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黄芩苷对羟自由基诱发心肌损伤的保护作用
目的:研究黄芩苷(baicalin,Bai)对羟自由基诱导大鼠心肌损伤的保护作用.方法:体外羟自由基发生系诱导心肌脂质过氧化,无机磷法测定心肌三磷酸腺苷(ATP)酶活性,分光光度法检测脂质过氧化物(MDA)含量、线粒体膨胀度和细胞色素氧化酶活性.结果:在羟自由基作用下心肌细胞膜中MDA含量明显升高,ATP酶活性显著降低,且ATP酶活性与MDA含量间呈显著负相关;线粒体膨胀明显,细胞色素氧化酶活性下降.Bai可降低保护羟自由基引起的心肌细胞膜MDA含量的升高和提高ATP酶活性;降低线粒体膨胀程度,恢复细胞色素氧化酶活性.结论:Bai可能通过清除氧自由基,抑制MDA的生成实现其保护心肌的功能.
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川芎嗪及其衍生物对羟自由基的清除作用
目的:探讨川芎嗪及其衍生物对羟自由基的清除作用.方法:应用Fenton反应检测并计算50% 羟自由基被清除时的药物浓度(EC50).结果:结果显示对羟自由基均有明显清除作用,且呈剂量依赖关系.川芎嗪及其衍生物与苯甲酸和甘露醇的清除作用差异有极显著性(P<0.01),而相互间作用无明显差异(P>0.05).结论:川芎嗪及其衍生物对羟自由基有明显的清除作用.
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菝葜抗炎有效部位群及其单体成分体外抗氧化活性研究
目的 考察菝葜抗炎有效部位群及其单体的抗氧化作用,探讨菝葜抗炎作用的可能机制.方法 采用DP-PH自由基、羟自由基反应体系、FRAP法分别测定菝葜有效部位群及落新妇苷、花旗松素、槲皮素、芦丁、白藜芦醇、黄杞苷等6个单体成分的自由基清除能力和铁离子还原能力;建立H2O2诱导大鼠红细胞膜损伤模型,孵育后检测药物对红细胞溶血抑制率和红细胞悬液中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力的影响.结果 菝葜有效部位群及其6个单体成分均表现出抗氧化能力.在DPPH实验中,菝葜有效部位群和花旗松素的清除作用明显强于其他药物,IC50分别为13.05 mg/L、11.83 mg/L,略弱于维生素C(Vit C)(IC50为6.93 mg/L);在羟自由基清除率的测定中,菝葜有效部位群及其6个单体均表现出一定的清除作用,但弱于Vit C;在FRAP法中,槲皮素还原Fe3+的能力强(FRAP值(183.78 +8.01)mmol/g),优于Vit C(FRAP值(85.69±4.98) mmol/g),其次为花旗松素(FRAP值(56.73 ± 6.25) mmol/g);在H2O2诱导大鼠红细胞膜损伤实验中,与模型组比较,菝葜有效部位群、花旗松素、槲皮素及白藜芦醇对红细胞的溶血抑制率明显升高、红细胞悬液中MDA含量显著降低(P＜0.01)、SOD及GSH-Px活性显著升高(P＜o.01).结论 菝葜抗炎有效部位群及其6个单体均具有体外抗氧化作用,并对红细胞膜具有保护作用,推测菝葜抗炎效应与其抗氧化特性有关.
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硒对镉引起的大鼠肝脏超氧阴离子和羟自由基生成的影响
目的研究体外和体内染毒条件下Na2 SeO3对CdCl2诱导的大鼠肝组织超氧阴离子(·O2-)和羟自由基(·OH)生成的影响.方法实验动物选用雄性Wistar大鼠.体外实验时,制备肝匀浆,用2.185、8.750和35.000μmol/L的Na2SeO3分别与2.185、8.750和35.000μmol/L的CdCl2联合作用.体内实验时,用3 mg/kg Na2SeO3和1mg/kgCdCl2联合作用,腹腔注射染毒.采用分光光度比色法、荧光法和电子自旋共振测定·O2-和·OH.结果在体外染毒时,2.185和8.750μmol/L的Na2SeO3分别对2.185、8.750和35.000μmol/L的CdCl2诱导的·O2-和·OH的生成具有良好的拮抗作用,35.000μmol/L的Na2SeO3与2.185、8.750和35.000μmol/L的CdCl2联合作用在脂质过氧化、·O2-和·OH的生成方面,没有显示拮抗作用.在体内染毒时,3 mg/kg Na2SeO3和1 mg/kg CdCl2在·O2-和·OH的生成上存在拮抗作用.结论在适宜的剂量条件下,Na2SeO3对CdCl2诱导·O2-和·OH的生成具有一定的拮抗作用.
