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荧光光谱法研究卡洛磺钠与牛血清白蛋白相互作用特征
应用荧光光谱和紫外－可见吸收光谱研究了卡洛磺钠（CSS）与牛血清白蛋白（BSA）结合反应的光谱学特征。实验结果表明，在弱酸性条件下CSS对BSA的猝灭机理为动态猝灭，而在中性和弱碱性时则为静态猝灭；根据Fφrster非辐射能量转移理论计算出310K和pH＝7．40时CSS与BSA作用的结合距离为5．18 nm；通过计算热力学参数可知，药物与BSA的相互作用是自发过程，且二者之间的主要作用力类型为疏水作用力；此外用同步荧光光谱探讨了CSS对BSA构象的影响。研究还表明常见共存离子对结合反应有较显著的影响。
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水溶性CdSe/CdS核壳纳米晶与牛血清白蛋白的相互作用
目的 探讨以半胱氨酸(Cys)表面修饰的CdSe/CdS核壳纳米晶(CdSe/CdS/Cys)在标记牛血清白蛋白中的应用.方法 用紫外及荧光光谱法研究CdSe/CdS/Cys纳米晶与牛血清白蛋白的相互作用.结果 标记牛血清白蛋白后CdSe/CdS/Cys纳米晶的荧光发射峰强度明显增强.结论 新型CdSe/CdS/Cys纳米晶可用于标记牛血清白蛋白,标记牛血清白蛋白的CdSe/CdS/Cys的吸收及发射光谱变化可能是由于二者之间存在配位以及静电相互作用.
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稀土离子(Ⅲ)与牛血清白蛋白结合作用的荧光光谱分析
目的:模拟生理条件研究了稀土离子(Ⅲ)与牛血清白蛋白(BSA)的结合性质.方法:试验了牛血清白蛋白同钐(Ⅲ)、铕(Ⅲ)离子形成的配合物的荧光光谱分析.结果:Sm3+与BSA形成2.5:1的配合物,条件常数lgK=11.00.Eu3+与BSA形成2 75:1的配合物,条件常数lgK=12.26.
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稀土--蛋白质配合物合成及其傅立叶红外光谱分析
目的:研究固体稀土-蛋白配合物的合成.方法:试验了牛血清白蛋白(BSA)分别同钐(Ⅲ)、铕(Ⅲ)离子形成配合物的合成方法及红外光谱表征.结果:固体稀土-蛋白配合物BSA-Sm(Ⅲ)和BSA-Eu(Ⅲ)分别与BSA比较在1700～1100cm-1范围内呈现显著差异.结论:稀土离子Sm(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)同牛血清白蛋白中羧基的氧和胺基或酰胺基的氮形成灵敏度很高的配合物.
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聚多巴胺辅助溶胶－凝胶Ti O2薄膜表面固定牛血清白蛋白
在钛表面涂覆溶胶－凝胶TiO2薄膜，再利用聚多巴胺薄膜结合牛血清白蛋白（BSA）分子，以改善血液相容性。X射线光电子能谱分析表明TiO2薄膜表面形成了聚多巴胺薄膜和BSA分子层。接触角测试结果表明聚多巴胺薄膜和BSA分子层使试样的接触角升高，但表面能和界面张力下降。血液相容性实验表明，与TiO2涂层试样相比，结合BSA分子的试样具有更好的抗凝血性能和抗血小板聚集性能。
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镍钛合金表面溶胶-凝胶TiO2薄膜的低温制备与固定牛血清白蛋白分子
采用溶胶-凝胶法和蒸汽处理,在经过双氧水粗化预处理的镍钛合金表面制备了无裂纹的TiO2薄膜.X射线衍射表明该薄膜由纳米晶粒的锐钛矿TiO2组成,X射线光电子能谱分析表明试样表面的镍含量大大降低.动电位极化和亲水性测试表明,TiO2薄膜改善了镍钛合金的耐蚀性和亲水性.通过结合3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)的偶联作用,在TiO2涂层的镍钛合金表面固定了牛血清白蛋白(BSA)分子.
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超声波激活氧氟沙星声动力损伤牛血清白蛋白的研究
目的 考察Fe3+、Zn2+金属离子(Mn+)对于超声波激活氧氟沙星(OFX)损伤牛血清白蛋白(BSA)的影响.方法 采用紫外-可见光谱和荧光光谱,探讨了超声照射时间和Fe3+、Zn2+金属离子浓度等因素对牛血清白蛋白损伤的影响.结果 在一定条件下,牛血清白蛋白的损伤程度随超声波照射时间的延长和Fe3+、Zn2+浓度的增大而加剧,并且Fe3+对于超声激活氧氟沙星损伤牛血清白蛋白的促进作用明显强于Zn2+.结论 Fe3+可明显增强超声波激活氧氟沙星对牛血清白蛋白的损伤.
