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荧光原位杂交法检测胃癌组织中Her-2/neu基因扩增及其预后意义
很多研究发现Her-2/neu蛋白表达与基因扩增的结果 并不完全一致,Her-2/neu基因扩增能更好地反应恶性肿瘤的生物学行为、监测预后[1].
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RNA干扰技术抑制卵巢癌细胞系SKOV3.ip1细胞内Her-2/neu基因表达的研究
目的探讨卵巢癌细胞株SKOV3.ip1细胞转染表达短发卡状RNA(shRNA)的质粒后,SK-OV3.ip1细胞中Her-2/neu基因表达的变化,和对SKOV3.ip1细胞凋亡的影响.方法将针对Her-2/neu基因的shRNA表达载体转染SKOV3.ip1细胞,从mRNA水平、蛋白表达水平和细胞凋亡的变化三个方面评价shRNA表达载体对Her-2/neu基因表达的抑制作用.结果shRNA表达载体可以有效的抑制SKOV3.ip1细胞Her-2/neu基因的表达,使Her-2/neu基因的mRNA和蛋白表达量明显下降,细胞凋亡增多.结论靶向Her-2/neu的shRNA表达载体可以有效抑制Her-2/neu基因的表达.
关键词： RNA干扰 卵巢癌细胞 Her-2/neu基因 -
胃腺癌组织HER-2/neu基因表达及其临床意义
目的:探讨胃腺癌HER-2/neu基因表达与临床病理参数和术后5年生存率的关系.方法:显色原位杂交(CISH)检测55例胃腺癌组织HER-2/neu基因表达.结果:55例胃腺癌组织HER-2/neu基因扩增5例(阳性率9.09%);阳性病例纽织学类型均为肠型胃癌(Lauren分型);HER-2/neu基因扩增患者生存率明显低于HER-2/neu基因不扩增患者(P=0.019).结论:HER-2/neu基因是导致胃腺癌术后5年生存率降低的重要因子,显色原位杂交法检测胃腺癌中HER-2/neu基因扩增状态,可指导trastuzumab靶向治疗胃腺癌.
关键词： 胃肿瘤 Her-2/neu基因 显色原位杂交 -
乳腺癌患者血清her-2/neu水平及相关性研究
目的研究乳腺癌患者血清her-2/neu的水平、影响因素及临床意义.方法采用酶联免疫吸附(ELISA)方法检测10例正常人、31例乳腺良性病变患者、53例可手术乳腺癌及26例晚期转移性乳腺癌患者血清her-2/neu的水平.结果正常人和乳腺良性病变患者血清her-2/neu阳性率均为0.53例可手术乳腺癌患者中,10例血清her-2/neu水平高于正常,血清her-2/neu水平与肿瘤大小有相关性(P＜0.05),与淋巴结、受体状况无关.26例晚期转移性乳腺癌患者中,16例血清her-2/neu阳性,但阳性率(61.5%)与转移部位无明显相关.结论血清her-2/neu的水平与肿瘤良恶性、肿瘤分期及瘤负荷有关,并有可能用于指导复发转移性乳腺癌的治疗.
关键词： 乳腺肿瘤 Her-2/neu基因 酶联免疫吸附测定 -
荧光原位杂交法检测乳腺癌HER-2/neu表达及临床意义
目的 探讨用荧光原位杂交 (fluorescent in situ hybridization,FISH)方法检测乳腺癌HER-2/neu基因表达的临床意义.方法 应用FISH法对2008年1月至2008年7月在首都医科大学附属北京天坛医院就诊的33例女性新发乳腺癌患者进行HER-2/neu基因检测,分析基因表达程度与临床病理特征之间的关系,比较基因和免疫组化(IHC)法蛋白表达的差别.结果 33位受试者中HER-2/neu基因过表达率为39.4%,其过表达与肿瘤大小、绝经与否、临床分期之间差异无统计学意义(P>0.05).该基因在有腋淋巴结转移组显著高于无淋巴结转移组(P<0.05),ER阴性组高于ER阳性组,差异有统计学意义(P<0.01).PR阴性组与阳性组间差异无统计学意义.P53基因阳性组显著高于阴性组(P<0.05).HER-2/neu基因过表达者11例为免疫组化HER-2蛋白强阳性病例;2例为中度阳性病例.结论 FISH技术可稳定检测乳腺癌中HER-2/neu基因的表达程度,其过表达与绝经与否、肿瘤大小、临床分期无关,与腋淋巴结转移和P53基因表达成正相关,与ER呈密切负相关.HER-2蛋白高强度表达(3+)与基因扩增有极好的一致性,而中等强度表达(2+)必须进一步行FISH法基因检测.
