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超声提取中草药成分研究进展
通过查阅、分析、整理近5年中草药成分超声提取的相关文献,介绍超声技术的原理及其在中草药成分提取领域的研究进展.
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裸花紫珠总皂苷提取工艺研究
目的:探讨裸花紫珠总皂苷的佳提取方案.方法:测定裸花紫珠中总皂苷的含量,并对样品进行测定,通过对不同提取方法和影响因素的比较,得出佳方案.将样品进行处理后,用5%香草醛冰醋酸溶液、高氯酸、冰醋酸显色,再采用可见分光光度法(检测波长为551 nm)测出吸光度,以三七皂苷为标准品绘制的标准曲线求出总皂苷含量.结果:方法学考察中精密度、重现性、回收率良好,该方法在10~50分钟内稳定,线性范围0~428.4 mg,探究影响因素确定乙醇浓度>乙醇倍量>提取时间.结论:总皂苷的提取工艺中超声工艺优于回流工艺,根据回归曲线测定正交试验中皂苷含量,得出佳提取方案:用10倍量的75%乙醇常温下超声提取30分钟.
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正交试验法优化松花粉中酚类化合物超声提取工艺
目的:优化松花粉中酚类化合物的超声提取工艺.方法:采用正交设计试验对松花粉中酚类化合物超声提取过程中乙醇浓度、超声时间、超声温度等因素进行优化.结果:超声提取松花粉酚类化合物的佳工艺条件为:乙醇浓度40%,超声提取时间30分钟,超声提取温度50℃,在此条件下,松花粉酚类化合物提取率可达4.2 mg/g.结论:采用超声辅助提取松花粉酚类化合物,时间短、得率高,是一种高效、快捷的方法.
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响应面分析法优化南方红豆杉总黄酮超声提取工艺研究
目的 优化南方红豆杉Taxus mairei (Lemee et Levl.)S.Y.Hu ex Liu枝叶中总黄酮的超声提取工艺.方法 在单因素实验基础上,采用响应面分析法对影响南方红豆杉枝叶中总黄酮提取率的主要因素(提取时间、料液比和乙醇体积分数)进行优化,建立影响因素与响应值之间的数学模型,确定佳超声提取工艺.结果 南方红豆杉枝叶中总黄酮佳超声提取工艺为:液料比26.38 (V/m),乙醇体积分数63.56％,提取时间55.61 min,提取2次,提取频率为59 kHz.结论 采用响应面分析法对南方红豆杉中总黄酮的超声提取条件进行优化,该方法合理可靠,为生产工艺提供了理论依据.
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苗药观音草超声提取工艺的研究
目的 优选观音草总皂苷的佳超声提取工艺.方法 采用正交试验法,以提取液中总皂苷的含量为考察指标.结果 试验设计4个因素中频率及功率有显著影响,佳的提取工艺为:频率70 KHz、功率255W、10倍量60％乙醇、超声提取30 min.结论 本法操作简便、经济、可行,总皂苷得率高.
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超声提取法测定麝香壮骨膏的含膏量
麝香壮骨膏为镇痛、消炎的橡胶膏剂型，主要用于风湿、关节、腰、肌肉等的病痛，是临床上常用的外用药，它的含膏量的测定法，按《中国药典》2000年版一部规定的“用溶剂适量浸渍，并时时振摇”方法，到布与膏分离完全，耗时长，更换溶剂浸渍次数多，所以溶剂用量较大。对于这些不利因素，本人在检验过程中，发现超声提取法简便、省时、准确，节省溶剂，为麝香壮骨膏含膏量检验找出了一种较好的方法。 仪器与试药 1 仪器 岛津AEG-120型电子天平、上海BRANSON超声仪。 2 试药麝香壮骨膏20011241、20011028(黄石市利康制药有限公司)、20010904(黄石市长征制药有限公……
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响应面法优化超声辅助提取沙棘叶多糖的工艺研究
目的 优选超声辅助提取沙棘叶中水溶性多糖的佳工艺条件.方法 采用响应面法,以多糖提取率为响应值,通过回归分析建立各工艺参数与响应值之间的函数关系,并由此预测佳工艺条件.结果 沙棘叶多糖的佳超声辅助提取工艺条件为在80℃下、按料液比28ml/g超声提取35min,该条件下沙棘叶多糖提取率为4.47%,连续提取2次则多糖提取率为5.12%.结论 响应面法优化超声辅助提取沙棘叶多糖的预测准确、方便,所得佳提取工艺高效、可行.
