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高脂血症性胰腺炎
自1952年Klaskin等[1]报告1例原发性高脂血症导致胰腺炎反复发作后,现已明确地认识到高脂血症是胰腺炎的病因之一.
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三种调脂剂对高脂血症患者红细胞膜脂肪酸成分干预前后的变化
本研究旨在探讨原发性高脂血症患者应用三种调脂剂干预前后,红细胞膜脂肪酸成分有何改变?以探讨脂代谢紊乱与膜脂质成分的相互关系.一、对象与方法1. 选本院门诊原发性高脂血症91例(Ⅱa型19例、Ⅱb型20例、Ⅳ型52例).男67例,女24例,年龄33～73(53.1±8.9)岁.
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研究阿托伐他汀与辛伐他汀在原发性高脂血症治疗中的药理分析
目的：对比研究原发性高脂血症采用辛伐他汀和阿托伐他汀治疗的药理疗效。方法选取2014年9月～2015年11月我院收治的原发性高脂血症的患者66例为研究对象，以随机分组的形式将其分为辛伐他汀组与阿托伐他汀组，各33例。辛伐他汀组患者服用辛伐他汀，阿托伐他汀组服用阿托伐他汀，对比两种方法的治疗疗效。结果阿托伐他汀组血脂水平改善幅度和疗效均明显优于辛伐他汀组，差异有统计学意义（P＜0.05）；辛伐他汀组总有效率为96.97%，高于阿托伐他汀组的15%，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组并发症发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论相较辛伐他汀，阿托伐他汀的降脂疗效更明显，更值得在临床大范围推广使用。
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清肝泄浊汤治疗高脂血症
目的探讨用清肝法治疗原发性高脂血症患者治疗前后血脂的变化及其在临床研究中的价值.方法原发性高脂血症80例辨证属肝胆湿热、痰瘀互结,随机分为两组,治疗组服用中药清肝泄浊汤,对照组口服月见草油,疗程均为60天.用药前后检测血脂(TC、TG、LDL、HDL)、血尿常规、肝肾功能.用药期间不改变生活习惯及饮食习惯.结果80例患者,用药后临床控制16例,显效10例,有效8例,无效6例,总有效率达85.0%,用药前后TC、TG、LDL明显下降,P＜0 05.结论用清肝泻浊法治疗原发性高脂血症具有显著疗效,无不良反应,是一种有效安全的降脂药.
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数学模型预测阿托伐他汀对原发性高脂血症剂量效应关系的分析
目的:探讨采用数学模型预测阿托伐他汀对原发性高脂血症剂量效应关系的可行性.方法:选择2016年1月至2016年12月在中国中医科学院望京医院接受阿托伐他汀的原发性高脂血症患者92例,根据患者所用药物剂量分为对照组、观察组和模型组,采用数学模型预测阿托伐他汀用药剂量与治疗原发性高脂血症效果的关系.结果:通过模型预测阿托伐他汀对原发性高脂血症患者剂量为(29.16±4.25)mg·d-1,稳态剂量为(19.45±3.56)mg·d-1.对照组、观察组和预测组患者的药代动力学参数、血药浓度、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和极低密度脂蛋白胆固醇比较,差异具有统计学意义(均P＜0.05).对照组与观察组药物代谢动力学参数、血药浓度、TG、TC、LDL-C和VLDL-C比较,差异具有统计学意义(均P＜0.05);对照组与模型预测组药物代谢动力学参数、血药浓度、TG、TC、LDL-C和VLDL-C比较,差异具有统计学意义(均P＜0.05);观察组与模型预测组药峰浓度、半衰期和药物浓度-时间曲线下面积比较,差异具有统计学意义(均P＜0.05),但相对清除率、表观分布体积、达峰时间、血药浓度、TG、TC、LDL-C和VLDL-C比较,差异无统计学意义(P＞0.05).通过构建散点图观察发现,个体预测血药浓度值与实际值均匀分散在对角线两侧.3组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(x2=7.038,P＜0.05).结论:采用数学模型可预测阿托伐他汀治疗原发性高脂血症患者的佳用药剂量,从而获得较好的临床效果,可应用于临床药物剂量的估算.
