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综合护理干预对舒肝解郁胶囊治疗癫痫后抑郁期间患者临床表现的影响
目的：探讨综合护理干预对舒肝解郁胶囊治疗癫痫后抑郁期间患者临床表现的影响。方法选取收治的癫痫后抑郁患者60例，随机分为观察组和对照组，每组30例。2组患者均给予舒肝解郁胶囊治疗，其中观察组给予综合护理干预，对照组给予常规护理干预。分析2组患者治疗效果。结果治疗前2组患者癫痫发作次数比较，差异无统计学意义（ P >0.05）；治疗3个月后2组患者癫痫发作次数均明显减少（ P <0.05），观察组癫痫发作次数较对照组减少更显著（ P <0.05）；2组患者不良反应发生率差异无统计学意义（ P >0.05）；治疗前2组患者 PHQ-9评分比较，差异无统计学意义（ P >0.05）；治疗3个月后2组患者 PHQ-9评分均明显减少（ P <0.05），观察组 PHQ-9评分较对照组减少更显著（ P <0.05）；治疗前2组患者生活质量比较，差异无统计学意义（ P >0.05），治疗3个月后患者生活质量均明显提高（ P <0.05），观察组生活质量较对照组提高更显著（ P <0.05）。结论综合护理干预联合舒肝解抑胶囊治疗癫痫后抑郁期间患者临床效果良好，效果好，安全性高。
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舒肝解郁胶囊与圣·约翰草提取物片治疗脑卒中后轻、中度抑郁症的对照研究
脑卒中是危害人类健康的常见疾病,不仅机体致残率较高,对患者的心理健康影响极大,特别是脑卒中后抑郁症(post stroke depression,psd)的发生率较高[1],主要表现为自我评价过低、悲观、意志力减退、主动性降低,甚至有自杀念头或行为;这对患者的康复极为不利,严重影响生存质量及生活满意度,甚至增加疾病的死亡率.对psd患者进行抗抑郁药物治疗可明显减轻抑郁症状,促进患者的康复,提高生活质量.但临床确诊后,患者及其家属常对诊断不认可或因副作用明显而拒绝服用化学药品.近年来,植物药物治疗抑郁症因治疗初期不良反应小,患者易接受的特点而受到青睐[2].2010至2011年对脑卒中后轻、中度抑郁症我们应用国产药舒肝解郁胶囊、进口药圣·约翰草提取物片进行治疗,并对二种药物的疗效、安全性、经济性进行了比较.
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舒肝解郁胶囊治疗卒中后抑郁临床观察
卒中后抑郁是脑卒中后急性期常见的并发症之一,以兴趣丧失、疲乏感、睡眠障碍、食欲降低等症状为主要表现,患者常不配合治疗,甚至产生自杀念头或行为,严重影响患者康复及生活质量.舒肝解郁胶囊是纯中药复合制剂,其主要成分为贯叶金丝桃和刺五加.其中贯叶金丝桃提取物在德国已被正式批准为治疗抑郁症的药物之一,贯叶金丝桃提取物治疗精神性疾病已有上百年的历史[1].刺五加是五加科植物刺五加的根茎和干燥根,<神农本草经>与<名医别录>都记录其有"强志意、坚筋骨、益精、补中"功能[2].本研究通过对卒中后抑郁患者口服舒肝解郁胶囊的治疗效果进行临床观察,评价该药对卒中后抑郁患者神经功能缺损及日常生活能力是否有改善作用.
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舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁障碍的疗效及依从性对照研究
轻、中度抑郁障碍有较大的发生重性抑郁障碍的风险,其与明显的社会心理功能受损相关[1].因此,早期治疗非常的必要,但在现有的抗抑郁药物治疗中,常常因为有肝肾损害等不良反应,影响患者治疗的依从性.中药舒肝解郁胶囊由贯叶金丝桃和刺五加两种成分组成.经试验室和临床研究证明,具有一定的抗抑郁作用[2,3].本研究应用抗抑郁剂黛力新与其进行临床对照,以了解其临床疗效和依从性.
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莫沙必利联合舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良的疗效探讨
目的:探讨莫沙必利联合舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良疗效和安全性.方法:选择2009 年2 月～ 2012 年2 月在我院消化内科住院治疗的108 例功能性消化不良患者为研究对象,运用随机数字表法将其分为两组,即对照组和实验组,对照组患者仅给予莫沙必利治疗,而实验组则在上述治疗的基础上加用舒肝解郁胶囊治疗,治疗4 周,比较对照组和实验组患者的临床疗效和不良反应发生率.结果:实验组患者治疗总有效率(88.89%) 明显高于对照组的(72.22%),总有效率差异有显著性(P<0.05),且对照组和实验组不良反应发生率差异无显著性(P>0.05).结论:莫沙必利联合舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良疗效确切,具有安全可靠和不良反应少等优点.