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山楂叶总黄酮对小鼠的抗氧化作用
目的 探讨山楂叶总黄酮(TFHL)对小鼠的抗氧化作用和体外清除羟自由基(OH-)的作用.方法 灌胃给予7月龄小鼠TFHL,连续30d后,采用生化方法测定小鼠全血的超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧物酶(GSH-Px)活性,并检测小鼠心、肝、脑组织中脂褐质(LF)、丙二醛(MDA)和SOD含量.采用体外抗坏血酸体系产生OH-的原理,观察TFHL清除OH-的作用.结果 给予TFHL(40mg/kg,80mg/kg)的小鼠心、肝、脑组织中SOD含量和全血中SOD和GSH-Px活力显著提高,而组织中MDA和LF含量则明显下降.TFHL亦能清除抗坏血酸体系产生的OH-,且OH-的清除率呈明显的量效相关性(r=0.995).结论 TFHL具有直接清除机体OH-,提高组织中抗氧化酶的活性,抑制自由基损伤,防止脂质过氧化的作用.
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倒卵叶五加总皂甙的抗氧化作用
目的探讨倒卵叶五加总皂甙(SAOH)的体内外抗氧化作用.方法在体实验采用结扎左冠状动脉前降支30min、再灌注40min复制大鼠心肌缺血再灌注损伤(IRI)的模型,结扎前10min分别舌下静脉注射SAOH50mg/kg、100mg/kg,观察SAOH对再灌注产生氧自由基(OFR)的作用;体外实验采用抗坏血酸体系产生羟自由基(*OH-)的原理,观察SAOH清除*OH的作用.结果 SAOH能提高心肌IRI后血浆超氧化物歧化酶(SOD)活性,减少组织丙二醛(MDA)的生成量;减轻IRI后心肌细胞琥珀酸脱氢酶(SDH)及细胞色素氧化酶(CCO)的损伤性反应.SAOH浓度在0.2～1.4g/L时体外*OH-清除率为38.5%～100%,且呈量效关系(r=0.91).结论 SAOH具有抗氧化作用,其机制与清除*OH-有关.
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十大功劳抗氧化作用研究
目的 研究中药十大功劳的体外抗氧化作用.方法 采用邻苯三酚自氧化法产生超氧阴离子自由基(O-·2),采用H2O2/Fe2+体系通过Fenton反应产生羟自由基(·OH),用分光光度法分别测定不同浓度的药物对O-·2和·OH的清除作用.结果 十大功劳能够抑制邻苯三酚的自氧化速度,并能清除Fenton反应产生的·OH.结论 十大功劳具有清除O-·2和·OH的能力,这种能力在一定范围内随药物浓度的升高而增强.
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山楂水提液清除氧自由基作用的研究
目的探讨山楂抗氧自由基的作用.方法用邻二氮菲-Fe2+氧化法测定羟自由基(·OH);用改良的邻苯三酚氧化法测定超氧阴离子自由基(O2·).结果鲜山楂及干山楂水提液均有清除·OH及O2·的作用,与对照管比较有高度显著性(P＜0.01),鲜山楂水提液清除氧自由基能力大于干山楂水提液(P＜0.01).结论山楂水提液有较强清除氧自由基的作用.
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石榴籽提取物体外抗氧化活性研究
目的 研究石榴籽提取物的体外抗氧化作用. 方法 采用普鲁士蓝法、邻二氮菲-Fe2+氧化法和邻苯三酚自氧化法分别测定石榴籽提取物的总抗氧化能力、石榴籽提取物对羟自由基(·OH)和超氧阴离子(·O2>-)的清除作用,并与维生素C抗氧化活性相比较. 结果 石榴籽提取物对·OH和·O2-具有很强的清除作用,其IC50分别为0.157和0.027 mg/ml,与维生素C抗氧化作用相似. 结论 石榴籽提取物具有较强清除自由基能力,是一种天然有效的抗氧化剂.
