首页 > 文献资料
-
长春瑞滨联合紫杉醇方案治疗晚期卵巢癌疗效观察
目的 观察长春瑞滨和紫杉醇联合化疗治疗晚期卵巢癌的疗效.方法 经病理确诊的晚期卵巢癌60例,分为两组,采用NT方案(长春瑞滨+紫杉醇)治疗30例为治疗组,另30例采用PT方案(顺铂+紫杉醇)为对照组.结果 治疗组和对照组的有效率分别为56.7%(17/30)和50.0%(15/30),差异无统计学意义(P＞0.05);中位生存期分别为8个月和6.5个月,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 长春瑞滨和紫杉醇联合化疗值得推广治疗晚期卵巢癌的方案.
-
长春瑞滨联合顺铂治疗转移性鼻咽癌的临床观察
目的 观察长春瑞滨联合顺铂(NP)治疗放疔后或放、化疗后转移性鼻咽癌的临床疗效和毒副反应.方法 58例转移性鼻咽癌患者分为治疗组和对照组,治疗组30例接受NP方案化疗,即长春瑞滨25mg/m2快速滴注,第1、8天给药;顺铂30mg/m2静脉滴注,第1-3天给药.对照组28例给予PF方案化疗,即顺铂30mg/m2,静脉滴注,第1-3天;5-Fu 500mg/m2,静脉滴注,第1-5天.21天重复,2-3个周期化疗后评价疗效.结果 治疗组30例患者无完全缓解(CR),部分缓解(PR)12例,稳定(SD)13例,进展(PD)5例.总有效率为40.0%(12/30).对照组28例患者无CR,PR 8例,SD 10例,PD 10例.总有效率为28.5%(8/28).主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐.结论 长春瑞滨联合(NP)治疗转移性鼻咽癌的临床疗效较好,毒副反应可以耐受.
-
化疗药物对乳腺癌患者糖代谢的影响
目的:探讨化疗药物对乳腺癌患者糖代谢的影响.方法:选择250例女性乳腺癌患者,术后采用紫杉类为主化疗的患者156例,采用长春瑞滨为主化疗的患者94例.对2组化疗前后的血糖水平及相关临床资料进行回顾性分析.结果:250例化疗前空腹血糖均正常.化疗前与6个周期化疗后空腹血糖相比差异有统计学意义(P＜0.05).化疗后空腹血糖升高42例(16.8%),其中明确诊断糖尿病9例,占同期化疗者的3.6%(9/250).以紫杉类为主化疗的患者156例,发生血糖异常25例(16.03%).占同期化疗者的10.00%(25/250);以长春瑞滨为主化疗的患者94例,发生血糖异常17例(18.09%),占同期化疗者的6.80%(17/250).在确诊为糖尿病的9例患者中接受以紫杉类为主化疗方案者6例,糖尿病的发生率为3.85%(6/156),以长春瑞滨为主化疗方案者3例,糖尿病的发生率为3.19%(3/94),差异无统计学意义(P＞0.05).2组患者空腹血糖均值随化疗周期变化差异无统计学意义(P＞0.05).结论:乳腺癌患者接受化疗可以引起血糖升高,甚至发生糖尿病,以紫杉类为主的化疗方案与以长春瑞滨为主的化疗方案对患者血糖无明显影啊.
-
长春瑞滨每周方案新辅助化疗治疗乳腺癌18例临床分析
目的:评价长春瑞滨每周方案新辅助化疗治疗乳腺癌的近期疗效和毒副反应.方法:对18例初发单侧乳腺癌用长春瑞滨每周1次,每次25 mg/m2静脉注射,连续给药4周.结果:临床有效率(cCR+cPR)为61.1%(11/18),无进展病例,毒副反应主要为白细胞下降、恶心、头痛、脱发、静脉炎.结论:长春瑞滨每周方案新辅助化疗治疗乳腺癌是安全有效的方法.
