白术水煎剂对D-半乳糖所致衰老小鼠NO、NOS和LPO影响

目的:研究了白术水煎剂对D-半乳糖致衰老小鼠脑的抗衰老作用.方法:以D-半乳糖致衰老小鼠为研究对象,灌服白术水煎剂30天,测定脑组织中一氧化氮合酶(NOS)、一氧化氮(NO)、过氧化脂质(LPO)含量.结果:白术水煎剂能提高小鼠脑组织中NOS的活性(P<0.01),使NO含量增加(P<0.01),LPO含量降低(P<0.01).结论:白术水煎剂具有抗衰老作用.

心力衰竭环核苷酸及NO、NOS、IL-10的变化和相互关系的探讨

目的:观察慢性心力衰竭(CHF)患者血浆中NO、NOS、血清IL-10含量的变化,阐明其在心力衰竭发生发展过程中的代偿机制.方法:用硝酸还原酶法测NO含量,化学比色法测NOS活性,双抗体夹心ELISA法测IL-10水平.CHF组按NYHA心功能分级标准分为Ⅰ级、Ⅰ级、Ⅳ级进行比较分析.结果:CHF组血浆NO、NOS含量明显高于对照组(P＜0.05),血清IL-10水平升高(P＜0.05),NOS与NO间均存在明显正相关(P＜0.05).结论:血浆NO、NOS、血清IL-10的水平和心功能不全密切相关,在不同阶段进程中,呈现动态曲线变化.可作为评价CHF患者心功能和观察疗效的一项生化指标.

戊四氮(PTZ)致痫大鼠脑组织NO和NOS变化及灵芝孢子粉干预

癫痫是一种原因不明的疾病,而传统的抗痫剂治疗效果不太理想且具有一定的毒副作用.在有关灵芝孢子粉的基础和临床研究资料中,发现灵芝孢子粉具有免疫调节、清除自由基、提高机体耐缺氧能力、保护神经系统等作用[1].NO与NOS作为脑血管舒缩主要调节因子在脑缺血再灌注损伤中具有重要的作用.NO既是一种新型的细胞内和细胞间的信使物质,又有杀伤、清除和免疫作用,过量生成或因病理性刺激时能产生神经毒性.本研究方法比较灵芝孢子粉干预组和模型组及对照组脑组织NO和NOS变化,以进一步探讨癫痫的发病机制及灵芝孢子粉的干预作用.

细辛、杜仲及其合剂对D-半乳糖所致衰老小鼠NO、NOS和MDA的影响

研究了细辛、杜仲及其合剂对D-半乳糖所致衰老小鼠的抗衰老作用。观察小鼠脑组织一氧化氮合酶（NOS）、血浆一氧化氮（NO）、肝组织MDA的随龄变化，同时观察了细辛、杜仲及其合剂对上述指标的影响。结果表明：老龄小鼠血浆NO含量、脑组织NOS活性在中年期以前随龄上升，中年期以后随龄下降；肝组织MDA含量随龄增高；细辛、杜仲及其合剂能够增加NO、降低MDA含量，提高NOS活性。细辛、杜仲及其合剂具有一定的抗衰老作用。

痛宁胶囊对硝酸甘油型偏头痛大鼠下丘脑、脑干NOS和5-HT表达的影响

目的 通过观察痛宁胶囊对偏头痛大鼠下丘脑、脑干一氧化氮合酶(NOS)及五羟色胺(5-HT)表达的影响,探讨痛宁胶囊治疗偏头痛的神经生物学机制.方法 SD大鼠随机分成6组:空白对照组、模型对照组、阳性药物对照组、研究药物组(痛宁胶囊高、中、低剂量组).除空白对照组外,其余各组采用皮下注射硝酸甘油法复制大鼠偏头痛模型.30min后研究药物组给予痛宁胶囊药液高、中、低剂量灌胃.阳性药物对照组按照6mg/kg给予琥珀酸舒马普坦药液灌胃.空白对照组和模型对照组均给予等容积的蒸馏水灌胃.造模4h后取脑组织标本,采用免疫组化SABC法观察下丘脑、脑干NOS、5-HT表达情况.结果 模型对照组大鼠下丘脑、脑干NOS表达明显增强,而5-HT表达显著降低,与空白对照组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01)；痛宁胶囊尤其是高剂量组能显著抑制偏头痛大鼠下丘脑、脑干增强的NOS表达,而且能明显上调5-HT的表达,与模型对照组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01)；痛宁胶囊尤其是高剂量组与阳性药物组比较统计学无显著性差异.结论 痛宁胶囊可以降低NOS的表达及上调5-HT的水平,这可能是其治疗偏头痛的作用机制之一.

