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奥沙利铂加丝裂霉素、长春酰胺治疗非小细胞肺癌疗效观察
我院2001-02～2006-06将收治的非小细胞肺癌患者分别采用奥沙利铂+丝裂霉素、长春酰胺和MVP方案(顺铂+丝裂霉素、长春酰胺)治疗,现将结果报告如下.
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艾迪注射液联合GP方案治疗非小细胞性肺癌疗效观察
我科2006-05/2007-11对收治的中晚期非小细胞性肺癌(NSCLC)患者,分别应用艾迪注射液联合吉西他滨+顺铂方案(简称GP方案)化疗和单用GP方案化疗,在近期疗效、对化疗毒副反应的影响及生存质量方面进行系统比较,现将结果报告如下.
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长春瑞滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察
目的:比较长春瑞滨联合顺铂或奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应.方法:67例患者随机分成试验组(长春瑞滨加奈达铂)和对照组(长春瑞滨加顺铂).结果:两组有效率、中位生存时间及l、2 a生存率均无显著差异(P>0.05).试验组消化道反应发生率显著低于对照组(P<0.05),余不良反应无显著差异(P>O.05).结论:两组疗效相似,但试验组不良反应较轻.
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泰索帝治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察
紫杉类药物,包括泰素和泰索帝,是具有独特细胞作用机制的抗微管药物.由于其独特的作用机制和对耐药肿瘤细胞株的有效,近年来受到广泛重视.国外报道泰索帝单药治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的有效率为21%～27%.主要剂量限制性毒性为骨髓抑制[1].近年来,我们对使用泰索帝治疗晚期NSCLC进行了临床观察,现报告如下.
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局部晚期肺癌同步放化疗临床分析
目的:分析局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗及序贯放化疗疗效及不良反应的差异.方法:将64例随机分为A(同期放化疗)和B(序贯放化疗)两组.统计学分析两组疗效及不良反应.结果:A组和B组的有效率分别为66.67%和58.06%(P＞0.05);A组3级以上的放射性食管炎及骨髓抑制分别为6.06%及12.12%;B组分别为6.45%和9.68%(P＞0.05).结论:采用局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗及序贯放化疗降低了放射性食管炎的发生率,提高了患者的耐受性.减少了不良反应.
关键词： 肺肿瘤/药物疗法 肺肿瘤/放射疗法 癌 非小细胞肺/药物疗法 非小细胞肺/放射疗法 人类 -
吉非替尼治疗合并胸腔积液晚期NSCLC临床观察
目的 观察吉非替尼一线治疗合并胸腔积液晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效.方法 25例符合条件患者分对照组12例,治疗组13例口服吉非替尼,两组治疗后每3个月进行疗效评估及生存期观察.结果 治疗组客观缓解率7.7%,疾病控制率69.2%,中位生存期10个月;对照组分别为0%、8.3%及5个月,治疗组后两指标明显优于对照组.结论 吉非替尼对合并恶性胸腔积液晚期NSCLC有一定疗效,能提高其生存期.
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NP与EP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效对比
1 997-02～2001-03我院收治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)108例,随机分组用NP方案和EP方案进行化疗,结果报告如下.1对象和方法1.1对象男73例,女35例;中位年龄56岁(26～67岁).其中鳞癌79例,腺癌29例.初治76例,复治32例.远处转移27例.按TNM分期,ⅢΛ期11例,ⅢB期20例,Ⅳ期77例.全部病例化疗前的肝肾功能、血常规、心电图均正常,有可测量肿瘤病灶,预计生存期超过3个月,karnofsky评分在60分以上,无周围神经系统疾患.随机取52例用NP方案,另56例用EP方案化疗.
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甲地孕酮联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
目的:观察甲地孕酮在治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗中的辅助治疗作用.方法:治疗组25例给予甲地孕酮联合GP方案[GEM(吉西他滨)+DDP(顺铂)]治疗;对照组25例行单纯 GP方案化疗.两组患者均21 d为1个周期,所有患者至少接受4周期治疗.观察两组患者疗效.结果:治疗组患者在提高Karnofsky评分、食欲改善以及在保护骨髓功能和减轻胃肠道反应方面均优于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05),未见甲地孕酮引起的不良反应.结论:甲地孕酮联合GP方案不良反应轻,患者生活质量得到明显改善.
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后程适形放疗加同步化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察
对我院2001-01～2003-10非小细胞肺癌常规放疗加后程立体定向放射治疗(3DCRT)及同步化疗22例总结如下.
关键词： 癌 非小细胞肺/药物疗法 非小细胞肺/放射疗法 放射疗法 适形 肺肿瘤/药物疗法 -
局限期小细胞肺癌新辅助化疗对手术疗效的影响
目的:探讨新辅助化疗对手术治疗局限期小细胞肺癌的临床疗效及化疗和手术的相互影响.方法:回顾性总结68例局限期小细胞肺癌临床资料,比较不同方法的疗效,评价化疗的毒性反应及对手术并发症发生的影响.结果:根治性手术术前开始化疗组和术后开始化疗组二组间1 a存活率无显著差异(P>0.05),3、5 a的存活率差异显著(P<0.05);围手术期死亡1例,术后并发症9例,术前化疗期间无死亡病例,术后化疗死亡1例.结论:根治性手术结合术前、术后化疗治疗局小细胞肺癌可获得满意的临床效果,化疗不增加手术危险性.
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异长春花碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌50例疗效观察
我科2002-03～2003-10应用异长春花碱(NVB)(商品名盖诺)连云港豪森制药有限公司产品加顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)50例,效果较好,总结如下.
