首页 > 文献资料
-
大理地区健康人群外周血细胞参数调查
血细胞分析是临床实验室常用的检验指标,它在疾病的诊断、治疗及疗效观察中具有重要作用.近年来随着物理、化学、免疫学原理的各种检测技术的广泛开展,外周血细胞分析技术有了长足的进步,极大地提高了血细胞检测的水平.血细胞参数常因地理环境、生活水平、民族、性别、年龄等的不同而可能不尽相同,为此我们对大理地区健康人群2 220名外周各项血细胞参数进行了深入探讨,现报道如下.
-
UF-50全自动尿沉渣分析仪常见故障分析及排除
UF-50全自动尿沉渣分析仪是日本东亚公司生产的Sysmex UF系列的一型,它采用流式细胞术、电阻法、电导体、激光和荧光染色法,在临床实验室中用来分析尿液的有形成分.该仪器操作简便快速、稳定、准确、重复性好等特点.现将使用该仪器中遇到的一些问题和处理方法介绍如下.
-
血液分析仪的标准校正法
介绍采用新鲜抗凝血,用常规手工操作测得各项结果作为标准值,用以校正多项血球计数的方法.本法可在临床实验室制备标准液,用来校正仪器的准确度.
-
使用真空采血系统保证血液标本质量
80年代开始,真空采血系统由于洁净安全、简单可靠的特点在世界范围内被广泛使用,并被美国临床实验室标准化委员会( NCLLS) 推荐,成为采血的标准器械.
-
三级医院临床实验室人员生物安全管理探讨
目的 针对不同人群进入临床实验室存在的生物安全隐患,制定科学合理的管理对策.方法 调查分析不同人群实验室内存在的安全隐患.结果 实验室人员管理存在安全隐患,应提高安全意识、落实管理制度,转变工作习惯、完善准入制度.结论 应严格执行相关的生物安全法规,保证实验室安全,重视和完善生物安全管理.
-
上海市某区2008~2009年临床实验室检验质量分析
[目的]了解我区医疗机构检验科检验质量,为加强对医疗机构临床实验室的管理,提高临床检验水平提供依据.[方法]采用现场调查和样品检测的方法,2008年、2009年分别对39家、20家医疗机构进行了检查.[结果]临床血液学、乙肝标志物两对半两年抽检结果的合格率差异无统计学意义;2009年临床血液学检查室间质控开展率高于2008年.公立医疗机构的临床血液学检查室内质控、室间质拉、乙肝标志物两对半室间质控的开展率明显高于民营医疗机构.[结论]部分医疗机构检验质量存在一定问题,医疗机构实验室需加强管理、人员培训和质量控制.
-
对四川省二级及二级以下医疗机构临床实验室的检查及指导效果
[目的]调查四川省二级及二级以下医疗机构临床实验室贯彻实施<医疗机构临床实验室管理办法>的情况,对存在问题进行现场指导,提高实验室管理水平.[方法]组织专家结合相关法律法规对四川省二级及二级以下39家医疗机构临床实验室进行现场检查和考评,发现问题,提出改进措施,并进行现场指导.[结果]免疫检测的现场考评成绩较好,合格率达到100%,生化和全血成绩较差,合格率分别为75.67%和74.84%;各医疗机构临床实验室贯彻实施<医疗机构临床实验室管理办法>已经取得显著成效,但部分医院在实验室布局和管理等方面还存在诸多闻题.[结论]有组织的现场检查、考评和指导是考核和提高基层医院临床实验室的质量和管理水平的有效途径.
-
临床微生物管理系统的研制与应用
20世纪60年代临床微生物自动分析仪逐渐进入临床实验室,改变了传统病原微生物手工分离和检测速度慢和阳性率低的状况,并对院内感染的诊断、监测和治疗发挥着非常重要的作用.许多自动分析仪都配有电脑,具有一定的数据处理功能,但其数据管理能力很局限,而且受报告格式、报告文字(英文)等制约.由于其报告为全英文的面向临床受到很大限制,从而使节省下来的大量时间和劳力又消耗在检验结果的登记和报告的翻译上,使报告结果的准确性受到影响,因此有必要开发临床微生物管理系统来满足报告、查询、贮存、记帐、院内感染监测及分析等的需要,同时为今后实验室信息系统和医院信息系统的联网打下基础,使信息保存完整、传递迅速、资料准确可靠,特别有利于医疗水平的提高和科学研究的发展.为此我们于1994年10月开始研制临床微生物管理系统,1995年7月投入运行,经过五年多的应用,达到了比较满意的效果.
