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应用长春瑞滨联合表柔比星方案与联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌48例疗效观察
目前，联合化疗仍是晚期乳腺癌患者的主要治疗手段之一，随着长春碱类药物在肿瘤治疗中的广泛应用，长春瑞滨在晚期乳腺癌的治疗中显示出较明显的疗效。我们从2000年1月2005年6月对48例晚期乳腺癌患者进行以长春瑞滨（N U B ）为主的2种方案化疗，并对其疗效及不良反应进行了对比观察。
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抗瘤增效方联合西医治疗晚期肺腺癌随机平行对照研究
[目的]观察抗瘤增效方联合西医治疗晚期肺腺癌疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按抽签法随机分为两组.对照组30例①化疗治疗.②西药治疗:吉西他滨,1.2～1.4g/次,1次/第1、8d,静注.顺铂,30mg/次,1次/第1～4d,静注.(或长春瑞滨,40mg/次,1次/第1、8d,口服.顺铂,30mg/次,1次/第1～4d,静注.)治疗组30例抗瘤增效方(黄芪、太子参各30g,苍白术10g,茯苓18g,黄精、补骨脂各12g,半枝莲60g,甘草9g),1剂/d,水煎300mL,早晚口服.西医治疗同对照组.连续治疗28d为1疗程.观测临床症状、生存期、不良反应.连续治疗2疗程,判定疗效.[结果]治疗组明显改善12例,部分改善6例,无改善7例,恶化5例,总有效率83.33％.对照组明显改善4例,部分改善3例,无改善7例,恶化16例,总有效率46.67％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).生存期治疗组优于对照组(P＜0.05).[结论]抗瘤增效方联合西医治疗晚期肺腺癌效果显著,值得推广.
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抗瘤增效方与肺岩宁方联合化疗治疗晚期肺腺癌随机平行对照研究
[目的]观察抗瘤增效方和肺岩宁方联合化疗治疗晚期肺腺癌疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按抽签法随机分为两组.对照组30例化疗治疗,采取DDP+GEM的GP化疗方案或NVB+DDP的NP方案,吉西他滨1200mg/m2,每隔7d滴注1次.顺铂1200mg/m2,每隔7d灌注1次.或长春瑞滨50mg/m2,每隔7d滴注1次,顺铂1200mg/m2,每隔7d灌注1次.治疗组30例抗瘤增效方和肺岩宁方,抗瘤增效方(黄芪、太子参各30g,苍白术10g,茯苓18g,黄精、补骨脂各12g,半枝莲60g,甘草9g).肺岩宁方(黄芪、白术、山慈菇、七叶一枝花各30g,黄精、山萸肉、仙灵脾各12g,甘草6g).1剂/d,水煎300mL,早晚口服.连续治疗28d为1疗程.观测临床症状、稳定率、生存期、不良反应.连续治疗3疗程,判定疗效.[结果]治疗组明显改善12例,部分改善6例,无改善7例,恶化5例,总有效率60.00％.对照组明显改善4例,部分改善3例,无改善7例,恶化16例,总有效率23.33％.临床疗效治疗组优于对照组(P＜0.05).肿瘤疗效治疗组优于对照组(P＜0.05)生存期治疗组优于对照组(P＜0.05).[结论]抗瘤增效方和肺岩宁方联合化疗治疗晚期肺腺癌效果显著,值得推广.
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预防长春瑞滨致静脉炎的临床分析
长春瑞滨是第三代长春碱类抗肿瘤药物,其抗瘤谱广,临床常用于治疗非小细胞肺癌、转移性乳腺癌、晚期卵巢癌、恶性淋巴瘤等.
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长春瑞滨联合表柔比星治疗晚期乳腺癌临床观察
目的:研究长春瑞斌联合表柔比星治疗晚期乳腺癌的效果,提高临床上对于晚期乳腺癌的治疗水平.方法 选取我院收治的48例晚期乳腺癌患者,并随机分成观察组(24例)和对照组(24例),对照组运用常规化疗方法进行治疗,观察组运用长春瑞滨联合表柔比星化疗方法进行治疗,观察两组患者的治疗效果以及毒副反应,进行对比研究.结果 经过治疗后两组患者均有明显的好转,观察组完全缓解3例(12.5%),部分缓解13例(54.2%),稳定7例(29.2%),进展1例(4.2%),综合有效率(完全缓解加部分缓解)为66.7%,对照组综合有效率为45.8%,观察组疗效明显好于对照组.观察组的毒副反应为白细胞减少19例,血小板降低6例,出现恶心呕吐21例,相比对照组无统计学意义.结论 运用长春瑞滨联合表柔比星治疗晚期乳腺癌能够收到较好的疗效,并且毒副反应耐受.