关键词： 乳腺癌 Her-2/neu基因 荧光原位杂交技术 -
Her-2/neu基因扩增与胃癌预后
目的 通过检测胃癌Her-2/neu基因数量的变化,探讨Her/neu基因与胃癌预后的关系.方法 应用双色荧光原位杂交技术(FISH),采用17号染色体着丝粒DNA探针和Her-2/neu基因探针,对21例胃癌进行检测.结果 有18例胃癌获得满意的FISH信号,其中5例有Her-2/neu基因扩增(23.81%),有Her-2/neu基因扩增者淋巴结癌转移发生率是38.54%,无Her-2/neu基因扩增者淋巴结癌转移率是23.43%,P>0.05.肠型胃癌Her-2/neu基因扩增率是25%,弥漫性胃癌和混合型胃癌是9%及16%.结论 Her-2/neu基因扩增与胃癌患者的预后有明显关系,特别是有基因扩增的胃癌患者,术后死亡率高、生存期短.
关键词： 胃癌 预后 Her-2/neu基因 荧光原位杂交 -
胃癌组织中Her-2／neu基因的表达及其临床意义
目的：检测 Her-2/neu基因在胃癌组织中的蛋白表达，探讨其表达与胃癌患者临床病理指标及预后之间的关系。方法：收集手术切除胃癌患者临床病理资料，采用免疫组织化学SP法检测石蜡组织切片 Her-2/neu基因表达水平，分析与临床病理指标的关系及意义。结果：检测342例手术切除胃癌标本 Her-2/neu蛋白表达阳性90例（26.32％）。Her-2/neu基因表达在组织学类型、分化程度、浸润程度的组别间差异均无统计学意义（P＞0．05），而在肿瘤是否伴有淋巴结转移、远处转移和生存时间的组别间差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论：Her-2/neu基因表达上调与淋巴结转移、远处转移及不良预后相关，可作为评估胃癌预后的重要参考指标。针对Her-2/neu基因靶点进行胃癌的分子靶向治疗有助于控制病程进展。
关键词： 胃癌 Her-2/neu基因 免疫组化 预后 -
HER-2/neu在卵巢癌组织中的表达及其临床意义
目的:研究HER-2/neu在卵巢肿瘤组织及正常卵巢组织中的表达.探讨其与卵巢癌发病的关系及其与临床病理参数的关系及临床意义.方法:收集60例卵巢病理标本.卵巢癌30例,卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织各15例,采用组织芯片技术及免疫组织化学法(sP)检测卵巢癌中HER一2/neu的表达情况.结果:HER-2/neu在卵巢癌组织中的表达率为93.3%,与正常卵巢组织(6.7%)及卵巢良性肿瘤组织(26.7%)比较,差异有统计学意义(P<0.05);HER-2/neu在手术一病理分期为Ⅲ、Ⅳ期的卵巢癌组织中阳性表达率显著高于Ⅰ、Ⅱ期(P<0.05);不同组织学类型及组织学分级中卵巢癌组织中HER-2/neu蛋白阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05).结论:HER-2/neu在卵巢癌组织中呈高表达,HER-2/neu的阳性表达与卵巢癌的手术-病理分期有关联,与组织学类型及分级无关.
关键词： 组织芯片技术 Her-2/neu基因 卵巢癌 免疫组织化学 -
赫赛汀联合顺铂对人卵巢癌SKOV3裸小鼠移植瘤的抑制作用研究
目的:观察抗HER-2人源化单克隆抗体赫赛汀以及赫赛汀联合顺铂对高表达HER-2的人卵巢癌SKOV3细胞裸小鼠移植瘤的抑制作用.方法:成功建立人卵巢癌SKOV3裸小鼠移植瘤模型后,随机将荷瘤裸鼠分为五组:①生理盐水组(阴性对照组);②赫赛汀低剂量组;③赫赛汀高剂量组;④顺铂组;⑤赫赛汀高剂量与顺铂联合组.每组15只.赫赛汀按20 mg/kg及40 mg/kg、顺铂按5 mg/kg剂量每周1次尾静脉注射,连续给药6周,观察各组的抑瘤率;利用免疫组化方法检测肿瘤组织中细胞增殖指标Ki-67和NF-kB的表达情况.结果:与阴性对照组相比,赫赛汀能明显抑制人卵巢癌SKOV3细胞裸小鼠移植瘤的生长(P<0.01);赫赛汀高剂量加顺铂组的抑瘤率均高于赫赛汀高剂量组及顺铂组抑瘤率(P<0.05).赫赛汀高剂量组肿瘤的Ki-67及NF-kB的LI显著低于阴性对照组组LI(P<0.01);而赫赛汀高剂量加顺铂组肿瘤的Ki-67及NF-kB的LI则均低于赫赛汀高剂量组与顺铂组(P<0.01).结论:赫赛汀能够抑制人卵巢癌SKOV3裸小鼠移植瘤的生长,其可能的机制是通过下调Ki-67、NF-kB的表达而抑制肿瘤的增殖活性.赫赛汀与顺铂间具有协同作用,能更有效地抑制肿瘤生长.