-
临床生化实验室分析前的质量控制
质量和责任是目前涉及实验医学的焦点,所有的证据指出临床实验室仅仅通过提高分析阶段的准确性不可能取得其结果的真实性.
-
鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌临床分离株对碳青霉烯抗生素和头孢他啶的耐药性和金属β内酰胺酶的检测
目的:了解我院鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌对碳青霉烯和头孢他啶的耐药性以及与金属β内酰胺酶的关系.方法:对2002年4月~2003年1月我院临床分离的101株鲍曼不动杆菌以及2003年2月~4月我院临床分离的以MicroScan WalkAway~40全自动鉴定药敏仪确定的对亚胺培南和(或)对头孢他啶耐药的69株鲍曼不动杆菌和23株铜绿假单胞菌采用美国国家临床实验室标准委员会(NCCLS)推荐的琼脂对倍稀释法测定了对亚胺培南、美罗培南和头孢他啶的低抑菌浓度(MICs),将对亚胺培南耐药和(或)对头孢他啶高度耐药(MIC>128μg/ml)的菌株分别采用三种方法检测是否产金属β内酰胺酶,并且测定了对亚胺培南-三唑巴坦和头孢他啶-三唑巴坦的低抑菌浓度(MICs).
-
血小板抗原基因分型和血清检测工作组在第十一届国际输血协会的报告
血小板抗原基因检测和抗体检测在分析新生儿同种免疫血小板减少症(NAIT)和顽固性血小板减少疾病的病因,以及浓缩血小板的配型检测方面都是很有价值的.国际输血协会(ISBT)血小板工作组成立于1981年,血小板的基因检测和同种抗体检测的许多方法现已在临床实验室广泛应用.目前,已论证的同种抗体标准化的方法和试剂不多,人们对该领域的了解不够,使得建立临床实验室很困难,血小板抗体检测的准确性和熟练程度也难保证.例如,实验室可能没有配备相应的仪器用于新发现的GOV同种抗原系统的基因检测或抗体检测.实验室检查是保证NAIT病人得到有效治疗的一部分,上届工作组主要关注的是实验室的规则和临床治疗,该工作组的主要目的是:①评价参与的实验室对血小板基因检测和抗体检测的准确性;②实验室购买试剂和操作程序对新发现的GOV同种抗原系统进行基因检测和同种抗体检测;③对NAIT病人的临床治疗和调查策略进行比较分析.
-
条形码技术在临床实验室全面自动化检验前后的应用
目的将条形码技术应用于临床实验室全面自动化检验前后,提高临床实验室的自动化程度、工作效率、报告的准确性和方便患者.方法门诊患者在交费时根据检验项目生成相应条形码,实验室应用红外线扫描技术转换成两联带不干胶的条形码,一联贴在标本容器上,一联为患者取报告的回执单,标本采集处根据条形码上标本类别进行采集.病房患者由专人收取医生开出的检验申请单,根据检验项目收集标本并产生相应的条形码.门诊及病房标本统一由分析前标本处理工作站完成(包括验收、分类、离心、运送等).结果条形码作为标本的唯一标识,应用于标本的各个分析过程,降低了劳动强度,规范了工作流程,减少了工作差错,提高了工作效率.结论条形码技术作为真实体现临床实验室自动化、信息化的重要途径,值得推广.
-
实验室信息系统检验标本自动分类编号的应用介绍
实验室检测对于疾病的诊断、鉴别诊断和治疗具有重要的价值,目前临床实验室开展的常规检验项目多达400余项,根据专业不同可将这些检验项目分为生化检验、免疫检验、血细胞检验及微生物学检验等.不同专业的检验项目采用不同的测定方法在不同的仪器上进行检测.为了提高工作效率,加强标本管理,减少差错,对来自住院部及门诊大量的标本需要进行分类编号[1],即一段编号内一组标本在规定仪器上进行检测,确保实验室内各仪器和人员有条不紊地工作.