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阻断羟自由基对DNA的断链作用研究
为初步筛选体外DNA氧化断链的阻断性保护剂,采用琼脂糖凝胶电泳法观察比较加入保护剂前后的DNA断裂情况,由电泳图像可以看出:锗-132对羟自由基DNA断链作用有明显的影响,能维护DNA完整性,防止氧化断链.
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对气血并治方中的甙类化合物抗氧化能力的初步研究
采用不同浓度乙醇提取气血并治方中的甙类化合物,考察了不同浓度乙醇、提取方式对甙类化合物的影响,发现用90%乙醇提取的甙类化合物抗氧化能力大.
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葛根体外清除氧自由基作用的研究
目的探讨葛根在体外对氧自由基的清除作用.方法用改良的邻苯三酚自氧化法测定超氧阴离子自由基(O2(-)/(·));用邻二氮菲Fe2+氧化法测定羟自由基(·OH).结果葛根及葛根粉对O2(-)/(·) 和·OH均有显著的清除作用(P<0.01).结论葛根的有效成分具有较为显著的抗氧化作用.
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生脉饮抗氧自由基作用的研究
目的:研究"生脉饮"(人参方和党参方)清除氧自由基作用.方法:采用邻苯三酚自氧化体系产生超氧离子自由基(O(-*)2),采用邻二氮菲-Fe2+氧化法检测H2O2/Fe2+产生羟自由基(*OH).用分光光度法(A325nm和A536nm)检测"生脉饮"(人参方、党参方)以及该方中各单味药人参、麦冬、五味子、党参对O(-*)2和*OH的清除作用.结果:"生脉饮"(人参方、党参方)以及该方中人参、麦冬、五味子、党参对O(-*)2和*OH均有显著的清除作用(P＜0.01),"生脉饮"人参方与"党参方"两方之间无显著差异性(P＞0.05).而"生脉饮"全方具有比单味药更强的抗氧化作用.结论:"生脉饮"及其各组分具有较强的抗氧化作用,这为解释和探讨该方对生物大分子和细胞保护作用的机制,及其临床治疗基础提供了重要的分子生物学佐征.
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林蛙油复方冲剂对X射线照射大鼠血白细胞及血清羟自由基的影响
目的 探讨长白山林蛙油复方冲剂对X射线照射大鼠血白细胞(WBC)及血清羟自由基的影响.方法 复制X射线辐射大鼠模型,用林蛙油复方冲剂进行干预,观察各组大鼠WBC及血清抑制羟自由基能力.结果 ①WBC:预防组[(7.9±0.3)×109/L]显著高于单纯X射线照射组[(4.6±0.4)×109/L,P<0.05];空白对照组[(13.1±1.7)×109/L]显著高于单纯X射线照射组、预防组和治疗组[(4.6±0.4)×109/L、(7.9±0.3)×109/L、(6.3±0.2)×109/L,P<0.05];②血清抑制羟自由基能力:预防组[(482±160)U/L]显著高于空白对照组和单纯X射线照射组[(271±111)和(164±203)U/L,P<0.05],治疗组[(340±203)U/L]显著高于单纯X射线照射组[(164±203)U/L,P<0.05].结论 以林蛙油为主要成分的复方冲剂有一定的抗辐射作用.
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荧光动力学法测定中药多糖抗羟自由基的活性
目的:探索羟自由基(·OH)与水杨酸氧化反应的动力学过程,建立荧光动力学法测定中药多糖抗·OH活性的方法.方法:应用荧光光度法探讨水杨酸、Fe2+及H2O2的浓度、pH以及温度对反应动力学曲线的影响,根据动力学曲线斜率的变化测定陈皮和灵芝中的多糖对·OH的清除率,并用维生素C进行方法重复性与可靠性的验证.结果:在室温λex＝295 nm、λem＝411 nm光谱条件下测得反应速率与水杨酸浓度的动力学方程为y= 0.9818x-1.1801,r≈1.测定陈皮多糖对·OH 的 50%清除率(IC50)为78.01 mg/L,灵芝的IC50= 232.5 mg/L,维生素C的 IC50＝24.52 μg/L,RSD为0.23%(n＝5).结论:本方法灵敏可靠,可用于中药多糖成分抗·OH活性的测定.