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鼻咽癌患者HER-2/neu基因扩增和表达及其临床意义
目的:研究鼻咽癌HER-2/neu基因扩增、表达及其临床意义.方法:采用原位荧光杂交、逆转录多聚链式反应和免疫组化技术检测鼻咽癌组织HER-2/neu基因扩增、表达.结果:HER-2/neu基因在鼻咽癌中无扩增,但有过表达,其原因是由于mRNA高表达所致; 这种过表达与鼻咽癌预后之间未显示有相关性. 结论: HER-2/neu基因在鼻咽癌无扩增, 有过表达, 这种过表达未显示预后意义.
关键词： 鼻咽癌 Her-2/neu基因 基因扩增 基因表达 -
乳腺癌HER-2/neu基因检测与Herceptin治疗
研究发现HER-2/neu基因扩增或过表达的乳腺癌倾向于早期复发且患者生存期缩短,且化疗及三苯氧胺治疗效果不佳,这种基因对乳腺癌患者极为不利.人们希望能有1种抗癌基因的药物问世,特别是抗HER-2/neu基因的药物,既具有下调HER-2/neu基因的作用,又可增强对化疗药物的敏感性,延长患者的生命.近年Herceptin的研制成功给乳腺癌治疗带来了希望,开辟了生物学靶向治疗的新时期.该药已于1998年经美国FDA批准,正式应用于乳腺癌的治疗中,并取得了明显疗效,令人鼓舞.现就HER-2/neu基因的检测及Herceptin的治疗状况作一综述介绍.
关键词： Her-2/neu基因 Herceptin 乳腺癌 -
HER-2/neu基因在NSCLC中的临床价值
HER-2/neu是编码第二表皮生长因子受体(EGFR)的癌基因,现综述HER-2/neu基因在NSCLC中的表达、检测及靶向治疗的进展.
关键词： Her-2/neu基因 肺肿瘤 药物疗法 -
HER-2/neu基因探针的制备及特异性分析
目的 筛选、制备乳腺癌标志基因--HER-2/neu的标记探针,利用间接荧光原位杂交(FISH)技术,探索其临床应用价值.方法 通过文库构建、多级筛选、PCR鉴定、序列分析等技术获得HER-2/neu基因组片段,缺口转移法制备生物素标记探针,与生物素-亲和素放大系统和多种荧光显色系统组合,针对病理标本、细胞涂片进行间接FISH检测.结果 制备的HER-2/neu基因探针可以特异性地检测乳腺癌阳性、胃癌阳性病理片,也可以特异性检测阳性、阴性细胞标本,并与不同的荧光显色系统结合使杂交信号可以选择性地呈现绿色或红色荧光.结论 高特异性的HER-2/neu基因探针和灵活的显色系统为FISH的临床应用奠定了基础.
关键词： Her-2/neu基因 荧光原位杂交 生物素标记探针 信号放大系统 -
HER-2/neu基因在原发性肝癌中的表达及意义
目的探讨原癌基因HER-2/neu在原发性肝癌(PHC)、肝硬化及正常肝组织中的表达状况及意义,探讨应用单克隆抗体Herceptin治疗肝癌的可能性.方法采用免疫组织化学的方法检测肝癌、肝硬化及正常肝组织中HER-2/neu蛋白的表达.结果 HER-2/neu在(PHC)、肝硬化及正常肝组织中的表达率分别为37.5%(15/40)、10%(1/10)和无表达;其表达与PHC的类型无关,与肿瘤包膜侵犯、病理分级及肿瘤转移有关;而与肿瘤大小、AFP水平及肝硬化无关.结论 HER-2/neu基因在PHC的侵袭性生长转移和发展中可能具有一定的促进作用,可作为PHC独立的预后因子;可考虑应用Herceptin对PHC进行生物学靶向治疗.
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赫赛汀对鼻咽癌细胞株体内外生长的影响
目的探讨赫赛汀(Herceptin)对鼻咽癌细胞株体内外生长的影响.方法采用免疫组化技术检测鼻咽癌组织HER-2/neu基因表达;采用3H-TdR细胞掺入法测定Herceptin对鼻咽癌细胞株体外生长的影响;用荷瘤裸鼠模型观察Herceptin对鼻咽癌细胞株体内生长的影响.结果 HER-2/neu基因在鼻咽癌组织中有过表达; Herceptin可抑制HER-2/neu基因过表达的鼻咽癌细胞株CNE-2Z 3H-TdR掺入和影响荷瘤裸鼠肿瘤的生长.结论 Herceptin可抑制CNE-2Z细胞株体外3H-TdR掺入,并影响CNE-2Z细胞株体内的生长.
