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枸杞多糖对受照射大鼠生殖系统的保护作用
枸杞多糖(LBP)含有多种微量元素和氨基酸,具有多种生理活性[1].近几年来,国内外对枸杞多糖做了大量的研究工作,但鲜见于生殖系统抗辐射之报道.本研究目的在于通过观察枸杞多糖对生殖系统辐射损伤雄性大鼠的抗氧化作用及对性激素水平的影响,探讨其对雄性大鼠生殖系统抗辐射保护作用的可能机制.
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含麦芽糊精枸杞提取物干粉中多糖含量测定方法
目的：建立含麦芽糊精的枸杞提取物干粉中多糖含量的测定方法。方法采用糖化酶水解麦芽糊精，醇沉后苯酚硫酸法测定多糖含量，优化糖化酶水解麦芽糊精的工艺，比较酶解麦芽糊精后测定多糖含量、直接测定多糖含量与样品中多糖含量真实值之间的差异。并考察糖化酶对枸杞多糖的水解能力。结果糖化酶水解麦芽糊精的佳工艺条件为：酶解温度60℃、酶与底物比例为1∶5，反应时间为30 min。与样品中枸杞多糖含量的真实值相比，直接测定值显著偏高，组间比较数据有显著统计学差异（P＜0.01），酶解麦芽糊精后测定值无显著性差异（P＞0.05）；与直接测定值相比，酶解麦芽糊精后测定值显著降低（P＜0.01），且糖化酶对枸杞多糖无水解能力。结论糖化酶水解法可消除麦芽糊精对枸杞提取物干粉中多糖测定的影响，且方法简单、有效。
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枸杞多糖对糖尿病性白内障大鼠晶状体上皮细胞热休克蛋白27表达及氧化应激产物的影响
目的 探讨枸杞多糖对糖尿病性白内障大鼠晶状体上皮细胞热休克蛋白27(HSP27)表达及氧化应激产物的影响.方法 选取健康SD大鼠用链脲佐菌素腹腔注射建立糖尿病性白内障大鼠模型.取15只SD健康大鼠予以等量1mol·L-1柠檬酸钠缓冲液,作为对照组.将模型大鼠随机分为模型组、实验A组、实验B组,每组16只.实验A组予以12.5 mg·mL-1氨基胍盐酸盐溶液,每只2 mL;实验B组予以25 mg·mL-1枸杞多糖溶液,每只2 mL;模型组和对照组均予以灭菌0.9％ NaCl,每只2 mL.4组大鼠均予以灌胃给药或0.9％ NaCl,每天1次,连续给药12周.比较4组大鼠的体重、血糖、晶状体混浊相对灰度值、晶状体氧化应激产物指标水平和晶状体上皮细胞HSP27表达水平.结果 治疗后,对照组、模型组、实验A组和实验B组的体重分别为(285.64±19.54),(251.73±10.85),(260.89±11.47)和(270.45±13.11)g,血糖分别为(8.12±0.83),(26.47±3.25),(15.18±1.84)和(10.02±0.43)mmo· L-1,晶状体混浊相对灰度值分别为(20.28±2.19),(85.66±8.67),(51.18±6.77)和(42.24±5.14),丙二醛分别为(3.95±0.47),(8.15±0.84),(5.73±0.64)和(4.86±0.51)nmol·mg prot-1,超氧化物歧化酶分别为(75.74±7.64),(33.26±3.18),(54.07±5.72)和(62.78±8.36)U·mg prot-1,谷胱甘肽过氧化物酶分别为(15.78±1.85),(6.25±0.68),(9.88±1.29)和(13.02±1.14)U·mg prot-1,HSP27分别为(0.47±0.05),(0.73±0.09),(1.35±0.16)和(1.78±0.22).模型组、实验A组和实验B组的上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05),且模型组、实验A组和实验B组的上述指标,两两比较,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).结论 枸杞多糖可能通过提高晶状体的抗氧化作用和促进晶状体上皮细胞HSP27表达,来降低糖尿病性白内障大鼠晶状体混浊度,以及改善体重降低和高血糖的情况.
