首页 > 文献资料
-
博卡病毒及腺病毒混合感染儿童肺炎一例
患儿,男,1岁4个月,因“发热3 d,咳嗽、气促2 d”入院。入院前3 d 无明显诱因始发热,体温39.6℃,家长予“小儿氨酚黄那敏颗粒”1/2袋,日3次,热退。咳嗽,阵咳,气促,家长予止咳药(具体不详)口服2次,效不显,遂来我院儿科急诊就诊,由儿科门诊以“肺炎喘嗽”收入院。现症状:咳嗽,气促,喉间痰鸣,发热;无腹痛呕吐;病来精神尚可,食少纳呆,睡眠不实,小便正常,大便正常。既往史:曾患过幼儿急疹;否认肝炎及结核;按计划接种。无其他过敏史。个人史:足月,顺产,第一胎,人工喂养,正常出生体重,生长发育良好。家族史:否认家族遗传病史。
-
新生儿氨酚黄那敏颗粒中毒一例
患儿,男,20d,3.5kg,因“抽搐2次,呻吟0.5h”入院.患儿平素体健.出生时足月顺产儿,无窒息及黄疸史.否认家族遗传病史.患病前1d因“咳嗽、流涕”家属带至私人诊所就诊,1h前予患儿口服“小儿氨酚黄那敏颗粒1包(5 g)、依托红霉素1包(75 mg)”,20 min后患儿突然出现抽搐.无发热、喷射性呕吐,无尖叫及腹泻,伴呻吟,急送我院就诊.入院查体:T 36.2℃,R 58 次/min,P 120次/min,BP 70/50 mm Hg(1mm Hg =0.133 kPa).一般情况差,呻吟,神清,口周发绀,咽稍充血.前囟平坦,张力不高.劲软.心、肺、腹部无异常.生理反射存在,病理放射未引出.结合病史“氨酚黄那敏颗粒”明显过量,考虑中毒,予洗胃、输液处理.洗胃过程中出现呼吸、心跳骤停,心肺复苏抢救后,心率、呼吸恢复.入院后患儿出现心力衰竭、烦躁.入院时血常规:WBC 10.3×109/L,N 0.22,L0.66.离子:血清钙、镁、钠、钾、氯、磷正常.血糖23.56 mmol/L.肝肾功能、心肌酶正常.入院后尿、粪常规正常.胸腹正位X线胸片正常.头颅CT正常.脑电图、腰椎穿刺结果正常.可排除电解质紊乱、肺炎、颅内出血、颅内感染.血糖升高考虑与应激有关.经吸氧、止惊、利尿、排毒、抗炎、抗病毒、控制心衰、营养脑细胞等对症支持治疗,患儿症状及阳性体征消失,血糖、血常规复查均正常.7d后治愈出院,1个月后随诊,头颅CT、脑电图、肝肾功能、心肌酶复查均无异常.
-
小儿氨酚黄那敏颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗急性上呼吸道感染的疗效观察
目的:探讨小儿氨酚黄那敏颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗急性上呼吸道感染的疗效。方法:选取2014年2月—2015年2月收治的130例急性上呼吸道感染患儿,运用双色球随机分组法分为观察组和对照组各65例。对照组患儿给予小儿氨酚黄那敏颗粒,观察组在对照组治疗的基础上应用利巴韦林气雾剂,观察2组患儿的疗效、临床症状缓解时间及不良反应发生情况。结果:观察组患儿的总有效率为95.38%(62/65),高于对照组的76.92%(50/65),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床症状缓解时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义( P<0.05);2组患儿均未见明显不良反应。结论:氨酚黄那敏颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染效果较好,可明显缓解临床症状,且不良反应少,值得临床推广。
-
分光光度法鉴别氯芬黄敏片等复方制剂中的人工牛黄
人工牛黄为胆酸、猪去氧胆酸、胆红素、胆固醇等配制而成[1].国家药品标准收载的氯芬黄敏片[2]、氨咖黄敏胶囊[3]、氨咖黄敏片[3]、小儿氨酚黄那敏片[3]、小儿氨酚黄那敏颗粒[3]等复方制剂都含有人工牛黄,其中鉴别方法均采用人工牛黄中胆酸与新配制的糠醛水溶液、硫酸溶液在70℃水浴中反应,溶液显蓝紫色,来作为鉴别方法.
