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回顾分析依那普利联合银杏叶软胶囊治疗早期糖尿病肾病临床疗效及不良反应
目的 对依那普利联合银杏叶软胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床效果和安全性进行探究.方法 选取2015年7月—2017年8月在该院接受治疗的160例早期糖尿病肾病患者,将患者随机分为对照组和观察组两组,对照组80例患者进行单独依那普利药物治疗,观察组80例患者则进行依那普利和银杏叶软胶囊联合治疗.对两组患者治疗前后临床相关指标变化情况、临床治疗效果以及不良反应发生情况进行分析比较.结果 两组患者相关临床指标(餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹血糖、血肌酐以及24 h尿蛋白排泄率)治疗后均比治疗前显著改善差异有统计学意义(P<0.05),而且观察组的变化幅度明显优于对照组差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床总有效率为95.00％明显高于对照组的82.50％差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率为8.75％明显低于对照组的22.50％(P<0.05).结论 依那普利联合银杏叶软胶囊能够有效治疗早期糖尿病肾病,而且安全性较高,在临床治疗上有着十分重要的意义.
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银杏叶软胶囊等中西药物疗法联合介入技术治疗缺血性脑血管疾病的应用研究
目的 探究银杏叶软胶囊等中西药物疗法联合介入技术治疗缺血性脑血管疾病的临床疗效.方法 76例缺血性脑血管疾病患者,随机分为常规组及实验组,各38例.常规组单纯给予银杏叶软胶囊等中西药物疗法治疗,实验组在常规组基础上联合介入技术治疗.对比两组患者治疗前后的病变血管综合评分,治疗前后的神经功能缺损评分(NIHSS),治疗后的疾病复发情况.结果 治疗前,两组患者的病变血管综合评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组病变血管综合评分均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者的NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的NIHSS评分均较本组治疗前降低,且观察组(2.69±1.05)分低于对照组(9.10±2.32)分,差异均具有统计学意义(P<0.05).两组治疗后的疾病复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 对缺血性脑血管疾病患者给予银杏叶软胶囊等中西药物疗法联合介入技术进行治疗,利于早日恢复患者的神经功能,改善患者预后,值得推荐.
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高效液相色谱蒸发光散射测定银杏叶软胶囊中4种萜类内酯的含量
目的:用HPLC-ELSD测定银杏叶软胶囊中银杏内酯A、B、C及白果内酯的含量.方法:色谱柱填料为十八烷基键合硅胶,流动相为四氢呋喃-甲醇-水(11 : 19:70);漂移管温度为109℃,戴气流速为2.9L·min-1.结果:银杏内酯A、B、C及白果内酯分别在2.994μg～14.970μg、2.967μg～14.835μg、2.955μg～14.775μg5.952μg～29.760μg线性关系良好;银杏内酯A、B、C及白果内酯的平均回收率分别为97.2%、97.5%、97.6%、98.3%.结论:该方法简便、准确、分离效果好;本方法可用于银杏叶软胶囊的质量评价.
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不同剂型银杏叶制剂的溶出度研究
目的：比较三个厂家不同剂型银杏叶制剂总黄酮醇苷的溶出度。方法本课题采用HPLC法测定3种剂型银杏叶制剂总黄酮醇苷的溶出度。色谱柱为 NOVAPAK C18柱（3?．9 mm ×150 mm，5μm）。流动相为甲醇－0．4％磷酸溶液（50∶50），流速1．0 ml／min，检测波长360 nm，柱温35℃，进样量10μl。溶出度的测定采用转篮法，实验数据按威布尔分布模型计算。结果不同剂型银杏叶制剂的溶出度有明显差异。银杏叶分散片的溶出度优于薄膜衣片剂和软胶囊，分别为99．73％、98．35％、95．02％，其中， T50大的是小的11．1倍。结论银杏叶分散片剂、薄膜衣片剂、软胶囊剂的体外溶出度存在较大差异，这也是临床反映的不同厂家不同剂型的银杏叶制剂疗效不稳定的因素之一。
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银丹心脑通胶囊治疗无症状性心肌缺血伴高脂血症
2010年6月-2011年5月,在心电图检查中发现无症状性心肌缺血(SMI)患者86例,采用银丹心脑通胶囊治疗无症状性心肌缺血,并与采用银杏叶软胶囊的42例患者进行疗效对比,现将结果报道如下.1资料与方法1.1 一般资料 86例患者均为体检时显示心电图有心肌缺血和24 h动态心电图检查有心肌缺血的患者.冠心病(CHD)诊断依据WHO《缺血性心脏病命名及诊断标准》[1],SMI的诊断标准按“全国心肌缺血再灌注损伤和无症状性心肌缺血专题研讨会”意见[2].