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枸杞多糖对小鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用及其机制
目的 研究枸杞多糖(LBP)对小鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用及其机制.方法 按照体重将ICR小鼠随机分为7组,每组12只:低中高3个剂量实验组(灌胃LBP 10,20,40 mg·kg-1),对照组(灌胃尼莫地平4 mg·kg-1),而正常组、假手术组和模型组均灌胃0.9％NaCl 10 mL·kg-1,1次/天.连续灌服7d后,用Longa法建立脑中动脉栓塞模型.以噻唑蓝染色法(TTc)检测各组小鼠脑梗死体积,以DNA断裂的原位末端标记法检测小鼠缺血侧海马区神经元凋亡率,以免疫印迹法检测脑组织中Bcl-2、Bax的表达.结果 模型组、对照组、低中高3个剂量实验组的脑梗死体积(％)分别为36.64±2.48,13.26±0.29,28.49±0.87,22.15±0.69,17.45±0.56,明显高于正常组和假手术组,差异均有统计学意义(均P＜0.01);与模型组比较,对照组、低中高3个剂量实验组差异均有统计学意义(均P ＜0.01).模型组、对照组、低中高3个剂量实验组的神经元凋亡率(％)分别为78.15±2.65,32.16±2.05,65.48±0.95,40.13±1.21,35.16±1.05,明显高于正常组和假手术组,差异均有统计学意义(均P＜0.01);与模型组比较,对照组、低中高3个剂量实验组差异均有统计学意义(均P＜0.01).假手术组、模型组、对照组、中剂量实验组的Bax蛋白表达量分别为0.02±0.01,0.32,±0.01,0.22±0.01,0.25±0.01;这4组的Bcl-2蛋白表达量分别为34.51±0.01,0.24±0.01,0.37±0.02,0.38±0.01.与假手术组比较,模型组缺血侧大脑皮层Bcl-2蛋白表达量明显降低,Bax表达量明显升高,差异均有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01);与模型组比较,对照组和中剂量实验组Bcl-2蛋白表达量明显升高,Bax表达量明显降低,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 LBP可抑制小鼠脑缺血再灌注损伤后促凋亡蛋白Bax的表达,促进抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,抑制神经元的过度凋亡,对缺血侧脑组织具有神经保护作用.
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枸杞多糖对糖尿病大鼠视网膜神经细胞氧化损伤的保护作用
目的：探讨枸杞多糖（ LBP）对糖尿病大鼠视网膜神经细胞氧化损伤的保护作用及其机制。方法 SPF级雄性SD大鼠按体重随机分为实验组7只、模型组6只和对照组5只。给药24周后，检测视网膜血管内皮生长因子（ VEGF） mRNA、超氧化物歧化酶（ SOD）和丙二醛（ MDA）的表达；用透射电子显微镜观察视网膜超微结构。结果与对照组比较，模型组大鼠视网膜SOD活力下降， MDA水平升高；与模型组比较，实验组 SOD 活力升高， MDA 水平下降（ P＜0．05）。与对照组比较，VEGF mRNA在模型组表达增强，在实验组表达明显减弱（ P＜0．05）。结论枸杞多糖可以通过其抗氧化作用，减轻线粒体的病理改变，阻止神经细胞凋亡，阻断病变向血管性改变发展。
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枸杞多糖对外源一氧化氮损伤下小鼠胰岛细胞的保护作用
目的 研究枸杞多糖对外源性的一氧化氮损伤下小鼠胰岛的保护作用.方法 体外培养小鼠胰岛细胞NIT-1,用硝普钠和不同浓度枸杞多糖对它们的细胞活性、NO浓度、SOD活性、MDA含量、细胞捌亡率变化及凋亡相关基因bcl-2和bax进行检测.结果 不同浓度枸杞多糖组可以明显抑制NO引起的胰岛细胞的活性下降、凋亡率增加、SOD浓度下降、NO和MDA含量增加,bcl-2 mRNA表达降低,baxmRNA表达显著增加,抑制作用随枸杞多糖浓度的增加而增强.
