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脑出血患者脑利钠肽前体和超敏肌钙蛋白的水平及意义
目的:探讨脑利钠肽前体(NT-proBNP)和超敏肌钙蛋白T(cTnT)在急性脑出血患者血浆中的水平.方法:高血压脑出血患者60例,根据病历资料及治疗结果分为康复组和死亡组,用电化学发光法检测2组患者入院第1天时血浆NT-proBNP和cTnT水平,同时观察康复组患者入院后第7天和第14天时血浆NT-proBNP和cTnT水平.结果:与康复组比较,入院第1天时死亡组患者NT-proBNP和cTnT均显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05);康复组患者脑出血第7天时,NT-proBNP和cTnT显著高于第1天和第14天,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:急性脑出血预后与发病时患者血浆NT-proBNP和cTnT水平有关,NT-proBNP和cTnT水平在发病后第7天高.
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甲状腺功能激素水平的检测在妊娠早期中的变化分析
目的：分析对妊娠早期妇女与非妊娠育龄健康妇女之间血清中甲功五项[促甲状腺激素（thyrotropi，TSH）、甲状腺素（thyroxi，T4）、三碘甲状腺原氨酸（triiodothytonine，T3）、游离三碘甲状腺原氨酸（free triiodthyronine，FT3）、游离甲状腺素（free thyroxine，FT4）]水平进行比较分析，为临床诊治妊娠期妇女可能出现的相关疾病提供理论依据。方法：收集2014年至2015年就诊本院核医学科、内分泌科、围产保健门诊的怀孕4～13周的健康妇女254例为观察组。本院体检中心的非妊娠育龄期健康妇女102例为对照组，经检查排除甲状腺功能异常的疾病。甲功五项 TSH、T3、T4、FT3、FT4检测均为直接化学发光。以非妊娠健康妇女的甲功5项为参考，观察妊娠早期妇女甲功5项的水平变化。结果：妊娠早期妇女血清 TSH 水平低于对照组，T3和 T4水平高于对照组，差异有统计学意义（P ＜0．05），而 FT3、FT4两组差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论：在妇女妊娠早期血清中甲功5项激素水平有不同程度的变化。孕早期产检时有必要进行甲状腺功能的检测，而减少甲状功能异常影响母体和后代的健康。
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化学发光酶免疫试剂与ELISA试剂检测HIV抗体的对比分析
经多年的检测实践和试剂评估结果证明,在种类繁多的HIV筛查试剂中,仍然缺乏其特异性和敏感性能与酶免试剂媲美的不同原理的艾滋病检测试剂.这对提高HIV检测质量无疑是一大缺陷.因此,寻求一种设计原理不同,敏感性和特异性均符合HIV筛查和复检试剂要求的艾滋病检测试剂,显得非常必要.本文对化学发光酶免疫试剂与ELISA试剂检测HIV抗体方法进行对比分析.
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血浆脑钠肽检测在心力衰竭诊断中的应用分析
目的 研究血浆脑钠肽检测在心力衰竭诊断中的应用价值.方法 应用化学发光法检测心力衰竭患者和健康对照组血浆BNP水平,并进行比较.依据美国纽约心脏协会(NYHA)分级方案对心力衰竭患者进行心功能分级.结果 经过检测,心力衰竭组患者的血浆BNP水平明显高于对照组(P＜0.05),有统计学分析意义;且心力衰竭患者的BNP浓度随心功能分级的增加而增高,两组间的差异比较均有统计学意义(P＜0.05).结论 血浆BNP是反映心功能客观指标,心力衰竭诊断、判断其严重程度及预后都有十分重要的应用价值.
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化学发光ELISA检测可溶型CD100(sCD100)方法的建立及其应用
目的 建立可溶型CD100 (sCD100)的微孔板式化学发光检测试剂盒,并初步用于临床脑脊液标本的检测.方法 利用空军军医大学免疫学教研室制备的2株抗CD100单克隆抗体(mAb),在夹心ELISA的基础上,优化实验条件,建立sCD100化学发光免疫检测方法;对该方法的灵敏度、精密度进行评价;并检测了18例脑脊液标本的sCD100水平.结果 化学发光法检测sCD100在0.098 ng/mL～ 12.5 ng/mL范围内线性关系良好,检测敏感性能达到0.12 ng/mL.批内变异系数为3.8％ ～6.6％,批间变异率为6.2％～14.1％.用该方法检测病毒性脑炎患者脑脊液,平均sCD100水平显著升高,2例患者标本分别高出正常均值9.4及13.8倍.结论 成功建立了快速、敏感和稳定的sCD100化学发光检测法,可用于脑脊液标本中微量sCD100的定量分析.