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中麻黄总黄酮超声提取工艺研究
目的：研究中麻黄的总黄酮佳提取工艺。方法通过正交实验进行提取工艺优选，采用 NaNO2-Al（NO3）3-NaOH 法测定中麻黄总黄酮的含量。结果超声提取中麻黄的总黄酮佳工艺为：超声提取2次，10倍量75％乙醇，超声时间为30 min，测得中麻黄的总黄酮含量为0．255％。结论该方法简单、快捷，适用于提取中麻黄中总黄酮。
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正交试验优选新疆党参中总黄酮超声提取工艺
目的 研究新疆党参总黄酮的佳提取工艺.方法 采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠法测定新疆党参总黄酮的含量,通过单因素考察及正交试验进行提取工艺优选.结果 超声提取新疆党参总黄酮的佳工艺为:超声提取3次,乙醇浓度为80%,料液比(g/mL)为1∶20,超声时间为30 min,测得新疆党参总黄酮的含量为0.192%.结论 亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠法操作简单快捷,适用于提取新疆党参中的总黄酮.
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唇香草多糖超声提取工艺研究
目的：研究唇香草多糖佳超声提取工艺。方法以唇香草多糖含量为考察指标，利用正交实验法确定唇香草多糖的佳超声提取条件。结果超声提取的佳工艺为：提取温度60℃，20倍量的水，超声提取30 min，唇香草多糖得率为7．50％。结论超声法提取唇香草多糖方法可行。
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阿勒泰锦鸡儿花及叶中总黄酮的超声提取工艺、抗氧化活性及化学成分研究
目的 研究阿勒泰锦鸡儿中总黄酮的佳超声提取工艺,对花和叶中总黄酮进行抗氧化研究和成分分析.方法 采用响应面试验确定锦鸡儿根、茎、叶和花中总黄酮的佳提取工艺.采用DPPH自由基、·OH自由基清除作用和铜离子还原能力试验评价阿勒泰锦鸡儿中总黄酮抗氧化能力,通过LC-MS对锦鸡儿叶和花中主要黄酮成分进行鉴定.结果 锦鸡儿中总黄酮超声提取佳工艺为:超声提取时间50 min,料液比1 ∶ 50 g/mL,乙醇体积分数60％;花和叶中总黄酮含量分别为22.3、27.3 mg/g.总黄酮浓度为0.04 mg/mL时,花、叶对DPPH自由基清除率分别为84.4％、79.7％;总黄酮浓度为4.0 mg/L时,花、叶对·OH自由基清除率分别为30.5％％、27.1％;总黄酮浓度为3.2μg/mL时,花、叶对铜离子总还原百分率为91.8％、85.4％,3种抗氧化试验均显示阿勒泰锦鸡儿花抗氧化能力强于叶.通过LC-MS鉴定表明阿勒泰锦鸡儿叶中有8种黄酮苷,花中有9种黄酮苷,其花和叶中共有的黄酮苷为:槲皮素-3-O-(二鼠李糖)-芸香糖-7-O-鼠李糖苷、山奈酚-3-O-(二鼠李糖)-芸香糖-7-O-鼠李糖苷、槲皮素-3-O-(二鼠李糖)-芸香糖苷、山奈酚-3-O-(二鼠李糖)-芸香糖昔、芦丁、异鼠李素-3-O-芸香糖苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷.异鼠李素-3-O-葡萄糖苷只存在于叶中,而杨梅素-3-O-芸香糖苷和异鼠李素-3-O-鼠李糖(1→2)鼠李糖(1→6)葡萄糖苷存在于花中.结论 锦鸡儿叶和花中总黄酮含量比根和茎丰富,叶和花中黄酮种类较为相似,由于叶和花中黄酮种类和含量有差异,锦鸡儿花抗氧化活性强于叶.
