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谷胱甘肽及其抗氧化作用今日谈
目录一、GSH结构与分布二、GSH的抗氧化作用(一)GSH的解毒及细胞保护功能1.GSH亲核进攻--结合反应的解毒作用2.GSH抗自由基和抗氧化应激作用(二)氧化应激诱导GSH合成及其机制谷胱甘肽 (glutathione, GSH)是广泛分布于哺乳动物、植物和微生物细胞内,主要的、含量丰富的含巯基的低分子肽.1888年De Rey-Pailhade首次从酵母中分离出天然型GSH,1921年Hopkins第一次制备了GSH结晶,1929年Pirie 和Pinhey通过对该三肽的生理化学研究,得出了GSH的正确结构式,1935年首次人工合成GSH.此后对GSH的研究未曾中断过,至今对GSH 的认识也没有完结.
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格拉诺赛特治疗肿瘤放疗所致白细胞减少临床观察
基因重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少的治疗效果已被公认,中外制药株式会社生产的格拉诺赛特(Granocyte)是中华仓鼠卵巢细胞表达的天然型基因重组人粒细胞刺激因子(Recombinant HumanG ranulocyte Colony-Stimulating Factor, rhG-CSF,Lenograstim),对于低剂量50ug/d能否达到实体肿瘤放疗后中性粒细胞减少的治疗目的,我们进行了观察报告如下.
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抗菌药与药物性肝损害
一、青霉素类天然型青霉素极少能引起肝损害,偶尔可引致伴有发热和皮肤发红等变态反应症状的肝功能异常,其发生机制当为药物变态反应.合成青霉素较天然型品类的肝损害发生率高.日本迄今已积累有氨苄西林、哌拉西林导致的肝损害10例以上,阿莫西林造成的住院者9例.类型以肝细胞损害型、混合型居多,亦有胆汁淤积型病例.同克拉维酸之合剂安美汀[奥格门汀(Augmentin)]所致重症肝损害发生率约为1/10万,多呈胆汁淤积型并有死亡病例.
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慢性丙型肝炎患者应用干扰素联合利巴韦林治疗后，可通过长期自行注射低剂量干扰素抑制HCV复发
【据《Hepatol Res》2014年6月报道】题：慢性丙型肝炎患者应用干扰素联合利巴韦林治疗后，可通过长期自行注射低剂量干扰素抑制HCV复发（作者Takashima T等）
慢性丙型肝炎的推荐治疗方案是应用长效干扰素联合利巴韦林治疗。然而，1b 型和高病毒载量的患者应用长效干扰素联合利巴韦林治疗的持续病毒应答率约为50％。来自日本兵库县医学院的Takashima T 等比较了丙型肝炎患者应用长效干扰素联合利巴韦林治疗及自行注射小剂量天然型α－干扰素的疗效和副作用，这项前瞻性、多中心、开放性的研究在12个日本机构中开展。 -
慢性疼痛治疗药Ziconotide
Ziconotide(SNX-111,CI-1009,prialtTM)为ω-锥体肽MVⅡA的合成体,即一种含25个氨基酸的聚阳离子肽,其天然型存在于以捕食为生的海螺Conus magus.本品属一类新型钙通道阻滞剂,可选择性阻滞神经元上N型电压敏感性钙通道(vSCC),它是Elan公司开发计划中的主打产品.
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人重组粒细胞集落刺激因子对局灶性脑梗死大鼠皮层Bcl-2、Caspase-3表达的影响
重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)具有天然型人粒细胞集落刺激因子的生物化学性质,作为神经生长因子通过皮下给药已经研究证实,降低局灶性脑缺血动物神经功能评分、减小梗死面肌和降低死亡率,具有明显脑保护作用~([1]).