关键词： 可溶型CD100(sCD100) 化学发光 脑脊液 -
丙型肝炎病毒抗体化学发光检测方法的建立
丙型肝炎是由丙型肝炎病毒(hepatits C virus,HCV)引起肠道外传播的一类传染病,输血及血液制品引起传播是本病的主要途径.目前,国内抗HCV检测主要是ELISA和进口的全自动化学发光法.进口的全自动化学发光检测,由于配套的全自动分析仪和试剂价格昂贵,限制了其在临床上的应用.本研究研制了一种更为便宜、更易操作的HCV抗体化学发光试剂盒.
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化学发光磁酶免疫法检测O157:H7大肠埃希菌
目的:建立灵敏稳定检测O157:H7大肠埃希菌的化学发光磁酶免疫法.方法:利用AMPPD-ALP化学发光体系,通过磁珠酶联免疫法对O157:H7大肠埃希菌进行检测.结果:其检测灵敏度达到850个,线性范围为1 000～50 000个,批间变异小于15%,批内变异小于20%,与人工计数培养检测相比相关系数达0.9807.结论:化学发光磁酶免疫分析法操作简便,检测精密度和灵敏度高,是一种很有发展前景的可靠方法.
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两种方法检测血清抗CCP抗体在RA诊断中的比较
目的 比较ELISA法和化学发光法检测血清抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体对RA患者的诊断价值和临床适用性.方法 收集南京军区南京总医院住院患者和体检健康者血清151例,同时使用酶联免疫吸附试验(ELISA)和化学发光法检测待测样本中抗CCP抗体含量,评价两种方法检测结果的相关性及对临床诊断的有效性.结果 两方法检测RA组血清抗CCP抗体含量均显著高于非RA组(P均＜0.01);ELISA和化学发光法的敏感度、特异度和诊断一致性分别为78.6％,89.5％,85.4％和76.8％,94.7％,88.1％;两方法间比较r=0.885,P=0.07＞0.05,方法间无显著性差异;ELISA和化学发光法ROC曲线下面积分别是0.97和0.933.结论 血清抗CCP抗体检测对RA患者具有较高的诊断价值,ELISA和化学发光法检测抗CCP抗体符合率良好,方法学之间无统计学差异.
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化学发光法检测低水平HBsAg性能及临床应用评价
目的 评估化学发光法检测低水平乙型肝炎病毒表面抗原性能及临床价值.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测西安市中心医院2010年5月~2012年6月间门诊及住院的8 408例患者的乙型肝炎病毒表面抗原患者,初筛出少见模式标本438例,再次对初筛标本进行化学发光法检测,化学发光检测过程中采用乙型肝炎表面抗原低水平标准物质进行质量控制和性能评估,检出的低水平乙型肝炎表面抗原标本再进行中和确认试验.结果 438例初筛标本经化学发光法分23次不同批次检测出27例低水平HBsAg分布于4种乙型肝炎模式中,其中包含21例原ELISA检测为HBsAg阴性标本.测定中标准物质阳性符合率和阴性参考品符合率均为100%,化学发光法与ELISA法两者符合率为94.7%,化学发光法和ELISA法检测HBsAg的低灵敏度分别为0.1 μg/L,0.4 μg/L.结论 化学发光法产品性能指标符合临床要求.灵敏度高、特异性好的化学发光法联合酶联免疫吸附试验有助于低水平HBsAg的检出,对低水平HBsAg的人群的诊断、治疗、流行病学研究有重要意义.
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化学发光法检测血清CK18水平在胃癌诊断中的应用
目的 寻找新型血清CK18的检测方法,并作为一种胃癌肿瘤标志物与CA72-4指标进行比较.方法 分别以CK-3A9和CK-2A6作为固相抗体和标记抗体,制备化学发光试剂盒(CK18-3A9)对正常人及胃癌患者血清CK18进行检测;通过ROC曲线比较CK18-3A9与CA72-4在胃癌诊断中的意义.结果 CK18-3A9化学发光测定试剂盒诊断胃癌灵敏度为44.00%,特异度为98.50%;诊断胃腺癌灵敏度为42.65%,特异度为98.50%;诊断正常人血清假阳性率为0%;诊断炎症血清假阳性率为6.00%.结论 在该研究考察的范围内,与CA72-4相比,CK18-3A9在诊断胃癌时有更好的灵敏度和特异度.