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Plackett-Burman设计和响应面法优化黑果小檗果实总黄酮超声提取工艺
目的 优化黑果小檗干燥果实总黄酮超声提取工艺.方法 采用Plackett-Burman(PB)设计评价影响超声提取黑果小檗果实总黄酮得率的因素,筛选了3个主要影响因素,经响应面分析法进一步优化,终得到佳提取条件.结果 黑果小檗干燥果实总黄酮超声提取优工艺条件为:乙醇浓度64%、液料比29:1、提取时间32 min、超声功率350 W、提取次数3次,总黄酮提取率为6.213%.结论 该方法简便、合理,适用于黑果小檗干燥果实中总黄酮的提取.
关键词： 黑果小檗 总黄酮 超声提取 Plackett-Burman设计 响应面法 -
对叶大戟总多酚超声提取工艺的研究
目的：研究优选对叶大戟总多酚乙醇超声提取的工艺。方法采用单因素考察及正交试验设计，以没食子酸的含量为考察指标优选对叶大戟总多酚提取工艺。结果对叶大戟总多酚超声提取工艺选择为70％的乙醇，药液比1∶40，超声时间30 min，超声温度40℃。结论此方法提取对叶大戟中总多酚效率高、结果稳定。
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超声提取黑果小檗中花色苷工艺研究
目的：优选黑果小檗花色苷的佳超声提取工艺。方法以 pH示差法测定花色苷含量作为评价指标，利用单因素轮转法和正交试验法确定花色苷的提取时间、提取次数、提取溶剂及花色苷稳定性等参数。结果乙醇浓度70％，盐酸浓度0．8％，料液比1∶25（g∶mL）提取时间20 min，提取次数4次，花色苷含量高。常温避光提取及储存提取液中花色苷的含量较常温自然光提取及储存高。冷藏避光储存条件下的黑果小檗果皮粉末在提取花色苷时，提取液中花色苷的含量较常温避光储存条件下稳定。结论该方法提取黑果小檗中的花色苷稳定可行，提取、储存黑果小檗花色苷时应避光，储存黑果小檗果实粉末时应冷藏避光。
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鲍姆纤孔菌总三萜的提取及其体外抗乳腺癌细胞MCF-7活性
目的 研究提取鲍姆纤孔菌中总三萜的佳工艺条件,比较鲍姆纤孔菌子实体总三萜和菌丝体总三萜的体外抗乳腺癌细胞(MCF-7)活性.方法 在单因素的基础上运用Box-Behnken中心组合设计,以超声温度、超声时间、乙醇浓度3个因素3水平的实验模型,建立提取回归方程.以响应曲面法(RSM)对实验结果进行分析,对鲍姆纤孔菌总三萜提取工艺进行优化;用CASY细胞分析仪检测细胞活力,TUNEL法检测细胞凋亡,分析鲍姆纤孔菌子实体总三萜和菌丝体总三萜抑制乳腺癌细胞增殖和促进乳腺癌细胞凋亡活性.结果 修正优条件为超声时间40 min,乙醇体积分数为70％,超声温度为60℃,此条件下总三萜的高提取率为9.83 mg/g.验证实验结果平均提取率为9.81 mg/g,与模型预测值较为接近;鲍姆纤孔菌子实体总三萜在0.2 mg/mL时,菌丝体总三萜在0.4 mg/mL时,对MCF-7细胞的增殖有显著的抑制,抑制效果呈浓度相关性.鲍姆纤孔菌子实体总三萜在0.2 mg/mL时,菌丝体总三萜在0.4 mg/mL时,能显著增强MCF-7细胞的凋亡,增强效果呈浓度相关性.结论 曲面响应法可以对鲍姆纤孔菌总三萜的提取工艺进行优化;鲍姆纤孔菌三萜对乳腺癌细胞(MCF-7)有明显的抑增殖活性和凋亡诱导作用,呈浓度相关性,且子实体总三萜比菌丝体总三萜体外抗乳腺癌细胞(MCF-7)活性更强.
