首页 > 文献资料
-
长春瑞滨、卡培他滨联合治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性
目的 分析长春瑞滨、卡培他滨联合治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性.方法 将50例晚期乳腺癌患者作为此次研究对象,所有患者在化疗期间均接受长春瑞滨、卡培他滨联合治疗方法.分析两组患者的临床治疗效果以及治疗期间出现的不良反应情况.结果 患者经过治疗后,总有效率为50%(25/50),疾病控制率为72%,治疗效果较显著;且患者出现腹泻、外周静脉炎以及肝损伤等不良反应的概率较低.结论 长春瑞滨、卡培他滨联合治疗晚期乳腺癌可取得较好的临床治疗效果,产生的不良反应能够被患者耐受.
-
长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性研究
目的 观察分析长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性.方法 收集2014年5月～2017年5月期间我院收治的晚期乳腺癌患者46例,按照平行的原则将这46例晚期乳腺癌患者均分为对照组和观察组,观察组的23例患者接受长春瑞滨联合顺铂治疗,对照组的23例患者接受吉西他滨联合顺铂治疗,观察记录两组患者的疗效以及毒副反应情况.结果 观察组23例患者临床治疗总有效率为73.91％;对照组23例患者临床治疗总有效率为56.52％;观察组23例患者毒副反应发生率为43.48％;对照组23例患者毒副反应发生率为69.57％;两组毒副反应发生率相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效显著,安全性较高,值得临床推广应用.
-
长春瑞滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效
目的:观察长春瑞滨单药治疗老年非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法:30例60岁以上晚期非小细胞肺癌患者采用长春瑞滨25-30mg/m2+100 ml生理盐水稀释,静注第1,8天,21天1周期,一般为3-6周期.按WH0标准评估疗效和副作用.结果:PR 8例、NC13例、PD 9例总有效率26.7%.中位缓解期4.1个月,中位生存期10.3个月.结论:长春瑞滨在治疗老年晚期非小细胞肺癌患者中,毒副反应可耐受,临床应用安全,可以作为老年晚期非小细胞肺癌的治疗方案选择之一.
-
长春瑞滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的:观察长春瑞滨(盖诺)联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法:采用长春瑞滨(盖诺)联合卡铂治疗NSCLC60例,男49例,女11例.初治34例,复治26例.Ⅲb期31例,Ⅳ期29例.结果:CR2例,PR23例,SD24例,PD11例,总有效率(CR+PR)41.7%.常见的毒副反应为骨髓抑制.Ⅲ度白细胞减少27例(45.0%),Ⅳ度4例(6.7%);Ⅲ度贫血、血小板下降15例(25.0%)和7例(11.7%);Ⅲ度以上恶心呕吐4例(6.7%);周围神经毒性轻微;静脉炎19例(31.7%).结论:长春瑞滨(盖诺)联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效好,明显减轻了胃肠道反应,患者易于接受.
-
长春瑞滨致静脉炎的护理
在使用长春瑞滨的过程中，要善于分析静脉炎的原因，掌握有效的预防方法和正确的处理措施，对减少静脉炎的发生有重要意义。
-
培美曲赛联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
目的 评价培美曲赛( PEM)联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 将66例晚期NSCLC患者随机分为两组,采用培美曲赛500 mg/m2第一天+顺铂20 mg/m2第1～3天(治疗组)治疗33例和长春瑞滨25 mg/m2第1,8天+顺铂20 mg/m2第1～3天(对照组)治疗33例,每3周重复,治疗2～6个疗程.按照RECIST标准和NCI-CTC标准分别评价疗效和毒性.结果 治疗组有效率为51.5％,对照组的有效率为41.2％,治疗组中位生存时间11.1个月,1年生存率39.4％,对照组分别为9.9个月,33.3％,两组比较均无统计学差异(P均＞0.05)；血液学毒性总发生率及Ⅲ～Ⅳ级发生率治疗组分别为42.4％、15.2％,对照组分别为75.9％、36.3％,两组比较均有统计学差异(P均＜0.05).结论 培美曲赛联合顺铂一线治疗晚期NSCLC疗效确切,其与长春瑞滨联合顺铂比较,血液学毒性反应低,适合于化疗耐受性较差的晚期NSCLC患者.
-
长春瑞滨、卡培他滨联合治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性研究
目的 :研究分析对晚期乳腺癌患者应用长春瑞滨与卡培他滨联合治疗的临床效果.方法 :选取2015年12月 ～2017年12月我院接收的84例乳腺癌晚期患者,根据数字表随机分组原则,分为联合组和参照组,其中参照组为42例,采用单一卡培他滨治疗,联合组为42例,予以长春瑞滨与卡培他滨联合治疗,比较两组临床治疗效果以及不良反应发生情况.结果 :统计数据并比较分析,联合组总有效率为(88.09％),高于参照组总有效率(69.04％),同时联合组不良反应发生率为(7.14％),低于参照组不良反应发生率(26.19％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 :对乳腺癌晚期患者采用长春瑞滨联合卡培他滨治疗,治疗效果显著,安全性较高,值得推广.