-
小儿氨酚黄那敏颗粒治疗儿童上呼吸道感染的疗效分析
目的:分析小儿氨酚黄那敏颗粒治疗儿童上呼吸道感染的疗效。方法:选取2013年1月至2013年12月期间在我院门诊接受治疗的上呼吸道感染儿童患者100例,分为实验组与对照组。实验组患儿50人,给予小儿氨酚黄那敏颗粒对上呼吸道感染进行治疗;对照组患儿50人,给予清开灵颗粒对上呼吸道感染进行治疗,对比两组患儿的康复程度,对小儿氨酚黄那敏颗粒的疗效进行判定。结果:患儿连续服药3天后,返院进行复诊,医护人员对患儿发热、流涕、咳嗽、咽痛情况进行检查,两组患儿不适情况均明显减轻,其中实验组患儿恢复程度优于对照组,差异显著,结果具有统计意义(P<0.05)。结论:小儿氨酚黄那敏颗粒在治疗儿童上呼吸道感染中疗效显著,价格合理,服用方便,值得在临床上广泛推广。
-
布洛芬混悬液与小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿上呼吸道感染发热临床效果比较
目的:分析布洛芬混悬液与小儿氨酚黄那敏颗粒在治疗小儿上呼吸道感染发热中的效果.方法:选择近一年我院收治的80例小儿上呼吸道感染发热患者作为研究对象,按照编号分为甲组和乙组,分别给予布洛芬混悬液与小儿氨酚黄那敏颗粒进行治疗,对治疗效果进行分析.结果:本次研究中对甲组和乙组的总有效率进行分析,实践证明,甲组的总有效率87.5%,乙组的总有效率为67.5%,甲组的治疗效果高于乙组.甲组和的不良反应率进行分析,实践证明甲组的不良反应率5%,乙组的不良反应率10%,甲组的不良反应率低于乙组.结论:对小儿上呼吸道感染发热患者给予布洛芬混悬液治疗,其效果明显,优于乙组,退热快,药效作用更持久,值得推广应用.
-
小儿氨酚黄那敏颗粒马来酸氯苯那敏含量均匀度测定
目的 研究通过高效液相色谱方法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏含量及其均匀度.方法采用HPLC法,采用C18柱,乙腈-0.5%十二烷基硫酸钠溶液(Sodium dodecyl sulfate,SDS)-磷酸(50∶ 30∶ 0.01)(用三乙胺调节pH值至3.0)为流动相,流速为1mL/min,紫外检测波长为265nm,进样量为10ul.结果马来酸氯苯那敏的含量相当于标示量的90.0%-1 10.0%;同时其含量均匀度均符合2010年版中国药典二部的相关规定.结论此方法快速简便,重现性非常好,对于控制小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏含量及均匀度,效果较好.
-
小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量的检测
小儿氨酚黄那敏颗粒由对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、人工牛黄等组成的复方制剂,是临床常用的小儿抗感冒药.现行标准中[2]有对乙酰氨基酚的含量测定,未制定马来酸那敏的含量测定项目.用高效液相色谱法,对本公司生产的3批制剂进行了马来酸那敏的含量的测定,为药品质量标准的修订和生产工艺改进提供科学依据.
-
正确使用小儿速效感冒灵
小儿速效感冒灵为非处方药,又名小儿氨酚黄那敏颗粒.是一种复方制剂,主要由对乙酰氨基酚(扑热息痛)、马来酸氨苯那敏(扑尔敏)和人工牛黄组成.对乙酰氨基酚是一种解热镇痛药,能增加皮肤的血流、出汗而起到解热作用;马来酸氨苯那敏为组胺H1受体拮抗剂,能对抗过敏反应(组胺)所致的毛细血管扩张,缓解感冒引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状;人工牛黄具有解热、镇惊作用.用于治疗小儿感冒或流感所引起的头痛、发热、咽喉痛、鼻塞、流涕等症状.
-
氨酚黄那敏颗粒联合孟鲁司特钠片治疗小儿感染后咳嗽的临床效果观察
目的:观察氨酚黄那敏颗粒联合孟鲁司特钠片治疗小儿感染后咳嗽的临床效果。方法选取2014年2月至2016年2月收治的感染后咳嗽患儿102例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组51例。对照组给予小儿氨酚黄那敏颗粒治疗,观察组给予氨酚黄那敏颗粒联合孟鲁司特钠片治疗,观察两组患儿症状缓解时间、治疗时间及临床有效率。结果观察组平均症状缓解时间、平均治疗时间均低于对照组,总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论氨酚黄那敏颗粒与孟鲁司特钠片联合应用治疗小儿感染后咳嗽临床效果显著,值得推广。
-
磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿季节性流感的效果
目的:研究分析磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿季节性流感的效果.方法:选取我院收治的100例小儿季节性流感患者为研究对象,对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,实验组进行磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗.比较分析实验组与对照组患者的临床效果、发热消退时间及咽痛消退时间等临床指标.结果:实验组患儿中,2例无效,28例好转,20例患儿痊愈.对照组患儿中,20例好转,13例无效.实验组与对照组患者的治疗有效率分别为96.0%与74.0%,具有统计学差异(P<0.5).实验组与对照组患者的发热消失时间分别为(4.73±1.22)与(2.12±0.92)天,实验组咳嗽时间为(3.13±1.42)天显著短于对照组为(5.09±1.12),具有统计学意义(P<0.0%).实验组与对照组患者心理功能评分分别为(79.54±14.12)与(70.24±13.22),具有统计学意义(P<0.05).对照组生活质量评分为(60.30±9.20)显著低于实验组评分为(76.88±10.90)分,具有统计学差异(P<0.05)结论:磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿季节性流感的效果较为理想,可显著改善患者临床症状,帮助患儿尽快恢复健康,具有临床推广的意义.
