首页 > 文献资料
-
胸腔内巨大黏液样软骨肉瘤1例
黏液样软骨肉瘤(myxochondrosarcoma),是软骨肉瘤中少见的一种类型[1,2],而发生在胸腔内的黏液样软骨肉瘤更为罕见.笔者遇到1例,现报告如下.患者,女,51岁.12年前胸部外伤后致胸腔积液伴胸闷、呼吸困难,经药物治疗后症状缓解.7年前右胸再次外伤后,前症加重,近日出现咳嗽吐灰黄痰,伴痰中带血而入我院.
-
左颞骨岩尖区黏液样软骨肉瘤1例
左颞骨岩尖区的黏液样软骨肉瘤非常少见,属于软骨肉瘤的变异类型.黏液样软骨肉瘤常发生于软组织,但也可发生于骨.两者在形态上基本相似.此外在组织中因有成行的立方细胞被黏液样背景分隔开,在形态学上易与脊索瘤相混淆.现将1例该病例报告如下:
-
大腿肌内黏液样软骨肉瘤1例报告
我们于2005年7月收治1例骨外黏液样软骨肉瘤,现报告如下.1 病例介绍患者,男性,40岁,发现左侧大腿内侧肿物1个月,未发现其他不适.2005年7月5日人院,CT检查示左侧大腿内侧肿物,边界清晰.
-
骨外黏液样软骨肉瘤CT、MR特征及病理基础
目的 分析骨外黏液样软骨肉瘤(EMC)的CT、MR特征及病理基础,以提高对该病的影像诊断水平.方法 回顾分析6例经手术病理证实的EMC患者的影像、病理及临床资料.所有患者均行CT平扫,其中2例行增强扫描,5例行MRI平扫及增强扫描.分析肿瘤的部位、形态、大小、包膜、密度/信号以及强化方式与病理学表现之间的关系.结果 6例EMC位于臀部2例,腹股沟、盆腔、小腿、前胸壁各1例.肿块大径1.9~14.4 cm,其中圆形或椭圆形2例、不规则分叶状4例.影像学上边界清楚2例,相应病理学显示完整包膜;边界不清楚4例,相应病理学显示病灶突破包膜.影像学上6例均未见明显钙化,其中病灶密度均匀l例,密度/信号不均匀5例,增强后病灶边缘、内部分隔及实性部分呈明显强化,无强化区域病理学显示为肿瘤组织内出血、局灶性坏死.结论 EMC影像学表现有一定特征,多表现为密度/信号不均、无钙化的较大分叶状软组织肿块,增强后病灶边缘、内部分隔及实性部分呈明显强化.其CT、MRI影像学特征与病理学表现关系密切.
-
骨内黏液样软骨肉瘤:1例报告及文献回顾
1 病例介绍患者,女,35岁,主诉为左前臂疼痛4年余.临床检查:左前臂相当于尺桡骨中段可扪及一巨大肿块,活动度欠佳.X线片显示左尺骨中段多发骨质破坏,中央膨大呈泡沫样改变,未见明显骨膜反应,周围软组织肿胀明显,却未见明显界限清楚的软组织肿块影.
-
右臀部黏液样软骨肉瘤1例报告
患者 男,44岁.8个月前右臀部出现一板栗大小无痛性肿块,逐渐增大,近6个月来肿块增大迅速,伴持续性剧痛,并逐渐出现右下肢活动障碍,麻木,小便失禁,大便费力,消瘦,无力等症状.入院时查体:右臀部外上象限见一大小约3.0 cm ×2.0 cm×2.0 cm的肿块突出皮肤,明显触痛,右臀部可扪及一巨大包块,其表面皮下静脉扩张,包块内达腹股沟韧带,外达臀中部,上达L4棘突及其右侧椎旁,下达坐骨结节,表面可触及多发结节,压痛,固定,右下肢肌肉萎缩,右髋关节活动受限,右下肢感觉减退,膝反射、跟腱反射减弱,双侧腹股沟区可扪及肿大淋巴结,质中,压痛,活动可.右臀部肿块切取活检术中见:胶冻状血性物质流出,恶臭,瘤内有鱼肉状物质.