用生理盐水和添加卵磷脂和吐温80的生理盐水进行稀释后检测,结果用《化妆品卫生规范》(2007)中规定的菌落总数的检验方法进行计数分析.结果 用两种稀释方式对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌计数差异均无统计学意义(P>0.05);膏剂化妆品所含防腐剂对两种细菌均有抑制作用,1 g/L卵磷脂和7g/L吐温80可以完全中和防腐剂对铜绿假单胞菌的影响,但不能完全中和其对金黄色葡萄球菌的影响;霜剂化妆品所含防腐剂对加标的两种细菌均无抑制作用;未添加防腐剂的粉剂化妆品性状不影响对加标细菌的检测.结论 卵磷脂和吐温80对加标于化妆品中两种细菌的生长无影响,对化妆品中的防腐剂起到明显的中和作用,但在化妆品防腐剂允许添加剂量内,1g/L卵磷脂和7g/L吐温80尚不能完全中和部分防腐剂对细菌生长的影响.
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融合蛋白VacA-HpaA卵黄抗体的体外研究
目的:研究VacA-HpaA融合蛋白的鸡卵黄抗体(IgY)的理化特性和生物学活性,为制备集预防与治疗为一体的抗H.pylori感染的制剂奠定基础.方法:以纯化的VacA-HpaA融合蛋白免疫产蛋鸡,水稀释法获取蛋黄抗体(VacA-HpaA IgY).(1)用硫酸铵沉淀法纯化IgY后,用SDS-PAGE分析其纯度,Bradford法测定蛋白含量.(2)用间接ELISA法检测该IgY的耐热性、耐酸性及其对酶消化的耐受作用.(3)采用Western blot分析IgY的特异性并检测其效价.(4)用MTT法检测不同浓度VacA-HpaAIgY对细胞毒活性的中和作用.(5)用扫描电镜观察VacA-HpaA IgY对AGS细胞粘附的中和作用.结果:(1)该IgY 纯度为60%,蛋白浓度为22 g/L;(2)具有一定的耐热性、耐酸性和耐胃蛋白酶能力;(3)Western blot分析显示IgY的特异性,在相对分子量约27 000和30 000处出现在相应的条带;(4)该IgY对VacA细胞毒活性有中和作用,且具有量效性和时效性;(5)IgY可阻止H.pylori菌体蛋白的粘附作用.结论:该IgY具有良好的理化和生物学特性,可用于制备抗H.pylori感染的防治制剂.
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肠道病毒71型鼠源性中和单克隆抗体的制备
目的 制备肠道病毒71型(enterovirus A 71,EV71)鼠源性中和单克隆抗体.方法 以灭活EV71病毒液为免疫原免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术获得抗EV71单克隆抗体;ELISA法检测抗体的特征,获得具有高效结合性的单克隆抗体;SDS-PAGE和Western blot法鉴定Protein A纯化的抗体;通过体外和体内中和试验鉴定抗体的中和特性.结果 得到3株针对EV71 VP1的高效结合性单克隆抗体15H7、15G7和6G2,且15H7经中和试验证明具有较强的中和活性.结论 成功制备了EV71鼠源性中和单克隆抗体,其在小鼠体内能成功地抑制病毒增殖.