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亚甲蓝类似物的合成及其与牛血清白蛋白相互作用的研究
目的 合成3种亚甲蓝类似物3,7-二(二正丙胺基)-吩噻嗪-5-鎓碘化物、3,7-二(二正丁胺基)-吩噻嗪-5-鎓碘化物和3,7-二(二正戊胺基)-吩噻嗪-5-鎓碘化物,并研究模拟生理条件下这3种亚甲蓝类似物与牛血清白蛋白的相互作用.方法 通过1H-NMR及MS对这3种亚甲蓝类似物进行结构表征,应用荧光光谱法研究了模拟生理条件下这3种亚甲蓝类似物与牛血清白蛋白的相互作用.结果 3种亚甲蓝类似物和BSA相互作用形成了蛋白质-药物复合物并猝灭其固有荧光,亚甲蓝类似物与BSA相互作用过程的ΔG0<0,亚甲蓝类似物与BSA荧光残基间的距离r均小于7 nm.结论 亚甲蓝类似物和BSA相互作用的猝灭机制为静态猝灭,二者之间的反应是自发进行的.非辐射能量转移理论表明BSA与亚甲蓝类似物之间存在非辐射能量转移.同步荧光光谱和三维荧光光谱的研究结果表明,亚甲蓝类似物与BSA的相互作用导致BSA构象发生变化.
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迷迭香酸对免疫性肝纤维化的治疗作用
目的 研究迷迭香酸对大鼠免疫性肝纤维化的治疗作用.方法 建立牛血清白蛋白致大鼠免疫性肝纤维化模型,根据体重、血清白蛋白和纤粘连蛋白水平随机分组,迷迭香酸治疗60 d后,检测血清肝功能及纤维化指标水平,检测肝组织羟脯氨酸的含量.结果 迷迭香酸能够降低天门冬氨酸氨基转移酶的活性,减少总胆红素的表达并使白蛋白/总蛋白比值增大,降低血清透明质酸、层粘连蛋白、Ⅲ型前胶原和肝组织羟脯氨酸的含量.结论 迷迭香酸能够改善纤维化大鼠的肝功能,延缓纤维化的发展.
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球形纳米银的合成及其与牛血清白蛋白的相互作用
目的 研究球形纳米银与牛血清白蛋白相互作用的机理.方法 利用化学还原法合成纳米银颗粒;利用扫描电子显微镜(SEM)对合成的银纳米颗粒进行形貌表征;并利用紫外可见吸收光谱法(UV-vis)和荧光光谱法(FL)研究了球形纳米银与牛血清白蛋白(BSA)在缓冲溶液中的结合反应.结果 制得的纳米银颗粒为球形,其平均粒径约为25 nm,溶液颜色为黄色;当球形纳米银与BSA作用时,随着纳米银溶液浓度的增加,混合溶液的紫外吸收峰强度也随之增加,但荧光光谱则发生了猝灭.结论 在溶液中球形纳米银与BSA可以自发结合发生反应并形成复合物.
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牛血清白蛋白温敏凝胶给药系统的制备及释放度考察
目的 制备牛血清白蛋白(BSA)温敏凝胶给药系统,并考察给药系统的释放情况.方法 以温敏凝胶材料普朗尼克F127为载体,以相变温度为指标,通过倒置试管法筛选普朗尼克F127的浓度.通过BCA蛋白定量试剂盒法测定BSA的含量.以PBS缓冲液为释放介质,考察凝胶给药系统中BSA的释放.结果 浓度为20％(w/v)的普朗尼克F127凝胶的相变温度为23℃,载入BSA后相变温度不变.BSA在普朗尼克F127凝胶系统中的释放12h可释放80％以上,具有缓释效果,且释放接近零级动力学过程.结论 BSA-普朗尼克F127温敏凝胶系统制备方法简单,具有明显的缓释效果.
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药物／聚合物微纳纤维的制备与释药性
目的：制备载有牛血清白蛋白（BSA）的聚乙烯醇（PVA）微纳纤维，建立一种新型的药物缓释载体。方法将适量的 PVA 和 BSA 混合溶液在液氮下快速冷冻，然后冷冻干燥48 h 即得载 BSA 的 PVA 纤维。运用扫描电子显微镜（SEM）、X-射线粉末衍射（XRD）、差示扫描量热（DSC）等技术对制备的载药纤维进行表征，并对其体外释药动力学进行研究。结果BSA 成功地包载到 PVA 中，制得的 PVA 纤维具有较好的稳定性、较高的载药量和100％的包封率。体外释放实验表明 BSA 在 PVA 纤维中具有较好的释放度，其释放曲线符合双相动力学方程。结论载药聚合物纤维能够延缓药物的释放，是一种具有潜在应用价值的新型药物缓释载体。
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金纳多对大鼠肝脏细胞色素P450酶活性的影响
2007年8月～2007年9月,我们观察了金纳多对大鼠肝脏细胞色素P450酶(CYP450)活性的影响,现报告如下.材料:21只SD大鼠,雄性,体质量175～230 g;金纳多,7-乙氧基异喹唑,红霉素,Folin试剂,牛血清白蛋白(BSA),氨基比林,NADPH,CO,甲醛,乙酞丙酮;TU-1901双光束紫外分光光度计,F-3010荧光光度计,高速冷冻离心机,匀浆机.
