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补肾中药干预骨关节炎的机理研究进展
目的:探讨补肾中药干预骨关节炎的机理研究进展.方法:收集补肾中药单方与复方防治骨关节炎病因病理、治疗原则、实验研究的文献进行分析.结果:补肾中药治疗骨关节炎疗效明确.结论:中医药在治疗骨关节炎方面有其独特的优势.
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失重下骨碎补总黄酮抑制JNK通路促间充质干细胞增殖的研究
目的:观察模拟失重状态下,骨碎补总黄酮抑制JNK通路促间充质干细胞增殖的作用机制.方法:体外培养大鼠骨髓间充质干细胞,制备含有骨碎补总黄酮药物的血清及不合药物的血清.随机分组给药,分为失重组、失重骨碎补总黄酮药物干预组(失重药物组)和失重空白血清组3组,随后建立失重模型,加入骨碎补血清培养液,观察形态学变化,噻唑蓝检测间充质干细胞增殖情况,PNPP检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)表达,PCR测定氨基末端激酶(Jun Nterminal kinase,JNK)表达.结果:与失重组比较,失重空白血清组间充质干细胞增殖明显(P＜0.05),ALP活性明显升高,且差异具有统计学意义(P＜0.05).失重药物组与其他组比较,JNK通路表达降低,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:骨碎补总黄酮可能是通过抑制JNK通路促进失重下间充质干细胞增殖.
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黔产木贼科等4类药用植物的资源研究
目的 对黔产木贼科、瓶尔小草科、海金沙科、骨碎补科药用植物的种类和分布进行研究.方法 通过野外考察、标本鉴定以及资料的收集、分析和研究等.结果 基本弄清了黔产木贼科、瓶尔小草科、海金沙科、骨碎补科药用植物的种类和分布情况.结论 贵州有木贼科、瓶尔小草科、海金沙科、骨碎补科植物共20种,可作药用植物17种,除少数种外,贵州各地均有分布.
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基于β-防御素-2的中药骨碎补对气管切开留置气管套大鼠肺部免疫功能的干预作用
目的 探讨气管切开插管留置大鼠肺组织中β-防御素-2 mRNA(rBD2)表达及T细胞亚群(CD3、CD4、CDs)含量和肺泡灌洗液sIgA含量变化规律及骨碎补对其的干预作用.方法 将72只SPF级健康雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠分成正常对照组(A)、气管切开插管留置模型非用药组(B)及模型用药组(C),每组各24只.制备大鼠气管切开插管留置模型.在给药后第24h、72h、168h三个时间段活体取材.采集肺泡灌洗液及肺组织,检测肺组织β-防御素-2(rBD2)mRNA表达、T细胞亚群(CD3、CD4、CDs)以及肺泡灌洗液sIgA含量.结果 B组肺组织rBD2 mRNA表达在造模后第24小时明显升高,在第72小时开始下降,至第168小时降到低值;用中药骨碎补干预后,rBD2表达开始明显升高,至第72小时表达上调到高值,在第168小时表达则稍有下降.气切插管后大鼠肺泡灌洗液sIgA含量在第24小时和第72小时明显高于正常大鼠,但在第168小时则明显回落.用中药骨碎补干预后,气切插管大鼠肺泡灌洗液sIgA含量在第24小时即明显上升,在第168小时亦没有下降.气管切开后肺组织CD3含量明显降低,在168小时达到低值;服用骨碎补后CD3含量出现上升,在72小时达到大值,在168小时时则稍有回落.气管切开插管后肺组织CD4含量出现短暂上升,在24小时达到大值,而后则明显下降,其下降在第72小时达到低值,在168小时则稍有上升,服用骨碎补后在第72小时时明显上升,在第168小时上升达到大值.气管切开后肺组织CD8含量明显上升,在第72小时上升达到大值,而后168小时则明显回落;服用骨碎补后在第72小时开始下降,到168小时其下降达到低值.结论 骨碎补能够上调气切插管大鼠肺组织β-防御素-2 mRNA的表达,提高肺泡灌洗液sIgA含量和改善肺组织T细胞亚群失衡的作用.
