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多指标评分正交试验法优选砂烫骨碎补的炮制工艺
目的 优选砂烫骨碎补的炮制工艺.方法 以总黄酮含量、煎出物含量、膨胀率等项评价指标,并结合收率、去毛、形态与色泽等传统指标,正交设计法优选砂烫骨碎补的炮制工艺.结果 砂烫骨碎补的佳炮制工艺是:用6倍油砂、210℃、加热炮制3 min.结论 该工艺炮制出的骨碎补质量好,工艺参数量化,可操作性强,为砂烫骨碎补炮制工艺规范化提供了依据.
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桑生除痹合剂对兔膝骨性关节炎组织形态学和血液流变学的影响
目的 观察桑生除痹合剂对膝骨性关节炎家兔组织形态学和血液流变学的影响.方法 将健康6月龄新西兰大白兔36只,随机分为正常组,模型组,壮骨关节丸组,桑生除痹合剂高、中、低剂量组.每组6只,按照Hulth方法造模,分别灌服高、中、低剂量桑生除痹合剂,壮骨关节丸组灌服壮骨关节丸.12周后,测定血液流变学指标再处死动物,取股骨内侧髁关节负重区软骨及膝关节滑膜标本行光镜观察.结果 关节软骨及滑膜标本光镜下呈显著退变表现；壮骨关节丸组和桑生除痹合剂高、中、低剂量组全血黏度、全血还原黏度、血浆黏度及红细胞聚集指数与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 从关节软骨及滑膜的光镜观察可以判断,免膝骨性关节炎模型建立成功；桑生除痹合剂能明显改善血液流变学状态,改善局部血液循环,延缓软骨退化.
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骨碎补各种提取成分对人骨髓间充质干细胞的影响
目的初步探讨骨碎补水提液、醇提液以及骨碎补的有效成分柚皮甙对人骨髓间充质干细胞(human bone marrow mesenchymal stem cells,hMSCs)增殖、分化的影响.方法将骨碎补水提液、醇提液和骨碎补的有效成分柚皮甙与hMSCs共同体外培养,倒置显微镜观察描述细胞生长情况、CCK-8法检测每组药液对细胞的毒性和增殖作用、碱性磷酸酶(ALP)活性测定,图文报告分析系统检测Von Kossa染色的钙结节,统计学处理所得数据.结果与空白对照组比较,1 mg/L骨碎补水提液、50μg/L骨碎补醇提液与50μg/L柚皮甙能促进hMSCs增加(P＜0.05),50μg/L骨碎补醇提液与50μg/L柚皮甙能促进其向成骨细胞分化(P＜0.05).结论骨碎补水提液、醇提液与柚皮甙对hMSCs有保护作用并能分别促进其增殖、分化.
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藿草壮骨合剂中淫羊藿、骨碎补等薄层色谱鉴别方法的研究
目的:提高霍草壮骨合剂原药材与成品的质量标准,为临床提供安全有效的中药制剂.方法:采用薄层色谱法鉴别方中淫羊藿、熟地黄、骨碎补.结果:薄层色谱鉴别淫羊藿、骨碎补、熟地黄的特征斑点,且斑点清晰无干扰.结论:薄层色谱法方法简便,结果可靠,专属性强,重现性、耐用性好,可为藿草壮骨合剂的质量控制提供参考.
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中药骨碎补在复方制剂中应用情况的分析
骨碎补是水龙骨科植物槲蕨Drynaria fortunei (K unze)J.Sm的干燥根茎.药性苦、温.归肝、肾经.用于治疗肾虚腰痛、耳鸣耳聋、牙齿松动、跌扑,闪挫、筋骨折伤,骨质疏松[1],外治斑秃、白癜风.骨碎补治疗骨科疾患临床应用更加广泛,含骨碎补的中药成方制剂多为丸剂；其中骨碎补多以生药粉入药；生品和烫制品入药较多；骨碎补质量评价体系尚不完善.通过对骨碎补在中药复方制剂中应用情况的分析,来综合开发利用骨碎补及含骨碎补制剂.所以我们应从发展中医药理论的角度结合临床为出发点,加强骨碎补在复方制剂中的综合开发研究.
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跌打散治疗伤科肿痛
笔者以自拟经验方跌打散治疗各种伤科肿痛,收到良好效果,介绍如下. 药物组成与用法 当归、川芎、杜仲、红花、桃仁、苏木、土鳖虫、自然铜、续断、五加皮、木香、熟地黄、骨碎补、伸筋草、鸡血藤各 10g,没药、乳香、儿茶、血竭、怀牛膝各 6g,煅龙骨 12g.共为细末,装 0.3g胶囊.辨证加减:上肢损伤加桂枝;下肢损伤重用怀牛膝;腰部损伤重用杜仲、续断、熟地黄;头部损伤用本、蔓荆子.以黄酒为引,口服,每次 3粒,每天 3次.