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枸杞多糖药理作用与临床应用
枸杞多糖是枸杞子的主要有效成分，临床研究表明，枸杞多糖具有免疫促进和免疫调节、保肝、抗应激作用以及辐射防护等药理作用。鉴于枸杞多糖的多重药理作用，对其进行深入的研究和发掘，使其能够更好的在临床中得到应用，合理发挥其药理作用，对造福患者具有重要的意义。本文在介绍枸杞多糖各种药理作用的基础上，对枸杞多糖目前在临床上的主要应用进行了介绍，以期为枸杞多糖的进一步研究和应用提供参考。
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枸杞多糖对小鼠海马神经元细胞系缺糖缺氧再灌注损伤的影响
目的:观察枸杞多糖对HT22细胞缺糖缺氧再灌注损伤的影响.方法:构建HT22细胞缺糖缺氧再灌注损伤模型,设正常组、模型组、枸杞多糖100,50和25 mg·L-1组,检测细胞存活率;并通过HE染色观察形态学改变;检测细胞内SOD,GSH-PX,MDA,T-AOC;利用流式细胞术检测线粒体膜电位.结果:构杞多糖100和50 mg·L-1组能明显提高细胞存活率,显著改善缺氧缺糖再灌注损伤引起的形态改变;可显著提高细胞内SOD,GSH-PX及T-AOC,减少MDA的产生;改善线粒体膜电位下降.结论:枸杞多糖能够显著减轻缺糖缺氧再灌注损伤引起的HT22细胞过氧化损伤.
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枸杞多糖、牛膝多糖对H2O2诱导2BS细胞衰老的影响
目的:研究枸杞多糖(LBP)和牛膝多糖(ABP)对H2O2诱导2BS细胞衰老模型的影响.方法:应用MTT法测定细胞的增殖活性,检测衰老相关β半乳糖苷酶(SA-β-gal)染色情况,采用硫巴比妥酸(TBA)反应比色法测定细胞的丙二醛(MDA)水平,通过紫外分光光度法检测细胞的单胺氧化酶-B(MAO-B)活性,利用试剂盒检测细胞的超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果:经H2O2处理后细胞形态出现衰老样改变,LBP和ABP均能提高经100μmol·L-1H2O2处理的2BS细胞的存活率,降低细胞的SA-β-gal染色阳性率以及MDA水平,抑制细胞的MAO-B活性,增强SOD活力.结论:以亚致死量H2O2处理年轻2BS细胞可以建立细胞衰老模型.LBP和ABP能够改善H2O2诱导的衰老模型细胞的某些表型,这可能与其抗氧化作用有关.
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枸杞子明目作用的研究进展
枸杞子作为我国传统的名贵中药材,不仅具有抗氧化、抗衰老、抗肿瘤、降血糖、增强免疫力等多种功效,而且在防治年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、老年性白内障、青光眼等眼部慢性疾病方面也具有一定的功效.本文对近年来枸杞子在明目方面的研究进展情况进行归纳总结,旨在为深入研究枸杞子的明目功效成分及作用机制提供参考和借鉴.
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枸杞多糖免疫调节作用机制研究进展
枸杞子是传统的名贵补益中药,具有"滋阴补血、益精明目"之功效.枸杞多糖是其中的主要生物活性成分,具有免疫调节、抗肿瘤、抗衰老等多种生物学作用.近年来,随着植物化学分离纯化技术的不断改进,枸杞多糖得到了进一步的分离和纯化,因此其免疫作用的分子机制如其作用的靶细胞、信号转导途径等研究取得了较明显进展.
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枸杞中甜菜碱、牛磺酸、枸杞多糖对β-胡萝卜素在比格犬体内药动学的影响
目的 探讨枸杞中甜菜碱、牛磺酸、枸杞多糖(lycium barbarum polysaccharides,LBP)分别对β-胡萝卜素(β-carotene,β-C)在比格犬体内药动学的影响.方法 采用随机、对照双周期交叉实验设计,将6只比格犬随机分为2组,分别给予β-胡萝卜素,β-胡萝卜素合并甜菜碱或牛磺酸或枸杞多糖;按设定时间点采血,采用HPLC测定比格犬血浆中β-胡萝卜素、视黄醇、视黄醇棕榈酸酯的血药浓度,经DAS2.0.1计算药动学参数.结果 与单独给β-胡萝卜素相比,合并给药后甜菜碱可使β-胡萝卜素在比格犬体内t1/2显著延长(P＜0.05);牛磺酸可增大β-胡萝卜素的AUC0-1,延长其MRT,同时降低清除率(P＜0.05);而LBP对β-胡萝卜素在比格犬体内的经时过程无显著性影响(P＞0.05).结论 枸杞中甜菜碱和牛磺酸可显著影响β-胡萝卜素在比格犬体内的药动学,表明枸杞“滋肝明目”并不是一种成分单一作用的结果,而是多种成分共同作用的结果.