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观察比较阿托伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床疗效与安全性
目的 探讨阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床效果与安全性.方法 124例原发性高脂血症患者,随机分为治疗组与对照组,各62例.治疗组患者给予阿托伐他汀进行治疗,对照组患者给予辛伐他汀进行治疗.对比分析两组患者的临床治疗效果.结果 治疗后,治疗组患者三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇均明显低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗组总有效率为96.8%(60/62),明显高于对照组的82.3%(51/62),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症均能获得较好的降脂效果,但阿托伐他汀临床疗效更为显著,且安全可靠,值得临床推广应用.
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阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床药理对照
目的 探究原发性高脂血症患者接受阿托伐他汀与辛伐他汀治疗的价值.方法 100例原发性高脂血症患者,根据治疗方案不同分为实验组和对照组,各50例.实验组给予阿托伐他汀治疗,对照组给予辛伐他汀治疗.比较两组患者的治疗效果、血脂[高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)]水平、生化指标[肌酸激酶(CK)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)]水平以及不良反应发生情况.结果 实验组患者治疗总有效率98.00％高于对照组的86.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).两组治疗后的血脂水平、生化指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).实验组不良反应发生率为2.00％,对照组不良反应发生率为4.00％,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 原发性高脂血症患者接受阿托伐他汀和辛伐他汀治疗,均可取得一定的价值,其中阿托伐他汀的疗效更优.
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健脾化痰祛脂饮治疗原发性高脂血症的临床观察
目的：分析健脾化痰祛脂饮在原发性高脂血症治疗中的临床疗效和安全性。方法60例原发性高脂血症患者，依据治疗方法的不同将其分为观察组和对照组，每组30例。观察组使用健脾化痰祛脂饮，对照组则使用血脂康，比较两组的临床疗效。结果观察组治疗总有效率明显优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)，两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论在原发性高脂血症的治疗中，中药健脾化痰祛脂饮疗效更确切，而不良反应率较低，值得临床推广。
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理舒达对原发性高脂血症患者血脂水平和血管内皮功能的调节作用
除传统的降脂作用外,他汀类的非降脂作用在减少冠脉事件中的作用日益受到关注.WOSCOPS试验已初步表明了普伐他汀类药物具有这种作用.
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国产和进口阿托伐他汀钙片治疗原发性高脂血症的疗效观察及成本比较
目的:比较国产和进口阿托伐他汀钙片治疗原发性高脂血症的疗效及治疗成本.方法:选取2014年6月—2017年6月中国人民武装警察部队学院医院收治的原发性高脂血症患者179例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组89例和对照组90例.观察组患者给予国产阿托伐他汀钙片(阿乐)治疗,对照组患者给予进口阿托伐他汀钙片(立普妥)治疗.比较两组患者的血脂水平、临床疗效、不良反应发生情况及治疗成本的差异.结果:治疗后,两组患者血清总胆固醇、三酰甘油及低密度脂蛋白胆固醇水平较治疗前明显降低,高密度脂蛋白胆固醇水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组患者上述指标的差异无统计学意义(P>0.05);观察组、对照组患者的总有效率分别为97.75％(87/89)、96.67％(87/90),差异无统计学意义(P>0.05);观察组、对照组患者不良反应发生率分别为8.99％(8/89)、10.00％(9/90),差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的日均、年均治疗成本明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:国产和进口阿托伐他汀钙片治疗原发性高脂血症的疗效均显著,不良反应均较少,但国产阿托伐他汀钙片(阿乐)治疗成本更低,患者的经济负担更小.
