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酸浆苦素B、E抗炎、抗菌作用实验研究
目的 观察酸浆苦素(physalin)B和E的抗炎、抗菌作用.方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀的试验方法,考察酸浆苦素B和E对小鼠的耳缘肿胀率的影响;采用体外抑菌试验,观察酸浆苦素B、E对乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、卡塔球菌的抑制作用.结果 酸浆苦素B对二甲苯致小鼠耳肿胀具有极显著的抑制作用,酸浆苦素E对二甲苯致小鼠耳肿胀具有明显的抑制作用.酸浆苦素B、E具有良好的抑菌作用,酸浆苦素B对乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、卡塔球菌的低抑菌浓度分别为6.25、25、200、200、400 μg/mL.酸浆苦素E对乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、卡塔球菌的低抑菌浓度分别为50、50、400、400、800 μg/mL,酸浆苦素B较之酸浆苦素E抗菌活性更强.结论 酸浆苦素B和E具有一定的抗炎、抗菌作用,酸浆苦素B活性较酸浆苦素E强.
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白木香叶提取物对LPS诱导RAW264.7巨噬细胞炎症因子的影响
目的 采用LPS刺激巨噬细胞RAW264.7,建立体外的炎症模型,探讨白木香叶提取物抗炎活性和作用机制.方法 采用MTT法检测白木香叶提取物( ASPE)对RAW264.7细胞的毒性作用;采用ELISA法检测ASPE对IL-6表达情况;采用Western blotting检测iNOS和COX-2蛋白表达情况,结果 ASPE能抑制LPS刺激RAW264.7所产生的炎症反应,其作用机制可能与其抑制iNOS和COX-2蛋白表达有关.结论 白木香叶提取物有抗炎活性.
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茶树精油抗炎抗菌功效的研究现状
茶树精油作为近年来发展较快的植物精油之一,其广谱抗微生物活性已被诸多科学研究所证实,对许多细菌和真菌具有很好的抑制作用.由于茶树精油的广谱抗微生物与抗炎特性,具有广泛的应用前景.笔者简述茶树精油的来源与特性,从抗炎活性、抗菌活性等方面对茶树精油的研究现状进行综述,为茶树精油资源的综合利用及茶树精油产业的发展提供借鉴与参考.
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川黄柏抗炎活性部位的筛选研究
目的：探究川黄柏发挥抗炎作用的抗炎活性部位。方法应用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀、1%冰乙酸改变小鼠腹腔毛细血管通透性、鸡蛋清诱导大鼠足趾肿胀进行急性炎症造模，探讨川黄柏提取物的抗炎作用，观察不同提取物的抗炎效果。结果不同的急性炎症模型通过给予川黄柏提取物进行治疗，均有一定程度的改善；但是与其他抗炎药物或其他川黄柏提取物相比较，川黄柏的生物碱提取物效果较优，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论川黄柏中的提取物均有一定程度的抗炎作用，其中川黄柏生物碱提取物发挥的抗炎作用更加明显。
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含氮杂环甾体化合物的生理活性研究进展
含氮杂环甾体化合物是一类具有显著生理活性的化合物,具有很好的抗菌、抗炎和抗肿瘤活性.本文根据此类化合物的生物活性进行分类,讨论近年来含氮杂环甾体化合物的生物活性研究进展,并对其发展趋势和应用前景进行展望.
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特异性环氧化酶-2抑制剂的不良反应
特异性环氧化酶-2抑制剂(cyclooxygenase-2-specific inhibitors, CSIs)是90年代研究发展起来的新型非甾体类抗炎药物(NSAIDS),临床上用于治疗骨关节炎和类风湿性关节炎. 与传统的NSAIDS如萘普生、双氯酚酸、布洛芬等相比,CSIs具有相等的抗炎活性而引起的胃肠道不良反应较少,因此刚一上市就受到临床的欢迎.但随着CSIs临床使用的日益广泛,它们的一些不良反应特别是一些严重的不良反应如心血管系统不良反应、肝肾毒性等引起了人们的关注.塞来西布(celecoxib,商品名西乐葆Celebrex)和罗非西布(rofecoxib, 商品名万络Vioxx)是先上市的两个CSIs,因此有关这两个药物上市后的再评价报道较多.而在我国市场上也以使用这两个CSIs为主,因此本文将celecoxib和 rofecoxib的不良反应加以综述,提高临床医务人员对此类药物危险性的认识,以达到安全用药的目的.