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枸杞多糖对氧糖剥夺再灌注损伤后大鼠海马神经元的保护作用
目的 研究并探讨枸杞多糖对原代培养新生大鼠海马神经元氧糖剥夺再灌注(oxygen-glucose deprivation/reperfusion,OGD/RP)损伤的保护作用.方法 以原代培养的新生大鼠海马神经元为研究对象建立氧糖剥夺再灌注损伤模型 MTT法测定神经细胞的存活率,分光光度计检测乳酸脱羟酶(LDH)漏出率、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)含量,激光共聚焦显微镜(CLSM)测定海马神经元细胞内Ca2+浓度和线粒体膜电位水平(MMP).结果 与氧糖剥夺再灌注损伤组比较,枸杞多糖(10,20,40 mg·L-1)组可显著提高细胞存活率(P＜0.01),降低乳酸脱氢酶漏出率(P＜0.05,P＜0.01),升高超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性(P＜0.01),降低丙二醛含量(P ＜0.05,P＜0.01),抑制Ca2+浓度升高(P＜0.05,P＜0.01),枸杞多糖(20,40 mg·L-1)组能显著降低线粒体膜电位水平(P＜0.01).结论 枸杞多糖对海马神经元氧糖剥夺再灌注损伤具有明显保护作用.
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枸杞多糖的提取及其抗衰老的研究
目的：优选枸杞多糖的佳提取工艺，通过建立D-半乳糖致衰老小鼠模型，研究枸杞多糖的抗衰老作用。方法：采用正交设计法对提取工艺进行研究；应用D-半乳糖连续注射，造成实验性衰老小鼠模型，通过测定血液丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（ GSH-PX）和过氧化氢酶（ CAT）的含量及超氧化物歧化酶（ SOD）的活力和皮肤中SOD、MDA及羟脯氨酸（ Hyp）的水平来检测枸杞多糖抗衰老的能力。结果：通过正交设计确定的枸杞多糖的佳提取方案为：料液比为1∶30，提取2次，1次90 min，功率为100 kHz。通过研究可见，枸杞多糖可提高小鼠血液中SOD、CAT、GSH-px水平，降低MDA值；可提高小鼠皮肤SOD活力，降低皮肤MDA含量，提高Hyp含量。结论：本研究建立的提取方法简单、易行，枸杞多糖的提出率高。枸杞多糖具有抗D-半乳糖所致小鼠衰老的作用。
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枸杞多糖对糖尿病认知功能障碍干预作用的探讨
随着人们生活水平的提高和人口老龄化加剧,糖尿病患者逐年增加,且糖尿病并发认知功能障碍的患病率也逐年升高.目前,糖尿病认知功能障碍的发病机制尚不明确,其可能原因包括胰岛素缺乏和胰岛素抵抗、谷氨酸兴奋性毒性、β 淀粉样蛋白神经毒性、异常氧化应激和衰老损伤、高同型半胱氨酸血症损伤、细胞凋亡途径等.枸杞多糖(LBP)是中国传统名贵中药材枸杞的有效成分之一,应用范围广泛.但以糖尿病动物模型或临床患者为对象,研究LBP对糖尿病认知功能障碍的作用较少.因LBP能够改善老年痴呆动物模型的学习记忆障碍,且对糖尿病认知功能障碍的多种发病机制有干预作用,故可能对糖尿病认知功能障碍具有潜在的治疗作用,未来可作为新药研发的候选药物.
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枸杞多糖对中波紫外线辐射后角质形成细胞炎症因子表达的影响
目的 研究青海柴达木枸杞多糖(LBP)对中波紫外线(UVB)辐射后人永生化角质形成细胞(HaCaT细胞)白细胞介素1 (IL-1)和白细胞介素6(IL-6)表达的影响.方法 将体外培养的HaCaT细胞随机分成5组:空白对照组、UVB辐射组、低剂量枸杞多糖组、中剂量枸杞多糖组、高剂量枸杞多糖组,空白对照组不进行任何处理,UVB辐射组(30 mJ/cm2照射40 min),低剂量枸杞多糖组(0.5 mg/mL,30 mJ/cm2照射40 min),中剂量枸杞多糖组(1 mg/mL,30 mJ/cm2照射40 min),高剂量枸杞多糖组(2 mg/mL,30 mJ/cm2照射40 min),照射前枸杞多糖预处理12h,酶联免疫吸附测定法(EHSA法)检测各组细胞及上清中IL-1和IL-6的水平.结果 与空白对照组比较,UVB辐射组细胞中IL-1的水平无明显变化(P＞0.05),IL-6的水平明显增高(P＜0.05);上清中IL-1、IL-6水平明显提高(P＜0.05).与UVB辐射组比较,低中高枸杞多糖组无论是细胞中还是上清中IL-1、IL-6水平都明显降低(P＜0.05).结论 青海柴达木枸杞多糖可降低UVB辐射后HaCaT细胞中炎症因子的合成及分泌,减轻紫外线辐射后引起的皮肤损伤.
