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恶性淋巴瘤的组织形态分析
众所周知,恶性淋巴瘤(以下称淋巴瘤)由一组不同类型的独特疾病构成,而这些疾病的定义和识别,又建立在对其形态、免疫表型、遗传学以及临床特点综合认识的基础之上[1-2].近年来,随着科技进步,淋巴瘤的诊断和研究工作也已逐渐深入到蛋白、基因层面的分子水平.但在临床实践中,绝大部分淋巴瘤病例仍然必须通过组织病理学检查而明确诊断.这当中,通过常规HE染色切片对肿瘤的组织形态进行分析尤为重要.
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恶性淋巴瘤病理研究和分类的新进展
一、第十届国际恶性淋巴瘤会议2008年6月4-7日,第十届国际恶性淋巴瘤会议(10th International Conference on Malignant Lymphoma)在瑞士卢加诺市召开[1].世界各国的血液病学家、肿瘤学家和病理学家共3500余名参加了这次大会,我国来自北京、天津、上海、广州、哈尔滨等地的20多名临床和病理医师也参加这次盛会.
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胸部恶性淋巴瘤的CT特征分析(一)
恶性淋巴瘤(malignant lymphoma, ML)是一组病因不明的累及全身淋巴网状系统的以淋巴组织过度增生为特征的恶性免疫细胞性肿瘤,占恶性肿瘤的5%,在西方国家的发生率为3～5/10万.组织病理学上分为霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma, HL)和非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma, NHL)两种类型,其中NHL占淋巴瘤的70%～75%,HD占20%～30%.2001年WHO将NHL又分为B细胞和NK/T细胞两大组,将HL分为结节性淋巴细胞为主型和经典型.每一组又分了多个亚型,使得恶性淋巴瘤总共包含了30个类型.每一类型的淋巴瘤均定义为独立的疾病,具有独特的病理形态、免疫表型、遗传特点和临床表现.
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甲状腺淋巴瘤合并乳头状腺癌一例并文献复习
原发性甲状腺恶性淋巴瘤(primary thyroid malignant lymphoma,PTML)是一种非常罕见的甲状腺恶性肿瘤,约占甲状腺恶性肿瘤的5%和淋巴结外非霍奇金淋巴瘤的3%,其发病率呈上升趋势,但同时合并甲状腺乳头状腺癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)更是非常罕见,国内报道3例病例,国外报道仅1例病例.PTML合并PTC的术前诊断非常困难.所有报道病例均为手术切除后病理加免疫组化加以确诊.本文报道1例本院收治的PTML合并PTC患者,同时与文献报道4例病例加以分析总结.
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原发性甲状腺恶性淋巴瘤17例临床分析
原发性甲状腺恶性淋巴瘤(primary thyroid malignant lymphoma,PTML)少见,占全部甲状腺恶性肿瘤的1％～5％,占全部结外淋巴瘤的1％～2％[1].该病术前诊断困难,治疗方案和预后因素尚存在争议.本文对我院2000年1月至2010年12月收治的17例PTML患者的临床资料进行回顾性分析,以探讨其临床特点、治疗方案及预后因素.
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放射治疗在恶性淋巴瘤治疗中的地位
恶性淋巴瘤特别是非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma, NHL)的发病率近年来呈明显的上升趋势,美国近10年来每年以4%左右的速度增加,仅2005年美国就有7.4万新确诊的恶性淋巴瘤患者,同时约2.1万患者死于该病,发病率和死亡率分别占全部肿瘤患者的第6位和第7位.
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原发性甲状腺恶性淋巴瘤九例临床分析
原发性甲状腺恶性淋巴瘤(primary malignant lymphoma of thyroid,PMLT)临床上很少见,占甲状腺恶性肿瘤的4%～8%.我院于1986年3月～2000年3月经手术和病理证实原发性甲状腺恶性淋巴瘤9例,现报告如下.
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原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤
原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤(primary central nervous system malignant lymphoma，PCNSL或CNSPML)是一种病变局限于中枢神经系统而颅外无淋巴瘤证据的罕见的恶性肿瘤。于1929年由Bailey首次报道。其发生率占恶性淋巴瘤的0.9％～2％，约占颅内肿瘤的0.3％～1.5％，占淋巴结外恶性淋巴瘤的1.6％。由于本病临床……
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颅内原发性恶性淋巴瘤(附七例报告)
颅内原发性恶性淋巴瘤(intracranial primary malignant lymphoma,IPML)是少见的肿瘤,约占所有颅内肿瘤的0.5%～1.5%,占全身各部位恶性淋巴瘤的0.7%～2%[1],近年来的报道表明它的发生率逐渐增高,尤其在免疫受抑制的病人,如器官移植者及爱滋病人等.但国内病例很少继发于上述二种情况[2].现报告我院自1991年12月～1999年7月收治的7例经手术病理证实的颅内原发恶性淋巴瘤并对其临床特点进行讨论.