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银杏叶软胶囊预防脑梗死复发的疗效观察及对血流动力学的影响
目前,银杏叶软胶囊用于治疗缺血性脑血管病已取得一定的疗效,但用于预防脑梗死的产生尚少有临床报道.为此,我们对银杏叶软胶囊预防脑梗死复发的有效性进行了临床研究及有效评价. 1 对象与方法 1.1对象 为我院2008年9月至2009年8月收治的80例脑梗死患者.入选标准:脑梗死发病后1～6个月,经急性期治疗后,并经头颅CT或核磁证实为脑梗死.
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银杏叶软胶囊与银杏叶片治疗冠心病心绞痛的临床比较
目的通过实验验证银杏叶软胶囊的临床疗效.方法对胸痛、胸闷、头痛症状;每周心绞痛发作变化和硝酸甘油用量,治疗前后心电图变化,治疗前后血液流变学变化进行比较,得出客观的结论.结果从各项指标可以看出,银杏叶软胶囊临床疗效优于同品种片剂.结论银杏叶软胶囊剂型易吸收,生物利用度高,对比同品种片剂有更高的疗效.
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银杏叶软胶囊联合尼莫地平对腔隙性脑梗死患者血液流变学改变的研究
目的:探讨银杏叶软胶囊联合尼莫地平对腔隙性脑梗死患者血液流变学改变的影响.方法:将腔隙性脑梗死患者90例随机分为A组、B组以及C组,A组接受尼莫地平治疗,B组给予银杏叶软胶囊治疗,C组同时给予两种药物联合治疗,评估临床效果.结果:C组患者Qmean、Vmean、Vmax及Vmin均优于A组和B组(P<0.05).C组患者全血黏度高切、低切、血浆黏度、纤维蛋白原、血小板聚集率均优于A组和B组(P<0.05).三组患者均为出现明显的临床治疗不良反应.结论:银杏叶软胶囊联合尼莫地平对腔隙性脑梗死患者能大幅度的改善血流动力学,值得应用.
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HPLC-ELSD法测定银杏叶软胶囊中萜类内酯的含量
目的:测定银杏叶软胶囊中萜类内酯的含量.方法:采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定银杏叶软胶囊中萜类内酯的含量.色谱条件为:汉邦Lichrosper C18柱,4.6mm×150mm;正丙醇-四氢呋喃-水(1:15:84)为流动相;蒸发光散射检测器检测参数:漂移管温度115℃;氮气流速3.5L·min-1.结果:该方法简便易行,银杏叶软胶囊中基质对萜类内酯的测定无干扰,线形关系良好;萜类内酯的重现性试验RSD为1.04%;平均加样回收率为97.1%.结论:本方法可作为银杏叶软胶囊中萜类内酯成分质量控制的一种有效方法.
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盐酸多奈哌齐、银杏叶软胶囊对老年性痴呆症的疗效观察
随着我国逐渐进入老年社会,老年性痴呆的患者也与日俱增,2030年我国老年性痴呆患者将达到1200万,成为严重的社会问题.我们通过对老年性痴呆患者的干预观察,了解老年性痴呆症的转归.现将结果报告如下.
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银杏叶软胶囊治疗心绞痛80例心电图观察
2004年以来我院应用银杏叶软胶囊治疗心绞痛患者80例,对照组20例,报告如下.1 资料与方法
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口服银杏叶软胶囊辅助治疗冠心病患者血清炎症因子、氧化应激标志物及血浆内脂素水平变化
目的 观察口服银杏叶软胶囊辅助治疗冠心病患者血清炎症因子、氧化应激标志物及血浆内脂素(Visfatin)水平变化.方法 95例冠心病患者分为观察组(50例)和对照组(45例),两组均采用常规治疗,观察组在此基础上口服银杏叶软胶囊,疗程3个月.采用ELISA法检测两组血清IL-6、IL-10、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及血浆内脂素(Visfatin).结果 与同组治疗前比较,观察组治疗后血清IL-6、CRP、TNF-α、MDA及血浆Visfatin水平降低,血清IL-10水平、SOD活性升高(P均＜0.05);与同组治疗前比较,对照组治疗后血清IL-6水平升高,血清CRP、血浆Visfatin水平降低(P均＜0.05);与对照组比较,观察组治疗后血清IL-6、CRP、MDA水平降低,血清IL-10水平、SOD活性及血浆Visfatin水平升高(P均＜0.05).结论 口服银杏叶软胶囊可调节冠心病患者血清炎症因子、氧化应激标志物及血浆内脂素水平.
