首页 > 文献资料
-
结肠原发性恶性淋巴瘤18例的临床诊治研究
目的:探讨结肠原发性恶性淋巴瘤的临床诊治效果.方法:收治结肠原发性恶性淋巴瘤患者18例,对其临床资料进行回顾性分析.结果:发生病变的位置主要是盲肠(38.9%)和升结肠(27.8%).术后随访60个月,12个月生存率85.7%,36个月以上生存率71.4%,60个月以上生存率57.1%.结论:结肠原发性恶性淋巴瘤临床早确诊后,采用手术切除病灶的方式能够取得较好的效果,延长患者的生存期.
-
小腿骨骼肌原发性恶性淋巴瘤1例
1 病历简介患者, 男,60岁.于近几个月消瘦,7天前偶然发现右小腿后上方肿物就诊.体检: 右侧小腿后上方肿胀,深部可触及一不规则肿物,大小约11cm×10cm,质硬,无压痛,活动差,局部指凹性水肿,无桔皮样改变,周围未及肿大淋巴结.两便正常,无发热,生命体征平稳.
-
小肠原发性恶性淋巴瘤的CT诊断
小肠原发性恶性淋巴瘤(small intestine primary malignant lymphoma,简称SIPML)临床少见,占小肠原发恶性肿瘤的20%~50%,而原发的小肠恶性肿瘤仅占全消化道恶性肿瘤的0.6%~3.2%[1].为了加深对该病的认识,提高影像诊断能力,本文分析了我院近年来经随访手术病理证实的6例SIPML的CT表现,评价CT对SIPML的诊断价值.现报道如下.
-
骨原发性恶性淋巴瘤的诊断治疗和预后
恶性淋巴瘤是原发于淋巴结和淋巴结外淋巴组织的恶性肿瘤.根据瘤细胞特点和瘤组织的结构成分,可将恶性淋巴瘤分为以RS细胞为特征的霍奇金病(Hodgkin disease,HD)和非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin lymphoma,NHL)两大类.骨原发性恶性淋巴瘤又称骨原发性非霍奇金淋巴瘤(PrimaryNon-hodgkin's Lymphoma of Bone)指起源于骨髓腔的淋巴瘤,同时不伴区域淋巴结或内脏受累,是一种很少见的结外淋巴瘤.1932年Oberling等将此瘤命名为网状细胞肉瘤以区别于Ewing肉瘤;1939年Parker等[1]首先报告17例骨网状细胞肉瘤,从临床病理角度确立了本瘤的诊断;2002年WHO骨肿瘤组织学分类为骨恶性淋巴瘤,属于造血组织肿瘤[2].由于它的多样性或称异质性,造成诊断困难,个别病例的诊断在国内不同单位之间也有分歧.本文搜集了近年来国内外相关报道,对本病的诊断治疗加以综述.
-
骨的原发性恶性淋巴瘤误诊1例报告
患者男性,11岁,因左大腿肿痛、无力20天入院.该患者于2001年5月因高热伴颈部肿块在儿科住院治疗,骨髓穿刺显示感染性骨髓象,诊断为1、颈部淋巴结炎;2、颈部蜂窝织炎;3、败血症.住院二个月后好转出院,出院时淋巴结消失,但仍有低热.一周后因上呼吸道感染而出现发热,达38~38.5℃,数天后热退,但出现左下肢无力、疼痛.门诊以左股骨上端骨髓炎收入院,查体见贫血貌,全身浅表淋巴结无肿大,左大腿中上段肿痛,皮温高于健侧,局部压痛,局部皮肤完好,无潮红.体温37.6℃.实验室检查显示:WBC12.3×109/L,N0.718,L 0.23,Hb108g/L,血沉105mm/h;X光片显示:左股骨上段粗隆部可见7×3.5cm的破坏区,呈溶骨样,边缘较模糊,内无死骨,无明显硬化,考虑为左股骨上端化脓性骨髓炎(图1).ECT显示:左股骨上端有浓集.