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长春瑞滨联合异环磷酰胺和顺铂治疗晚期乳腺癌疗效的初步观察
目的:研究分析采用长春瑞滨联合异环磷酰胺和顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效.方法:选取本院治疗的晚期乳腺癌患者20例,采用长春瑞滨联合异环磷酰胺和顺碧进行静脉滴注,21d为一个周期,治疗2个周期以上进行效果评价.结果:完全缓解4例,部分缓解7例,总有效率55%,初次治疗患者有效率60%,复治有效率为40%,初次治疗患者疗效明显优于复治的患者,其差异明显具有统计学意义(P<0.05),不良反应主要是骨髓抑制,白细胞下降等,患者可以耐受.结论:采用长春瑞滨联合异环磷酰胺和顺铂治疗晚期乳腺癌临床疗效好,且不良反应较低,患者可以耐受,不影响治疗,值得临床推广应用.
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顺铂联合吉西他滨治疗52例晚期乳腺癌的临床疗效
目的:探究与分析52例晚期乳腺癌经顺铂联合吉西他滨治疗后的临床疗效与毒副反应.方法:选取我院收治的晚期乳腺癌患者104例,采取随机数字表法分成采用不同治疗方法的两组,观察疗效与毒副反应.结果:两组患者达总有效的人数无明显差异(P>0.05).吉西他滨组出现Ⅲ、Ⅳ级静脉炎发生率较长春瑞滨组明显减少(P<0.05).结论:应用吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效较为确切,治愈率较高,毒副反应较轻,提升了安全性,易于被患者及其家属所接受,具有突出的临床应用价值.
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长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期食管癌的临床观察
目的:观察长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期食管癌的临床疗效及不良反应.方法:全组共51例,给予长春瑞滨注射液25mg/m2,加入0.9％氯化钠注射液100ml中,快速静脉滴注半小时,第1、8天；奈达铂注射液,80mg/m2,加入0.9％氯化钠注射液500mml中,缓慢静脉滴注2小时,第2天,每21天重复.2周期后按WHO标准评价近期疗效和毒性反应.结果:全组50例均可评价疗效及毒副作用.总有效率58.0％(29/50),完全缓解3例,部分缓解26例,中位生存期为9.8个月,中位疾病进展时间为5.7个月,中位缓解时间4.5个月.主要不良反应为骨髓抑制所致的白细胞及血小板减少.初治或复治、分期、病理类型对近期疗效均无影响.结论:长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期食管癌有较好的近期疗效,并且毒性反应可以控制,患者可耐受,值得临床推广使用.
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复发转移乳腺癌的化学治疗临床研究
目的 探讨复发转移乳腺癌的有效化学治疗方案.方法 将本院收治的104例复发转移乳腺癌患者随机分为对照组和观察组,各52例.对照组采用多西他赛联合长春瑞滨化疗,观察组采用紫杉醇联合洛铂化疗,观察两组患者的临床有效率、疾病控制率,并监测两组化疗毒副反应情况.结果 观察组临床有效率(46.15%)和疾病控制率(76.92)均显著高于对照组(30.77%、63.46%)(P<0.05).用药后观察组血小板减少(3.85%)、粒细胞减少(3.85%)、恶心呕吐(9.62%)、肝功能异常(1.92%)、肌肉疼痛(1.92%)、脱发及皮肤不良反应发生率(5.77%)均低于对照组(9.62%、9.62%、15.38%、7.69%、9.62%、15.38%)(P<0.05).结论 紫杉醇联合洛铂用于复发转移乳腺癌的化疗效果较好,且患者多能耐受,临床应用相对安全有效.