-
薄层色谱法分离鉴别小儿氨酚黄那敏颗粒的3种有效成分
目的采用薄层色谱法在同一板上分离鉴别小儿氨酚黄那敏颗粒中3种有效成分,简化原标准.方法吸附剂:硅胶GF254;展开剂:正己烷-醋酸乙酯-稀醋酸-甲醇(10 ∶25 ∶10 ∶5);显色方法:先在紫外灯下检视对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏,然后喷以10%磷钼酸乙醇溶液显色剂,加热显色,检视人工牛黄(胆酸和猪去氧胆酸).结果分离度(Rf)分别为对乙酰氨基酚0.76,猪去氧胆酸0.66,胆酸0.41,马来酸氯苯那敏0.19,各组分Rf差值均>0.1.结论该法分离度、重现性好,操作简便.
-
头孢他啶静脉滴注致肉眼血尿1例
患儿男,2岁,体重13 kg.因发热、咳嗽、咳痰4日于2006-07-03入我部就诊.4日前无明显诱因出现发热、咳嗽、咳痰,曾用小儿氨酚黄那敏颗粒(小儿速效感冒冲剂)治疗(具体不详),但病情无好转且呈进行性加重,遂来我部就诊.
-
鲜竹沥联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿上呼吸道感染66例
目前中西药联合应用治疗小儿上呼吸道病毒感染是临床普遍采用的方法.笔者2005年12月~2006年8月应用浙江亚峰药厂生产的小儿氨酚黄那敏颗粒与江西民济药业有限公司生产的鲜竹沥治疗儿童上呼吸道感染,取得较好疗效.现报告如下.
-
观察小儿氨酚黄那敏颗粒联合抗病毒颗粒治疗小儿上呼吸道感 染的临床疗效
目的 对上呼吸道感染患儿应用氨酚黄那敏颗粒与抗病毒颗粒联合进行治疗的效果进行分析.方法 选择在我院进行治疗的上呼吸道感染患儿(共63例)随机分为两个小组,即实验组、对照组.实验组(32例)的药物主要为氨酚黄那敏颗粒与抗病毒颗粒,对照组(31例)的药物主要为利巴韦林,对比分析两组的相关指标.结果 对照组的鼻噻流涕、退热、咳嗽消失的时间分别为3.24±0.24d、2.14±0.18d、2.17±0.21d;实验组分别为2.05±0.25d、1.35±0.31d、1.61±0.54d,两组对比,对照组对照组症状、体征消失的时间均比实验组长;实验组总有效率为96.88%;对照组为74.19%;经比较发现,对照组比实验组低(P<0.05).结论 对上呼吸道感染患儿应用氨酚黄那敏颗粒与抗病毒颗粒联合进行治疗,可有效改善患儿的临床症状,促进患儿的预后恢复,建议推广.
-
小儿氨酚黄那敏颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗急性上呼吸道感染的疗效研究
目的 探讨小儿氨酚黄那敏颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗急性上呼吸道感染的临床疗效.方法 对照组患儿单纯采用氨酚黄那敏颗粒进行治疗,研究组患儿在此基础上,增加一项药物(利巴韦林气雾剂)进行治疗,对比两组患儿的临床效果.结果 研究组患儿的流涕、咳嗽、鼻塞的时间等方面,都明显优于对照组,两组比对差异显著,存在统计学意义(P<0.05).结论 小儿氨酚黄那敏颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗急性上呼吸道感染,临床效果显著,在医学界中要大力推广使用.
-
给乡镇用药上把“安全锁”
近日,一些家长带着孩子前来就诊时讲述,药店人员或乡村医生让他们给小孩服用一些成药颗粒,疗效不显,甚至有患儿服用后出现汗出不止或恶心、呕吐等情况.笔者详细询问后得知,这些人随意让患儿家长将中成药颗粒剂与西药颗粒剂在同一容器内溶解后给患儿服用.比如,将小儿氨酚黄那敏颗粒与小柴胡颗粒,或板蓝根颗粒与复方胃蛋白酶颗粒,甚至另一些中成药颗粒与抗生素等混在一起,同时溶解给患儿服用.