-
脊柱原发性恶性淋巴瘤2例误诊分析
恶性淋巴瘤(malignant lymphoma,ML)是发生于淋巴组织网状细胞的恶性疾病.淋巴组织在全身分布广泛,任何部位的淋巴组织均可作为原发部位或在病程中受到侵犯,使临床表现多样化和缺乏特异性,容易误诊.李桂凤等报道误诊率高达81.1%[1].ML一般首发于表浅淋巴结,首发于淋巴结以外的任何器官或组织者称为淋巴结外型恶性淋巴瘤.骨原发性恶性淋巴瘤(primary lymphoma of bone,PLB)一种非常少见的结外淋巴瘤,其发病率约为恶性骨肿瘤的3%,仅占结外非霍奇金淋巴瘤的5%和骨原发性肿瘤的7%[2,3],其中原发于椎体者更为罕见,国内外文献报道较少,因而更易误诊或漏诊.我院2003年收治了经手术病理证实的脊柱原发性恶性淋巴瘤(primary lymphoma of spine,PLS)误诊2例,现分析如下.
-
乳腺原发性恶性淋巴瘤五例报告
乳腺原发性恶性淋巴瘤约占乳腺恶性肿瘤的0.04%~0.53%.齐河县人民医院1979年5月~1997年5月共手术治疗乳腺恶性肿瘤1096例,其中术后病理证实为乳腺原发性恶性淋巴瘤5例,占同期乳腺癌的0.45%,分析报告如下.
-
胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤二例报告
胃Mcosa-associated lymphoid tissue(MALT)淋巴瘤是起源于粘膜相关淋巴组织的原发性恶性淋巴瘤.近年来国内外研究发现其发生与幽门螺杆菌(HP)感染密切相关[1~3],并具有独特的临床和病理特征,本文报告我院近年来收治的2例,并结合文献作一简要讨论.
-
乳腺原发性恶性淋巴瘤1例报告
乳腺原发性恶性淋巴瘤是一种很少见的乳腺恶性肿瘤.现1例报告.
-
颅内原发性恶性淋巴瘤(附七例报告)
颅内原发性恶性淋巴瘤(intracranial primary malignant lymphoma,IPML)是少见的肿瘤,约占所有颅内肿瘤的0.5%~1.5%,占全身各部位恶性淋巴瘤的0.7%~2%[1],近年来的报道表明它的发生率逐渐增高,尤其在免疫受抑制的病人,如器官移植者及爱滋病人等.但国内病例很少继发于上述二种情况[2].现报告我院自1991年12月~1999年7月收治的7例经手术病理证实的颅内原发恶性淋巴瘤并对其临床特点进行讨论.
-
原发性中枢神经系统淋巴瘤9例临床分析
目的探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的临床特点、诊断及治疗方法。方法分析9例PCNSL临床资料、临床特点、确诊途径及治疗预后。结果临床主要表现为头痛、呕吐、视乳头水肿、癫痫及偏瘫等。病灶均位于幕上,单发灶6例,多发灶3例,头颅CT、MRI显示肿块边界多清楚,周围脑水肿明显,无钙化,增强后肿块多均匀一致强化,治疗方法有手术切除、术后放疗及化疗。结论 PCNSL临床表现及影像学检查均无特异性,术前确诊依赖于脑脊液细胞学检查及立体定向脑活检,术后常规放疗加全身及鞘内注药化疗可明显延长生存期。
-
肾脏原发性非霍奇金淋巴瘤--附1例报告并文献复习
肾脏原发性非霍奇金淋巴瘤(primary renal non-Hodgkin'slymphoma,PRNHL)临床罕见,仅占淋巴结外原发性恶性淋巴瘤的0.7%[1].我们在2004年4月曾收治1例,现结合文献复习报道如下.
-
睾丸原发性恶性淋巴瘤临床分析
睾丸原发性恶性淋巴瘤较少见,现将我院1995至2004年间,住院资料完整的4例进行临床分析如下.1临床资料本组4例,年龄26岁~67岁,平均45.3岁.左侧1例,右侧2例,双侧1例.从出现症状到就诊时间2个月~2年,中位病程8个月.首发症状均为进行性无痛性睾丸肿大,2例伴酸胀感.体检及物理检查,除睾丸肿块外无其它器官异常.骨髓检查示正常骨髓象.病理分型均为非霍奇金氏淋巴瘤,属弥漫型.免疫组化分型为B细胞型.4例全部行根治性睾丸切除术,2例术后予单纯化疗,1例术后化疗+放疗.本组4例,术后生存3年以上者2例,另2例术后至今已8个月及16个月.
