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微卫星锚定PCR及其在寄生虫学中的应用
微卫星DNA是新近发现的一种DNA遗传标记,已初步应用于寄生虫学研究中.要扩增出目标微卫星DNA,往往需要根据已知的模板序列来设计一对特异性引物,在目前对寄生虫基因组还知之甚少的情况下,这无疑给研究带来了极大的困难.微卫星锚定PCR不需要事先知道模板的序列,而是利用引物与微卫星DNA序列互补结合(在引物的3′端或5′端锚定一个或几个寡核苷酸分子),进而扩增出微卫星DNA之间的序列,从而揭示物种基因组DNA的差异.微卫星锚定PCR克服了一般PCR、RFLP以及RAPD等方法的某些不足,具有操作简便、DNA用量少、重复性好、特异性高等优点,已被用于分子生物学方面的研究.本文概述了微卫星DNA的概念、结构特点,微卫星锚定PCR的实验原理和方法及其在寄生虫学研究中的实际应用.
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离子特异性DNA酶在人体重金属含量检测中的应用
20世纪90年代以来,研究人员逐渐发现了多种具有特定生物催化功能的DNA分子,即DNA酶.离子特异性DNA酶是上述DNA中特殊的一类.该酶是具有离子结合特异性的DNA分子片段[1-5],这些片段和某种特定离子结合后可以被活化成为一种核酸内切酶,能够将与之序列互补的核酸链切断[6-9],因此被称为离子特异性DNA酶.目前在分子诊断中一般通过多种方法筛选得到目的离子特异性DNA酶,随后构建相应的离子特异性DNA酶生物传感器(探针)用于离子浓度的检测.
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小干扰RNA治疗肝病研究进展
RNA 干扰(RNA interference,RNAi)是一种新兴的序列特异性基因治疗策略,它利用21~24 bp小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)片段诱导序列互补mRNA降解,导致目的基因转录后活性下调,从而调控生物体内功能基因表达.目前该技术已广泛应用于基因治疗研究,有望为疾病治疗提供新的手段[1].近年来,siRNA治疗急慢性肝病研究取得了很大的进展,现就此作一综述.
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微小RNA与消化系统疾病诊治研究
微小RNA(miRNA)是生物体内源产生的小RNA分子,它介导序列互补mRNA断裂或阻抑其翻译合成蛋白质,调控目的基因表达.越来越多的研究表明,miRNA是重要的转录后基因调控元件,其表达直接影响相关编码蛋白基因功能,参与包括消化系统在内的多个系统生理和病理生理过程¨].miRNA有望成为消化系统疾病基因诊断和治疗的新手段,本文就此作一综述.
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2'-O-methyl修饰的混合骨架反义基因应用进展
反义基因(antisense gene)一般由15~25个碱基组成,它是根据碱基互补原理,人工合成特定地与靶RNA或DNA序列互补、且经化学修饰的RNA片断,可以抑制或封闭靶基因表达.反义基因治疗主要方法:①抑制翻译:反义基因与mRNA起始部位发生结合,形成RNA(DNA):RNA二聚体.
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RNA干扰技术及其在血吸虫基因功能研究中的应用
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是近年来发展起来的一种干扰基因表达和进行功能性基因组筛选的方法.它利用dsRNA与靶基因mRNA上一段序列互补结合并将其降解,从而使基因表达受到抑制[1].
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学科建设提升地方医学院校附属医院核心竞争力的研究
医院核心竞争力是指能够使医院在某一领域实现持续竞争优势的一系列互补的技能和知识,是面对激烈的医疗市场竞争,通过先进文化与医疗实践的融合而形成的本医院独特的能力,是资源、技术和知识的综合和统一[1].而加强学科建设则是培育和提升医院核心竞争力的重要途径和手段[2],特别是地方医学院校附属医院集医疗、教学、科研等三大任务于一体,必须结合自身实际,以学科建设为龙头,通过学科建设提升核心竞争力,有力推动附属医院的全面发展.
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miRNA对免疫和炎症反应的调节功能
发现microRNAs(miRNAs)是近年来的一个重要科学突破,使我们对基因调控有了新的认识.miRNAs广泛存在于从植物、线虫到人类的细胞中[1].成熟miRNA能够通过核酸序列互补与特定的目标mRNA分子结合,使之降解或抑制其翻译,从而影响蛋白质的合成,终达到调控基因表达的目的.miRNAs的主要功能是参与调控一系列生理过程,如增值、分化、细胞凋亡信号转导和器官发育等[1,2].约有1/3人mRNAs是miRNA调控的目标基因.
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浅谈"并列互补"型医护关系
医疗和护理是两个不同的学科,有着各自独立的体系.但在临床治疗过程中两则密不可分,在整个治疗疾病的过程中发挥着同等重要的作用,两者缺一不可,只有医护协同工作才能满足病人的需要,从而提高医治疾病的水平.自古以来有了医疗就有了护理,医疗中也重视病人的护理.但由于在漫长的历史时期中护理工作缺乏独立,没有形成一个独立的学科,从属医疗或在医师的指导下,由病人的家属代替护士对病人进行护理,或医师本人兼护士,因此此时是不存在医护关系的问题.