-
长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的护理
肺癌是常见的恶性肿瘤之一,非小细胞肺癌约占肺癌的80%,目前对晚期非小细胞肺癌的化疗是主要的治疗手段之一.2000～2001年,我科应用长春瑞滨(NVB)联合顺铂术后辅助治疗非小细胞癌29例,取得较好的近期疗效,现将治疗方法及护理措施介绍如下.
-
长春瑞滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的:观察国产长春瑞滨(盖诺)加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法:化疗方案包括采用盖诺25 mg/m2静脉滴注,第1、8天,顺铂30 mg/m2静脉滴注,第1～3天.结果:38例病人进入本组临床试验,其中CR 1例,PR15例,NC 4例,PD 2例,总有效率为42.1%.中位缓解期5个月,中位生存期10个月.主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应及静脉炎.结论:盖诺加顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较高,副反应患者可耐受,值得临床进一步研究.
-
复方高渗糖湿敷防治长春瑞滨所致静脉炎的护理观察
长春瑞滨足目前治疗转移性、复发性乳腺癌、非小细胞肺癌有效的药物之一,对卵巢癌、恶性淋巴瘤、头颈部肿瘤、食管癌也有较好的疗效[1].
-
新辅助化疗治疗乳腺癌病人的护理
我院自2004年8月以来运用长春瑞滨每周方案新辅助化疗治疗乳腺癌取得近期满意效果,现将有关护理报告如下.
-
曲妥珠单抗联合长春瑞滨或吉西他滨对人类表皮生长因子受体2阳性乳腺癌患者的临床观察
目的 探讨曲妥珠单抗联合长春瑞滨或吉西他滨对人类表皮生长因子受体2 (HER-2)阳性乳腺癌患者的临床研究.方法 选择2012年1月-2015年12月汉中市三二○一医院收治的103例HER-2阳性乳腺癌患者,根据随机数字表法,分为A组(49例)及B组(54例),A组给予曲妥珠单抗联合长春瑞滨,B组给予曲妥珠单抗联合吉西他滨,21d为1个疗程,共用4～6个疗程.观察两组的实体瘤疗效、健康生存质量、治疗后1、2年生存率、总生存时间、无进展生存时间及毒副反应.结果 A组部分缓解率及客观有效率明显高于B组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组完全缓急、疾病稳定及病情进展对比无统计学意义.A组的健康生存质量评分明显高于B组,差异有统计学意义(P＜0.05).A组治疗后1、2年的生存率高于B组,A组的总生存期及无进展生存时间长于B组,但差异无统计学意义.两组毒副反应对比无统计学意义.结论 与吉西他滨联合曲妥珠单抗对比,长春瑞滨联合曲妥珠单抗治疗HER-2阳性乳腺癌患者的部分缓解率、客观有效率及健康生存质量较高,且毒副反应患者可耐受,值得临床推广应用.
关键词： 曲妥珠单抗 长春瑞滨 吉西他滨 HER-2阳性乳腺癌 毒副反应 -
人血管内皮抑制素联合长春瑞滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察
目的 探讨重组人血管内皮抑素联合长春瑞滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效及远期预后效果.方法 采用随机数字表法将福建省肿瘤医院肿瘤科2010-2013年收治的75例晚期非小细胞肺癌患者分为研究组37例和对照组38例,两组均采用长春瑞滨+顺铂进行治疗,研究组加用重组人血管内皮抑素治疗,对两组患者的近期疗效、远期预后进行随访观察比较.结果 研究组有一例ⅢB期患者达到完全缓解(CR)效果,对照组无患者达到CR效果.研究组患者的缓解率达到54.05％,显著高于对照组的31.58％ (P＞0.05);研究组的受益率为78.38％,高于对照组的68.42％,但差异不具有统计学意义.治疗后研究组的生活质量调查表(QOL)、美国东部肿瘤协作组织(ECOG)评分较治疗前均显著改善(P＜0.05),同时优于治疗后的对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).研究组患者的白细胞减少率为51.35％、血小板减少率为10.81％,均显著的低于对照组白细胞减少率73.68％、血小板减少率31.58％,差异均具有统计学意义(P＜0.05).两组患者的胃肠道反应、肝功能损害毒副反应发生率比较差异不具有统计学意义(P＞0.05).研究组患者经过1年随访,失访l例患者,存活20例患者,存活率为54.05％;对照组患者经过1年随访,1例患者失访,存活14例患者,存活率为36.84％,研究组高于对照组,但差异不具有统计学意义;研究组的1年中位生存时间为305 d、对照组为270 d,研究组的1年中位生存时间显著长于对照组患者,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 重组人血管内皮抑素联合长春瑞滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可以提高患者的缓解率、降低不良反应,延长患者的生存时间.
