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雷公藤的药理基础及其制剂的研究进展
目的:介绍雷公藤的主要化学成分、药理基础和制剂学的研究概况,供药学工作者参考.方法:对近20 年国内外期刊中与雷公藤研究有关的文献进行了检索、综述.结果:雷公藤化学成分、药理基础和制剂学的研究等方面都取得了进展.结论:深入研究雷公藤活性成分及其药理机制,对于指导高效低毒的雷公藤新型制剂的研制具有重大意义.
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新型抗青光眼药物
近几年，国外陆续研发了一些新型抗青光眼药物。这些药物与传统的抗青光眼药物相比，具有降眼压效果较强和副作用较少等优点。另外，这些药物的某些作用特点与当前青光眼基础研究的进展和新的治疗观念密切相关。在强调对青光眼治疗效果进行综合评价和改善患者生存质量的今天。这些新型抗青光眼药物为青光眼的治疗提供了更广阔的选择空间。本文对近几年出现的新型抗青光眼药物的作用机制、药理基础及临床应用等方面进行综述。
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异位妊娠保守治疗的药理基础
异位妊娠是指受精卵在子宫体腔以外的部位发生着床,常见的妊娠部位是输卵管.随着避孕流产技术的使用以及辅助生殖技术的开展,异位妊娠在多个国家的发生率均有逐年增加的趋势[1-2].国内外学者通过对多年的临床经验进行总结,使异位妊娠保守治疗的方法得到改进,也使更多的患者免于手术困扰,并获得良好的治疗结局.
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大黄在危重病急救领域的药理作用机制
随着对休克病理生理认识的不断提高,近几十年来对休克的防治取得了长足的进步,随之涌现出许多休克后的症候群,例如急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、多脏器功能障碍综合征(MODS)等,虽然近10余年来对其的病理生理有了一定的认识,但防治手段相当有限.大黄是传统中草药,祖国医学认为大黄具有下淤血,破症瘕积聚,荡涤胃肠,推陈致新之功效,即大黄能活血化瘀,改善微循环,清除胃肠道内细菌和毒素,促进新陈代谢.大黄的上述作用机制为其应用于危重病医学领域提供了重要的药理基础.现就大黄在危重病急救医学领域的药理机制进行综述.
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醒脑静注射液临床应用概况
醒脑静注射液系在中医古方安宫牛黄丸基础上改制而成的静脉注射药物,近年来广泛应用于急诊医学领域,被作为中医急救必备药.作者复习有关文献资料,将其在临床上的应用综述如下.1 药理基础醒脑静注射液主要成分为麝香、冰片、郁金、栀子.麝香有辛温香窜、辟秽通络、活血散瘀之功效,<本草纲目>述其能"通堵窍,开经络,透肌骨,解酒毒,消瓜果食积.治中内、中恶、痰厥,积聚症瘕".冰片气味芳香,助麝香之力,具开窍醒脑之功.栀子可清泻三焦之邪热,助君药清热解毒,起到凉血、行气、解毒的作用.郁金化痰开窍,行气活血,为化痰、开郁、通窍之要药.四药合用,同起开窍醒脑、安神定志、清热解毒、镇惊止痛、凉血行气之功[1].动物实验证实,醒脑静注射液可抑制肿瘤坏死因子(TNF)、白介素-1β(IL1β)、IL-6等细胞因子介导的炎性反应,对家兔脑缺血-再灌注损伤有一定保护作用[2],并有降低内皮素、清除氧自由基作用[3].
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中药在治疗肿瘤方面的作用及其有效成分分析
近些年来,由于某些原因导致肿瘤的发病率和死亡率提高,现已列为全球各类疾病死亡率的第二位,因此,如何治疗肿瘤是诸多学者探索的重要课题.本文分析了中药在抗肿瘤方面的作用及其有效成分.
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《精神科合理用药手册》读后感
评价<精神科合理用药手册>的内容,认为该书介绍了药理学的基础知识,药物的治疗作用,有助于临床上合理用药.
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绞股蓝的抗肿瘤作用及其药理基础
绞股蓝[Gynostemma Pentaphyllum(Thumb.)Makino简称GP],又名七叶胆,具有清热解毒、止咳祛痰、益气养阴、延年益寿之功效.近年来,国内外不少学者研究发现,GP具有良好的抗肿瘤作用,并对其抗肿瘤作用的药理基础作了初步探讨,现简述如下.