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枳实提取物的体外抗氧化作用研究
目的:研究枳实提取物的体外抗氧化作用.方法:采用羟自由基、超氧阴离子自由基、DPPH自由基的生成体系,研究枳实提取物及以柚皮苷为对照,对自由基的清除能力和对小鼠肝、肾、心组织匀浆的脂质过氧化抑制作用.结果:枳实提取物对羟自由基、超氧阴离子、DPPH自由基的清除分别为:IC50＝2.71 mg/ml,SC50＝5.02 mg/ml,DC50＝0.54 mg/ml;柚皮苷分别为:IC50＝45.94 mg/ml,SC50＝10.16 mg/ml,DC50＝9.62 mg/ml.枳实提取物对小鼠肝、肾、心组织匀浆的脂质过氧化抑制作用分别为0.58、1.03、0.69 mg/ml;柚皮苷EC50分别为9.87、11.04、10.40 mg/ml.研究表明枳实提取物较柚皮苷具有强的清除自由基及抑制脂质过氧化的能力.结论:枳实提取物能有效清除羟自由基、超氧阴离子自由基、DPPH自由基,抑制脂质过氧化作用,具有进一步研究和开发价值.
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黄鹌菜的抗氧化作用研究
目的:研究黄鹌菜的抗氧化活性.方法:分别采用大鼠心、肝、肾匀浆自发性脂质过氧化、H2O2诱导肝匀浆脂质过氧化和诱导红细胞溶血的生物测定法,以及对化学反应产生羟自由基清除的化学测定法.结果:黄鹌菜提取物能有效地抑制大鼠心、肝、肾匀浆自发性脂质过氧化、H2O2诱发的肝匀浆脂质过氧化反应和H2O2所致红细胞溶血.对Fe2+-H2O2所产生的羟自由基亦有直接的清除作用.结论:黄鹌菜具有良好的抗氧化作用.
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楮实子红色素体外抗氧化作用研究
目的:探讨楮实子红色素(Fructus Broussonetia Haematochrome,FBH)体外抗氧化作用.方法:采用H2O2和Fe2+系统产生羟基自由基,NADH-PMS-NBT系统产生超氧阴离子自由基,并观察了FBH对羟基自由基及超氧阴离子自由基清除效果以及对H2O2诱导小鼠红细胞溶血的抑制和对肝组织匀浆自氧化终产物MDA及VC-Fe2+系统引起的线粒体的形态改变的抑制作用.结果:FBH能显著清除超氧阴离子及羟基自由基,抑制H2O2诱导小鼠红细胞溶血和肝匀浆自氧化,对肝线粒体也有保护作用.结论:FBH有较强的体外抗氧化作用.
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薤白提取物清除羟自由基及抗DNA损伤作用的实验研究
目的:研究薤白的乙醚提取物、水提取物、挥发油及原汁清除羟自由基及保护DNA氧化损伤的作用.方法:采用现代生物化学发光分析技术,以CuSO4-VitC-H2O2-酵母菌发光体系测定薤白提取物对羟自由基的清除作用.结果:研究表薤白乙醚提取物和原汁对(·OH)具有明显的清除作用,并能保护DNA的氧化损伤,作用强度与浓度之间存在正比性关系.结论:薤白乙醚提取物及其原汁具有清除羟自由基及抗DNA损伤的作用.
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长松萝多糖清除氧自由基和抗脂质过氧化反应的研究
目的:对长松萝多糖(PUS)清除氧自由基、抗脂质过氧化作用进行研究.方法:采用黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶体系测定PUS对超氧阴离子自由基的清除作用,采用Fenton反应体系测定PUS对羟自由基的清除作用及其对羟自由基诱发的小鼠肝匀浆脂质过氧化反应的影响.结果:长松萝多糖对超氧阴离子自由基及羟自由基均有清除作用,其百分之五十抑制浓度IC50分别为0.45 mg/ml和1.57 mg/ml,但对羟自由基诱发的小鼠肝匀浆脂质过氧化反应的抑制作用较弱.结论:PUS对氧自由基有明显的清除作用,但在Fenton反应体系中抗脂质过氧化作用较弱.