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高效液相色谱法测定骨质增生散中柚皮苷的含量
目的 建立HPLC法测定骨质增生散中柚皮苷的含量.方法 色谱柱为菲罗门C18(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温35℃,流动相为乙腈-水(90:10)(磷酸调pH至3),流速1.0ml· min-1,检测波长283 nm.结果 柚皮苷在0.428 0～1.540 8 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率(n=9)为99.0％.结论 该方法简便、准确,重复性好,可用于骨质增生散中柚皮苷的含量测定和质量控制.
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正交实验法优选骨碎补提取工艺的研究
目的:研究骨碎补的提取工艺.方法:以骨碎补总黄酮及柚皮苷含量为指标,采用正交实验法进行优选,并用紫外分光光度法测定总黄酮的含量,HPLC法测定柚皮苷含量.结果:提取次数是骨碎补有效成分提取的关键因素,其次是溶媒用量,乙醇浓度和提取时间为次要因素.结论:佳提取工艺为骨碎补用10倍量60%乙醇回流提取3次,1 h/次.
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舒筋定痛片质量标准研究
目的 制定舒筋定痛片的质量标准.方法 采用薄层鉴别法鉴别大黄、骨碎补;高效液相色谱法测定大黄素和大黄酚的含量.结果 在薄层色谱中均能检出大黄、骨碎补;大黄素在0.010 5～0.084 0 μg,大黄酚在0.040 8～0.326 4 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5,0.999 9),回收率99.77%,RSD为0.43%.结论 该方法准确、灵敏、重现性好,能有效地控制舒筋定痛片的质量.
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正交法优选盐炙骨碎补的佳炮制工艺
目的 研究骨碎补盐炙佳工艺.方法 以柚皮苷的含量为指标选择盐用量、浸泡时间、砂烫温度3个因素,用L9(34)正交设计表,采用方差分析法,对骨碎补进行盐炙工艺优选.结果 浸泡时间对骨碎补中柚皮苷含量影响显著,佳炮制工艺为:每20 g药材用30 ml盐水(含4 g盐),浸泡8 h,在190 ℃下砂烫4 min.结论 优选了盐炙骨碎补的佳炮制工艺.
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骨碎补膨化炮制实验研究
目的考察不同炮制方法对骨碎补有效成分柚皮苷及水溶性浸出物含量的影响.方法高效液相法测定骨碎补不同炮制品中柚皮苷含量;浸提法测定浸出物的含量.结果骨碎补经去毛炮制后可以提高柚皮苷及浸出物的含量.结论膨化法优于其它方法.
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特制接骨丸的质量标准研究
目的建立特制接骨丸的质量标准.方法采用薄层色谱法对该药中的骨碎补、白术、枸杞子进行定性鉴别.结果鉴别项下阴性对照无干扰,方法简单,专属性强.结论可作为特制接骨丸的质量控制标准.