关键词： 枸杞多糖 人永生化角质形成细胞 中波紫外线辐射 白细胞介素1 白细胞介素6 -
正交设计法优化枸杞多糖的提取工艺
目的:确定枸杞多糖的佳提取条件.方法:分别以多糖得率及多糖含量为考察指标,以正交试验法确定枸杞多糖的佳提取工艺.结果:枸杞多糖的佳提取工艺为:取枸杞药材,加水6倍量,共冷浸3次,每次冷浸8 h.结论:本法为枸杞多糖水提工艺的确定提供实验依据.
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枸杞多糖诱导T细胞增殖和对肝癌细胞的抑制作用
目的 观察枸杞多糖对效应细胞的增殖和杀瘤活性的作用.方法 通过密度梯度离心法分离人外周血单核细胞并培养其为树突状细胞,用冻融法制备肝癌细胞的全抗原并致敏树突状细胞;通过混合淋巴细胞实验,获取树突状细胞激活的特异性效应T细胞.用MTT法测定效应T细胞对肝癌细胞的杀伤率.观察枸杞多糖在树突状细胞的成熟及T细胞的激活、增殖和杀瘤过程中的作用.结果 枸杞多糖单独对T细胞无明显的增殖能力,但能促进树突状细胞的成熟并且能增强效应T细胞的增殖能力和杀瘤活性.结论 枸杞多糖能促进树突状细胞成熟和增强效应T细胞的增殖和杀伤肿瘤的活性.
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枸杞多糖与丹参酮延缓小鼠皮肤衰老的实验研究
目的 比较枸杞多糖与丹参酮对衰老小鼠皮肤的抗衰老作用.方法 60只雌性昆明种小鼠,随机分为4组(n=15):正常对照组皮下注射生理盐水;其余3组每日颈背部皮下注射 D-半乳糖[1000 mg/(kg·d)] 造成小鼠衰老模型,同时各组分别灌胃生理盐水(衰老模型组)、枸杞多糖[200 mg/(kg·d)]、丹参酮[1 500 mg/(kg·d)].42 d后,测定小鼠背部皮肤组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)活力、过氧化脂质代谢产物丙二醛(MDA)含量和皮肤羟脯氨酸(Hyp)含量.结果 枸杞多糖可使衰老模型小鼠皮肤中MDA含量显著降低,较丹参酮组明显; 但SOD活力显著升高,不及丹参酮组改变显著;枸杞多糖和丹参酮均可使羟脯氨酸含量升高,且效果相当.结论 枸杞多糖与丹参酮都有显著的抗小鼠皮肤衰老作用,枸杞多糖清除皮肤中脂质过氧化代谢产物方面较丹参酮明显,而提高皮肤抗氧化酶活力则不及丹参酮显著,在增强成纤维细胞活性方面两者效果相当.
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枸杞多糖对2型糖尿病大鼠胰腺β细胞PDX-1基因表达的实验研究
目的 探讨枸杞多糖对2型糖尿病大鼠β细胞分泌功能及PDX-1基因mRNA表达的影响.方法 用高糖饲喂并结合链脲佐菌素诱导制备2型糖尿病大鼠模型,分组灌胃给予不同浓度的枸杞多糖及对照药物,50只实验动物随机分为5组:对照组、模型组、模型+30 mg/kg LBP组、模型+60 mg/kg LBP组、模型+90 mg/kg LBP组.连续8周后检测空腹血糖、三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、血清胰岛素,处死大鼠取胰腺组织,RT-PCR检测β细胞内PDX-1及胰岛素mRNA的表达水平.结果 2型糖尿病大鼠胰腺β细胞PDX-1及胰岛素mRNA的表达水平显著下降(P＜0.01)；60 mg/kg和90 mg/kg LBP组能显著上调2型糖尿病大鼠胰腺β细胞PDX-1与胰岛素mRNA表达水平(P＜0.05).结论 LBP可以通过上调PDX-1和胰岛素mRNA表达,改善2型糖尿病大鼠β细胞胰岛素合成和分泌功能的损伤.