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国产与进口瑞舒伐他汀治疗原发性高脂血症的药物经济学研究
目的:探讨国产与进口瑞舒伐他汀治疗原发性高脂血症的经济性.方法:回顾性选取2015年1月至2017年12月新汶矿业集团莱芜中心医院收治的原发性高脂血症患者1749例,按照所用药物的不同分为A组857例与B组892例.A组患者给予国产瑞舒伐他汀片,B组患者给予进口瑞舒伐他汀片.比较两组患者的血脂水平[血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、调脂疗效、不良反应及成本-效果分析的差异.结果:治疗12周后,两组患者TC、LDL-C水平较治疗前明显降低,但两组患者TC、TG、LDL-C及HDL-C水平的差异均无统计学意义(P>0.05);A、B组患者调脂总有效率分别为94.28％(808/857)、94.17％(840/892),差异无统计学意义(P>0.05);A组1例患者发生轻微肝药酶升高,B组1例患者发生轻微腹泻,未影响继续用药,未产生其他费用;A组患者药物成本、成本-效果比明显低于B组,差异均有统计学意义(P<0.05);A组患者治疗12周节省费用344.4元.结论:与进口瑞舒伐他汀相比,国产瑞舒伐他汀治疗原发性高脂血症更经济.
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原发性高脂血症中医证候规律研究
目的 联合应用因子分析与聚类分析方法研究原发性高脂血症的中医证候分类,为原发性高脂血症证候分类提供科学依据.方法 采用因子分析、聚类分析的方法对661例原发性高脂血症患者的中医四诊信息进行统计学处理.结果 661例原发性高脂血症的中医证型可分为6个类别:类心脾两虚证181例,占27.38%;类阴虚内热证67例,占10.14%;类瘀血阻络证106例,占16.04%;类肾(阳)虚证98例,占14.83%;类肝郁气滞兼有郁热证57例,占8.62%;类痰浊阻遏证152例,占22.99%.结论 因子分析和聚类分析方法的联合应用,能对中医四诊信息较好地进行证型的客观分类,在一定程度上揭示了原发性高脂血症的中医证型特点,在中医证候研究中具有一定的应用价值.
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阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床药理疗效比较
目的 探讨阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床药理疗效.方法 选择广东省湛江市第二人民医院2009年8月～2011年12月原发性高脂血症患者112例,分为观察组(n=56)与对照组(n=56),观察组采用阿托伐他汀治疗,对照组采用辛伐他汀治疗,治疗2个月后比较两组患者的血脂变化及不良反应.结果 两组患者治疗后TC、TG、LDL-C、HDL-C水平与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后TC、TG、LDL-C、HDL-C水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组疗效明显优于对照组,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿托伐他汀与辛伐他汀均具有较好的降脂作用,但阿托伐他汀在原发性高脂血症治疗中疗效较好,值得临床推广.
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阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的效果观察
目的 探讨阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的临床效果.方法 选取2012年1月～2013年1月本院收的原发性高脂血症患者150例,将其随机分为观察组和对照组各75例,观察组采用阿托伐他汀治疗,对照组用辛伐他汀治疗,治疗3个月后比较两组的临床疗效,评价两组治疗前后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的变化.结果 治疗3个月后,观察组显效率50.67％,显著高于对照组的38.67％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组总有效率为88.00％,对照组总有效为84.00％,两组差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗后TC、TG、LDL-C均较治疗降低,HDL-C较治疗前升高同组治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05);观察组各指标改善幅度优于对照组,两组治疗后差异有统计学意(P＜0.05).结论 阿托伐他汀治疗原发性高脂血症效果显著,可明显降低TC、TG、LDL-C水平,无严重不良应,值得临床推广应用.
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阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效观察
目的 探讨阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的临床疗效.方法 选取2010年1月～2011年6月在本院接受治疗的高脂血症患者106例,将其随机分为观察组和对照组各53例,观察组患者给予阿托伐他汀治疗,对照组患者给予辛伐他汀治疗,两组患者均每晚服用1次,3个月后观察两组的临床疗效及血脂指标即血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的变化.结果 3个月后,观察组显效率为50.94%,总有效率为86.79%,对照组分别为37.74%和83.02%,两组显效率比较差异有统计学意义(P ＜ 0.05),但总有效率差异无统计学意义(P ＞ 0.05).服药前两组患者血脂水平差异无统计学意义(P ＞ 0.05),服药后两组患者血清TC、TG、LDL-C水平均显著降低(P ＜ 0.01),HDL-C均显著升高(P ＜ 0.05),但两组间差异无统计学意义(P ＞ 0.05).结论 阿托伐他汀可显著降低原发性高脂血症患者的TC、TG、LDL-C水平,临床疗效明显,安全性好,值得临床推广使用.