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海南眼树莲两种提取物急性毒性及抗炎活性实验研究
目的 比较海南眼树莲水提取物和乙醇提取的急性毒性和抗炎活性.方法 用大浓度、大给药体积的水提取物和乙醇提取物给小鼠灌胃给药,观察急性毒性;采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性模型、鸡蛋清致大鼠足跖肿胀增加模型观察眼树莲水提取物和乙醇提取物的抗炎活性.结果 眼树莲水提取物和醇提物的小鼠大耐受生药量分别为228.71g/kg和206.45g/kg.水提取物和乙醇提取物均能抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀、醋酸引起的小鼠毛细血管通透性增加、鸡蛋清诱导大鼠足肿胀.结论 海南眼树莲水提取物和醇提取物分别在大耐受量这个剂量下研究其抗炎作用较为安全,乙醇提取物的抗炎活性优于水提取物.
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紫金龙抗炎活性成分的筛选
目的 考察紫金龙(AVK)不同提取部位的抗炎活性,筛选出活性成分.方法 采用脂多糖(LPS)刺激RAW264.7细胞构建体外细胞炎症反应模型,以一氧化氮(NO)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)为活性指标评价紫金龙水组分(AVHC)、乙醇组分(AVEC)、甲醇-水组分(AVMHC)、氯仿-甲醇组分(AVTMC)和氯仿组分(AVTC)抗炎活性,筛选出抗炎有效组分,并从抗炎有效组分中筛选紫金龙的抗炎活性成分.结果 除AVHC外,其余各组分均下调了LPS处理后RAW264.7细胞的NO和TNF-α释放量(P＜0.05),其中AVTMC的抑制作用强;从AVTMC中分离到的单体化合物中,Vilmorinine、Vilmorrianine D、Talatisamine和8-deacetyl-yunaconitine等化合物具有降低NO与TNF-oα释放量的作用,且8-deacetyl-yunaconitine活性强.结论 AVTMC是紫金龙抗炎主要有效组分,且从中筛选到4种抗炎活性成分.本研究为该药材的深入开发和质量控制提供了实验依据.
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水苏碱抗炎活性的研究
目的:研究水苏碱的抗炎活性及其相关作用机制.方法:通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和棉球致大鼠肉芽肿实验考察水苏碱的抗炎作用；通过检测角叉菜胶致大鼠胸膜炎性渗出液中蛋白质含量和白细胞(WBC)数及前列腺素E2(PGE2)、白细胞介素1 (IL-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、一氧化氮(NO)含量,结合血清中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性测定,初步研究水苏碱抗炎有关的作用机制.结果:24、12 mg.kg-1剂量下水苏碱可显著降低模型大鼠胸膜炎性渗出液中蛋白质含量和WBC数,降低炎症部位PGE2、IL-1、TNF-α含量,同时降低模型大鼠血清中MDA含量,提高血清SOD活性(P＜0.01或P＜0.05).12mg-kg1剂量下水苏碱可显著降低模型大鼠炎症部位NO含量(P＜0.05).结论:水苏碱在一定剂量内具有较强抗炎作用,其抗炎作用可能与改善细胞膜通透性、降低炎性因子水平、减少脂质过氧化反应等作用相关.