-
NP方案治疗晚期乳腺癌临床观察
目的 探讨长春瑞滨联合顺铂方案(NP)及紫杉醇联合顺铂方案(TP)治疗晚期乳腺癌的近期疗效和毒副反应.方法 对120例符合入组条件的晚期乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用长春瑞滨联合顺铂方案化疗,对照组.采用紫杉醇联合顺铂方案化疗.观察患者治疗前后血清肿瘤标志物的动态变化、近期疗效及不良反应.结果 全组120例患者均可评价疗效及毒副反应.治疗组和对照组的有效率分别为57.6%和62.2%,两者差异无统计学意义(P>0.05);治疗组肿瘤标记物下降率为61.7%,对照组肿瘤标记物下降率为 64.9%,差异无统计学意义(P>0.05);毒副反应评价两组主要为骨髓抑制、恶心呕吐、脱发、过敏反应、肌肉关节疼痛及静脉炎,Ⅲ-Ⅳ度不良反应发生率分别为6.3%和8.5%,两组差异有统计学意义(P<0.05).其中TP组肌肉关节疼痛和过敏反应发生率高于NP组(P<0.05),周围静脉炎NP组高于TP组(P<0.05).结论 NP方案和TP方案对晚期乳腺癌均有较高疗效.毒副反应均可耐受,但NP方案经济、安全,更容易被大多数患者所接受.
-
长春瑞滨联合顺铂治疗三阴性乳腺癌的临床观察
目的：观察长春瑞滨联合顺铂治疗三阴性乳腺癌（TNBC）临床疗效。方法：选择我院2007年5月至2011年8月期间收治的经细胞学或病理学诊断并确诊为TNBC患者85例，术后免疫学化疗证实ER、PR，HER-2均呈阴性，随机分组入试，长春瑞滨联合顺铂（NP组）45例，第1、8天予以静脉滴注长春瑞滨25mg/m2，前3天辅以顺铂25mg/m2滴注，21天为1个周期，治疗2个周期后观察临床疗效；紫杉醇联合顺铂（TP组）40例，第1天小剂量滴注紫杉醇135～175mg/m2，顺铂用量、用法及用药周期同上所示。对比观察病症缓解情况和毒副作用。结果：NP组总有效率（RR）48.89%,控制率（PD）为77.78%，TP组完总有效率（RR）为37.50%，控制率（PD）55.56%，两组间有效率及控制率比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组常见毒副反应为骨髓抑制、消化道和胃肠道反应。NP组消化道反应和骨髓抑制微重于TP组，两组间比较有显著差异（P<0.05）。结论：长春瑞滨联合顺铂(NP)新辅助化疗方案针对三阴性乳腺癌患者具有耐受性好、毒副反应较小、有效率高、不良反应可逆等优势，可作为临床推广药物。
-
长春瑞滨联合化疗的护理
目的:使长春瑞滨联合化疗的病人避免静脉炎的发生.方法:运用专人护理、心理护理及提高护理人员操作.结果:本科1-8月无静脉炎发生.结论:运用专人护理、心理护理及提高护理人员操作技术的方法,可以避免静脉炎发生.
-
NP方案与PF方案治疗晚期食道癌的疗效对比分析
目的:探讨长春瑞滨联合顺铂(NP方案)与顺铂+5-Fu(PF方案)治疗晚期食道癌临床疗效,为临床用药作出指导.方法:选择我院自2010年2月至2013年2月收治的65例晚期食道癌患者为研究对象,随机分为两组.治疗组给予长春瑞滨联合顺铂(NP方案)化疗,对照组在给予顺铂+5-Fu(PF方案)化疗,观察两组患者化疗后总有效率及毒副作用的发生率.结果:治疗组总有效率为69.69％,明显高于对照组总有效率为34.38％,结果比较具有明显差异(P＜0.05);治疗组毒副作用的发生率为66.67％,明显低于对照组毒副作用的发生率84.37％,结果比较具有明显差异(P＜0.05).结论:晚期食道癌患者使用NP方案化疗临床效果显著,且毒副作用小,值得临床广泛推广.
-
NP方案结合放射治疗局部晚期非小细胞肺癌
目的 评价NP方案结合放射治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 33例不能手术的局部晚期NSCLC接受长春瑞滨25mg/m2,dl、d8,顺铂70mg/m2,d1～d3疗.至少2个周期.化疗后接受常规分割放疗(2Cy/次,5次/周).照射野包括肺部原发病灶,同侧肺门和纵隔淋巴结引流区,总剂量50～60Cy.结果 总有效率(CR+PR)78.78%(25/32),完全缓解率9.09%(3/32),中位生存期12.4个月,1年生存率60.6%(20/32).毒副作用主要是胃肠道反应,骨髓抑制、静脉炎以及放射性肺炎.结论 NP方案结合放射治疗局部晚期NSCLC近期疗效较好,不良反应经相应处理后可耐受.
