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中草药植物细胞工程研究进展
简要介绍了植物细胞工程各主要分支学科在中草药研究中的应用及其进展情况.包括原生质体培养、单倍体育种、植物体细胞的种质保存、中草植物细胞培养生产次生产物、植物快速繁殖技术、体细胞胚胎发生和人工种子等.
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肉苁蓉组织培养研究进展及应用前景
肉苁蓉由于采挖过度而濒临灭绝,组织培养是合理利用肉苁蓉,防止其资源枯竭的有效方法.组织培养研究较多的是荒漠肉苁蓉和盐生肉苁蓉,分别对这两种肉苁蓉愈伤组织的诱导、培养基的优化和药用成分的诱导条件等方面的研究进行综述,介绍了应用组织培养生产肉苁蓉药用成分的经济价值和生态效益,以及利用组织培养进行肉苁蓉快速繁殖的实践意义,浅析了肉苁蓉大规模细胞培养的产业化前景.
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人参属药用植物组织和细胞培养的研究进展
从愈伤组织的诱导及培养、试管苗再生、悬浮培养、反应器培养及转基因器官培养等5个方面介绍了人参属药用植物组织与细胞培养的研究进展.日本和韩国已经分别实现了人参悬浮细胞和不定根培养的工业化;我国尽管已经开发了人参愈伤组织的一些产品,但在人参属药用植物组织和细胞培养的工业化方面还有一段路要走.
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藏红花的研究进展
藏红花是一名贵的中草药,论述了其国内外研究进展,分析了藏红花资源短缺的问题,提出了解决途径,并对藏红花的进一步研究进行了展望.
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提高青蒿素产量的生物技术研究进展
青蒿素是目前治疗疟疾的特效药,主要来自于中药黄花蒿.由于自然资源有限,人们试图通过各种栽培方法来获得高产量的青蒿素.对自青蒿素大量应用以来的获得高产量青蒿素的生物技术研究进行了比较详尽的综述,包括育苗栽培多次收割法、组织培养法、转基因克隆法.
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红景天苷的生物合成途径及生物技术研究进展
红景天苷是景天科红景天属植物为重要的药效成分,由于其具有多种重要的药用功效而成为当今天然产物研究的热点之一.在全面总结前人研究成果的基础上,综述了红景天苷生物合成可能的3条途径:苯丙烷类代谢途径、酪氨酸脱羟代谢途径和酪氨酸转氨代谢途径;利用红景天组织培养、细胞培养和其他生物进行红景天苷生物合成的方法:以及基因克隆与遗传转化在红景天苷生物合成中的作用与研究现状等相关内容.后展望了相关研究工作的发展前景.
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百合的组织培养
目的研究百合组培快繁的佳途径.方法在MS培养基上添加不同的激素配比;采用鳞叶不同部位作为外植体;改变培养方式.结果确定了外植体产生小鳞茎的佳培养基为MS+NAA 0.5 mg/L+GA32.0mg/L;鳞叶的下部小块分化率高,为92.5%;小鳞茎叶脱分化形成愈伤组织后再分化可获得多而健壮的次级小鳞茎;次级小鳞茎采用液体振荡培养可快速增重.结论采用组织培养方式可进行百合的快速繁殖,使百合种球的工厂化生产成为可能.
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丽江山慈姑的组织培养及育种技术研究
目的建立药用植物丽江山慈姑的组织培养和快速繁殖体系.方法对丽江山慈姑的球茎、地上茎、叶片及根尖等不同部位进行丛生芽及原球茎的诱导,筛选适合生根的培养基配方.结果通过研究,筛选出了丽江山慈姑原球茎的诱导、增殖及生根培养基配方,建立了丽江山慈姑的快速繁殖体系,实现了大规模的组培生产.结论 在MS培养基上,丽江山慈姑球茎和地上茎诱导丛生芽效果较好,MSF6-BA 2mg/L+NAA 0.5mg/L的激素配比既能使丽江山慈姑快速增殖,又能诱导出原球茎,适合大规模生产,在1/2MS+IBA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L的培养基上,丽江山慈姑原球茎生根效果较好.