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艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的:观察艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂与紫杉醇加顺铂方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应、临床症状改善率及生活质量改善情况.方法:将64例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为艾迪加化疗组和化疗组,均治疗两个周期,进行相关比较.结果:艾迪加化疗组的有效率为56.25%,化疗组的有效率为50%,差异无统计学意义(P>0.05).艾迪加化疗组在治疗后临床症状改善率为78.13%,化疗组在治疗后改善率为53.13%,差异有统计学意义(P<0.05).艾迪加化疗组和化疗组患者治疗后生活质量提高与稳定率分别为90.63%和40.63%,差异有统计学意义(P<0.05).艾迪加化疗组的白细胞下降率为12.50%,化疗组为43.75%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂能够缓解中晚期非小细胞肺癌患者临床症状,改善生活质量,能够减轻化疗药物的不良反应.
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顺铂分别联合吉西他滨或紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌疗效评价
目的 比较顺铂分别联合吉西他滨或紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性.方法 70例晚期非小细胞肺癌患者,随机分人两组;GP组36例,TP组34例,每2周期进行疗效及毒性评价,结果 两组总有效率比较差异均无统计学意义.结论 顺铂分别联合吉西他滨或紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效相近,毒性不尽相同、但均可耐受,需根据患者具体情况选择.
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参芪扶正注射液联合TP方案治疗非小细胞性肺癌疗效观察
我科2007-06/2008-05对收治的中晚期非小细胞性肺癌(NSCLC)患者,分别应用参芪扶正注射液联合紫杉醇+顺铂方案(简称TP方案)化疗和单用TP方案化疗,在近期疗效、对化疗不良反应的影响及生存质量方面进行系统比较,现将结果报告如下.
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泽菲联合盖诺治疗高龄非小细胞肺癌22例分析
我们2003-03～2004-09对高龄非小细胞肺癌患者22例采用泽菲联合盖诺方案化疗,疗效较好,现分析如下.
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吉非替尼一线治疗老年晚期非小细胞肺癌20例分析
目的:观察吉非替尼一线治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及不良反应.方法:20例老年晚期非小细胞肺癌患者一线口服吉非替尼治疗,直到病情进展或不能耐受.结果:20例患者中CR 1例(5%),PR 4例(20%),有效率为25%;SD 10例(50%),PD 5例(25%).疾病控制率75%.主要不良反应为皮疹,腹泻.结论:吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应可耐受.
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紫杉醇联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌39例分析
目的:观察紫杉醇(TAXOL)联合卡铂(CBP)组成的TC方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性.方法:39例晚期非小细胞肺癌,年龄70～80岁,应用TC方案化疗,依据WHO标准评价近期客观疗效及毒性,并观察QOL和KPS评分变化.结果:39例患者均完成3个周期化疗,获得CR 2例,PR 15例,SD 12例,PD 10例.RR为43.6%,DCR为74.4%,MST为10.1个月.QOL由平均35.6分提高到48.9分,KPS由平均75.2分提高到88.6分.毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应及脱发,Ⅰ～Ⅱ度多见.结论:TC方案治疗老年晚期NSCLC疗效确切,能改善患者生活质量,血液学毒性轻,易于老年人耐受,值得老年患者临床使用.
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多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌58例分析
目的 评价多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性.方法 经病理组织学证实为晚期非小细胞肺癌的58例患者接受多西他赛联合奈达铂方案化疗.结果 58例患者共接受263个周期的化疗,总有效率44.8%,不良反应主要为骨髓抑制,无相关死亡毒性.结论 该方案作为姑息化疗用于晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,且不良反应基本可以耐受,安全性较好.
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紫杉醇联合卡铂治疗中晚期非小细胞肺癌35例分析
目的:观察紫杉醇联合卡铂治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应.方法:用紫杉醇(PTX)135 mg/m2,第1天持续3 h静脉点滴,卡铂(CBP)300 mg/m2,第1天,静脉点滴.28 d为1周期,2～3周期为1个疗程.结果:此方案治疗35例,完全缓解(CR) 3例(8.6%),部分缓解(PR) 14例(40%),稳定(SD) 13例(37.1%),进展(PD)5例(14.3%),总有效率48.6%.该方案毒副反应主要为骨髓抑制、脱发、周围神经毒性、关节肌肉疼痛,患者均能够较好地耐受,不影响化疗继续进行.结论:该方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效较好,毒副作用可耐受,有利于提高患者的生活质量,延长生存期.
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吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌25例分析
目的:观察吉西他滨 (GEM)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC )的疗效及不良反应.方法:对经病理学或细胞学证实的25例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨与顺铂联合化疗.其中吉西他滨1 000 mg/m2静脉滴注,第1、8天;顺铂20 mg/m2静脉滴注,第1～5天,21 d为1个周期.并辅以昂丹司琼预防消化道反应、龙泽瑞预防肝功能损伤、立生素(G-CSF)预防骨髓抑制.每例患者治疗2个周期以上.结果:完全缓解1例(4%),部分缓解10例(40%),稳定9例(34%),进展5(20%)例,总有效率44%.初治组有效率为43.1%,复治组有效率为42.9%,两组间有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).常见的不良反应为骨髓抑制,Ⅲ度+Ⅳ度白细胞和血小板下降率分别为10%和2.5%,其余不良反应均轻微可耐受.结论:吉西他滨联合顺铂一线治疗或二线治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效,毒性可以耐受.