-
长春瑞滨外渗的预防及处理
目的:减轻化疗药品长春瑞滨对外周表浅静脉的刺激性,减少由于外渗给患者造成的痛苦.方法:根据长春瑞滨外渗的临床分期及表现,采取相应的预防性措施,发生外渗后,给予封闭及药物外敷等对症治疗.结论:经过临床实验,使用的措施保护了患者的外周表浅静脉,保证了患者的安全用药.
-
奥沙利铂联合长春瑞滨与顺铂联合长春瑞滨治疗非小细胞肺癌的比较
目的:评价长春瑞滨联合奥沙利铂和长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效与毒副反应.方法:50例非小细胞肺癌患者随机分组采用长春瑞滨(Vinorelbine,NVB)联合奥沙利铂(Oxaliplatin OXA)(简称NO方案组)和长春瑞滨联合顺铂(Cisplatin DDP)(简称NP方案组NVB 30mg/m2;DDP 25mg/m2)方案治疗晚期非小细胞肺癌患者,21～28d为一个周期,完成3个周期治疗后评价疗效并观察毒副反应.结果:NO方案组25例,CR2例,PR10例,有效率为48%;NP方案组25例,CR1例,PR10例,有效率为44.4%(P＞0.05).两组毒副反应比较:白细胞减少、血小板减少等毒副反应相似;NO组脱发、胃肠道反应较NP组减少(P＜0.05),NO方案组周围神经炎发生率高于NP方案组(P＜0.05).结论:两方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效相近;白细胞下降、血小板减少等毒副反应相似,而胃肠道反应、脱发等毒副反应差别有统计学意义,但均可耐受.
-
NP方案治疗非小细胞肺癌不良反应的护理
目的探讨非小细胞肺癌NP方案化疗时的护理.方法应用NP方案即长春瑞滨加顺铂方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)32例.结果①化疗毒副反应使患者产生一系列复杂心理变化,更需心理护理;②化疗过程应用恩丹西酮防治消化道反应;应用长春瑞滨加生理盐水100ml静脉快滴后,再用喜疗妥霜剂外涂防治静脉炎效果好:进行水化和碱化以减轻肾毒性;加强营养支持防治骨髓抑制.结论认真实施各项防治护理措施,减轻化疗毒副反应,是提高治疗效果的关键.
-
长春瑞滨联合顺铂治疗29例非小细胞肺癌
目的:观察NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及患者对化疗毒性反应的耐受性.方法:29例NSCLC病人均采用NP方案治疗.其中,长春瑞滨(NVB)30㎎/㎡,静脉注射,d1、8;顺铂(DDP)40㎎/㎡,静脉滴注,d1-3;3周为一疗程,连用2疗程评定疗效.结果:完全缓解率(CR)为3.4%(1/29),部分缓解率(PR)为41.4%(12/29),有效率(PR+CR)为44.8%(13/29).主要毒性反应为骨髓抑制、恶心、呕吐,但用G-CSF、5-HT3受体拮抗剂等处理后,均得以改善、控制;而静脉炎、肝肾功能受损、脱发、周围神经毒性、口腔炎等反应相对较轻.结论:NP方案治疗晚期NSCLC的疗效好,其毒性反应可耐受.
-
长春瑞滨联合异环磷酰胺化疗治疗非小细胞肺癌的护理38例
长春瑞滨为长春碱半合成衍生物,属于新型高活性抗癌药,其主要作用机理是与微管蛋白结合,因而使细胞在有丝分裂过程中微管形成障碍,使肿瘤细胞凋亡[1].我科1998年5月～2002年1月应用长春瑞滨加异环磷酰胺联合化疗治疗非小细胞肺癌的护理38例,取得较好疗效,遏制了非小细胞肺癌的转移和发展,提高了患者生存质量.现将护理体会介绍如下.
-
长春瑞滨联合卡培他滨治疗晚期三阴性乳腺癌疗效观察
目的:探讨长春瑞滨联合卡培他滨治疗晚期三阴性乳腺癌患者的治疗效果.方法 选取我院接收并诊治的晚期三阴性乳腺癌患者32例,均给予长春瑞滨联合卡培他滨治疗,观察疗效.结果 32例中部分缓解率为34.4%,稳定率为43.8%,总获益率为46.9%;一线治疗部分缓解率为41.7%,二线治疗部分缓解率为30.0%,有统计学差异(P<0.05).所有患者中位进展时间为5.5个月,中位生存期为12个月.无重度不良反应发生,均可耐受.结论 对晚期三阴性乳腺癌患者采用长春瑞滨联合卡培他滨方案进行治疗,可取得良好的近期治疗效果,一线疗效优于二线,不良反应较轻,均可耐受,值得临床深入探究和应用.
