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儿童肾病血清甲状腺激素的变化及其对肝素治疗的反应
肾病综合征(简称肾病)以其大量蛋白尿为其重要特征,从而导致血甲状腺激素水平的改变.由于肾小球受损导致凝血及纤溶系统产生一系列异常反应,肝素可改善这种状况从而促进疾病的缓解.本研究目的在探讨该病的血甲状腺激素水平及肝素对该病疗效的影响,现报告如下.
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脂肪肝患者的甲状腺激素水平分析
目的探讨脂肪肝患者甲状腺激素的变化.方法应用美国ACS:180化学发光免疫分析仪测定46例脂肪肝患者血清甲状腺激素水平,并与正常对照组比较.结果 46例患者血清总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、总甲状腺素(TT4)、游离T3(FT3)、游离T4(FT4)均明显低于对照组.而反T3(rT3)明显高于对照组.总胆汁酸(TBA)增高,A/G降低和饮酒者的脂肪肝患者的甲状腺激素紊乱程度大于正常组的脂肪肝患者.结论脂肪肝患者血清甲状腺激素降低及rT3的升高反应脂肪肝患者的肝功能代偿状况,具有一定的临床意义.
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TSH的快速免疫检测在微流控芯片系统中的应用
目的 建立一种可将免疫反应原理与化学发光技术相结合的微流控芯片系统.方法 采用激光直接加工法制备微流控芯片,用双抗夹心法测定TSH.结果 芯片系统可以在25min内完成TSH的检测流程,所需的标本和抗体试剂量为10μl,线性范围为0～50μIU/ml,批内CV平均为4.7%,批间CV平均为4.6%,平均回收率为95.3%.结论 用于检测TSH的微流控芯片系统灵敏、快速、操作简便、可重复使用.
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总T3快速检测微流控芯片的制作及应用研究
目的 建立一种可以用于免疫分析的微流控芯片系统.方法 采用激光直接加工法制备微流控芯片,建立由流体控制系统、免疫反应系统和信号处理系统构成的芯片系统,用免疫竞争法测定总T3.结果 芯片系统可以在20min内完成总T3的分析,所需要的标本量和试剂量为5μl,线性范围为1～10ng/ml,批内CV平均为7.2%,批间CV平均为10.7%,回收率为108.5%.结论 微流控芯片系统用于检测总T3具有快速、灵敏、稳定、可重复使用的特点.
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TORCH 病原体感染与自然流产的关系及影响因素
目的：探讨TORCH病原体感染与自然流产的相关性，分析其可能的影响因素。方法对2012年9月至2014年9月于四川省人民医院就诊的831例妇女采用化学发光法进行TORCH－IgM及IgG四项检测，将363例有自然流产史的妇女纳入A组，468例无自然流产史妇女纳入B组，比较两组TORCH感染阳性率及影响因素。结果 A组妇女HSV－IgG（64.4％）、CMV－IgM（5.0％） Tox－IgM（5.8％）及HSV－IgM（9.1％）抗体的阳性率均高于B组（分别为57.1％、1.9％、2.6％、5.6％）（P＜0.05）。在A组中，农村妇女巨细胞病毒（cytomegalovirus，CMV）、弓形虫（toxoplasma， Tox）、风疹病毒（rubella virus， RV）、生殖器单纯疱疹病毒（herpes simplex virus，HSV）病原体的感染率分别为7.1％、7.6％、7.6％、12.1％均高于城市（2.4％、1.8％、3.6％、4.4％）（ P＜0.05）；有动物接触史的妇女TORCH检出率高于无动物接触史的妇女（ P＜0.05）。结论 TORCH病原体感染与自然流产密切相关，农村、有动物接触史为TORCH感染的高危因素。
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血清CA-125检测在卵巢恶性肿瘤诊断中的意义
CA-125是存在于胚胎发育过程体腔上皮细胞的大分子糖蛋白,于出生后消失,但在卵巢恶性肿瘤细胞中又从新出现,它对于早期治疗及术后随访有着极为重要的意义.目前,卵巢癌在女性生殖肿瘤中的的发病率占第3位,但因其部位较深,不易发现,故其死亡率居女性生殖系统肿瘤之首.因此,卵巢恶性肿瘤的早期诊断是我们面临的主要任务.本文采用电化学发光免疫分析技术对90例卵巢肿瘤病人及52例正常人群的血清CA-125进行测定,以评价其临床价值.