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口服重酒石酸长春瑞滨联合卡培他滨治疗晚期胃癌患者的临床效果
目的 探讨重酒石酸长春瑞滨联合卡培他滨治疗晚期胃癌患者的疗效和不良反应.方法 选取于福清市医院和平潭县医院接受治疗的68例晚期胃癌患者作为研究对象,根据方案的不同分为对照组和试验组,每组34例.对照组予紫杉醇+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙方案,试验组采用口服重酒石酸长春瑞滨+卡培他滨方案,对比两组患者的治疗效果及不良反应发生情况.结果 经治疗后,对照组总有效率为35.3％;试验组总有效率为32.4％,差异无统计学意义(P＞0.05).试验组的恶心呕吐、腹泻便秘、Hb下降、WBC计数减少等不良反应率低于对照组(P＜0.05).结论 晚期胃癌患者采用口服重酒石酸长春瑞滨联合卡培他滨的方案具良好疗效,且不良反应小.
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长春瑞滨所致静脉炎的防治和护理进展
探讨应用长春瑞滨化疗引起静脉炎的防治和护理进展.预防为主,详细评估病人情况、正确选择穿刺血管、减少机械性损伤、正确掌握用药时机、输注过程中严密观察、提高患者的自护能力及预防性用药,可以有效预防静脉炎的发生.对已发生静脉炎的患者,根据个体差异及损伤程度,采取局部封闭、冷热疗法、外敷用药等方法,做好局部处理,可以减轻患者痛苦,提高生活质量.
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NP方案治疗晚期乳腺癌46例临床观察
目的 观察长春瑞滨联合顺铂(NP方案)治疗葸环类与紫杉类联合治疗后的晚期乳腺癌的疗效、毒副反应.方法 对46例晚期乳腺癌采用NP方案治疗:NVB25 mg/m2,于下午5:00快速静脉滴入,第1,8天；DDP30 mg/m2,静脉滴注第1-3天；每21-28天为一周期.结果 CR8例,PR19例,RR(CR+ PR)27例,中位进展时间8.2月,中位生存期16.1月.主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应.所有患者均行深静脉置管或PICC置管,故无静脉炎发生.结论 NP方案对晚期乳腺癌治疗有效,毒副反应能耐受,可作为蒽环类与紫杉类联合治疗失败的晚期乳腺癌的解救治疗方案.
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NA方案治疗晚期乳腺癌疗效观察
晚期乳腺癌患者因一般情况差,肿瘤负荷大,对常规治疗药物产生耐药性,所以治疗较为困难.我们应用长春瑞滨(NVB)加表柔比星(EPI)治疗晚期乳腺癌38例,近期疗效较好,现报告如下.
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NS与NX方案治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应临床观察
目的:探讨长春瑞滨联合替吉奥胶囊(NS)与联合卡培他滨(NX)治疗晚期乳腺癌(MBC)的疗效及安全性.方法:收治晚期乳腺癌患者60例,随机分为对照组和治疗组.治疗组采用长春瑞滨联合替吉奥胶囊治疗,对照组采用长春瑞滨联合希罗达治疗,比较两组治疗效果.结果:NVB联合S-1的疗效不劣于NVB联合希罗达,且不良反应可控,尤其手足综合征毒性方面,NVB联合S-1方案明显优于NX方案,可提高患者耐受性.结论:NS疗效与NX相当,不良反应轻,可作为晚期乳腺癌的解救方案.
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榄香烯注射液联合长春瑞滨+顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察
目的:探讨榄香烯注射液联合长春瑞滨+顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法:收治晚期NSCLC患者70例,随机分为治疗组和对照组各35例,对照组给予长春瑞滨+顺铂化疗,治疗组在对照组基础上联合榄香烯注射液.结果:观察组CBR较对照组明显升高(P<0.05);治疗组中位TTP显著高于对照组(P<0.05).结论:榄香烯注射液联合长春瑞滨+顺铂化疗治疗晚期NSCLC的疗效优于单纯化疗.