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浅谈中药炮制与药物疗效
中药来源于自然界的植物、动物和矿物，多数要经过加工炮制后才能用于调剂配方。历代对中药炮制都很重视，明代陈嘉谟称：“凡药制造，贵在适中，不及则功效难求，太过则气味反失。”可知，中药炮制与药物疗效有着重要关系。1 净选加工与药物疗效 净选是中药的初步加工，对于某些药物，经过净选后就可直接用于调剂。净选的目的就是清除杂质，去除非药用部位，使药物达到净度标准，同时便于切片、炮制、调剂和服用。中药在生长过程中，由于受温度、光照、土壤等自然因素影响，以及自身因素，同一植物不同部位所含成分不同，作用亦异。1.1 不同部位作用不同如花椒，温中散寒、除湿止痛、杀虫。椒目，利水、平喘。又如莲子，莲肉补脾胃，莲心清心火。1.2 非药用部位如金樱子、枇杷叶、骨碎补去毛可免刺激咽喉引起咳嗽等。唐代《新修本草》记载：“凡使枇杷叶须拭去毛，不尔，射人肺令咳不已。”2 不同炮制法与药物疗效 药物在炮制过程中，往往加入一些辅料与药物共制。目的就是使药物在外因影响下，消除有害作用，缓和烈性，改变药性，便于调剂和制剂，提高疗效。
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骨碎补生品和炮制品快速检定结果分析
目的 建立骨碎补生品和炮制品真伪质量快速检定方法.方法 采用性状鉴别、显微鉴别及薄层色谱、高效液相色谱法对收集到的18批商品进行鉴定分析.结果 商品中除正品骨碎补(Drynaria fortunei)外,还有习用品中华槲蕨(Drynaria sinica)、大叶骨碎补(Davallia formosana)和掺伪品团叶槲蕨(Drynaria bonii)、栎叶槲蕨(Drynaria quercifolia)、光叶槲蕨(Drynaria propinqua)及未知掺伪品.结论 生品可通过性状、显微、薄层色谱综合分析进行真伪检定,炮制品除大叶骨碎补性状与正品差异较大外,其余品种通过性状鉴别难度较大,但可通过薄层色谱法及高效液相色谱法检测其是否含有柚皮苷来加以区分.
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中药骨碎补与混伪品普通凤丫蕨的鉴别研究
目的 对中药骨碎补与其混伪品普通凤丫蕨进行对照鉴别,以期为中药骨碎补的质量控制提供参考.方法 通过从基源鉴别、性状鉴别、显微特征和薄层色谱鉴别四个方面对骨碎补和普通凤丫蕨进行研究.结果与结论 骨碎补和普通凤丫蕨在基源植物的叶型、叶柄,根状茎的断面特征,维管束数目与排列方式,鳞片着生方式及是否有锯齿,标识成分柚皮苷含量等方面均存在较大差异.
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骨碎补及其混淆品的鉴别
骨碎补为水龙骨科植物槲蕨Drynaria fortunei(Kunze)J.Sm的干燥根茎,具有补骨强肾、续伤止痛的功能,常用于治疗肾虚腰痛、耳鸣耳聋、牙齿松动、跌扑闪挫等症,是临床上常用的一味中药,而在我们日常工作中,常发现有中华槲蕨、光叶槲蕨、崖姜、大叶骨碎补混充骨碎补供药用,给临床安全、合理用药带来了困难,现将骨碎补及其混淆品的鉴别特征介绍如下.
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三七伤药片中冰片的薄层色谱鉴别
三七伤药片为《中国药典》[1]收载品种,由三七、草乌、雪上一枝蒿、冰片、骨碎补、红花、接骨木、赤芍8味药组成;具有舒筋活血,散瘀止痛之功效,临床上主要用于治疗跌打损伤、风湿痹痛、急慢性扭挫伤等症.为有效地控制其内在质量,笔者采用薄层色谱法对冰片进行了定性鉴别.报告如下.
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温阳补肾药对骨髓间充质干细胞促增殖的实验研究
目的:观察、比较巴戟天、鹿角胶、淫羊藿、骨碎补对体外培养SD大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)促增殖的影响,探讨其作用机理.方法:建立SD大鼠BMSCs体外培养体系,倒置显微镜、苏木精-伊红染色进行形态学观察；流式细胞仪(FCM)进行BMSCs细胞周期分析；MTT法检测BMSCs生长曲线；4味温阳补肾药含药血清配制,确定其佳药物浓度和佳血清浓度对BMSCs促增殖的影响.结果:体外培养大鼠BMSCs经倒置显微镜、苏木精-伊红染色的形态学观察均符合BMSCs的形态及生长特点.高、中、低剂量的四味中药含药血清对F3 BMSCs 24、48、72h的增殖效应显示,以中剂量组20％含药血清对F3 BMSCs 48h后促增殖明显,其组间比较结果为淫羊藿＞骨碎补＞鹿角胶＞巴戟天.结论:巴戟天、鹿角胶、淫羊藿、骨碎补四味温阳补肾药均有促BMSCs增殖作用.淫羊藿促BMSCs增殖效果佳,其组间比较结果为淫羊藿＞骨碎补＞鹿角胶＞巴戟天.