灵芝孢子粉对戊四氮致痫大鼠Caspase-3、NO、NOS的影响

目的 探讨灵芝孢子粉对癫痫大鼠脑组织(皮质及海马)Caspase-3、NO、NOS水平的影响.方法 将Wistar 大鼠随机分为正常组、模型组和用药组.癫痫模型建成后用免疫组化检测脑组织Caspase-3,硝酸还原酶法检测NO,化学比色法检测NOS.结果 模型组皮质及海马Caspase-3阳性细胞数及NO水平、NOS活性明显升高(P＜0.05).结论 灵芝孢子粉能减轻癫痫大鼠神经元凋亡,减少Caspase-3表达,降低NO、NOS水平,在癫痫的治疗方面起到保护神经元的作用.

香砂六君颗粒对乙酸性胃溃疡大鼠血液NO和NOS的影响

香砂六君方是健脾益气和胃的著名古方,组方主要有人参、木香、砂仁、党参、白术、茯苓、甘草、陈皮、半夏、生姜及大枣等,临床主要用于治疗中医脾虚证及其兼挟证,尤其对慢性胃炎、消化性溃疡、慢性腹泻等胃肠道疾病疗效显著.

水黄皮根总黄酮抗DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎的实验研究

目的:观察不同剂量的水黄皮根总黄酮(PRF)对右旋葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导小鼠产生的溃疡性结肠炎(UC)的干预作用,并初步探讨其作用机制.方法:采用自由饮用4%DSS水溶液制备UC小鼠模型,以柳氮磺胺吡啶(SASP)作对照,观察各组小鼠的临床症状及结肠黏膜损伤情况,同时检测结肠组织中T-AOC、MDA、NO及NOS的水平.结果:与模型组比较,PRF高、中剂量组可不同程度的改善UC小鼠的临床症状,减轻结肠黏膜损伤,降低结肠组织中MDA、NO、NOS的含量或活性和升高T-AOC水平(P＜0.05,P＜0.01),且PRF高剂量组作用与SASP相似(P＞0.05).结论:PRF对DSS诱导的UC小鼠作用显著,其机制可能与减少自由基生成、抑制脂质过氧化反应和增强抗氧化能力作用有关.

植物雌激素对去卵巢大鼠海马NOS阳性神经元及学习记忆的影响

目的:观察植物雌激素对去卵巢大鼠海马NOS阳性神经元及学习、记忆的影响,对中枢神经系统的保护作用.方法:采用NADPH-d酶组化观测各组大鼠海马各功能亚区NOS阳性神经元数目和Morris水迷宫行为学方法.结果:定位航行实验显示各组大鼠的平均逃避潜伏期无明显差异,而空间探索实验显示植物雌激素组平台象限的游泳距离百分比和穿台次数均高于去卵巢对照组.在海马CA1和齿状回(DG),植物雌激素组NOS阳性神经元数目较去卵巢对照组明显增多(P<0.05).结论:植物雌激素能增加海马神经元NOS的表达,改善去卵巢大鼠的学习记忆能力,提示对中枢神经系统退行性病变具有保护作用.