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步长脑心通和辛伐他汀治疗老年原发性高脂血症疗效比较
目的:比较步长脑心通和辛伐他汀治疗老年原发性高脂血症的疗效.方法:选择我院2007年8月～2008年8月收治的72例高脂血症患者,随机分为对照组和治疗组,对照组给予辛伐他汀治疗,治疗组给予步长脑心通治疗,检测治疗前后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C).结果:治疗组治疗后与治疗前比较,TC、TG、LDL-C及动脉硬化指数(AI)均降低(P<0.01),且治疗组降低TC、TG、LDL-C及AI的作用与对照组基本相同(P>0.05).结论:步长脑心通能降低TC、TG、LDL-C,治疗高血脂症是安全、有效的.
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血脂康治疗高脂血症的临床效果分析
1对象与方法1.1对象 在心内科门诊就医的72例原发性高脂血症病人,男43例,女29例,年龄46～78岁(平均61.2岁).其中合并Ⅰ、Ⅱ期高血压34例,冠心病21例,室性早搏6例,心房颤动1例.
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阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床药理疗效观察
目的:对阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床疗效进行分析.方法:抽取2017年4月-2018年3月我院的70例原发性高脂血症患者分为研究组和对比组,两组各有35例患者,其中35例对比组患者给予辛伐他汀治疗,35例研究组患者给予阿托伐他汀治疗,治疗3个月后,对两组患者的治疗效果、治疗后的血脂水平变化,以及不良反应发生率进行比较.结果:研究组总有效例数为34例(97.14％),对比组总有效例数25例(71.43％),两组数据对比差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后的总胆固醇(TC)、三酰甘油脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)的水平均降低,但研究组降低程度更显著(P<0.05),而两组高密度脂蛋白(HDL-C)治疗后均升高,研究组升高程度更明显(P<0.05).研究组用药不良反应发生率为8.57％;对比组不良反应发生率为25.71％.两组数据对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采用阿托伐他汀和辛伐他汀两种药物对原发性高脂血症患者进行治疗,都可以取得良好的降脂效果,但阿托伐他汀的治疗效果更理想,不良反应发生率更低.
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氟伐他汀与美降之降脂疗效比较
高脂血症是缺血性心脑血管疾病的危险因素之一,减缓冠心病发生的进程,降低心血管事件的发生,提高冠心病的生存率[1～3].氟伐他汀作为HMG-COA还原酶抑制剂是一强效的降脂药物.我院于1999年2-8月应用该药治疗原发性高脂血症,并与美降之对照,结果报告如下.1资料和方法1.1病例选择选择经低脂饮食教育2～4周,连续2次(间隔1个月)检测血脂,血清总胆固醇(TC)≥6.0mmol/L或甘油三酯(TG)≥1.6mmol/L,血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)男性≤1.04mmol/L,女性≤1.17mmol/L的原发性高脂血症患者58例,同时排除由糖尿病、甲减、痛风及肝、胆、胰脏疾病和药物(如噻嗪类利尿剂、β受体阻滞剂、性激素等)所引起的血脂异常,近半年内无急性心肌梗死,脑血管意外,重大手术和严重疾病.随机分为观察组和对照组各29例.
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吉非罗齐治疗原发性高脂血症36例疗效观察
高脂血症是动脉粥样硬化、冠心病及脑卒中的重要危险因素.国内外大量文献报道或研究证实,降脂治疗可以减少冠心病事件或脑卒中的发生率.因此,降脂治疗日益受到广大医务工作者的普遍关注[1].2001年1-11月我院应用吉非罗齐治疗原发性高脂血症36例,旨在观察其调脂效果,现将结果报告如下.