关键词： 银杏叶软胶囊 冠状动脉粥样硬化性心脏病 炎症因子 氧化应激 内脂素 -
银杏叶软胶囊中银杏黄酮醇苷和总萜类内酯含量测定
目的：建立高效液相色谱法检测银杏叶软胶囊中银杏黄酮醇苷和总萜类内酯含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm，5μm)，甲醇-0.4％磷酸溶液(55??45)作为流动相，检测波长为360 nm；柱温40℃；流速1 mL??min－1。结果槲皮素、山柰素和异鼠李素分别在5.212~52.124，4.729~47.291，2.217~22.166μg??mL－1范围内有较好的线性关系；其中白果内酯、银杏内酯A、B、C分别在1.307~6.535，1.008~5.040，0.935~4.675，0.629~3.145μg范围内有较好的线性关系；总黄酮醇苷和总萜类内酯的平均回收率分别为99.87％和99.60％，RSD分别为2.94％和4.24％。结论高效液相色谱法检测银杏叶软胶囊中总黄酮醇苷和萜类内酯操作简单，且灵敏度和稳定性高，可作为银杏叶软胶囊质量控制的方法之一。
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盐酸氟西汀联合银杏叶软胶囊治疗伴发抑郁症的慢性乙型肝炎疗效观察
目的:观察盐酸氟西汀联合银杏叶软胶囊治疗伴发抑郁症的慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:将96例患者随机分为治疗组48例和对照组48例,治疗组以盐酸氟西汀联合银杏叶软胶囊治疗,对照组采用银杏叶软胶囊治疗.用汉密顿抑郁量表(HAMD)和肝功能的ALT进行症状评分,根据减分率和ALT结果比较判断疗效,用副反应症状量表(TESS)评价两组的副作用.结果:HAMD减分率两组间比较,自第2周末始差别有显著性意义(P＜0.05);肝功能比较两组均有效,而治疗组ALT降低更为明显,两组治疗后比较差异有统计学意义(P＜0.05);TESS评分两组间差别亦有显著性意义(P＜0.05),但未见严重副反应.结论:盐酸氟西汀联合银杏叶软胶囊治疗伴发抑郁症的慢性乙型肝炎可提高疗效,减少不良反应.
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银杏叶软胶囊联合激素治疗神经性耳鸣临床观察
目的:观察银杏叶软胶囊联合激素治疗神经性耳鸣气滞血瘀证的疗效.方法:选取102例神经性耳鸣气滞血瘀证患者,随机分为治疗组和对照组各51例.对照组行中耳灌注适量地塞米松注射液,治疗组在对照组基础上口服银杏叶软胶囊治疗.2组均连续治疗4周.比较2组患者治疗前后的耳鸣程度评分、耳鸣响度、听阈值、不同切变率全血黏度水平与治疗后的临床疗效.结果:治疗后,治疗组总有效率为94.12％,高于对照组(78.43％),差异有统计学意义(P＜0.05).2组耳鸣程度评分、耳鸣响度,2 kHz、4 kHz的听阈值,115/s、5/s下的全血黏度均较治疗前降低(P＜0.01);治疗组以上指标值均低于对照组(P＜0.01).结论:银杏叶软胶囊联合激素治疗神经性耳鸣气滞血瘀证疗效显著,药物可能通过增加患者的耳部组织血供,改善微循环而发挥治疗作用.
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依那普利联合银杏叶软胶囊治疗早期糖尿病肾病50例的临床疗效
目的:探讨依那普利及银杏叶软胶囊对早期糖尿病肾病(DN)的疗效.方法:2009年10月至2011年10月揭阳市惠来县人民医院应用依那普利联合银杏叶软胶囊治疗50例DN患者,治疗前及治疗后3个月后观察比较收缩压、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量的变化情况.结果:治疗3个月后,患者血压、SCr、BUN、24 h尿蛋白定量较治疗前明显下降(P＜0.05).结论:依那普利联合银杏叶软胶囊能有效降低收缩压,减少尿蛋白的排泄,有效延缓DN的进展.