-
1例静脉滴注长春瑞滨渗漏的护理体会
长春瑞滨是一种半合成的长春花生物碱类化合物,抗癌谱广,在治疗晚期乳腺癌具有良好的效果。我科于2013年2月,1例患者签署拒绝采用中心静脉置管( CVC)和经外周深静脉置管( PICC)输注长春瑞滨的知情同意书后,在外周左前臂静脉置留置针输注长春瑞滨发生渗漏致皮下组织严重反应,现将护理体会报告如下。
-
固相萃取-反相高效液相色谱法测定人血浆长春瑞滨的浓度
目的:建立固相萃取-反相高效液相色谱法测定人血浆中长春瑞滨的浓度.方法:样品经C18固相萃取小柱净化后,采 用HPLC紫外检测法,色谱柱为Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈:0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(68 ∶32,含0.1%二乙胺,磷酸调pH=4),流速为1.0 mL·min-1,柱温为室温,检测波长268 nm.结果:长春瑞滨在0.1～4.8μg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.9994),低检测浓度为50 ng·mL-1,方法回收率在96.8%～103.0%,萃取回收率在76.7%～83.0%.日内、日间RSD(n=5)均小于6.2%.结论:本方法简便、准确,可靠,可用于人体血浆中长春瑞滨浓度的测定.
-
可诱导型Bak基因过度表达对多柔比星诱导HCC-9204细胞凋亡的增敏作用
目的：研究Bak基因过度表达在HCC-9204细胞凋亡途径中的作用以及对多柔比星和长春瑞滨的可能的增敏作用.方法：采用MT-Ⅱ可调控性表达载体系统，通过外加ZnSO4(100μmol/L)诱导Bak基因表达，并获得稳定转染子.以形态学标准并结合TUNEL或流式细胞仪检测细胞凋亡.克隆形成实验反映克隆细胞存活率，MTT法检测细胞活力.结果：Bak基因过度表达的细胞出现显著的细胞死亡，TUNEL证实为一种凋亡性细胞死亡.流式细胞仪的结果显示Bak能够显著地诱导细胞在G1期聚积并在阿霉素诱导后24h 19.26％的细胞发生凋亡.Bak基因过度表达只能显著降低阿霉素处理组的克隆存活率，而对长春花碱组没有显著效果.MTT实验的结果类似，提示Bak基因能够选择性对阿霉素诱导的细胞死亡具有增敏作用，而对长春花碱没有这种作用.结论：Bak基因的过度表达使HCC-9204细胞的细胞周期在G1延长，导致细胞凋亡并选择性对化疗药物具有增敏作用.
-
长春瑞滨联合表阿霉素对Ⅲ期乳腺癌术前化疗的临床评价
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤,其发病率逐年升高,术前化疗在Ⅲ期乳腺癌的综合治疗中占有重要地位,选择理想的化疗方案尤为重要.我科从2002年1月至2005年12月用长春瑞滨加表阿霉素对44例初发乳腺癌进行术前化疗,观察疗效和副作用,现报告如下.
-
晚期非小细胞肺癌患者应用长春瑞滨联合顺铂治疗疗效观察
目的:研究晚期非小细胞肺癌患者应用长春瑞滨联合顺铂治疗疗效.方法:回顾我院2013年5月至2016年1月收治的晚期肺癌患者60例,因治疗方法不同,分为对照组和实验组各30例,对照组采用紫杉醇+顺铂治疗,实验组应用长春瑞滨联合顺铂进行治疗,对比组间治疗效果和毒副作用的发生率.结果:经治疗后对比,实验组治疗总有效率高于对照组,且毒副作用的发生率低于对照组,组间比较,以P＜0.05表示差异有统计学意义.结论:应用长春瑞滨+顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果较好,不仅降低了毒副作用的发生,缓解了患者疼痛,而且提高了患者的生存质量,值得信赖和推广.
