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动眼神经损伤后中脑动眼神经核新生神经细胞分化的实验研究
长期以来,人们认为动眼神经损伤后不能再生,功能不能恢复~([1]).随着神经放射学、显微外科技术和神经组织学检查技术的进步,已有临床上成功修复动眼神经损伤的报道~([2-5]).本实验通过对动眼神经损伤后新生神经细胞分化的组织学研究,来进一步探索动眼神经再生规律,为提高临床神经修复技术提供实验依据.
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创伤后应激障碍大鼠动眼神经核神经元5-羟色胺1A受体表达的变化
目的 观察创伤后应激障碍(PTSD)大鼠动眼神经核神经元5-羟色胺1A (5-HT1A)受体表达的变化.方法 采用无连续单一刺激(SPS)方法,建立PTSD样大鼠SPS模型,随机分为SPS后1d、4d和7d组及正常对照组.应用免疫组化、Western blot和透射电镜技术,检测动眼神经核神经元5-HT1A受体表达的变化,观察神经元超微结构的改变.结果 SPS后大鼠动眼神经核神经元5-HT1A受体的表达高于正常对照组,尤以SPS后7d组为明显;神经元超微结构也发生改变.结论 SPS刺激可促进大鼠动眼神经核神经元5-HT1A受体的表达增强,进而导致神经递质紊乱,影响动眼神经核支配眼球肌的运动功能,出现相应的PTSD症状.
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成年S-D大鼠动眼神经核的显微解剖学研究
目的研究成年S-D大鼠动眼神经核的显微解剖学特征.方法成年S-D大鼠30只,经右眼球结膜入路行单眼外肌肌鞘内注射辣根过氧化物酶(HRP),逆行标记中脑动眼神经运动神经元,48小时后取中脑组织切片还原显色(TMB法),并在光镜和电镜下观察.结果动眼神经核的运动神经元直径平均为(19.20±1.15)μm,单侧核内的运动神经元总数为(1467±57.55)个,其中支配内直肌(424±41.39)个,支配上直肌(338±19.90)个,支配下直肌(238±20.01)个,支配下斜肌(276±16.72)个,支配提上睑肌(191±8.51)个.各组神经元有相对固定的解剖位置,其中下斜肌神经元位于核的背侧中间部,下直肌神经元位于核的背内侧,内直肌神经元位于核的腹内侧,上直肌神经元位于核的腹外侧,提上睑肌神经元位于核的外侧中部.结论动眼神经核内的运动神经元按功能不同集中分布(形成各个亚核),各亚核之间存在不同程度重叠,单一眼外肌均有来自双侧的运动神经元支配.
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大鼠内直肌亚核在动眼神经核的分布
目的:观察大鼠内直肌亚核神经元在动眼神经核的分布.方法:采用HRP逆行标记法.结果:大鼠支配眼球内直肌的运动神经元分布整个动眼神经核,在该核中央偏腹侧密集成群.结论:大鼠动眼神经核内直肌亚核有其特殊的分布形式.
关键词: 动眼神经 动眼神经核 动眼神经核内直肌亚核 大鼠 -
颅脑外伤后核上性动眼神经核损伤一例报道
动眼神经损伤的病因很多,徐肖[1]对144例动眼神经麻痹病例的分析结果显示,缺血性脑血管病变多,其次是动脉瘤.Roger等[2]报道了206例单发的动眼神经麻痹,常见的病因为肿瘤(25%),其次是动脉瘤(18%).动眼神经损伤可分为核上性、核性和核下性3种.颅脑外伤后引起的核上性动眼神经损伤是临床较少见的损伤后综合征之一,现报道如下.
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额肌瓣悬吊术治疗先天性重度上睑下垂疗效观察
先天性上睑下垂是一种常染色体显性或隐性遗传病,主要由于动眼神经核发育不全或提上睑肌发育不良所致[1].先天性上睑下垂可分为轻中重度,手术是唯一的治疗方法.额肌瓣悬吊术在近几年被推为治疗重度上睑下垂的首选手术方式.现报告如下.
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大鼠巨细胞网状核与脑干眼球外肌运动神经核的纤维联系
目的:观察大鼠脑干网状结构抑制区巨细胞网状核与脑干眼球外肌运动神经核的纤维联系.方法:将2种神经元示踪剂麦芽凝集素-辣根过氧化物酶(WGA-HRP)、1,1'-双十八烷-3,3,3',3'-四甲基吲哚羰花青-高氯酸盐(DiI) 分别注入大鼠左侧巨细胞网状核后,镜下观察示踪剂在脑干眼球外肌运动神经核的分布.结果:WGA-HRP逆行标记神经元胞体及顺行标记神经纤维终末出现于双侧动眼神经核、滑车神经核,标记胞体同侧多于对侧;动眼神经核小细胞部也发现逆行标记细胞;展神经核未见标记.2种示踪剂显示结果基本一致.结论:大鼠巨细胞网状核与脑干眼球外肌运动神经核有直接纤维联系.
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额肌筋膜悬吊法矫治中正上睑下垂
上睑下垂可分为先天性和后天性两种,可为单侧也可为双侧.先天性上睑下垂大多因动眼神经核发育不全或提上睑肌薄弱引起,后天性上睑下垂多因外伤、肿瘤、神经疾患等因素所致,从上睑下垂程度上可分为轻度、中度和重度三种.手术治疗方法较多,并对重症治疗效果不佳,我院于1993年开始采用额肌瓣悬吊矫治轻度和重度上睑下垂,20例均取得满意效果.