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长春瑞滨联合顺铂化疗方案对非小细胞肺癌的作用分析
目的:分析长春瑞滨联合顺铂化疗方案对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效.方法:选择本院2011年3月至2015年6月收治的80例NSCLC患者作为研究对象,随机分为试验组以及时照组,每组40例.试验组使用长春瑞滨联合顺铂化疗方案,对照组采用常规紫杉醇联合顺铂化疗.使用WHO肿瘤缓解率标准对治疗效果进行客观评价,采用WHO化疗药物毒性反应分度标准比较两组药物副作用,观察两组化疗后的肺癌症状.结果:试验组和对照组有效率分别为52.5％、17.5％,试验组疗效优于对照组,对比差异有统计学意义(P＜0.05);试验组各毒副作用发生率均略低于对照组,但对比差异无统计学意义(P＞0.05).结论:长春瑞滨联合顺铂化疗方案对非小细胞肺癌患者具有很好的疗效,对肺癌症状有一定程度的缓解,且有其较高的安全性.
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长春瑞滨联合同步三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的：观察长春瑞滨与同步三维适形放疗联合治疗局部晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法：2010年5月-2013年9月收治局部晚期非小细胞肺癌患者136例，随机分为试验组和对照组，各68例，对照组给予长春瑞滨化疗，试验组在长春瑞滨化疗的基础上联合三维适形放疗。结果：试验组和对照组的平均随访期12.2个月，OS分别为17.2个月和15.7个月[HR0.975(95%CI 0.655，1.451；P=0.475)]，PFS 分别为8.7个月和7.7个月[HR0.927(95%CI 0.65，1.292；P=0.292)]，反应时间分别为7.6个月和6.4个月(P=0.372)。结论：长春瑞滨与同步三维适形放疗联合在治疗局部晚期非小细胞肺癌患者方面具有明显的优势。
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GP方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较
目的：探讨吉西他滨联合顺铂(GP方案)与长春瑞滨联合顺铂(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法：根据治疗方案将85例晚期NSCLC患者分为观察组(44例)与对照组(41例)，观察组接受GP方案治疗，对照组接受NP方案治疗，所有患者化疗周期数均≥2个，分析两组患者的近期疗效与不良反应。结果：两组患者近期疗效相比差异无统计学意义(P＞0.05)。观察组白细胞减少分级、恶心呕吐分级显著低于对照组，血小板减少分级显著高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)；两组患者贫血、脱发、过敏反应、肝功能异常、肾功能异常等不良反应分级相比差异无统计学意义(P＞0.05)。结论：GP方案与NP方案治疗晚期NSCLC的近期疗效、不良反应相当，两方案治疗晚期NSCLC均值得临床推广应用。
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长春瑞滨和卡培他滨联合化疗方案在转移性乳腺癌治疗中的疗效和不良反应
目的:观察长春瑞滨(NVB)和卡培他滨(CAPE)联合化疗方案在转移性乳腺癌治疗中的疗效和不良反应.方法:采用NVB 25mg/m2第1、8天,CAPE 1500mg/m2第1～14天,餐后30分钟,分为2次口服,每21天1周期,共用2～4周期,随访6～32个月.结果:24例患者28处转移灶中,完全缓解(CR)14.3%(4/28),部分缓解(PR)42.9%(12/28),疾病稳定(SD)25%(7/28),疾病进展(PD)17.9%(5/28).总有效(CR+PR)57.2%,1年生存率66.7%,平均疾病进展时间TPP 6.2个月(1～32个月).不良反应主要为手足综合征、白细胞减少、贫血、恶心、呕吐和脱发.结论:NVB联合CAPE在转移性乳腺癌治疗中疗效显著,不良反应可耐受.
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口服长春瑞滨联合希罗达口服化疗治疗晚期乳腺癌临床观察
目的:观察口服长春瑞滨联合希罗达口服化疗治疗局部晚期或转移的乳腺癌的疗效及不良反应.方法:采用口服长春瑞滨联合希罗达治疗,口服长春瑞滨按60mg/m2,d1、d8,希罗达按1250mg/m2,第1天、第8天,每3周1个化疗周期,所有病例均接受至少2个周期的化疗.结果:32例患者均为晚期,接受过一线化疗方案,均可行疗效评价及不良反应评价.其中完全缓解1例(3.13%),部分缓解12例(37.5%)总有效率40.63%.主要不良反应为骨髓毒性及手足综合征,均相对较轻,无静脉炎发生.结论:口服长春瑞滨联合卡培他滨方案口服化疗治疗晚期乳腺癌有较好的疗效.