脑梗塞患者血清VEGF、NO和NOS测定及其意义

L-精氨酸促进移植血管诱导型一氧化氮合酶活性实验研究

目的:探讨外源性L-精氨酸(L-Arg)对移植血管诱导型一氧化氮合酶活性影响.方法:新西兰大白兔15只随机分成3组,建立双侧颈动脉间置颈外静脉移植动物模型,高剂量组每日喂食L-Arg 250mg/kg,低剂量组每日喂食L-Arg125mg/kg,对照组不喂食L-Arg,持续2周.观察移植血管术前、术后3周和术后6周血浆一氧化氮(NO)水平,组织匀浆一氧化氮合酶(NOS)活性和诱导型NOS的mRNA表达.结果:(1)血浆NO水平:实验组血浆NO水平显著高于对照组,高剂量组血浆NO水平高于低剂量组.(2)组织匀浆NOS活性:实验组组织匀浆NOS活性显著高于对照组,3组术后6周NOS活性高于术后3周.(3)组织匀浆iNOS mRNA表达:术后3周实验组iNOS mRNA表达,对照组无表达;术后6周3组iN-OS mRNA均有表达,实验组iNOS mRNA表达高于对照组,高剂量组高于低剂量组.结论:外源性L-Arg促进移植血管i-NOS表达,增进NOS活性,提高体内NO浓度.

微囊蛋白-3与胆囊动力的关系

胆囊动力学异常主要包括胆囊收缩功能减弱和Oddi括约肌张力增加,胆囊动力低下,加速结晶的形成并阻止胆汁滞留排出胆囊,久之则会引起胆囊结石,进而引起胆囊炎等其他疾病.微囊蛋白-3(Ca v3)是微囊(caveolae)在肌肉细胞的主要结构蛋白,在胆囊平滑肌中主要存在于内环肌,其表达量受质膜上胆固醇调节.Cav3与胆囊动力的关系主要表现在以下两个方面:在胆囊平滑肌细胞质膜上胆固醇大量嵌入caveolae,导致磷酸化的Cav3减少,Cav3和胆囊收缩素A受体(CCK-AR)滞留在caveolae的增加,循环利用的受体减少,从而导致胆囊肌肉收缩功能障碍；Cav3可能通过抑制一氧化氮合酶(NOS)激活途径而增加Oddi括约肌张力.因此,研究Cav3与胆囊动力之间的关系,将可能通过靶向调节Cav3达到预防胆囊结石形成的作用.

VEGF和NOS在口腔鳞癌组织中的表达

目的:研究口腔鳞癌组织血管内皮生长因子(VEGF)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达与癌细胞增殖的相关性.方法:应用免疫组化方法检测64例口腔鳞癌手术切除标本VEGF、iNOS、eNOS和增殖细胞核抗原(PCNA)的分布及表达.结果:①39例(60.94%)口腔鳞癌组织表达VEGF,42例(65.63%)表达iNOS;45例(70.31%)表达eNOS;②VEGF与iNOS的表达具有明显相关性,VEGF与eNOS的表达无明显相关性;③表达VEGF的口腔鳞癌PCNA标记指数(PLI)明显高于不表达VEGF的口腔鳞癌;表达iNOS的口腔鳞癌PLI明显高于不表达iNOS的口腔鳞癌.表达eNOS的口腔鳞癌PLI与不表达eNOS的口腔鳞癌无显著性差异(P＞0.05).结论:①VEGF与iNOS的表达具有明显相关性,说明iNOS在VEGF的生成和发挥作用过程中起重要作用;②PLI随着VEGF和iNOS表达的增加而增加;提示二者对口腔鳞癌细胞增殖具有促进作用.

唾液腺腺癌VEGF和NOS的表达与癌细胞增殖关系的研究

目的:研究唾液腺腺癌组织血管内皮生长因子(VEGF)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达与癌细胞增殖的相关性.方法:应用免疫组化方法检测47例唾液腺腺癌手术切除标本VEGF、iNOS、eNOS和增殖细胞核抗原(PCNA)的分布及表达.结果:①30例(63.83%)唾液腺腺癌组织表达VEGF,31例(65.96%)表达iNOS;33例(70.21%)表达eNOS;②VEGF与iNOS的表达具有明显相关性,VEGF与eNOS的表达无明显相关性;③表达VEGF的唾液腺腺癌PCNA标记指数(PLI)明显高于不表达VEGF的唾液腺腺癌;表达iNOS的唾液腺腺癌PLI明显高于不表达iNOS的唾液腺腺癌.表达eNOS的唾液腺腺癌PLI与不表达eNOS的唾液腺腺癌无显著差异(P》O.05).结论:①VEGF与iNOS的表达具有明显相关性,说明iNOS在VEGF的生成和发挥作用过程中起重要作用;②PLI随着VEGF和iNOS表达的增加而增加;说明两者对唾液腺腺癌细胞增殖具有促进作用.

