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分光光度法测定生活饮用水中磷酸盐的不确定度评定
不确定度是由于测量误差的存在而对被测量值不能确定的程度,它反映了测量结果可信度的高低。测量不确定度的评定是检验工作中的重要技术组成部分,是进行实验室计量认证和实验室认可的必要条件。本文通过对磷钼蓝分光光度法测定水中磷酸盐的不确定度分量进行计算并合成,依据结果总结并讨论。
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电离室中心-X射线线束偏移距离对多排CTDI100辐射剂量测定的影响
目的 探索多排CT的X射线束平面与电离室中心刻度偏移距离(offset distance,Do)对辐射剂量指数( CTDI100)测量结果的影响规律.方法 采用满足IEC标准的头部体模(T6M164)和长杆电离室,测量Philips Brilliance iCT 256在轴扫条件下不同偏移距离时的CTDI100值.结果 当偏移距离在1cm时,误差在0%~5%范围内;当偏移距离为3 cm,误差在5%~15%范围内;当偏移距离在5 cm时,误差在25%~75%范围内.结论 CTDI100测量结果对Do值敏感度较高,测量者在测量时应保证线束应与电离室中心刻度无偏离;在半影区内辐射剂量不容忽视,散射线束使得周围4点位的测量值较中心点发散,床对测量结果影响表现为中心点外的4个点位的CTDI100空间对称性降低.
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彩色多普勒超声在中晚期妊娠合并羊水过少中的应用及进展
羊水检测羊水量的测量方法:妊娠期羊水量随孕期而有不同,且个体差异甚大,超声测量是用二维的形式来反映三维的、不规则的羊水池,加之频繁的胎动和脐带在羊水池中的位置,均影响了羊水的测量,这就决定了目前采用的超声测量羊水量的方法均不是十分精确的,尚缺乏十分统一的标准.Mann等[1]近将测量膀胱体积设备用于计算三维的羊水体积,计算方法是每1个AFI相当于30ml羊水,与孕周无关.相对于其他方法,这种方法更为精确,可以直接计算出羊水总量,是羊水量超声监测的一个发展方向.由于AFI检测4个象限,对测量误差和主观因素均有一定的纠正,其检测的精确性和敏感性均优于其他方法,是目前较为理想的常规产前监测指标之一.
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不确定度评定在改进物理实验方法中的应用
在选择测量方法时,考虑测量结果中不确定度中包含的因子或不确定度的计算值是否可以减小不失为一个好的方法。通过不确定度的评定来减小测量不确定度的计算值是改进物理实验方法的有效途径,我们在探索减小测量误差的过程中,可以根据不确定度分量进行有目的的改进,而不必一味追求配备高精度的测量仪器。
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仪器分档不确定度的测算分析
测量不确定度的应用范围很广,当用同样的方法和仪器测量同一对象,由于测量仪器选择档位的不同,则提供不同的测量误差、分辨率,测算出的不确定度评定结果也就不同,本文以数字万用表为例进行了分档不确定度的测算分析。
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测量误差变量与准确测量变量混合对研究真实性的影响
目的 探讨测量误差变量与准确测量变量混合情况下测量误差对联系效应估计的影响.方法 利用测量误差大小、准确测量变量与测量误差变量之间的相关性、准确测量变量的个数和联系效应之间的函数,采用R软件做图来讨论分析测量误差对研究真实性的影响.结果 当连续变量Y和Z能准确测量,连续变量X不能准确测量时,无差异性测量误差使所估计的联系效应值总低于实际值,并随X与Z的相关程度的增加,测量误差所致的偏倚会进一步地恶化.在一个错分二分类变量X和一个准确测量连续变量Z混合的情况下,测量误差所致的偏倚不仅跟暴露测量的灵敏度和特异度有关,而且跟X与Z的相关系数以及X的暴露比例有关,并且随着相关系数的增加,AF值逐渐减少.在ρ=0.5时,AF值为1.419,变量X对应变量Y的联系效应估计值大于实际值,但当ρ增至0.9时,AF值为0.474,其联系效应估计值低于实际值,改变了错分偏倚的方向.结论 在准确测量变量和测量误差变量混杂的研究中,用线性回归模型来分析估计多个自变量与应变量之间的联系时,对测量误差所致偏倚的识别、控制和评估是十分必要的,对结果的解释要谨慎.
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曲线拟合在血细胞分析中的应用
目的 常见的血细胞分析仪测试误差比较大.为减小血细胞的测试误差,可以用Matlab进行曲线拟合的方法修正.方法 本文提出了用曲线拟合来修正血小板计数的测试误差和库尔特原理误差.结果 通过两个实例证明了曲线拟合修正血细胞的测试误差是可行和有效的.结论 利用Matlab曲线拟合修正血细胞的测试误差有一定实际意义.