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骨碎补总黄酮对模拟失重下共育骨细胞中ALP活性及BMP-2和OPG基因表达影响
目的:通过观察骨碎补总黄酮对模拟失重共育骨细胞OPG和BMP-2基因表达的影响,探讨其在失重条件下骨丢失骨代谢的影响及其作用机制.方法:体外分离培养成骨细胞和破骨细胞,建立成骨-破骨细胞共育体系,利用回转器建立骨细胞失重模型；共育骨细胞中加入不同浓度骨碎补总黄酮血清培养液,在模拟失重下,48h后,检测ALP活性,用RT-PCR法检测OPG和BMP-2基因表达.结果:与正常对照组比较,失重模型组成骨细胞在回旋48 h后细胞培养液中的ALP活性显著降低(P＜0.05)；与失重对照组比较,含药血清组ALP活性和OPG和BMP-2表达均显著升高(P＜0.05).结论:利用共育骨细胞实验研究成骨细胞、破骨细胞相互作用及影响,中剂量骨碎补能有效提高失重下共育成骨细胞增殖及分化,与浓度相关.
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中华槲蕨的生药鉴定及其与骨碎补和光叶槲蕨的鉴别
目的:对中华槲蕨根茎进行生药鉴定,并与易混品骨碎补和光叶槲蕨进行比较.方法:药材性状描述,横切面、粉末及鳞片表面观显微观察.结果:详尽描述了中华槲蕨根茎的生药学特性,找出与其他两个易混品主要区别点是:本品根茎表面鳞片易脱落；鳞片柄基部着生于根茎表皮稍凸起处,鳞片柄侧面观多由2列扁平细胞呈筒状排列；鳞片体基部表面观不规则波状皱褶,其横切面不整齐；脱落的鳞片常带有盾状着生的鳞片柄；鳞片体边缘2～4列细胞并生的毛状物多弯曲或呈钩状,末端尖锐或钝圆.结论:中华槲蕨生药学特性及其与两种易混品的不同,为鉴别提供了依据.
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UPLC法比较骨碎补不同炮制品中柚皮苷、5-羟甲基糠醛含量
目的:测定骨碎补炮制前后各样品中柚皮苷、5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量.方法:采用UPLC法,ACQUITY UPLC BEH-C18柱(50mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相:乙腈(A)-水(B)梯度洗脱;流速0.2 mL/min;紫外检测波长为283 nm;柱温25℃;进样量1μL.结果:骨碎补不同炮制品中5-羟甲基糠醛含量结果为:蜜烫品(0.37 mg/g)＞砂烫品(0.30 mg/g)＞盐烫品(0.28 mg/g)＞蜜炙品(0.25 mg/g)＞酒烫品(0.12 mg/g)＞盐炙品(0.07 mg/g)＞酒炙品(0.05 mg/g)＞生品(0 mg/g,未检出);柚皮苷含量结果为:蜜炙品(46.53 mg/g)＞盐烫品(40.58 mg/g)＞盐炙品(35.99 mg/g)＞生品(32.27 mg/g)＞酒烫品(31.23 mg/g)＞酒炙品(28.10 mg/g)＞蜜烫品(24.93 mg/g)＞砂烫品(9.12 mg/g).结论:不同炮制方法对骨碎补中柚皮苷、5-羟甲基糠醛含量均有一定的影响.
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盐烫骨碎补炮制工艺的研究
目的:优选盐烫骨碎补的佳工艺条件.方法:以柚皮苷、总黄酮、煎出物量、去毛、膨胀率为评价指标,采用L9(34)正交设计法,优选盐烫骨碎补的炮制工艺.结果:盐烫骨碎补的佳炮制工艺为:用10倍量的食盐,210℃加热烫制3 min.结论:该工艺简单、稳定、工艺参数客观、可操作性强.
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骨碎补对α-糖苷酶活性的影响
目的 研究骨碎补对α-糖苷酶活性的影响.方法 骨碎补提取物加入α-淀粉酶和α-麦芽糖酶不同微量反应体系中,分别用Bemfeld法、GOD法测其酶活.结果 骨碎补水提物和浸膏对α-糖苷酶中的α-麦芽糖酶活性均有明显的抑制作用,存在量效关系,呈可逆性混合型抑制类型.结论 骨碎补水提物、浸膏是对α-糖苷酶起抑制作用的主要部位.
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骨碎补中柚皮苷大鼠体内药-时过程研究
目的初步研究骨碎补中柚皮苷的体内药-时过程.方法通过色谱条件的优化,建立反相高效液相色谱法,测定大鼠血清和组织中柚皮苷的含量.结果骨碎补总黄酮灌胃给药,柚皮苷于30 min已经开始吸收,90 min达到高峰,于灌胃后4 h血药浓度明显下降,至8 h仍保持有一定血药浓度.组织中的浓度以胃、肠为高,但下降迅速;其次肝、肺、肾较高,肌肉、脂肪也有一定分布,脑组织含量甚低.结论该方法简便、灵敏、快速,不受其他杂质的干扰,适用于大鼠血清和组织中柚皮苷的测定.骨碎补总黄酮灌胃给药,柚皮苷的吸收较慢,能在血中保持较长时间,消失也比较慢.