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同位素标记结合免疫印迹-化学发光法鉴定小鼠神经元磷酸化蛋白质组
创建一套简单、实用、灵敏、高效的分析鉴定磷酸化蛋白质组的优化方案.采用同位素标记、双向电泳、放射自显影等技术建立小鼠神经元磷酸化蛋白质组图谱,再用免疫印迹-持久性化学发光技术选择性地鉴定三种小鼠神经元磷酸化蛋白质--PI3Kr3、MEK1、PKCα.结果显示三种磷酸化蛋白质在双向电泳放射自显影图谱和双向电泳免疫印迹-化学发光图谱上的斑点基本匹配,提示本研究建立的以同位素标记和免疫印迹-化学发光法为核心的分析鉴定磷酸化蛋白质组的一整套优化方案灵敏度高、特异性强.
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化学发光免疫分析
发光免疫分析是目前临床免疫学自动化分析重要的方法学之一.发光分三类,即物理发光、化学发光和生物发光.后两类与免疫反应联系紧密,己在临床上广泛应用.
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1种新型国产超敏HBsAg试剂在血液筛查中的应用研究
目的 对1种新型国产超敏HBsAs试剂在血液筛查中的应用进行评估.方法 用考核试剂WT CLEIA分别检测WHO标准品、HBV阴性的血清、各种HBV亚型及HBsAg突变株标本以及无偿献血者标本,并与参比试剂做比较.结果 WT CLEIA对HBsAg阴性标本的检测特异性为99.81％(95％ CI:99.57％ ～ 99.93％)；对WHO标准品检测的分析灵敏度可达0.012 IU/mL,高于参比试剂Hepanostika HBsAg Ultra的0.05 IU/mL和Abbott Murex V3的0.1 IU/mL;对HBsAg突变株及不同亚型的检出率也高于2种参比试剂；对近5 000份标本的检测结果与参比试剂Abbott Murex V3有高度的符合率(99.60％).结论 该试剂检测性能良好,在血液筛查中有较好的应用前景.
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两家化学发光系统用于血液筛查HIV的性能评价
目的 对2家化学发光检测系统用于血液筛查HIV项目进行评估.方法 使用1种化学发光试剂(CLIA试剂)、1种电化学发光试剂(ECLIA试剂)和2种酶联免疫吸附试剂(国产第3代HIV ELISA试剂、进口第4代HIVELISA试剂)同时检测卫生部临检中心提供的HIV血清盘,分别将2种化学发光试剂和ELISA试剂的检测性能进行比较.结果 1)4种试剂的灵敏度由高到低依次为ECLIA(100％)=进口ELISA(100％)＞CLIA(96.64％)=国产ELISA(96.64％).2)4种试剂的特异性由高到低依次为CLIA (98.72％)＞国产ELISA(97.44％)＞进口ELISA(92.30％) ＞ECLIA(87.18％).3)4种试剂检测结果的一致性很好,准确率均较高(AUC为0.989 2-0.999 9).4)稀释灵敏度:ECLIA试剂能检出稀释比例为1:800的HIV抗体稀释样本,其余3种试剂能检出的高稀释比例为1:400.5) ECLIA试剂可以检出浓度为1 IU/mL的HIV p24抗原,检出5份窗口期核酸阳性样本(5/7),与进口第4代ELISA试剂的结果一致.第3代试剂均未能检出.6)ECLIA试剂的批内精密度CV为3.03％-6.34％,批间精密度为7.52％和15.76％,精密性总体优于2种ELISA试剂;CLIA试剂的批内精密度CV为3.39％-7.12％,批间精密度为10.28％和11.41％,精密性总体优于2种ELISA试剂.结论 4种评估试剂的检测性能相似,化学发光试剂的准确性与ELISA试剂相近,检测结果一致性好.ECLIA试剂具有较高的检测灵敏度,提高早期感染样本的检出能力,能缩短HIV检测的窗口期,降低输血感染风险.