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突触素在中脑动眼神经核发育中的表达及意义
目的:观察突触素(synaptophysin,SYN)在不同周龄阶段胎儿中脑动眼神经核的表达情况,探讨SYN表达与动眼神经核发育之间的关系.方法:收集因故终止妊娠的胎儿32例,胎龄为16-39周,按周龄大小分为5组.利用免疫组织化学方法观察SYN在不同周龄阶段胎儿中脑动眼神经核的表达情况,通过图像分析技术测量SYN在动眼神经核表达的平均光密度值.结果:16-39周各组动眼神经核区域均可见SYN免疫反应产物表达,SYN表达量在16-24周增加迅速,25-29周增加减慢,30-39周又迅速增加.SYN表达量随周龄的增大而增强,各组间差异性明显(P<0.05).SYN免疫反应产物于16-24周问在神经元胞体和周围突起部位均有表达,24-39周主要分布在神经元突起周围,神经元胞体表达不明显.SYN免疫反应产物呈棕黄色的点状或颗粒状,随着周龄的增大反应产物的鼍和颜色均增加.结论:SYN在动眼神经核表达的情况可以反映胎儿中脑神经元的发育程度,SYN的表达与动眼神经核的发育是一致的.SYN在动眼神经核发育过程中表达变化可能与中脑发育的规律有关.
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LIF、CNTF和BDNF对动眼神经切断后猫动眼神经核CGRP表达的影响
为观察外源性白血病抑制因子(LIF)、睫状神经营养因子(CNTF)和脑源性神经营养因子(BDNF)对动眼神经(ONe)切断后猫动眼神经核(ONu)降钙素基因相关肽(CGRP)表达的影响,本研究采用猫ONe切断后硅胶管套接模型,向再生室内分别给予LIF、CNTF、BDNF、BDNF+LIF、BDNF+CNTF和生理盐水(NS),存活12周后用免疫组织化学方法检测各组动物ONu内CGRP的表达变化.结果发现:各营养因子组动物术侧ONu内的CGRP表达均明显高于NS组(P<0.01).BDNF+LIF组与BDNF+CNTF组之间无明显差别(P>0.05),但均明显高于因子单用组(P<0.01);因子单用组中CNTF组与BDNF组之间无明显差别(P>0.05),但均高于LIF组(P<0.05).以上结果提示,外源性LIF、CNTF和BDNF均可上调ONe切断后猫ONu的CGRP表达,LIF作用较弱,联合应用具有协同作用.
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大鼠展神经核的细胞构筑及其向动眼神经核的投射
为了探讨核间性眼肌麻痹的发生机制,本实验应用荧光金逆行标记法研究了大鼠展神经核的细胞构筑及其与动眼神经核之间的联系.结果表明:(1)展神经核至少含有两类神经元,即除展神经核运动神经元之外还含有一定数量的位于展神经核和动眼神经核之间的核间神经元;(2)运动神经元多为大、中型多极神经元和梨状神经元,核间神经元多为小梭形神经元;(3)展神经核由腹内侧亚群和背外侧亚群两个部分组成;背外侧亚群以核间神经元为主,腹内侧亚群在吻侧1/3部核间神经元和展神经核运动神经元各独立成群而在尾侧2/3部它们则混杂在一起.
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糖尿病致单侧动眼神经核麻痹1例
1 病例患者,男,47岁,主因"视物成双伴左眼睑下垂1天"于2010-2-12收入院.既往有糖尿病史10年,不规律口服"二甲双胍",未检测血糖.无高血压病史.抽烟10年,每天约1包.患者1天前开车时突然出现视物成双,伴有恶心呕吐,无心慌出汗、耳鸣,无言语不清,饮水呛咳.无肢体活动无力.急诊行头颅CT未见出血灶.给予阿司匹林200mg口服,静点"醒脑静,舒血宁",视物不清好转,出现左眼睑上抬困难,为进一步治疗收入院.查体:BP:149/70mmHg,神清语利,双瞳孔等大等圆,对光反射灵敏.双眼底检查无异常,左眼睑上抬困难,左眼球内收差,右眼正常.
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桥脑出血的临床特点及诊治要点
原发性桥脑出血占急性出血性卒中的6%~22%,平均10%左右.病灶多位于脑桥中部的基底部与被盖部之间,出血源动脉主要为基底动脉旁中央支,该支由基底动脉主干发出后突然变细,血流方向与主干相反,易受血压波动的影响而破裂,故名桥脑出血动脉.桥脑出血75%以上是由高血压脑动脉硬化所致.其临床特点为:症状与体征多样化,因可累及外展神经核、内侧纵束、双眼侧视中枢,以及向上累及中脑的动眼神经核,所以眼部运动障碍为多见,表现为双瞳孔针尖样缩小、眼球震颤、霍纳征、单眼外展不能、双眼垂直注视麻痹、一个半综合征、双眼向病灶对侧注视、眼球摆动等.
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外伤后核间性眼肌麻痹六例
外伤后核间性眼肌麻痹(TINO)是指纵行于中脑和脑桥的中线两侧,动眼神经核和展神经核之间的内侧纵束 (MLF)损伤所致的眼球运动障碍,是临床较少见的损伤后综合征之一.我科1997年4月至2004年8月间收治6例.报告如下.
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大鼠展神经核到动眼神经核投射的神经递质检测
①目的研究大鼠展神经核到动眼神经核投射通路的神经递质.②方法对10只大鼠(实验组)内侧纵束于展神经核水平进行机械损毁后,通过免疫组织化学染色,观察动眼神经核中谷氨酸和天冬氨酸的变化,并与对照组(10只大鼠)进行比较.③结果机械损毁后,大鼠展神经核的核间神经元明显变性;实验组动眼神经核内直肌亚核区谷氨酸和天冬氨酸的免疫阳性产物较对照组明显减少(t=3.154、3.067,P<0.01).④结论谷氨酸和天冬氨酸是展神经核到动眼神经核投射的神经递质.