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骨碎补炮制前后所含柚皮苷含量的变化
目的考察骨碎补炮制前后所含柚皮苷含量的变化.方法参照<中国药典>2000年版一部骨碎补项下含量测定法(HPLC)对不同批号骨碎补烫制前后所含柚皮苷进行定量分析.结果骨碎补烫制前后所含柚皮苷总量降低.结论根据所得实验结果并参考药典对骨碎补药材含测的规定,烫骨碎补柚皮苷含量应不低于0.30%为宜.
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骨碎补新用
骨碎补又名猴姜、毛姜,为多年生水龙骨科植物槲蕨的根茎,主要产于广西、广东、四川、云南等地.此药味苦,性温,有活血化淤、消肿止痛、补肾续筋的效能.对肾虚腰痛、筋骨损伤、耳鸣、斑秃等有较好疗效.
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伤湿止痛膏——小药膏大用途
伤湿止痛膏由生川乌、生草乌、没药、乳香、丁香、生马钱子、荆芥、肉桂、防风、老鹤草、香加皮、积雪草、白芷、骨碎补、干姜、水杨酸甲酯、山楂、薄荷脑、樟脑、冰片、芸香浸膏、颠茄流浸膏等制成.具有祛风镇痛,舒筋活血之功效.
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广西三产地骨碎补中柚皮甙含量考察
目的:考察广西不同产地骨碎补中柚皮甙含量.方法:水提醇沉正丁醇转溶法提取粗品,分光光度法含测.结果:广西上林、防城、临桂三地区骨碎补中柚皮甙含量分别为1.59%、1.51%,1.45%.平均值为1.52%.结论:广西骨碎补中柚皮甙含量符合中国药典九五年版规定.本实验采用的提取及检测方法可靠,重现性好,回收率高.
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骨碎补提取物调节成骨细胞活性、增殖及相关基因表达的实验研究
目的:研究骨碎补提取物对成骨细胞活性、增殖及相关基因表达的影响.方法:取SD大鼠,分离并培养股骨内的成骨细胞,分为用0.02 g/mL骨碎补提取物处理的骨碎补组以及用不含血清培养基处理的对照组;处理后24、36、48 h时,采用CCK-8试剂盒测定成骨细胞的增殖活力,采用荧光定量PCR试剂盒测定成骨活性相关基因、增殖相关基因的mRNA表达量.结果:处理后24、36、48 h时,骨碎补组成骨细胞的增殖活力值显著高于对照组;骨碎补组成骨细胞中Runx2、OPN、OCN、ALP、OPG、PI3K、AKT、EKR1/2、CyclinD1、CDK2、CDK4、E2F的mRNA表达量显著高于对照组.结论:骨碎补提取物能够促进成骨细胞增殖、增加成骨细胞的成骨活性,同时通过PI3K/AKT、ERK1/2信号通路加速细胞周期的进程.
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活血定痛酊的质量标准研究
目的:建立活血定痛酊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中川芎、骨碎补、马钱子进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对制剂中乌头碱和阿魏酸进行含量测定.结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强；乌头碱的进样量在0.18～1.08 μg(r=0.999 9)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为97.17％,RSD=1.31％(n=9)；阿魏酸检测浓度在5.2～15.7 μg·mL-1(r=0.999 8)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为97.51％,RSD=1.40％ (n=9).结论:所建标准可用于活血定痛酊的质量控制.
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快速溶剂萃取-HPLC法测定骨碎补中柚皮苷的含量
目的：为骨碎补中柚皮苷的提取及测定开辟新的途径。方法：采用ASE350型快速溶剂萃取系统提取骨碎补中的柚皮苷；以高效液相色谱法测定骨碎补中柚皮苷的含量。色谱柱为Kinetex XB-C18，流动相为甲醇-5％乙酸（25∶75，V/V），流速为0.8 ml/min，检测波长为283 nm，柱温为40℃，进样量为10μl。结果：柚皮苷的进样量线性范围为0.0730～0.7300μg（r＝0.9999））；定量限为0.73μg，检测限为0.022μg；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％；加样回收率为98.92％～100.85％（RSD＝0.72％， n＝6）。结论：该方法简便、准确、专属性强，可用于测定骨碎补中柚皮苷的含量。
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固骨缓释胶囊有效部位的提取纯化
目的:优选固骨缓释胶囊中淫羊藿、骨碎补有效部位提取和分离纯化工艺的佳条件.方法:以淫羊藿苷、柚皮苷、干膏收率(%)为指标,采用正交试验法考察佳提取和分离纯化工艺,用HPLC法测定目标成分含量.结果:佳渗漉工艺为过3号筛的粗粉以80%乙醇浸泡12h,流速为5mL·min-1(以1kg药材计),渗漉量为6倍量;佳精制工艺为加入1.5%活性炭,调pH值为1～2,加入8%食盐.结论:该佳纯化工艺条件得到的结果稳定,活性成分含量高,可以用于工业生产.