关键词： 细胞角蛋白18(CK18) 胃癌 CK18-3A9 化学发光 -
NaIO4有机药物的化学发光行为研究
研究了无机含氧酸NaIO4氧化有机物的化学发光行为,发现H3PO4介质中,NaIO4氧化H2O2会产生弱的化学发光,某些本身具有荧光的物质或多羟基酚类物质存在于这个化学发光反应体系中时,能不同程度地增强体系的发光强度.实验还观察到,一些在体系中反应但不产生发光信号或发光信号很弱物质的试液在沸水浴中加热5～10 min,或在试液中加入少量Cu2+或Fe2+并在适当温度下水浴加热5～8 min后,反应会伴随着强烈的发光信号.据此,建立了NaIO4-H3PO4-H2O2-有机物化学发光新体系,结合流动注射技术建立了利用该体系进行药物分析的化学发光新分析法.方法的线性范围在1.0×10-9～5.0×10-6g/ml之间,检出限高可达4.7×10-10g/ml,方法的相对标准偏差(RSD)在2.5%～3.7%(n=11)之间.
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雅培I2000sr CMIA法筛查梅毒螺旋体特异性抗体的测量阈值探讨
目的 对梅毒螺旋体特异性抗体筛查结果进行回顾分析,探讨改变雅培I2000sr筛查梅毒螺旋体特异性抗体的Cutoff值的可能.方法 收集经雅培I2000sr检测的梅毒螺旋体特异性抗体阳性标本410例并且记录其S/CO值结果,通过TPPA法做补充试验.结果 通过TPPA法补充试验得出,410例标本中真阳性标本319例,真阳性率为77.8%,其中S/CO值1～2之间真阳性率为19.3%,2～3之间真阳性率为50.0%,3～5之间真阳性率为84.8%,5～7之间真阳性率93.9%,7～10之间真阳性率为97.5%,≥10真阳性标本为100.0%.结论 通过TPPA补充试验得出,S/CO值≥10的标本出现假阳性率为0,S/CO值<10的标本可能出现假阳性.故当仪器检测出的S/CO值≥10无需做补充试验可直接发结果.S/CO值<10时应做TPPA补充试验.此次研究有利于提高实验室筛查梅毒螺旋体特异性抗体报告质量,即可减少发出的假阳性报告.
关键词： 梅毒 化学发光 梅毒螺旋体颗粒凝集试验 -
化学发光法检测妇女血清睾酮及其临床应用
目的 探讨妇女血清中睾酮的水平以及其临床意义.方法 用微粒子免疫发光(MEIA)技术分别对青春后期组、绝经期组、多囊卵巢综合征组、子宫肌瘤组以及正常成人组进行血清睾酮检测.结果 多囊卵巢综合征、子宫肌瘤患者组血清睾酮水平显著高于正常成人组,P＜0.01;而青春后期组、绝经期组则显著下降,P＜0.01;各临床分组间相互比较,除绝经期组与青春后期组(P＞0.05)外,其余各组间均有显著性差异(P＜0.01).结论 化学发光法测定血清睾酮对于了解妇女生殖和健康具有重要意义.
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复合PSA测定对前列腺癌诊断的临床应用价值
目的化学发光法对复合PSA(cPSA)测定方法的建立与应用.方法采用化学发光技术对158例经病理组织活检报告验证的前列腺增生(58例)及前列腺癌患者(100例)进行了总PSA(tPSA)、游离PSA(fPSA)及cPSA检测.同时选取健康成年男性(90例)作为正常对照组,确定了该地区健康男性cPSA参考范围.结果试验组100例前列腺癌患者cPSA和tPSA两种指标经配对资料x2检验具有显著性差异(x2＝8.1,P<0.01);cPSA与fPSA/tPSA比率相比具有显著性差异(x2=9.39,P<0.01).tPSA在4.0～10.0 ng/ml灰区内的前列腺增生组与前列腺癌组相比,两组tPSA之间无差异(t=1.137,P>0.05);两组fPSA/tPSA百分比率相比具有一定的差异(t＝2.86,0.01
关键词： 化学发光 复合PSA(cPSA) 前列腺癌 -
i2000SR全自动免疫分析仪的维护及故障处理
化学发光免疫分析是以化学发光物质为示踪物,具有灵敏度高、速度快等特点.主要试剂包括氧化剂、发光剂和催化剂等,测试中不使用有害的试剂,因此成为非放射性免疫分析法中有前途的方法之一.i2000SR具备实现完全自动化和不污染环境等优点,特别是能在较短的时间内得到实验结果,而对该仪器的维护、保养及故障排除尤为重要.