关键词： 鼻咽癌 Her-2/neu基因 CNE-2Z细胞株 赫赛汀 -
腺病毒E1A基因对人宫颈癌细胞体外增殖抑制的实验研究
目的:探讨聚已烯亚胺-四氧化三铁(PEI-Fe3O4)纳米粒E1A基因对人宫颈癌细胞体外增殖的抑制作用及其作用机制,为宫颈癌E1A基因治疗的可行性提供实验依据.方法:E1A基因经PEI-Fe3O4纳米粒载体介导转染人宫颈癌细胞(Hela细胞),用细胞计数法测绘生长曲线、计算倍增时间及软琼脂集落形成数目,观察E1A基因对该细胞系体外生长的影响.采用RT-PCR 和 Western印迹检测E1A基因在宫颈癌细胞中的表达及对HER-2/neu基因表达的影响.结果:转染E1A基因的人宫颈癌细胞系生长缓慢,倍增时间延长,是转染空载体组的1.53倍, 是Hela细胞组的1.58倍 ;未经转染的Hela细胞系、转染空载体纳米粒的Hela细胞系(Hela-vect)及转染E1A基因的Hela细胞系(Hela-E1A),细胞集落形成率分别为30.48%,28.32%和6.62%,转染E1A基因组(Hela-vect)明显低于Hela和Hela-vect组(均P＜0.05).与Hela及Hela-vect组的集落形成率相比,Hela-E1A组集落形成抑制率分别为78.28%和76.62%.RT-PCR和Western印迹结果显示,E1A基因能在Hela细胞中稳定表达,且显著降低了HER-2/neu在宫颈癌细胞中的mRNA和蛋白表达水平.结论:PEI-Fe3O4纳米粒E1A基因能够明显抑制人宫颈癌细胞的生长,其作用机制可能与E1A抑制HER-2/neu基因的表达有关.
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荧光原位杂交法检测乳腺癌HER-2表达与腋淋巴结转移相关性的研究
目的:探讨用荧光原位杂交法(FISH)检测乳腺癌HER-2基因的表达与腋淋巴结转移的相关性.方法:采用免疫组化方法检测乳腺癌组织中HER-2的表达,再用FISH进一步检测阳性病例中HER-2基因的扩增情况,比较两者结果的差异,并且分析HER-2的表达与腋淋巴结转移的相关性.结果:免疫组化(IHC)法检测HER-2阳性42例,FISH检测阳性9例,FISH法检测HER-2基因与HER-2蛋白过表达之间相关(P＜0.05),并且IHC和FISH两种方法检测HER-2表达均与腋淋巴结转移有相关性(P＜0.05).结论:FISH可稳定检测HER-2基因的扩增,其表达与腋淋巴结转移相关.
关键词： 乳腺癌 Her-2/neu基因 荧光原位杂交技术(FISH) -
HER-2/neu基因在肿瘤组织中的表达及其临床价值
癌基因及其表达是近年来人们研究的热点,HER-2/neu基因自被发现以来,已有大量的研究报道问世,对其在肿瘤中的基因状态、表达情况及其意义已有一定程度的了解,且已有抗HER-2/neu基因的药物(herceptin/trastuzumab)应用于乳腺癌的临床治疗并取得了明显的效果,为近年来肿瘤治疗中引人注目.现就HER-2/neu基因在肿瘤恶变中的作用、检测方法等作一综述介绍,并展望其临床应用前景.
关键词： Her-2/neu基因 肿瘤 表达 -
乳腺癌HER-2/neu基因扩增与临床病理因素的关系
目的:观察乳腺癌HER-2/neu基因扩增情况及与某些预后因素之间的关系.方法:利用显色原位杂交(chromogen in situ hybridization,CISH)技术检测石蜡包埋的乳腺癌组织切片中HER-2/neu基因扩增情况,采用免疫组织化学(immuno-histochemistry,IHC)法观察CD34标记的乳腺癌组织中的新生血管,光学显微镜下计数微血管密度(microvessel density,MVD).结果:30例标本中HER-2/neu基因扩增的11例,HER-2/neu基因扩增与患者年龄、肿瘤大小、组织分级及淋巴结状况均不相关,与MVD相关.结论:HER-2/neu基因扩增与肿瘤血管生成关联,HER-2/neu基因水平与MVD在乳腺癌的预后判断上具有一致性.
关键词： 乳腺癌 Her-2/neu基因 显色原位杂交(CISH) 微血管密度