-
双试剂磺基水杨酸法检测脑脊液蛋白
目前,临床实验室测定脑脊液蛋白含量的常规方法有比色法和浊度法.浊度法是全国临床检验操作规程推荐的方法,也是测定脑脊液蛋白含量的经典方法.磺基水杨酸法是常采用的浊度法.但磺基水杨酸法标本及试剂用量大,试剂稳定性差,不易保存.对此,我们对磺基水杨酸法测量脑脊液蛋白的用量和试剂的配制进行了适度的改进,效果满意,现报道如下.
-
871株革兰氏阴性杆菌药敏结果分析
感染性疾病是临床工作中经常遇到的问题,革兰氏阴性杆菌在感染性疾病中占多数。近几年来发现某些革兰氏阴性杆菌可产生超广谱β-内酰胺酶,越来越多原来可以用于抗感染性疾病的抗生素失去治疗作用[1]。为此我们对常用的8种抗生素耐药性进行统计分析。现报告如下:1 材料1.1 临床菌株:取自1998年7月—2000年7月我院住院病人及门诊患者,共计871株革兰氏阴性杆菌。标本来源有:血液、小便、胆汁、痰、咽拭子、分泌物、大便等。1.2 药敏纸片:购自浙江省军区后勤部卫生防疫检验所。1.3 质控菌株:大肠埃希氏菌ATCC 25922、铜绿假单胞菌ATCC 27853,购自卫生部药品检验所。2 方法2.1 细菌培养鉴定:按新版《全国临床检验操作规程》[2]进行。2.2 药敏试验:采用K-B琼脂扩散法,试验规程按美国临床实验室国家标准化委员会(NCCLS)标准进行操作。
-
在《微生物学检验》教学中加强对学生毕业论文的指导
毕业论文是检验学生理论学习与实践结合的重要手段,是作为毕业生科研思维和能力的综合训练,是学生从理论学习走向工作实践的第一步,也是培养学生科研能力的重要阶段。毕业实习中对毕业生的论文选题与指导主要由临床实验室的医师担任。但是,由于实习的时间短、实习的内容多、成人学生的来源和层次差异很大,学生完成论文的情况也有较大的差别。而且,学生返校的时间短,实习已经结束,论文的修改难度大,毕业论文的质量和成绩都很不理想。因而,我们在教学中加强了对学生在论文选题和设计的指导,让学生于在校学习期间能基本完成立题、资料查询、方案……
-
临床实验室线性评价方案
线性范围(Linearity range)是分析方法的一个重要技术指标,它能判断对某一分析方法(试剂或仪器)测得的浓度或活性值与设定的浓度或活性值之间的比例关系的范围[1].而检测线性范围是通过可接受的分析测定范围的高和低值拟合成一条直线,然后应用目测定法、小二剩法、NCCLS EP6-P方案对测定结果进行线性评价.
-
循证指导下的临床实验室质量控制方案的设计
临床实验室工作质量直接影响着临床医疗的质量.在循证医学理念的指导下,研究本实验室内部影响质量控制的各要素,定量分析计算各影响因素的量值,以获得设计本实验室内部质量控制的科学依据,由此设计的质量控制方案将有效地保证实验室内部质量.
-
新鲜全血对不同类型血细胞分析仪质控系统的建立及应用
近年来,高科技技术在医疗领域的渗透和应用,使得血细胞分析仪得到了迅猛的发展.血细胞分析仪由于其操作简便、测定快捷,计数结果准确度高、精密性好,已逐渐取代传统的手工操作方法,成为各大、中型医院临床实验室的主要检测手段.由于不同的血细胞分析仪生产厂家使用的测定原理和方法不尽相同,使得测定结果及参考范围有所差异;同时,在国内、外众多的大、中型医院中,同一实验室拥有不同品牌、不同型号的血细胞分析仪已成为较普遍的现象,致使在同一实验室内同一标本在不同仪器上分析,可能出现测定值的偏差,给评估和解释结果以及给临床上依赖实验室数据动态监测带来困难.
-
危险源分类在临床实验室生物危害防护中的应用
目的:探讨危险源分类理论在临床实验室生物危害防护中的应用价值.方法:在现有生物安全及防护知识的基础上,应用危险源分类理论对临床实验室生物相关危险源进行分类,并采取具有针对性的防护措施,确保实验室的生物安全.结论:运用安全原理中危险源分类理论,有利于帮助临床实验室生物安全的针对性和系统性管理,具有一定的实用价值.