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维药神香草提取物体外抗炎作用的谱效关系研究
目的:为阐明维药神香草抗炎作用的药效物质基础提供参考.方法:采用高效液相色谱法建立神香草8个不同极性提取物的指纹图谱;以巨噬细胞RAW264.7为研究对象,考察神香草不同极性提取物对细胞培养上清液中炎症因子一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)的抑制作用,比较其体外抗炎活性的差异性;采用灰色关联分析法分析指纹图谱共有峰的峰面积与抗炎活性的谱-效关系.结果:神香草8个不同极性提取物的指纹图谱具有明显的差异.体外抗炎结果提示,神香草30%乙醇提取物对体外炎症因子的抑制作用强.对其建立的HPLC指纹图谱有共有峰14个,与体外炎症因子的抑制作用关系密切的5个共有峰分别为8、6、5、10、13号,其中8号峰为迷迭香酸.结论:所建立的指纹图谱及其与体外抗炎活性的谱效关系可为该药材的药效物质基础研究提供一定参考.
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番木瓜抗炎活性研究
目的：研究番木瓜乙醇提取物的抗炎活性。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀法和角叉菜胶致小鼠足肿胀法，并测定小鼠炎足上清液中前列腺素 E2（PGE2）、丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）、肿瘤坏死因子α（TNF -α）以及小鼠血清超氧化物歧化酶（SOD）含量。结果番木瓜乙醇浸膏能抑制角叉菜胶所致小鼠耳肿胀和足肿胀（ P <0.05或 P <0.01），并能降低 PGE2，MDA，TNF -α等炎性因子的含量（ P <0.05），但不能有效升高血清中 SOD 含量。结论番木瓜乙醇浸膏具有明显抗炎作用，高剂量抗炎活性明显优于低剂量。
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四氢嘧啶类化合物XD-7006的抗炎活性及其作用机制
目的 探讨四氢嘧啶类化合物XD-7006(1,3-二正丁基-1,2,3,6-四氢嘧啶-4,5-二甲酸二乙酯)的抗炎活性及其作用机制.方法 采用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀模型及角叉菜胶激发的大鼠足趾肿胀模型,观察化合物XD-7006体内抗炎活性;采用脂多糖(LPS)刺激RAW264.7巨噬细胞作为体外炎症模型,探讨化合物XD-7006体外对RAW264.7巨噬细胞分泌炎症相关因子一氧化氮(NO)和前列腺素E2(PGE2)的影响;采用免疫印迹(Western Blot)法检测RAW264.7细胞的诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶-2(COX-2)蛋白表达.结果 化合物XD-7006在给药剂量为80 mg/kg和40 mg/kg时均能不同程度地抑制二甲苯诱导的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶激发的大鼠足趾肿胀,差异有统计学意义(P<0.05);化合物XD-7006在给药浓度为40,20,10μmol/L时均能抑制RAW264.7巨噬细胞NO和PGE2的分泌,并抑制iNOS和COX-2蛋白的表达.结论 经体内外实验证实,化合物XD-7006具有抗炎活性,其抗炎机制是通过抑制iNOS和COX-2的酶活性,使炎性相关因子NO和PGE2分泌减少.
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云南狗牙花抗炎活性研究
目的:对云南狗牙花进行体内外抗炎活性研究.方法:采用体外和体外两组模型对云南狗牙花中的单体化合物及其水提取物、30％乙醇提取物、60％乙醇提取物、90％乙醇提取物进行研究.除对照组外,试验药物组均灌胃给药,每天给药1次,连续给药7天,观察云南狗牙花水、乙醇提取物及九个单体化合物的抗炎效果.结果:小鼠单核巨噬细胞实验表明,云南狗牙花的乙醇提取物及九个单体化合物均有一定的抗炎作用,其中以90％乙醇提取物作用强,IC50为18.37μ g/ml;二甲苯致耳肿胀实验、毛细血管通透性实验及大鼠足肿胀的实验结果表明,云南狗牙花90％乙醇提取物200mg/kg给药抗炎活性优于对照组及其他比例乙醇提取物.结论:云南狗牙花具有一定的抗炎活性,其中90％乙醇提取物作用强.
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大环内酯类抗生素治疗哮喘
抗生素在哮喘当中的应用一直备受争议.近年的研究主要集中于大环内酯类抗生素(Macrolides)的非抗菌效应,已有研究发现14元环和15元环的大环内酯类抗生素具有类激素样抗炎活性[1].