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HPLC法测定舒肝解郁胶囊中异秦皮啶的含量
目的:建立舒肝解郁胶囊中异秦皮啶含量的测定方法.方法:采用HPLC法测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-2%冰醋酸溶液(25:75)为流动相,检测波长为345n m,柱温30℃,理论塔板数按异秦皮啶计算应不低于5000.结果:异秦皮啶的含量在0.44~2.2μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9997).平均回收率为100.3%,R S D为1.2%(n=6).结论:本方法灵敏、准确、重复性好,为舒肝解郁胶囊胶囊的质量控制提供了依据.
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舒肝解郁胶囊治疗伴轻中度抑郁症的功能性消化不良的疗效评价
目的:观察并分析舒肝解郁胶囊治疗伴轻中度抑郁症的功能性消化不良的临床疗效.方法:选取2017年2月至2018年4月在我院进行有关治疗的伴轻中度抑郁症的功能性消化不良患者共98例,将患者采取随机数字法分为实验组(n=49)和对照组(n--49),两组患者均服用对应的基础药物,对照组患者加用安慰剂进行治疗,实验组患者加用舒肝解郁胶囊进行治疗.结果:经过药物治疗后,实验组患者的治疗总体有效率为91.84％远高于对照组的69.39％,同时实验组患者的治疗后抑郁评分为(4.18±1.29)分明显低于对照组患者的(9.27±1.73)分,两组数据差异显著,P＜0.05,具有统计学意义.结论:对伴轻中度抑郁症的功能性消化不良患者采取舒肝解郁胶囊进行治疗的临床效果比较突出,能够有效减轻患者的抑郁状态,改善患者的疾病症状,值得在临床治疗中进一步推广.
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舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗老年脑卒中后抑郁的临床疗效观察
目的：观察舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗老年脑卒中后抑郁障碍的临床疗效。方法：将120例老年脑卒中后抑郁障碍患者随机分为对照组n=60，单纯艾司西酞普兰治疗；联合组n=60,在艾司西酞普兰治疗基础上加服舒肝解郁胶囊8周为1个疗程,观察比较两组患者治疗前后症状改善情况。结果：经8周治疗两组症状均有改善，与治疗前比较差异有统计学意义（P<0.05）；联合组疗效优于对照组（P<0.05）。结论：舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗老年脑卒中后抑郁障碍疗效确切。
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舒肝解郁胶囊联合柴芍桂枝汤加减治疗女性绝经前后诸症的临床疗效观察
目的：探讨舒肝解郁胶囊联合柴芍桂枝汤加减对女性绝经前后诸症的疗效。方法：观察此方法治疗后患者焦虑等症状改善情况及对其生活质量的影响。结果：经治疗后，取得较满意的疗效，有效率90％。结论：采用舒肝解郁胶囊联合柴芍桂枝汤治疗女性绝经前后诸症能显著改善患者焦虑症状，改善其生活质量，可在临床上推广。
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舒肝解郁胶囊辅助治疗精神分裂症患者抑郁症状的效果探究
目的 探讨使用舒肝解郁胶囊辅助治疗精神分裂症伴抑郁症状的疗效.方法 将河南省郑州市第八人民医院2016年8月—2017年9月接收的73例精神分类症伴抑郁症状的患者随机分成观察组(37例)与对照组(36例),对照组使用常规药物阿立哌唑口崩片+氟西汀治疗疾病,观察组则使用阿立哌唑口崩片+舒肝解郁胶囊治疗疾病,观察两组患者治疗前后抑郁症状改善情况以及治疗期间两组患者不良反应发生情况.结果 两组治疗后患者抑郁症状均改善,但是观察组改善幅度明显大于对照组(P<0.05);观察组患者治疗期间不良反应发生率为10.81％,显著低于对照组30.56％的发生率(P<0.05).结论 对于精神分裂症伴抑郁症状的患者,采用舒肝解郁胶囊辅助治疗法可显著缓解患者的抑郁症状,可降低治疗期间不良反应发生率,值得在临床中推广应用.