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超声提取裙带菜中岩藻黄素的工艺研究
目的 运用超声提取法对裙带菜Undaria pinnatifida中岩藻黄素的提取工艺进行研究.方法 以HPLC法检测岩藻黄素的量,通过单因素实验考察了提取溶剂、乙醇体积分数、提取时间、提取液料比、提取温度对岩藻黄素提取率的影响；并用正交试验得到超声波法提取岩藻黄素的佳工艺.结果 超声提取的佳工艺是:乙醇体积分数为90％,超声时间为30 min,提取温度为40℃,液料比10∶1.此条件下测得岩藻黄素的提取量为1.362 mg/g.结论 裙带菜中岩藻黄素的含量丰富,超声法提取岩藻黄素操作简单、方便快捷.
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超声提取反相高效液相色谱同时测定复方鱼腥草片中的桑色素和槲皮素
目的:建立超声提取同时测定复方鱼腥草片中桑色素和槲皮素的反相高效液相色谱法.方法:采用正交试验,优化了超声提取复方鱼腥草片中桑色素和槲皮素的佳工艺条件.色谱柱为Shim-Pack VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.3%磷酸(50:50);流速为0.7 mL·min~(-1);检测波长为260 nm.结果:在40～45℃时,以50%乙醇为提取液,料液比1 g:20 mL),超声10 min,重复处理2次,桑色素的线性范嗣为0.8～100.0μg·mL~(-1),r=0.9998.槲皮素的线性范围为1.5～50.0μg·mL~(-1),r=0.9993.结论:方法简便、快速、准确,适合复方鱼腥草片中桑色素和槲皮素的分离测定.
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紫外分光光度法测定知母中总皂苷的含量
目的:建立知母总皂苷的提取和含量测定方法.方法:以75%的乙醇作提取剂,提取料液比为1∶8,提取2次,每次超声提取30 min;以浓硫酸为显色剂,显色温度为60℃,显色时间为30 min,在283 nm下用紫外分光光度法测定.结果:用紫外分光光度法测定总皂苷元的含量结果表明,总皂苷元含量在8.4×10-3～5.04×10-2mg·mL-1之间与吸光度线性关系良好,平均回收率为98.92%,RSD为0.30%,稳定性强,吸光度3 h无明显变化.结论:超声提取法反应时间短,提取效率高.紫外分光光度法测定总皂苷简单方便,准确度和精密度均能满足分析要求.
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HPLC法测定沪地龙中7个核苷类成分的含量
目的:建立中药材沪地龙中7个核苷类成分的分析方法.方法:采用0.1％氨水超声提取沪地龙药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷、2'-脱氧鸟苷,并应用反相高效液相色谱法测定其含量;色谱条件:采用Gemini C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以5mmol·L-1乙酸铵溶液和甲醇为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL· min-1,检测波长254 nm,柱温30℃.结果:尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷和2'-脱氧鸟苷的线性范围分别为0.51～102.09 μg· mL-1(r=1.000 0),0.52～103.78μg·mL-1(r=1.000 0),0.50～101.03μg·mL-1(r=1.000 0),0.52～104.79 μg·mL-1(r=1.000 0),0.50～99.99μg·mL-1(r=1.0000),0.55～110.54μg·mL-1(r=1.0000),0.50～99.28μg·mL-1(r=1.0000);平均回收率(n=6)分别为98.6％(RSD=2.6％)、104.6％(RSD=1.8％)、105.3％(RSD=1.4％)、96.2％(RSD=2.6％)、91.0％(RSD=0.42％)、88.1％(RSD=2.1％)和106.5％(RSD=2.1％).12批样品中上述7个核苷类成分的含量测定结果分别为0.046～0.864、0.263～0.770、0.034～0.631、0.379～0.994、1.655～3.595、0.544～1.465和0.074～0.208 mg· g-1.结论:该方法可用于沪地龙药材中核苷类成分的含量测定.
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超声提取中草药成分研究进展
介绍了中草药成分提取的原理及超声提取的机理与优越性,综述了超声提取几类中草药成分的研究现状,简述了提取成分的鉴定方法,讨论了超声提取中草药成分发展的几个问题.