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骨碎补治疗去卵巢大鼠骨质疏松的实验研究
目的:观察骨碎补对去卵巢后骨质疏松大鼠骨密度、微结构和生物力学性能的影响,研究骨碎补对治疗骨质疏松的作用.方法:30只6月龄SD大鼠随机分为3组:去卵巢组(OVX)、假手术组(SHAM)和骨碎补治疗组(OVX+D).骨碎补治疗3个月后,检浏各组大鼠的骨密度、微结构、生物力学性能的变化,并比较各组间差异.结果:OVX+D组的的骨密度、微结构、生物力学指标与OVX组比较差异有统计学意义,与SHAM组比较差异无统计学意义.结论:骨碎补可以增加去卵粱后骨质疏松大鼠的骨密度,改善微结构,提高生物力学性能,对实验动物的骨质疏松有治疗作用.
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骨碎补提取液对体外分离破骨细胞性骨吸收的作用
目的:研究骨碎补对体外分离破骨细胞性骨吸收的作用.方法:体外分离出破骨细胞,与牛骨磨片共同培养,通过Leica图像分析仪观察破骨细胞所形成骨吸收陷窝的数目与面积,反映破骨细胞性骨吸收情况.结果用SPSS软件包分析.结果:与空白血清组相比,20%骨碎补提取液使骨磨片上形成的吸收陷窝数和面积从(28.05±2.75)个/片和(1239.45±523.21)μm2减少到(13.20±1. 26)个/片和(683.17±341.38)μm2,空白血清组与20%骨碎补血清组比较差异具有显著性意义(P＜0.01),而10%低浓度骨碎补提取液对破骨细胞在骨磨片上形成的吸收陷窝数和面积从(28.05±2.75)个/片和(1239.45±523.21)μm2减少到(24.15±1.12)个/片和(823.52±527.18)μm2,二者比较无显著性意义(P＞0.05).结论:骨碎补提取液对破骨细胞性骨吸收有抑制作用,但与浓度有关.
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骨碎补对骨折愈合中TGF-β1表达的影响
目的:骨碎补是骨伤科常用的一味中药,为了进一步探讨其促进骨折愈合的机理,设计了该实验以期为临床运用骨碎补提供理论依据.方法:将36只SD大鼠随机分成三组:生理盐水组(A)、骨碎补组(B)、伤科接骨片组(C).按标准骨折模型方法造模,不作任何外固定,分笼饲养.从手术后第二天开始灌胃给药,骨碎补组每天以骨碎补水煎液分早晚2次灌胃,伤科接骨片组每天给药2次,对照组同时给予等量生理盐水.于术后第7天、14天、21天每组分别处死动物4只,取出骨标本.骨标本制成切片测量骨痂厚度及TGF-β1免疫组化染色. 结果:骨碎补组骨痂组织形成丰富,厚度明显优于对照组(P《0.01);骨碎补组骨痂组织中TGF-β1表达量及阳性定位与伤科接骨片组相同,均明显强于对照组.结论:实验结果表明骨碎补能增加骨痂厚度,提高骨折愈合质量.增加TGF-β1在骨痂组织中的表达,可能是骨碎补促进骨折愈合的机制之一.
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骨碎补药理作用的研究进展
骨碎补是一味传统中药,临床应用广泛.综述骨碎补的药理作用研究进展,骨碎补具有补肝肾强筋骨、预防骨质疏松,以及抗炎,防止链霉素和卡拉霉素发生不良反应,降血脂作用等.