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舒肝解郁胶囊治疗慢性乙型肝炎伴轻中度抑郁的临床效果及其对外周血淋巴细胞亚群的影响研究
目的 研究舒肝解郁胶囊治疗慢性乙型肝炎伴轻中度抑郁的临床效果及其对外周血淋巴细胞亚群的影响,以为临床提供参考.方法 选择2015年1月—2016年1月于河北省人民医院门诊就诊及住院的慢性乙型肝炎患者70例,根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD,24项)评分(HAMD评分8～35分为轻中度抑郁)将患者分为慢性乙型肝炎伴轻中度抑郁组40例、慢性乙型肝炎组30例;比较两组患者CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞百分数及CD4+/CD8+、CD19+B淋巴细胞百分数、HAMD评分,并分析慢性乙型肝炎伴轻中度抑郁组患者淋巴细胞亚群与HAMD评分的相关性.采用随机数字表法将慢性乙型肝炎伴轻中度抑郁组分为研究亚组(舒肝解郁胶囊+常规保肝药治疗)20例,对照亚组(常规保肝药治疗)20例,均治疗4周;比较治疗前后对照亚组和研究亚组患者外周血淋巴细胞亚群和HAMD评分.结果 慢性乙型肝炎组患者CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞百分数及CD19+B淋巴细胞百分数高于慢性乙型肝炎伴轻中度抑郁组(P<0.05).慢性乙型肝炎伴轻中度抑郁组CD8+T淋巴细胞百分数与HAMD评分呈负相关(r=-0.353,P<0.05),CD4+/CD8+与HAMD评分呈正相关(r=0.371,P<0.05),CD3+、CD4+T淋巴细胞百分数及CD19+B淋巴细胞百分数与HAMD评分无直线相关关系(r值分别为-0.121、-0.127、0.069,P均>0.05).治疗前研究亚组与对照亚组CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞百分数及CD4+/CD8+、CD19+B淋巴细胞百分数、HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后研究亚组CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞百分数均高于对照亚组,HAMD评分低于对照亚组(P<0.05).治疗后研究亚组CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞百分数均高于治疗前,HAMD评分低于治疗前(P<0.05).结论 慢性乙型肝炎伴发轻中度抑郁患者存在细胞和体液免疫功能紊乱,HAMD评分与淋巴细胞亚群之间有相关性.推测抑郁可影响慢性乙型肝炎的病情及预后,而舒肝解郁胶囊能够改善患者的抑郁状态,同时提高患者免疫功能.
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舒肝解郁胶囊治疗更年期轻中度抑郁疗效观察
本研究对我院门诊的30例更年期轻中度抑郁患者采用舒肝解郁胶囊治疗，以探讨舒肝解郁胶囊治疗更年期抑郁的疗效及不良反应。
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不同药物治疗产后抑郁症临床效果观察
目的 考察不同药物治疗产后抑郁症的临床效果.方法 将71例产后抑郁症患者随机分为观察组36例和治疗组32例,共失访3例,观察组采用舒肝解郁胶囊进行治疗,对照组采用西酞普兰进行治疗,同期进行6周治疗并观察疗效.结果 两组患者经治疗后,其HAMD评分均逐周下降,且治疗1周后与治疗前比较均有显著差异(P＜0.05),但治疗后组间各周比较差异并不具有统计学意义(P＞0.05)；观察组不良反应发生率13.9％,对照组为34.4％,组间比较具统计学意义(P＜0.05),且从治疗第一周结束开始,其组间TESS评分比较也具统计学意义(P＜0.05),观察组评分均较对照组低;观察组总有效率为91.7％,对照组总有效率为93.8％,组间比较无统计学意义(P＞0.05).结论 舒肝解郁胶囊治疗产后抑郁症疗效肯定且安全可靠,值得进一步在临床推广应用.
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舒肝解郁胶囊与西酞普兰治疗轻中度抑郁症对比分析
目的 对舒肝解郁胶囊与西酞普兰治疗轻中度抑郁症的疗效进行比较分析.方法 选取我院收治的120例抑郁症患者,随机分为治疗组和观察组,治疗组63例,观察组57例,治疗组采用舒肝解郁胶囊治疗,观察组采用国产西酞普兰治疗,并对其临床疗效进行了回顾性分析.结果 治疗组患者的评价得分均有明显下降,两组患者疗效没有显著差异.结论 在治疗中轻度抑郁症方面,舒肝解郁胶囊是一种疗效显著、经济性更高的药物,值得临床推广应用.