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大环内酯类抗生素在支气管扩张症中的应用
一、大环内酯类抗生素用于治疗慢性气道炎症的历史和临床研究50年前大环内酯类抗生素因其抗菌作用已用于慢性气道炎症,但20世纪80年代初期的一项研究发现,长期使用红霉素治疗弥漫性泛细支气管炎(DPB)能显著提高DPB患者的5年生存率,使得越来越多的学者关注大环内酯的另一作用--抗炎活性.
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甘草次酸3位酯类衍生物的合成及其抗炎活性的研究
目的 研究甘草次酸3位酯类衍生物的合成及其抗炎活性.方法 以甘草次酸为原料,结合甘草次酸的构效关系,采用化学方法合成了氨基酸类化合物或咪唑杂环类化合物与甘草次酸结构单元构筑的N-乙酰氨基乙酸甘草次酸酯、N-乙酰-DL-α-氨基丙酸甘草次酸酯、N-乙酰-DL-蛋氨酸甘草次酸酯、咪唑-4-羧酸-5-甘草次酸酯和咪唑-4-羧酸-5-(11-脱氧甘草次酸)酯等5种甘草次酸3位酯类衍生物,并经IR、1HNMR、MS等确证其结构.以二甲苯引起的小鼠耳肿胀模型评价其抗炎活性.结果 所合成的衍生物对二甲苯致小鼠耳肿胀具有明显的抑制作用.结论 甘草次酸3位酯类衍生物具有明显的抗炎活性,抗炎活性接近于氢化可的松,部分化合物的抗炎活性高于氢化可的松.
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中药重楼抗炎活性成分的临床应用研究进展
重楼临床可应用于抗病原微生物、抗蛇虫毒、器官保护及治疗免疫系统和妇产科疾病,本文结合近年来的临床实践和动物实验对中药重楼抗炎活性成分的临床应用作一综述.
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紫草蒽醌类成分的提取及其复合物栓的抗炎活性研究
目的:基于预防和治疗老年性阴道炎及妇科炎症等疾病,从开发绿色天然中药制剂出发,优选紫草复合物栓佳提取工艺,并以抗炎活性为指标,优化紫草提取物在复合物中配比.方法:采用正交试验设计方法,以出膏率、总萘醌含量及左旋紫草素含量为综合指标进行工艺优选,二甲苯致炎实验优化处方配比.结果:紫草的佳提取工艺为:浸泡4小时后,8倍量90%的乙醇渗漉.当紫草占处方总量的50%时,其抗炎活性强.结论:优选的提取工艺,条件稳定,方法简单,可操作性强且成本低,可用于紫草复合物栓的制备.以活性为指标的处方筛选,为紫草复合物栓的有效性开发提供重要依据.
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矮紫堇总生物碱的含量测定及其抗炎活性研究
目的：建立矮紫堇中总生物碱的含量测定方法，初步研究矮紫堇总生物碱的抗炎活性。方法用乙醇提取法提取生物碱，用酸性染料比色法对总生物碱进行定量测定，用小鼠耳肿胀模型和大鼠足肿胀模型测定其抗炎活性。结果小檗碱质量浓度在6～30μg · mL －1范围内线性良好，r＝0．9959（n＝5），矮紫堇中总生物碱含量为0．20％～0．25％；矮紫堇总生物碱具有明显的抗炎活性。结论该方法操作简便、准确，具有良好的重复性和稳定性，适用于矮紫堇中总生物碱的含量测定；矮紫堇中生物碱具有良好的抗炎活性。
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黄花铁线莲化学成分阿魏酸对类风湿关节炎的治疗作用
目的 研究延安本地植物黄花铁线莲化学成分阿魏酸在类风湿关节炎治疗中的药用价值.方法 通过硅胶和凝胶柱色谱分离,利用多种波谱技术鉴定黄花铁线莲,获得5种化合物,将其中的有效成分阿魏酸进行动物急性毒性实验及抗炎活性实验.结果 化合物阿魏酸无急性毒性反应,并且具有良好的抗炎活性.结论 延安本地生长植物黄花铁线莲所提取化学成分阿魏酸具有良好的抗炎活性,对类风湿关节炎有很好的药用价值.
