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速避凝治疗进展性缺血性脑卒中疗效及安全性研究
目的评价速避凝治疗进展性缺血性脑卒中的疗效及安全性.方法对60例进展性缺血性脑卒中病例随机分为2组.对照组应用血栓通等治疗共14天;治疗组加用速避凝0.4ml脐旁皮下注射,q1 2h×7d,其他药同对照组.观察治疗前及治疗后第3、7、14、2 8天积分评定疗效及生化安全性指标的变化.结果治疗组用药3天评分有所减少,控制病情发展,第7、1 4、28天逐渐明显降低(<0.01),对照组在用药3、7天评分仍有增高的趋势,第14、28天评分才逐渐下降.治疗组和对照组显效率分别为65%和14%,总有效率分别87%和35%(P<0.01).生化安全性指标治疗前及治疗后均无明显变化.结论速避凝治疗进展性卒中有效,而且安全.
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低分子肝素钙加硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛
目的:观察低分子肝素钙(速避凝)加静滴硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法:将90例UAP患者随机分为速避凝加静滴硝酸甘油组(A组)和静滴硝酸甘油组(B组)及常规组(C组),疗程为1周,结果:1周后总有效率:A组93.33%,B组66.67%,C组46.67%,观察3个月(12周),治疗组无1例发生心肌梗死,而B组和C组共有7例.A组发现5例皮下注射瘀斑外,未发现明显不良反应.结论:用速避凝加静滴硝酸甘油加常规治疗UAP安全有效,但要注意适应证.
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速避凝与血栓通联合治疗脑梗死临床观察
目的:观察速避凝与血栓通联合治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法: 对68例起病在48小时内的脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,分别给速避凝与血栓通及普通治疗. 结果:治疗组总显效率为89.47%,明显高于对照组57.89%(P<0.0 1).结论:本疗法疗效好,毒副作用少,值得临床上推广应用.
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低分子量肝素治疗急性脑梗死40例
近年来,抗血栓作用良好的低分子量肝素(LMWH,商品名为速避凝)抗凝治疗在国内外引起了广泛兴趣[1,2].
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速避凝治疗椎-基底动脉供血不足60例疗效观察
椎-基底动脉供血不足是一种常见的脑血管疾病,本文1989年6月~1999年12月应用速避凝治疗60例取得满意疗效,报道如下.
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速避凝(低分子肝素)治疗急性脑梗塞的疗效及安全性对照研究
目的:评价速避凝(低分子肝素)治疗急性脑梗塞的疗效及安全性.方法:将急性脑梗塞62例病人随机分为低分子肝素治疗组32例,对照组30例.对照组给予静滴甘露醇、低分子右旋糖酐、能量合剂等药物,治疗组在此基础上加用低分子肝素:速避凝0.4ml,SC,bid,共10d.两组病人于治疗前、治疗后10d分别对神经功能缺损和生活能力状态进行评分和疗效评定,并在治疗前后检测血常规、凝血四项、肾功能和大小便潜血,其中治疗组病人在3月后进行追踪观察,并对神经功能缺损和生活能力状态进行评分和疗效评定.结果:治疗组基本治愈率和总有效率分别为34.38%和96.88%,对照组则为6.67%和73.33%,两组比较有显著性差异(P<0.05),治疗组神经功能缺损评分和生活能力状态(病残程度)均明显低于对照组(P<0.001~0.005).结论:速避凝治疗急性脑梗塞,具有疗效确切,使用方便,安全,副作用少等优点,可在有条件医院临床推广使用.
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速避凝治疗冠心病心绞痛30例疗效观察
为了进一步观察低分子肝素(商品名速避凝)对冠心病心绞痛的疗效及安全性,我们将近2年来应用低分子肝素对3C例冠心病心绞痛患者进行治疗,现将观察结果报告如下.
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巴曲酶和速避凝联合治疗急性进展型脑梗死120例临床观察
目的观察巴曲酶(DF-521)和速避凝(LMWH)治疗急性进展型脑梗死的疗效.方法应用DF-521和LMWH治疗40例进展型脑梗死患者,进行临床及实验室指标观察并与对照组比较.结果 DF-521和LMWH组的总有效率明显高于对照组,治疗组和对照组1两组的纤维蛋白原下降有明显差异,血小板计数、出凝血时间、凝血酶原时间无明显差异,未发现明显不良反应.结论 DF-521和LMWH是治疗急性进展型脑梗死的安全有效的药物.
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低分子肝素治疗不稳定心绞痛32例临床观察
不稳定心绞痛(UAP)属急性冠脉综合征之一,因其病情极不稳定,而有向稳定心绞痛(SAP)和急性心肌梗塞(AMI)双向转化趋势.从自然病史可见,未经治疗的UAP存在较高的死亡率,故对UAP的治疗倍受关注.目前主张在常规疗法基础上加用低分子肝素抗凝治疗,我们用低分子肝素(速避凝,由法国Sanofi公司生产)治疗32例,疗效满意,报告如下.