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舒肝解郁胶囊联合心理干预治疗心脏神经官能症的临床疗效观察
目的 探讨舒肝解郁胶囊联合心理干预治疗心脏神经官能症的临床疗效.方法 选择在我院就诊的 76例心脏神经官能症病人,随机分为对照组和观察组,各 38例.对照组应用心理干预联合镇静剂、β-受体阻滞剂等常规治疗,研究组在对照组治疗基础上加用舒肝解郁胶囊,以躯体化症状自评量表(SSS)于治疗前、治疗 6周后分别对两组病人进行评分,并比较两组 SSS量表评分.结果 治疗 6周后观察组 SSS评分较治疗前下降(P<0.05),且低于对照组(P<0.05).治疗6周后观察组治愈率优于对照组(P<0.05).结论 舒肝解郁胶囊联合心理干预与常规药物治疗能显著改善或缓解心脏神经官能症病人症状,疗效优于单纯心理疏导联合常规药物治疗.
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舒肝解郁胶囊治疗冠心病合并抑郁症的疗效观察
目的 观察舒肝解郁胶囊治疗冠心病合并轻中度抑郁症的临床疗效.方法 将84例冠心病合并抑郁病人随机分为治疗组和对照组,各42例.对照组给予常规冠心病治疗,治疗组在常规冠心病药物治疗基础上,加服抗抑郁药舒肝解郁胶囊.分别在第4周和8周对病人进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分以及临床指标观察.结果 与对照组治疗后8周比较,治疗组HADM分值减低(P<0.05).治疗组心绞痛症状改善总有效率为90.5%,心电图改善总有效率为85.7%,优于对照组的76.2%和73.8%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 舒肝解郁胶囊治疗冠心病合并轻中度抑郁症能改善病人抑郁状态,且心绞痛发生率下降,心电图ST段改善明显.
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舒肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁的疗效与安全性
目的 观察舒肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁患者的疗效与安全性.方法 选取95例脑卒中后抑郁患者,按入组顺序随机分为两组,对照组(n=47)口服黛力新,试验组(n=48)口服舒肝解郁胶囊.两组疗程均为6周,同时行脑卒中基础治疗.分别于治疗前及治疗后第1周、2周、4周、6周末,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)对患者的抑郁程度、改善状况、不良反应进行评定.结果 治疗6周后,两组HAMD评分均较治疗前明显改善(P＜0.01),两组间HAMD评分及治疗有效率比较无明显差异(P＞0.05),不良反应发生率存在明显差异(P＜0.05).结论 舒肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁,疗效与黛力新相当,不良反应轻微.
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舒肝解郁胶囊联合右佐匹克隆治疗卒中后睡眠障碍的临床研究
目的 观察舒肝解郁胶囊联合右佐匹克隆治疗卒中后睡眠障碍(SDS)的临床效果.方法 将符合SDS诊断的82例病人按就诊顺序随机分为对照组和治疗组,每组41例.对照组在卒中常规治疗的基础上给予右佐匹克隆3 mg睡前服用,治疗组在对照组的基础上给予舒肝解郁胶囊,2粒,每天两次,疗程共3周.两组病人于治疗前后采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评定睡眠质量,采用中国卒中量表(CSS)评价神经功能恢复情况,并观察治疗期间的不良反应.结果 治疗前对照组和治疗组在PSQI评分及CSS评分比较无统计学意义(P＞0.05),治疗3周后两组在PSQI评分(8.55分±3.45分vs 11.32分±4.23分)及CSS评分(10.64分±4.56分vs 13.12分±5.41分)比较有统计学意义(P＜0.05).结论 舒肝解郁胶囊联合右佐匹克隆治疗SDS效果优于单用右佐匹克隆,且无明显的不良反应.
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舒肝解郁胶囊治疗冠心病PCI术后焦虑抑郁症研究进展
冠心病经皮冠状动脉介入(PCI)术后病人常常合并焦虑抑郁状态,而焦虑抑郁状态会加重冠心病病情.目前主要采用冠心病二级预防药物及抗焦虑抑郁药物联合治疗,但病人担心抗焦虑抑郁药物的不良反应,往往依从性较差.舒肝解郁胶囊是由贯叶连翘和刺五加两味药组成的纯中药复合制剂,具有安全、副作用小的作用特点,对冠心病PCI术后合并焦虑抑郁症病人疗效显著.
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舒肝解郁胶囊治疗抑郁的临床研究概况
抑郁症在临床上表现复杂多变,中医的“辨证论治、整体调节”方法特别适合抑郁症的治疗,尤其对于躯体症状的改善很有优势.西药治疗无法顾及全身的病情且不良反应较多,而中医药的传统治疗对于抑郁症来说却有广阔的前景.舒肝解郁胶囊是运用中医的辨证思维结合临床孕育而生的中成药,它有很多优点,如副反应小,患者及家属顺从性好,安全系数高.