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化学发光法快速测定硫酸软骨素注射液的含量
目的 建立快速测定硫酸软骨素注射液的化学发光方法.方法 采用Ce-Na2SO3-H2SSO4氧化还原体系,并利用体系中加入硫酸软骨素后发光强度增强的原理,建立测定硫酸软骨素的化学发光分析方法.结果 线性范围为1～8 mg.L-1(r=0.9968),检出限为0.5 mg·L-1,RSD=1.83%(n=7).结论 所建方法快捷、简便、灵敏度高,可用于硫酸软骨素注射液中硫酸软骨素含量的测定,并与间苯三酚分光光度法进行了对照,结果满意.
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流动注射化学发光法同时测定Mn2+和Co2+
利用NaIO4-鲁米诺流动注射化学发光法,以8-羟基喹啉掩蔽Mn2+以外的其它金属离子,柠檬酸钠掩蔽Mn2+和Co2+以外的金属离子,达到同时测定Mn2+和Co2+的目的.Mn2+离子的检测限达0.194 ng/ml,r=0.9984,线性范围(10-9～10-7)g/ml,回收率88.0%～107.6%,测定RSD为1.42%.Co2+离子的检测限达1.717 ng/ml,r=0.9993,线性范围(10-8～10-6)g/ml,加标回收率87.8%～115.5%,测定RSD为1.96%.
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辣根过氧化物酶作为发光自显影的应用进展
综述了化学发光自显影检验技术、点免疫化学发光自显影技术和化学发光自显影核酸分子杂交技术的新发展。
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流动注射化学发光法测定奈替米星
目的 建立流动注射化学发光法测定血浆中奈替米星的方法.方法 在碱性介质中,奈替米星对铁氰化钾与鲁米诺化学发光体系具有明显的增敏作用,据此建立了一种测定奈替米星的流动注射化学发光新方法,对分析条件进行优化.通过方法学评价及对血浆奈替米星的测定,观察建立方法的性能.结果 优化后的佳检测条件是:鲁米诺浓度为10μmol/L,铁氰化钾的浓度为30μmol/L,NaOH的浓度为0.10mol/L,采样时间为5s,泵速为30r/min,负高压为630V.在确定的佳实验条件下,化学发光增加强度与奈替米星的浓度在1.0×10-6～5.0×10-5g/mL范围内呈良好的线性关系,检测限为9.2×10-7g/mL.对含3.6×10-6g/mL奈替米星的溶液平行测定11次,测定结果的相对标准偏差为2.3％.结论 本方法分析速度快、灵敏度高、分析成本低,可用于血浆中奈替米星的测定.
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化学发光法快速检测甲磺酸培氟沙星的含量
目的 建立快速检测痕量甲磺酸培氟沙星注射液的化学发光方法 .方法 利用Ce4+-Na2SO3-H2SO4氧化还原体系在加入甲磺酸培氟沙星后发光强度明显增强的现象,建立了一种测定痕量甲磺酸培氟沙星的化学发光分析方法 .结果 线性范围为0.2～20mg/L(r=0.9974),检测限为0.02mg/L,RSD=2.39%(n=11).结论 本方法 快速,简便,灵敏度高,可以用于甲磺酸培氟沙星注射液含量的测定.
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流动注射化学发光法测定鸡蛋中四环素的残留量
目的 建立流动注射化学发光快速测定鸡蛋中四环素残留量的方法 .方法 在酸性介质中,高锰酸钾能氧化四环素产生化学发光,而甲醛能够显著增强该体系的发光强度.据此建立了一种简单快速测定四环素的流动注射化学发光新方法 .结果 在佳实验条件下,本法测定四环素的线性范围为0～60.0μg/ml,检出限为0.28μg/ml,对20.0μg/mL四环素标准液进行11次平行测定,其相对标准偏差为1.3%.结论 将本法用于鸡蛋中四环素的残留量测定,结果 令人满意,方法 重复性好,灵敏度高.