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西洛他唑、银杏叶软胶囊单独与联合应用治疗VCIND的疗效比较
目的 观察对比西洛他唑、银杏叶软胶囊单独与联合应用治疗非痴呆性血管性认知障碍(VCIND)的临床疗效.方法 选取150例脑梗死后经蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分(18~25分)和简明精神状态检查量表(MMSE)评分(21~27分)存在认知功能损伤的患者.随机分为服用西洛他唑联合银杏叶软胶囊的观察组50例,单独服用西洛他唑片的对照 A组50例,单独服用银杏叶软胶囊的对照B组50例.治疗后12个月进行蒙特利尔认知评估量表(MoCA)和简明精神状态检查量表(MMSE)评分.并对3组评分进行对比.3组间蒙特利尔认知评估量表(MoCA)和简明精神状态检查量表(MMSE)评分均有提高.观察组评分明显高于对照A组及对照B组(P<0.05)有统计学意义,而对照A组与对照B间评分无明显差异(P>0.05)无统计学意义.结果 西洛他唑,银杏叶软胶囊治疗VCIND患者均产生治疗效果,而其联合应用的观察组效果较单独使用西洛他唑片对照A组及单独使用银杏叶软胶囊的对照B组对改善患者认知功能效果更加显著,值得临床推广联合应用.结论.
关键词： 非痴呆性血管性认知障碍 西洛他唑 银杏叶软胶囊 治疗效果 -
西洛他唑联合银杏叶软胶囊治疗VCIND的疗效观察
目的 探讨西洛他唑联合银杏叶软胶囊治疗非痴呆性血管性认知障碍(VCIND)患者认知功能和行为功能的疗效观察.方法 将120例脑梗死后经蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分(18~25分)和简明精神状态检查量表(MMSE)评分(21~27分)存在认知功能损伤的患者.随机分为治疗组和对照组.治疗前与治疗后6个月进行经蒙特利尔认知评估量表(MoCA)和简明精神状态检查量表(MMSE)评分.并对两组评分进行对比.结果 治疗组用药12个月后蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分(23.56 ± 3.57)、简明精神状态检查量表(MMSE)评分(26.53 ± 2.42).对照组蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分(22.63 ± 3.52)、简明精神状态检查量表(M M SE)评分(24.72 ± 3.41).两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 治疗组西洛他唑联合银杏叶软胶囊可有效改善VCIND患者的认知功能,能延缓痴呆的发展.疗效由于对照组吡拉西坦联合银杏叶软胶囊.值得临床推广.
关键词： 银杏叶软胶囊 西洛他唑 非痴呆性血管性认知障碍 -
3种不同剂型银杏叶制剂中总黄酮醇苷的溶出度考察
目的 研究并比较3种不同剂型银杏叶制剂中总黄酮醇苷的溶出度.方法 采用HPLC法测定溶出液中总黄酮醇苷的含量,色谱柱为Novapak C18柱(150 mm×3.9 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4％磷酸溶液(50∶50),流速为1.0 mL· min-,检测波长为378 nm,柱温为35℃,进样量10 μL.采用转篮法测定溶出度,实验数据按威布尔分布模型处理.结果 3种不同剂型的银杏叶制剂的体外溶出度有显著差异,银杏叶片剂、胶囊剂、软胶囊剂的平均累积溶出度分别为98.25％、99.32％、96.13％,其中,T50大的是小的11.1倍.结论 银杏叶片剂、胶囊剂、软胶囊剂的体外溶出度存在较大差异.
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联合应用银杏叶软胶囊治疗偏头痛疗效分析
目的 观察银杏叶软胶囊联合尼莫地平治疗偏头痛疗效.方法 选取90例偏头痛患者随机分为两组,两组均口服尼莫地平和谷维素,治疗组联合应用银杏叶软胶囊.结果 联合应用银杏叶软胶囊治疗组与对照组患者治疗后偏头痛均有改善,治疗前后偏头痛评分改善两组疗效比较差异有显著性(P＜0.05).两组患者临床总有效率比较差异有显著性(P＜0.01).结论 联合应用银杏叶软胶囊治疗偏头痛,疗效提高,无明显不良反应.