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南方红豆杉组织培养研究Ⅰ.愈伤组织诱导和培养条件优化
介绍了南方红豆杉植物愈伤组织诱导和继代培养条件,在MS-培养基上,附加不同种类和浓度配比的激素,在光照条件下对植物愈伤组织的诱导率和生长量等进行了比较,其中当2,4-D 1.2 mg/L+6-BA 2.8 mg/L+NAA 3 mg/L或4 mg/L时,愈伤组织诱导率和生长量高,结果表明,不同激素组合对愈伤组织诱导率、生长量和发生的性状有明显的影响.为南方红豆杉植物细胞悬浮培养建立了基础,为解决红豆杉的资源贫乏提供了新途径.
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红树莓植株再生系统的建立
目的建立红树莓的再生系统,短期内获得大量优质种苗.方法利用红树莓的茎尖和茎段作为外植体,采用正交实验设计筛选培养基.结果筛选出了红树莓愈伤组织、不定芽及不定根的佳诱导培养基,在实验室建立了程序简单、重复性好的再生系统,实现了红树莓组培苗的快速繁殖.结论用MS培养基作为基本培养基,附加BA 0.2 mg/L+NAA 1.0～1.5 mg/L适用于愈伤组织的诱导;附加BA 1 mg/L+NAA 0.1～0.2 mg/L+GA36～8 mg/L+CH 300mg/L适于芽的诱导;附加BA 1 mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA32 mg/L适于芽的繁殖;附加IBA 0.1 mg/L+NAA 0.5 mg/L适于根的诱导.
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运用组织培养技术筛选盾叶薯蓣新品种
目的繁育优质高产薯蓣新品种.方法在筛选佳的培养条件和外植体类型的基础上,以高皂素含量和农艺性状表现突出的种质为材料,开展快速繁育技术研究.结果盾叶薯蓣的不同种质间产皂素含量有较大差异;以叶柄为外植体在添加有4 mg/L 2,4-D和1. 5 mg/L6-BA的LS培养基上诱导愈伤组织,其出愈率可达75.2%,经不添加2,4-D的LS培养基培养可产生再生植株;共获得源于高皂素含量种质的试管苗8 136株,田间成苗6 830株,皂素含量达2.48%.结论运用组织培养技术选育优质高产薯蓣新品种是可行的.
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药用植物百部的组织培养与快速繁殖
目的探讨百部的组培快繁技术,为优良品种的快速繁殖奠定基础.方法以带侧芽百部茎段为外植体,采用MS为基本培养基,附加不同植物生产调节剂进行试验.结果采用MS+6-BA 3.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L的培养基能成功地诱导芽的分化;对于芽增殖,以MS+6-BA 3.0 mg/L+IBA 0.3 mg/L培养基较好;诱导生根以MS+IBA 2.0 mg/L+AgNO30.5 mg/L培养基较好,培养30 d后生根率可达50%以上;20 mg/L多菌灵处理可明显提高移栽成活率.结论初步建立了百部的组培快繁体系,使工厂化生产百部种苗成为可能.
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苦皮藤组织培养与植株再生
目的研究药用植物苦皮藤组织培养技术,为工厂化育苗及工业化获取苦皮藤次生代谢产物提供行之有效的途径.方法以苦皮藤子叶和胚轴为外植体,采用MS培养基,附加不同的植物激素进行实验.结果MS+2,4-D 2 mg/L培养基适合愈伤组织诱导;MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基适合芽的分化;MS+6-BA 1mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基适合芽的增殖;将芽转至MS+MET 0.7 mg/L+IBA 0.5 mg/L培养基暗培养10 d后,转入1/2MS培养基光下培养形成根;试管苗移栽成活率为85%.结论通过诱导愈伤组织途径可以达到快速繁殖的目的;较高浓度的2,4-D对苦皮藤愈伤组织的诱导有利;6-BA对愈伤组织的生长有明显促进作用;多效唑、暗培养对根的分化是必需的.
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药用植物莪术的组织培养快速繁殖与植株再生的研究
通过茎尖培养实现了中药莪术试管苗的快速繁殖并从试管苗基部诱导出了愈伤组织.实验表明:以MS培养基为基本培养基,附加ZT 4.0 mg/L+IAA 0.5 ～1.0 mg/L适于丛生芽的诱导与增殖;附加2,4-D 1.0 mg/L + KT 4.0～6.0 m g/L 适于愈伤组织的诱导;附加 2,4-D 1.0～2.0 mg/L + KT 0.2～0.5 mg/L 适于愈伤组织的继代培养;附加 KT 4.0 mg/L + NAA 0.2 mg/L 适于愈伤组织的分化.