-
原发性恶性淋巴瘤的临床病理分析
目的:总结分析原发性恶性淋巴瘤的临床病理特点。方法:选择2010年1月-2013年12月期间我院收治的30例胃原发性恶性淋巴瘤患者为研究对象,回顾分析其临床资料,总结淋巴瘤的病理特点。结果:肉眼观察结果:溃疡型12例、弥漫浸润型8例、结节型4例、广泛糜烂型6例。镜下可见肿瘤细胞较小、细胞核不规则、胞质不多,与生发中心小裂细胞形似。部分细胞胞质较丰富,细胞核呈圆形,与单核细胞相似,可见小淋巴细胞、浆样淋巴细胞以及浆细胞,细胞形态比较杂乱。还有部分患者镜下可见淋巴上皮病变情况,主要为肿瘤细胞侵入上皮和不同程度的破坏上皮的表现。极少数患者病理检查可见瘤细胞累及残留淋巴滤泡。30例患者中27例经染色切片确诊,3例结合免疫组化标记检测确诊。免疫组化标记结果:肿瘤细胞CD20(+)、CD79α(+)、CD45RO(-),18例(60.00%)患者B C L-10核阳性。结论:原发性恶性淋巴瘤临床表现不具有特异性,病理组织复杂,临床要结合免疫组化标记检查进行确诊,以期提高临床诊断准确率。
-
原发性中枢神经系统淋巴瘤9例临床分析
目的 探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的临床特点.方法 对9例PCNSL临床资料进行回顾性分析.结果 临床表现主要为头痛、呕吐、视乳头水肿、癫痫及偏瘫等.病灶均位于幕上,单发灶6例,多发灶3例,头颅CT、MRI显示肿块边界多清楚,周围脑水肿明显,无钙化,增强后肿块多均匀一致强化.治疗方法 有手术切除,术后放疗及化疗.结论 PCNSL临床表现及影像学检查均无特异性,术前确诊依赖于脑脊液细胞学检查及立体定向脑活检,术后常规放疗加全身及鞘内注药化疗可明显延长生存期.
-
生殖腺原发性恶性淋巴瘤3例
结外淋巴瘤发生在生殖腺少见.我院于1997、1998、1999年各收治1例,分别发生于卵巢及附睾的原发性恶性淋巴瘤,现将组织发生、形态特点及生物学性质报告如下.1 临床资料(表1)2 小结恶性淋巴瘤首发于卵巢少见.Rotmensch报道1 269例卵巢肿瘤中仅见1例.首发于男性睾丸亦少见,仅占睾丸肿瘤的1%~7%.缪廷杰收集上海23所医院568例睾丸肿瘤中,发现23例睾丸恶性淋巴瘤.
-
胃肠道双原发恶性肿瘤一例报告
胃原发性印戒细胞癌同时伴发结肠原发性恶性淋巴瘤极少见,现报告1例.
-
小肠原发性恶性淋巴瘤31例临床分析
小肠原发性非霍其金恶性淋巴瘤(MHL)较少见,本院1981年~1999年共收治小肠恶性肿瘤136例,其中以腺癌居多76例,恶性淋巴瘤居其次31例,现就这组病例的临床病理特征进行回顾性分析如下.
-
胃肠道原发性恶性淋巴瘤诊断分析
胃肠道原发性恶性淋巴瘤占胃肠道恶性瘤的1%~4%,其临床表现缺乏特异性,内镜下活检阳性率低,临床误诊率甚高.现将1996年至2006年收治的经内镜、病理、免疫组化证实的胃肠道原发性恶性淋巴瘤18例,分析如下.
-
原发性肠道淋巴瘤的多层螺旋 CT 诊断价值
淋巴瘤是淋巴细胞恶性增生所形成的肿瘤,可发生在全身各个部位,临床表现多样。原发性胃肠道淋巴瘤是较为常见的结外淋巴瘤,占非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin′s lymphoma ,NHL)的12%,其中原发性大肠淋巴瘤少见,约占胃肠道淋巴瘤的10%~20%,占大肠恶性肿瘤的1%[1]。回顾性分析了本院诊治的7例经病理证实的肠道原发性恶性淋巴瘤的病例,总结其CT 表现以提高诊断的准确性。