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恶性淋巴瘤疗后残余病灶的影像学研究现状
恶性淋巴瘤(malignant lymphoma, ML)是一大组复杂的淋巴造血系统恶性肿瘤的总称,分为霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma, HL)和非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma, NHL)两大类.淋巴瘤是治疗效果较好的恶性肿瘤,主要治疗手段是药物治疗和放射治疗.正确判断疗效和残余病灶情况是成功治疗的关键,但对淋巴瘤疗后残余病灶的评价仍然存在一定的困难.
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影像检查给我们带来了什么?
恶性淋巴瘤是目前发病率增长较快的恶性肿瘤.随着研究的深入,目前对恶性淋巴瘤病理诊断分型、分期、治疗方法和残留病灶评价等多方面内容均有了较大的进展,对提高其治愈率有较大的意义.
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WHO 淋巴瘤分类简介
2008版WHO造血和淋巴组织肿瘤分类的问世 [1],在给人们带来惊喜的同时,也带来些许惶惑.它在2001版的基础上将原来淋巴瘤的30余种类型扩展到 60余种,如果加上各种亚型,更是达到了90余种.
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原发性甲状腺恶性淋巴瘤2例报道
原发性甲状腺恶性淋巴瘤(primary malignant lymphoma of thyroid,PMLT)是一种非常少见的恶性肿瘤,因其临床表现缺乏特异性,术前常易和慢性淋巴性甲状腺炎、结节性甲状腺肿、甲状腺癌等疾病混淆而误诊.我院曾诊治2例此类患者,现结合有关文献报道及分析如下.
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原发性胃肠道恶性淋巴瘤19例临床特点及误诊分析
原发性胃肠道恶性淋巴瘤(Primary gastrointestinal malignant lymphoma,PGML)不多见,临床表现又无特异性,易误诊.我院自1990年1月至2001年5月收治经手术和病理确诊的19例PGML,现报道如下:
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原发性睾丸恶性淋巴瘤8例报告
原发性睾丸恶性淋巴瘤(primary malignant lymphoma of the trestis PMLT)较少见,占睾丸肿瘤的1%～8%[1],我院自1988～1998年共收治8例,现报告如下:
关键词： 原发性 睾丸肿瘤 恶性淋巴瘤 malignant lymphoma 现报告如下 -
扁桃体恶性淋巴瘤1例报告
患者,男,22岁,因咽部异物感1个月余,无咽痛、发热、痰血,于1998年8月21日入院.查体:左扁桃体Ⅱ度,右扁桃体Ⅲ度,表面光滑,无充血,无渗出,无溃疡,颈部淋巴结未及肿大.于1998年8月25日行双侧扁桃体摘除术.术中见右扁桃体体质地较硬.术后病理报告:左扁桃体慢性炎症,右扁桃体非何杰金恶性淋巴瘤,弥漫型,B细胞性,大裂大无裂细胞型.免疫组织化学染色,酶标(N612):LCA(+),L26(+),CD79(+),CD43(±),VCHL(-),K(±),λ(±),BCL-2(-).骨髓穿刺涂片结果:骨髓增生明显活跃,粒、红、巨三系增生活跃,偶见幼淋巴细胞.
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原发性结肠恶性淋巴瘤22例诊治探讨
原发性结肠恶性淋巴瘤(primary colonic malignant lymphoma,PCML)约占结肠恶性肿瘤的0.5%～2%[1].PCML术前诊断困难,对术后化疗和放疗的效果与其它结肠恶性肿瘤(包括癌或平滑肌肉瘤等)不同.我院1970年2月至1997年5月共收治22例PCML,现对其诊治作以下讨论.
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儿童急性白血病及恶性淋巴瘤的靶向治疗
急性白血病(acute leukemia,AL)是儿童时期常见的恶性肿瘤,恶性淋巴瘤的发病率也仅次于脑瘤而位居第三.儿童AL、恶性淋巴瘤的治疗现在仍以化疗为主,但多药耐药、化疗药物的毒性作用、各种严重的并发症及部分患儿由于身体原因对于化疗不能耐受等诸多因素限制了化疗的应用,同时单用一种治疗方案已很难再提高儿童AL、恶性淋巴瘤的治愈率.
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恶性淋巴瘤WHO新分类的临床意义
传统上，恶性淋巴瘤分成霍奇金瘤(HD)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)两大类。不同类型淋巴瘤的临床表现、治疗和预后各不相同；即使同一类型淋巴瘤的不同形态学变型，其生物学行为也会有差异。因此，恶性淋巴瘤的诊断和正确分类具有重要的临床意义。
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原发性胃恶性淋巴瘤诊治分析
原发性胃恶性淋巴瘤(primary gastric malignant lymphoma,PGML)占胃恶性肿瘤的2%～5%,其病史及临床表现与胃癌、胃溃疡相似,胃镜下活检常出现假阴性,临床误诊率甚高[1].现就我院1993年10月至2003年10月收治的36例患者的临床资料进行回顾性分析,总结原发性胃恶性淋巴瘤的误诊原因及有效诊治方法.