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金钗石斛的茎段组织培养与植株再生
目的为了有效加速贵重药用植物金钗石斛的人工繁殖.方法以带侧芽的金钗石斛嫩茎段作外殖体;不同种类的培养基、同种培养基用不同配比的激素进行培养.结果以MS培养基附加6-BA(0.5 mg/L)、NAA(0.2 mg/L)诱导分化佳,附加6-BA(3.0 mg/L)、NAA(0.5 mg/L)增殖适,附加IBA(0.3 mg/L)、NAA(0.1 mg/L)对生根适(生根率95%).生根小苗在以椰渣、碎火山石块、碎砖块(1:1:1)的基质中覆以干蕨长势良好.结论为确保金钗石斛资源的保持和可持续利用提供有效途径.
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新疆紫草无性繁殖体系的建立
目的为了促进新疆紫草大面积人工栽培,缓解自然资源匮乏的现状,通过组织培养技术建立了新疆紫草的无性繁殖体系.方法诱导新疆紫草多种外植体脱分化均已成功,胚状体扩增后萌发出大量的试管苗;愈伤组织扩增后诱导出大量的不定芽,不定芽经诱导生根后,得大量的试管苗,试管苗土栽成活.结果外植体脱分化期间,2,4-D不可缺少,KT的作用优于BA;嫩芽切段脱分化快,愈伤组织质量好;降低2,4-D浓度有利于愈伤组织扩增和再分化;一定浓度KT或BA都可诱导出不定芽,前者还有利于球形胚的形成;球形胚培养初期,培养基中加入适量激素能使球形胚大量增殖,并很快发育;适当的昼夜温差(10℃～28℃)和自然光照有利于壮苗的形成和移栽成活.在移栽的236株试管苗中,31株土培成活,成活率达13.2%.结论通过组织培养方法建立的新疆紫草无性繁殖体系稳定、可用.
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资源植物罗布麻的茎段组织培养与植株再生
目的为探索一科学、经济、新颖的方法,加速资源植物罗布麻的人工繁殖.方法以带侧芽的罗布麻嫩茎段作外植体,培养在附加不同成分的MS培养基上,其中附加了6-BA(2.0 mg/L)、NAA(0.2 mg/L)、水解乳蛋白(300mg/L)的MS培养基对侧芽的诱导分化与增殖效果均为佳,而附加了IAA(0.2 mg/L)、水解乳蛋白(300mg L)及蔗糖15 g/L的MS培养基的生根效果好(生根率达93.3%).结果分别以珍珠岩、锯末、砂土为基质进行试管苗移栽试验,生长在珍珠岩与砂土中的幼苗长势较好(成活率分别为100%与93%),但又各具优势.结论为我国开发这一重要的植物资源探索出了一条行之有效的途径.
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乌头植株再生体系的建立
目的建立乌头高效再生系统,短期内获得大量优质种苗.方法以试管苗叶片为外植体,在添加不同激素配比的培养基上培养.结果培养基MS+BA 1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L适合于乌头叶片不定芽的分化;培养基MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L有利于芽的增殖;培养基MS+BA 0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L有利于芽的伸长;不加激素的1/2MS培养基有利于根的诱导.结论采用组织培养方式可进行乌头的快速繁殖,使乌头种苗的工厂化生产成为可能.
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贯叶连翘组织培养及植株再生研究
在国内首次研究了贯叶连翘胚轴和子叶的培养方法,分别通过器官型和器官发生型途径获得了大量再生植株,部分可移栽成活.实验表明,在BA和2,4-D不同组合的MS培养基上,愈伤组织易于诱导,繁殖速度快,并且通过初步检测证明了愈伤组织中金丝桃素存在的可能性.再生植株产生极容易,繁殖系数高.
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浓蜜贝母的组织培养条件及不同时期生物碱积累的研究
目的对浓蜜贝母Fritillaria mellea原种鳞茎进行组织培养,比较浓蜜贝母愈伤组织生长过程中不同时期的总生物碱含量.方法采用不同激素、温度、光照等方法,探索浓蜜贝母愈伤组织的佳诱导率条件,并对其总生物碱含量进行测定.结果浓蜜贝母的佳诱导条件为激素及浓度:NAA 1 mg/L+6BA 6 mg/L;温度(22±1)℃;散射光照;愈伤组织形成后20 d左右时的总生物碱含量高.结论浓蜜贝母愈伤组织的总生物碱含量高于原种鳞茎.