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速避凝在高危出血患者血透的应用
目的:研究了低分子量肝素在高危出血患者血透中的抗凝效果及不良反应.方法:采用碳酸氢盐透析.结果:患者透析顺利,未发生出血加重或新的出血.结论:速避凝能起到很好的体外抗凝效果.
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头孢曲松钠致剥脱性皮炎1例报告
病例男,63岁.既往无药物过敏史.因"糖尿病,肺部感染"于2001-04-04入住我院内分泌科.入院后每日皮下注射胰岛素34U,静脉滴注头孢曲松钠(海口奇力制药有限公司生产,批号:20010202)4.0g对症治疗.8d后感染控制,血糖降至正常范围.2001-04-14为预防血栓,降低血液粘度,采用每日皮下注射速避凝(法国赛诺菲温莎制药有限公司生产,批号:200005023)0.4ml治疗.
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速避凝引起腹腔内血肿一例
速避凝(Fraxiparin)又称低分子肝素钙(Nadroparin Calcium) ,系杭州赛诺菲民生制药有限公司产品,具有快速和持续的抗血栓形成作用.其规格为一次性预灌针剂注射液,每支剂量分别为0.3ml、0.4ml、0.6ml,配有1.2cm长针头,不能用于肌肉注射,在预防和治疗血栓栓塞性疾病时,应选择腹壁皮下注射.我科自1999年5月开始在临床中应用,主要用于治疗脑梗塞病人,在使用初期,由于我们未能正确充分认识到注射方法的重要性,曾引起患者腹腔内血肿一例,现报告如下:
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尿激酶与肝素静注治疗急性脑血栓的疗效观察
国内用尿激酶来进行溶栓治疗超早期急性脑梗死已得到肯定的效疗,后多位学者应用奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死取得较好的疗效,但在基层医院尚无法完全开展,而且对于超过6h,病灶仍继续发展的进展性脑梗死却没有得到有效的方法控制,国内报告尚少。我院于2010.07~2012-09采用小剂量尿激酶和速避凝(低分子肝素钙)联合治疗急性进展性脑梗死,现将结果报告如下。
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速避凝治疗不稳定型心绞痛的临床观察
目的评价速避凝在不稳定型心绞痛中的疗效及应用价值.方法选择我科1999年以来不稳定型心绞痛住院患者104例随机分为两组,速避凝组(60例)给予速避凝(0.6 mL·d-1,分两次皮下注射,共7 d)及常规治疗,对照组(44例)仅给予常规治疗.结果速避凝组有效率为96.7%,对照组有效率为65.9%,两组比较P<0.05.结论速避凝可明显减少心绞痛发作次数,治疗效果明显优于对照组.
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速避凝治疗急性脑梗塞疗效观察
速避凝即低分子肝素钙化学成分,为自肠粘膜获取的氨基葡聚糖片段,其可促进内源性物质释放,参与抗血栓作用,近年广泛用于治疗缺血性疾病.我们随机观察57例脑梗塞患者不同治疗方法的疗效,将临床疗效及血液流变学指标进行对照,现报道如下.
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速避凝治疗不稳定性心绞痛临床疗效观察
目的观察低分子肝素(速避凝)治疗不稳定性心绞痛(UAP)临床疗效.方法将150例UAP患者随机分为普通肝素组及速避凝组.结果治疗1周后两组心绞痛发作情况、Holter缺血总时间、静息心电图ST段下移差异均有非常显著性(P<0.01),治疗后速避凝组与普通肝素组比较差异有非常显著性(P<0.01).结论速避凝比普通肝素更能有效地控制心绞痛发作,且副作用少,半年内随访急性心肌梗死(AMI)、心绞痛再发、急诊介入均低于普通肝素组.
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速避凝治疗短暂性脑缺血发作43例临床观察
短暂性脑缺血发作是完全性脑卒中的重要危险信号,未经治疗的短暂性脑缺血发作病人在第一年内发生脑卒中的危险性高,在以后5年内脑卒中的发病率可达35%-75%.2002年~2005年我们应用速避凝治疗短暂性脑缺血发作86例,取得满意效果,现报告如下.
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速避凝治疗急性脑梗塞的疗效观察与护理
目的 探讨急性脑梗塞应用速避凝的疗效及护理过程中应注意的问题和对策,避免不良反应的发生.方法 急性脑梗塞患者应用基础药物治疗36例为对照组;治疗组40例在基础药物治疗的基础上加用速避凝,治疗30天对两组患者分别进行疗效评定,同时在护理过程中通过掌握正确的注射方法和加强用药后的临床护理观察,做好患者的心理护理和宣教工作,详细记录治疗期间的副作用,观察不良反应的发生情况.结果 治疗组有效率达90%,明显高于对照组(P<0.05),用药过程中无明显的不良反应.结论 速避凝治疗和预防缺血性脑血管疾病有效、安全、简便,通过有效的护理措施,降低了速避凝的副作用,保证了临床用药的安全性.
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速避凝治疗不稳定型心绞痛疗效观察
目的:观察低分子肝素速避凝治疗不稳定型心绞痛临床疗效.方法:将53例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,一组应用速避凝治疗,一组应可阿司匹林等药物治疗,观察两组疗效.结论:速避凝治疗组疗效明显优于对照组.