-
长春瑞滨联合奈达铂或顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效观察
随着近年环境的不断恶化,肺癌的发病率逐年升高[1].其中肺小细胞肺癌占大多数,80％左右.且因缺少特异的症状,发现时多为晚期.全身化疗为其有效的治疗方法之一.含铂类的化疗方案能提高非小细胞肺癌的生存质量[2].铂类药物有顺铂、卡铂、奥沙利铂及奈达铂.其中顺铂和卡铂是常用的铂类药物,但其有严重的恶心、呕吐等胃肠道反应及贫血、白细胞减小等骨髓抑制.有些患者因无法耐受严重的不良反应而放弃治疗.本研究以山东省桓台县人民医院肿瘤内科2008年7月至2014年7月期间100例非小细胞肺癌患者为研究对象,探讨长春瑞滨联合奈达铂或顺铂治疗非小细胞肺癌的近期疗效、生存情况及不良反应的情况.
-
多西他赛联合长春瑞滨治疗乳腺癌肺转移的临床疗效观察
目的:观察多西他赛联合长春瑞滨治疗乳腺癌肺转移的临床疗效及安全性.方法:41例乳腺癌肺转移患者采用多西他赛75mg/m2,静脉滴注,d1,长春瑞滨25mg/m2,静脉滴注,d1和d8治疗,每21天为一个周期,治疗至少两周期评价疗效.结果:CR:5例,PR:19例,SD:4例,PD:13例,总有效率为58.54%(24/41),临床获益率65.85%,中位TTP 23.4个月.常见不良反应为白细胞和中性粒细胞减少及脱发,发生率均为100.0%,胃肠道反应轻微.结论:多西他赛和长春瑞滨联合方案治疗乳腺癌肺转移疗效较好,毒性反应较轻,值得临床推广应用.
-
长春瑞滨联用顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的观察长春瑞滨加顺铂(NP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法43例晚期NSCLC患者随机分成NP方案组(23例)和丝裂霉素加长春地辛加顺铂(MVP)方案组(20例).每例治疗至少2周期.结果NP组和MVP组的有效率分别为58.5%和42.8%(P＞0.05),中位缓解期分别为3.0个月和2.6个月(P＞0.05),中位生存期分别为8.6个月和7.2个月(P＞0.05).主要不良反应为粒细胞缺乏症,NP组的Ⅲ、Ⅳ度的白细胞下降为59.0%,MVP组的为29.0%(P＜0.05).结论NP方案和MVP方案治疗晚期NSCLC疗效相近,毒性均可耐受.
-
长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的观察国产长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应.方法 NVB 25mg/m2,第1、8天静脉注入;DDP 20mg,第1～5天静脉滴注,21天为1周期,至少2个周期.结果 CR 1例,PR 20例,NC 22例,PD 5例,总有效率43.75%.毒副作用以骨髓抑制、白细胞下降为主,占91.67%.结论国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞癌有效率较高,毒副反应轻,值得临床推广.
-
赫赛汀联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌疗效观察
目的 研究在治疗晚期乳腺癌中采取赫赛汀和长春瑞滨联合治疗的临床效果.方法 回顾性分析2014年3月～2017年3月期间收治的56例晚期乳腺癌患者涉及的数据资料,参照组行NP治疗(n=24),实验组行赫赛汀和长春瑞滨联合治疗(n=32),分析两组患者治疗效果.结果 实验组晚期乳腺癌患者临床治疗有效率对比参照组,统计学存在意义(P<0.05).但两组不良反应发生率之间,P>0.05,无统计学意义.结论 将赫赛汀和长春瑞滨联合治疗应用在晚期乳腺癌中的疗效十分显著,值得应用.