慢性丙型肝炎患者血清SF、NO、NOS水平与脂质过氧化损伤的关系

本文报告慢性丙型肝炎患者血清铁蛋白(SF)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合成酶(NOS)与脂质过氧化损伤的关系.现将结果报告如下.1 资料和方法1.1 临床一般资料1.1.1 病人组:31人(男24,女7)均为临床上明确诊断的慢性丙型肝炎患者(包括体征、B超和实验室检查),所有病例均符合1995年全国病毒性肝炎会议制订的诊断标准,丙型肝炎抗体检测阳性.

COPD患者治疗前后血清NO、NOS、hs-CRP和IL-1β检测的临床意义

NO是一种具有多种生物学活性的物质,它具有松弛血管平滑肌、舒张血管、抑制血小板聚集以及抑制内皮细胞增殖作用.hs-CRP的检测与临床各科密切相关[1].IL-1β检测在慢性阻塞性肺疾病(COPD)的发病中有重要的临床价值[2].国内尚少见有COPD患者治疗前后血清NO、NOS、hs-CRP和IL-β联检的报道,为此,我们进行了探讨,现将结果报告如下.

慢性前列腺炎患者治疗前后血清NO、NOS和TNF-α检测的临床意义

慢性前列腺炎为男性常见的泌尿系统疾病,近年的研究表明[1],该病的发生、发展与细胞因子的关系十分密切.为此,本文对31例慢性前列腺炎患者进行了治疗前后血清NO、NOS和TNF-α检测,并就临床价值作初步的探讨,现将结果报告如下.

DN患者治疗前后血浆ET-1、CGRP和血清NO、NOS检测的临床意义

本文对糖尿病肾病(DN)患者治疗前后血浆ET-1、降钙素基因相关肽(CGRP)和一氧化氮(NO)、一氧化氮合成酶(NOS)进行联检,现将结果报告如下.1 资料和方法1.1 临床一般资料1.1.1 病人组:31人(男25,女6),均为本院门诊和住院经我院内分泌科明确诊断的2型糖尿病肾病(DM2-N)患者,其中DN的诊断标准为:糖尿病患者出现间歇性或持续性蛋白尿(24h尿蛋白定量＞3g),任意尿微量白蛋白＞37mg/min,并排除其它疾病所致的肾损害,也无其它器官并发症.

异丙酚抑制炎性痛大鼠脊髓NOS神经元的c -fos表达

用福尔马林致痛模型、c -fos基因免疫组织化学法和NADPH-d组织化学技术,研究大鼠脊髓结构对福尔马林痛刺激的反应及异丙酚在其调节过程中的影响.结果表明,福尔马林痛刺激后,刺激侧脊髓背角出现大量Fos免疫样阳性神经元,其中部分为FLI/NOS双标记神经元;痛刺激之前或之后给予异丙酚,背角各层FLI神经元和FLI/NOS双标记神经元的数量均显著减少(P<0.05 或P<0.01);单纯腹腔注射异丙酚或生理盐水,脊髓未见或偶见FLI神经元.上述结果提示:异丙酚的抗伤害作用可能与其抑制了脊髓内NOS阳性神经元的活性有关.

氯氨酮和L-NAME抑制模拟高原低氧大鼠下丘脑NOS和生长抑素mRNA的表达

用高原低氧模型及原位杂交、 NADPH-d组织化学法, 探讨氯氨酮和L-NAME对急性高原低氧大鼠下丘脑一氧化氮合酶(NOS)和生长抑素mRNA (SS mRNA)表达的影响.结果表明, 急性高原低氧引起下丘脑NOS和SS mRNA过度表达, 如先用NMDA受体拮抗剂氯氨酮和NOS抑制剂L-NAME预处理, NOS和SS mRNA的表达均明显被抑制.结果提示, NMDA受体参与了急性高原低氧引起的下丘脑NOS和SS mRNA的表达, 可能与下丘脑内源性一氧化氮介导SS mRNA的表达有关.