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流动注射化学发光法测定氨苄西林钠的含量
目的 建立测定氨苄西林钠新方法.方法 在氢氧化钠介质中,高碘酸钾氧化鲁米诺产生化学发光,氨苄西林钠显著增强该体系的发光,据此建立了一种简单、快速测定氨苄西林钠的流动注射化学发光新方法.结果 在优化的试验条件下,线性范围为0.01～10 μg/ml,检出限(3δ)为3.0ng/ml,对1μg/ml氨苄西林钠进行了11次平行测定,其相对标准偏差为1.4%.结论 将本法用于粉针剂中氨苄西林钠的测定,结果令人满意.
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5种床旁检测法与Abbott化学发光法检测心肌标志物的对比研究
目的 评价床旁检测(POCT)法检测心肌标志物的分析性能,为床旁检测选择方法提供参考.方法 收集40例住院患者的血浆样本,用6种方法检测血浆肌红蛋白(Mb)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白I(CTnI)的浓度,并以实验室Abbott化学发光法为标准,比较5种POCT法的分析性能,并评价其检测系统的批内精密度.结果 与Abbott化学发光法比较,Getein 1100检测系统(荧光免疫定量)所测Mb、CK-MB、CTnI的符合率分别为84.6%、76.9%、53.8%, Kappa值分别为0.58、0.52、0.13;ZYbio-Q7检测系统(免疫层析法)所测 Mb、CK-MB、CTnI 的符合率分别为84.6%、92.3%、61.5%,Kappa值分别为0.58、0.84、0.27;Triage检测系统(荧光免疫定量)所测Mb、CK-MB、CTnI的符合率分别为87.5%、95.0%、80.0%,Kappa值分别为0.75、0.89、0.58;NRM-cl-200检测系统(化学发光法)所测Mb、CK-MB、CTnI的符合率分别为92.5%、75.0%、92.5%,Kappa值分别为0.85、0.53、0.85;AQT90检测系统(时间分辨免疫荧光法)所测Mb、CK-MB、CTnI的符合率分别为92.5%、92.5%、90.0%,Kappa值分别为0.85、0.84、0.80.Getein 1100、ZYbio-Q7、Triage、NRM-cl-200、AQT90各检测系统所测Mb的批内精密度分别为0.51%、1.38%、1.31%、1.87%、0.96%,所测CK-MB的批内精密度分别为3.23%、9.51%、3.54%、4.42%、2.12%,所测 CTnI 的批内精密度分别为4.56%、5.78%、6.47%、14.29%、2.29%.结论 5种POCT法之间检测结果存在差异,作为心肌标志物的POCT检测方法,国产试剂有必要进一步改进方法提高其敏感性.应尽量选择与实验室内大型分析仪检测结果保持一致的POCT检测系统,减少不必要的误诊、漏诊.
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296例CA19-9检测结果的临床分析
目的 探讨肿瘤标志物糖类抗原CA19-9在临床诊断中的应用价值.方法 采用化学发光法测定296例患者血清中糖类抗原CA19-9含量,结合临床诊断结果,分析血清CA19-9含量变化与各种疾病的关系.结果 多种肿瘤患者血清CA19-9检测结果为阳性,以胰腺癌、卵巢癌、胃肠道癌、肝癌增高明显.同时,在胆管炎、胰腺炎等疾病中,CA19-9也有增高.结论 CA19-9作为肿瘤和高危人群的一项重要的参考指标,对于临床诊断具有较高的参考价值.
关键词： 肿瘤标志物 糖类抗原CA19-9 化学发光 -
异嗜性抗体对化学发光检测结果的影响
目的:了解人抗鼠抗体(HAMA)对蛋白芯片-化学发光检测技术的影响.方法:应用蛋白芯片-化学发光技术对3例患者进行肿瘤相关抗原检测,比较3例血清样本未用鼠血清处理前及用鼠血清处理后检测结果的差异.结果:用鼠血清处理前检测结果出现假阳性反应,用鼠血清处理后检测结果与临床诊断相符.结论:HAMA与试剂中的动物蛋白反应,导致检测结果异常增高或降低,甚至出现假阳性或假阴性,使检测结果与临床诊断不相符,因此必须采用鼠血清处理.