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依托咪酯与牛血清白蛋白共振散射光谱的研究及其应用
目的:基于依托咪酯对牛血清白蛋白( BSA)的共振光散射增强作用,建立了测定依托咪酯的共振光散射法.方法:在pH=3.8 HAc-NaAc缓冲溶液中,依托咪酯使体系的共振散射光急剧增强,在468 nm处体系△IRLS值与依托咪酯的浓度呈线性关系,据此建立测定依托咪酯的新方法.结果:体系△IRLS值与依托咪酯的浓度在1.2 μmol/L ～ 35.Dμmol/L范围内线性关系良好,线性回归方程为△IRLS =31+81.94c(μmol/L),r=D.997,检出限为0.37 μmol/L,样品加标回收率为98.0 ～ 102.4％.结论:该方法简便,灵敏度高.用于样品中依托咪酯的测定,结果满意.
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荧光光谱法研究锌对水杨酸和牛血清白蛋白结合作用的影响
目的:通过对锌(Ⅱ)、水杨酸和牛血清白蛋白的结合反应的研究,进一步探讨了水杨酸、锌(Ⅱ)在生物体内与蛋白质相互作用的机理.方法:在模拟生理条件下,用荧光光谱法研究了水杨酸对牛血清白蛋白以及锌(Ⅱ)对水杨酸和牛血清白蛋白荧光光谱特性的影响.结果:实验结果表明,水杨酸和锌(Ⅱ)都可以使牛血清白蛋白的荧光强度发生猝灭.根据荧光猝灭双倒数图计算水杨酸和牛血清白蛋白之间的结合常数为4.682×104,结合位点数为1.12.结论:由此可见,水杨酸和牛血清白蛋白之间有很强的结合作用,这为水杨酸在体内被蛋白质储存和转运提供了条件.在锌(Ⅱ)存在下,水杨酸与牛血清白蛋白的结合作用有所减弱.荧光猝灭双倒数图计算的结果表明,水杨酸和牛血清白蛋白之间的结合常数随锌(Ⅱ)浓度的增大而减小.
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碘伏消毒剂杀灭试验方法的改良
自2003年4月1日新的<消毒技术规范>实施以来已经1年多的时间,在实施过程中发现,碘伏及原液使用的消毒剂按新的<消毒技术规范>检测,其实际检测浓度为原消毒剂浓度的 80%,这样测的值与实际值有相当大的差距,为此,我们对检测方法进行了改良.现报告如下:
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荧光光谱法研究健那绿B与牛血清白蛋白的相互作用
目的:研究健那绿B与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用.方法:在模拟生理条件下,应用荧光光谱和紫外光谱法测定健那绿B与BSA的结合平衡常数Kb结合位点数n,结合距离r及其热力学函数AH、AS、AG.结果:健那绿B与BSA在300 K,305 K和310 K时结合常数分别为1.5410×106,1.4077×106和1.3709×106 L/mol,结合位点数n近似为1,结合距离r为1.55 nm.结论:健那绿B对BSA的荧光猝灭机制是以静态猝灭为主,二者之间作用力主要是静电引力.健那绿B的介入对BSA的构象影响较小.
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荧光光谱法研究大黄素甲醚与牛血清白蛋白的相互作用
目的:研究中药有效成分大黄素甲醚与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用.方法:主要采用荧光光谱法结合紫外吸收光谱法研究了不同酸碱度、温度及金属离子条件下2者间的结合作用,计算了各种条件下的作用参数,确定了2者相互作用的机制及作用力类型.结果与结论:大黄素甲醚与BSA有较强的结合作用.酸碱度、金属离子对2者的相互作用均有较大的影响.
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黄芩苷与牛血清白蛋白的相互作用
目的:研究生理pH值下黄芩苷与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用机制.方法:主要应用了荧光猝灭法及能量转移原理.结果:黄芩苷对BSA荧光猝灭方式是静态猝灭;结合距离小于7 nm.结论:黄芩苷与BSA间有较强的结合作用,可以被血清白蛋白储存和转运.
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异硫氰酸荧光素标记的蚓激酶纳米粒的分离
目的:分离除去蚓激酶白蛋白纳米粒溶液中未成粒的BSA,利于FITC标记在纳米粒上;分离除去未与蚓激酶纳米粒结合的FITC,降低FITC对检测荧光纳米粒的影响.方法:采用Sephadex G-100和Sephadex G-50凝胶柱分离纯化.结果:流速为3ml/min时,Sephadex G-100柱(21.5cm,φ1.9cm)能够分离除去(29.3±3.6) %未形成纳米粒的BSA;流速为0.25ml/min时,Sephadex G-50凝胶柱(10cm,φ2cm)可以完全分离除去未与纳米粒结合的FITC.结论:通过分离,FITC有效地标记在纳米粒上;降低了背景荧光,使荧光纳米粒在荧光显微镜下清晰显现.