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ACS:180SE常见故障及解决办法
全自动化学发光免疫分析技术具有敏感度高,精密度和准确性好,试剂稳定无毒害,测定耗时短,自动化程度高,操作简便等优点,可用于甲状腺系列、肿瘤系列、性腺系列、药物浓度等项目的检测.但使用中会出现一些故障,尽管我们可以利用在线分析进行解决,但如何正确合理使用仪器,及时做好日常维护和保养对于减少故障发生率,保证检验工作的正常进行是尤为重要的.笔者在使用ACS-180SE的过程中有些心得与大家共享,现介绍如下:
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化学发光微粒免疫分析技术检测输血四项的性能评估
目的：验证和评价雅培 ARCHITECT-i2000SR 化学发光分析仪检测乙肝表面抗原（HBsAg）、抗人类免疫缺陷病毒（HIV）、抗梅毒螺旋体（TP）、抗丙型肝炎病毒（HCV）抗体的性能。方法对 ARCHITECT-i2000SR 的精密度、污染携带、参考区间、分析测量范围进行验证；化学发光微粒免疫分析（CMIA）和 ELISA 法检测相同标本，进行方法学比对。结果HBsAg，HIV，TP，HCV 抗体的精密度、携带污染和 HBsAg 参考区间均符合 ARCHITECT-i2000SR 的性能标准；HB-sAg 线性回归：Y ＝1.102X －6.6786（r＝0.9955，P ＜0.05），HBsAg 线性范围为：1.08～208.6 IU／ml；两种方法检测输血前四项结果的一致性为优。结论ARCHITECT-i2000SR 检测输血前四项的主要性能验证结果与厂家声明的范围基本一致，可用于临床样本的检测。
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化学发光在检测肝病患者肝纤四项的临床意义
目的：临床上肝纤维化是指由多种致病因子导致肝内结缔组织异常增生，进而使肝内弥漫性细胞外基质发生过度沉淀的病理过程。目前肝炎患者的血清Ⅲ型前胶原(PC II)、透明质酸酶(HA)、1V型胶原(IV-C)、层粘连蛋白(LN)的检查被认为是诊断慢性肝病患者肝纤维化病情发展状况以及评价治疗效果比较理想的方法，也是衡量炎症活动度以及纤维化轻重程度重要的临床依据，对肝纤维化程度具有重要的诊断意义。本研究通过采用化学发光法检测150例肝病患者的肝纤四项指标，并与150例健康体检者的肝纤四项指标进行对比分析，探讨采用化学发光检测纤维四项在肝病患者中的临床中价值。
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直接化学发光法测定土大黄苷及其机理研究
目的 建立了一种快速、简便测定土大黄苷含量的流动注射化学发光新方法 .方法 在硫酸酸性介质条件下,高锰酸钾可直接氧化土大黄苷产生较强的化学发光,基于此建立了测定土大黄苷的新方法 .结果 在优化的条件下,测定土大黄苷的线性范围为1.0×10-8～1.0×10-6·mL-1,检测限为0.2μg·L-1,对1.0×10-7g·mL-1的土大黄苷连续进行11次平行测定得到的相对标准偏差是1.4%.结论 此方法 灵敏度高,检测限低,快速准确.
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纳米银增敏的化学发光法检测3种β2-受体激动剂
目的：探讨纳米银的化学发光增敏作用，建立盐酸异丙肾上腺素、硫酸沙丁胺醇和硫酸特布他林的流动注射化学发光分析方法。方法基于3种β2‐受体激动剂对铁氰化钾‐鲁米诺化学发光反应的增强作用，以纳米银为增敏剂，结合流动注射技术，建立3种β2‐受体激动剂的化学发光分析方法。结果在优化的条件下，盐酸异丙肾上腺素、硫酸沙丁胺醇和硫酸特布他林分别在1～20，3～30和3～50ng·mL －1范围内具有良好的线性关系，检测限分别达到0．3，0．6和0．3ng·mL －1。日内和日间相对标准偏差均小于4．6％，回收率在96．7％～99．4％范围内。结论建立的方法应用于药物制剂中3种β2‐受体激动剂分析，纳米银通过吸附和稳定活性氧自由基增敏铁氰化钾‐鲁米诺化学发光反应。