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氯诺昔康用于全髋置换术后病人静脉自控镇痛的临床观察
氯诺昔康是一种新型的甾体类抗炎镇痛药,化学结构属于稀醇类,具有镇痛、抗炎和解热作用.该药的半衰期短(为3～5h)胃肠道副作用少,有用于术后镇痛的药理基础.作者以芬太尼为对照药物,对氯诺昔康用于全髋置换术后病人自控镇痛的有效性及安全性进行评价;现报道如下.
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氯诺昔康在妇科腹腔镜术后镇痛的临床观察
氯诺昔康(lornoxicam)是一种新的非甾体抗炎药,其化学结构属于烯醇类.动物和人类的安全性资料显示,氯诺昔康是一种强镇痛剂,且耐受性良好,镇痛效应是炎痛喜康的10倍,半衰期短(约4小时),具有用于术后镇痛的药理基础.
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抗菌素在小儿外科的应用
抗菌素治疗细菌慼染性疾患效果良好.儿童和成人选择抗菌素的药理基础基本相同.不同药物的选用主要根据不同的病原菌,因而临床医师不仅要了解疾病,还要知道它的病原菌.例如新生儿脑膜炎大多由大腸杆菌引起,应选用链霉素、氯霉素或四圜素等;而3岁以上的脑膜炎多由脑膜炎球菌引起,需选用磺(石安)或加用青霉素(1).
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异丙托溴铵的药理基础及临床应用现状
抗胆碱能支气管扩张剂异丙托溴铵是一种人工合成的非脂溶性季铵类药物,可竞争性抑制乙酰胆碱对气道平滑肌的收缩作用.肺内存在着3种乙酰胆碱能毒覃碱受体:M1、M2和M3,异丙托溴铵为非选择性M-胆碱受体阻断药,对各种亚型的受体均有阻断作用,但对M1、M3受体的阻滞作用远强于M2受体.通过抑制细胞内环磷鸟苷(cGMP)生成,减少环磷腺苷(cAMP)降解,降低细胞内钙离子浓度,使气道平滑肌松弛、肥大细胞释放炎性介质下降,终止气道扩张,呼吸阻力减小.一般认为迷走神经纤维及M胆碱受体的分布密度随气道口径变小而相应降低,故异丙托溴铵对中央气道的扩张作用较强.
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加强儿童科学用药的研究与管理
随着生物学技术和分子生物学技术在医学领域中的广泛应用,药学领域在新药研发、药物治疗、药物不良反应监测、药物评价等方面进行了大量的工作,并取得了较大的发展.然而,儿科药学是儿科医学领域的新兴分支学科,其在儿科药物的药理基础上,探讨儿科临床合理用药,开发适宜儿科的药物,儿科药物质量控制和临床评价等方面有许多问题需要进一步研究和落实.
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核苷酸类似物在抗乙型肝炎病毒联合治疗中的作用
乙型肝炎病毒复制是慢性乙型肝炎疾病进展的主要因素,通过有效地抑制乙型肝炎病毒复制或清除病毒,可以控制疾病的进展.目前抗乙型肝炎病毒药物包括干扰素(IFN)及核苷(酸)类似物(NA)两大类.在治疗中,NA抗重度病毒治疗发生耐药是不可避免的,而耐药的发生将降低患者的临床受益.基于IFN及NA之间或两种NA之间有着不同的抗病毒药理基础.故联合治疗在慢性乙型肝炎治疗中便应运而生.
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雷公藤的药理基础及其制剂的进展
雷公藤属于传统中药的一种,其化学成分比较复杂,药理活性包括很多种,是现阶段国内与国外研究的一种重要天然药物,不管是中药雷公藤还是雷公藤制剂均在临床中应用广泛.本文对雷公藤的药理基础及其制剂的进展进行综述.
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雷公藤的药理基础及其制剂的进展
目的 分析雷公藤的药理基础以及制剂学的研究进展,旨在为药学工作者的研究提供思路.方法 本次研究采用了文献研究法,搜集和整理了近20年国内外有关雷公藤的研究文献.结果 近年来,药学水平的发展迅速,雷公藤的药理基础及其制剂的研究有了很大的进展.结论 对雷公藤的药理机制、重要成分以及制剂进行深入的研究,有利于研制出毒副作用较小、药效较强的雷公藤新型制剂.