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巧用一次性注射器准确量取引流液
外科患者术后常带有一根或多根引流管,引流的量不仅为患者的病情提供信息,也是引流管拔除的一个重要参考指标,因此准确量取引流量至关重要.当引流量较少时,用低刻度线为5 ml,精确度为1 ml的量杯测量误差较大,有时甚至无法倾倒至量杯内.而用一次性注射器则能抽吸出引流液并能准确读数.现介绍如下.
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检验分析前护理工作与临床检验质量保证
临床检验信息占临床诊疗辅助信息量的70%以上[1],临床检验对疾病的诊断和治疗作用重大.检验结果的正确与否与其分析前质量保证,也就是患者准备、样本采集、样本储存和样本运送等环节密切相关.随着科学技术的不断发展,检测仪器本身带来的测量误差占总误差中的比例越来越小,也就是说实验室检测的准确性和稳定性得到了很大改进.据国外统计,检验结果与临床诊断不相符合的检验约70%是由于样本质量等分析前问题造成的[2].
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Jamar握力器对老年男性的重测信度和测量误差
目的 分析Jamar握力器在老年人握力测量时的重测信度和测量误差.方法 40位老年志愿者,平均年龄(82.2±8.4)岁.接受间隔1周共2次Jamar握力器测量握力.结果 组内相关系数为0.99.测量标准误(SEM、SEM%)为1.18~1.69、4.11%~6.41%;个案小真实改善程度值(SRD、SRD%)为3.27~4.68、11.39%~17.75%;Bland-Altman分析显示没有系统误差.结论 在老年男性中,Jamar握力器具有良好的重测信度与可接受的测量误差.
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学龄期脑瘫儿童步行速度和耐力测试的信度及测量误差
目的:明确1min和6min步行距离测定在学龄期脑瘫患儿步行速度和耐力测试中的信度及测量误差.方法:以2011年9月-2012年9月在浙江省东阳市残疾人康复中心和上海三所特殊学校的学龄期脑瘫患儿为研究对象,共有28例脑瘫患儿纳入研究,有3例患儿不能独立行走6min,2例患儿没能完成第二次重复测试.在后纳入分析的23例患儿中男性17例,女性6例;平均(10.7±2.6)岁,范围6.6-14.8岁;双瘫15例,偏瘫5例,共济失调1例,徐动型2例;粗大运动功能分级:Ⅰ级:7例,Ⅱ级:16例.令患儿在周长大约20m的椭圆形跑道在1min内尽快地行走,不允许跑,测量步行距离,计为1min步行距离(1MWD).在患儿休息30min后,令其以自身喜好的步速在往返50m的步道上连续步行6min,测定步行距离,计为6rmin步行距离(6MWD).同一患儿在间隔1-7d内相同时间、地点、状况下进行重复测定,通过比较前后测定结果之间的相关性确定重测信度和测量误差.结果:重测信度检验显示1MWD具有很好的信度(ICC=0.92),6MWD具有良好的信度(ICC=0.80),此外1MWD和6MWD两种测试均具有较小的重复测量误差.结论:1MWD可以用于测定学龄期脑瘫患儿步行速度,需要改变测试方法提高6MWD在测定步行距离和耐力时的重测信度.
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细胞DNA图像分析技术的应用方法
本文结合多年软件开发和图像分析仪的应用实践,介绍了利用图像分析仪进行细胞DNA含量的定量分析的具体步骤,对照明光源不稳、照射视场不匀、系统吸光度线性不好带来的误差,提出切实可行的减少误差的办法.通过对鸡红细胞核、肝细胞核DNA含量的定量结果,得到了其二、四、八倍体的倍体关系直方图.
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图像测量比例尺的研制
医学影像学包括X线、CT、MRI、DSA、B超等屏幕图像及其照片(以下简称图像),医学图像上病灶大小参数的测量直接影响到疾病的诊断。但是CT,MRI等数字图像固定在介质上以后,再想测量就很困难,只能用线段估算,容易造成较大的误差,而拍片时又不能完全确定需要测量哪些参数,对于毫米级的病灶计算机测量光标线遮盖病灶又影响观察,因此,如何解决测量误差,提高诊断质量,一直是困绕影像诊断医生的难题。我们研制的“图像测量比例尺”,能适应CT,MRI等数字图像比例不固定,随意性大的特点,并具有制作简单,操作方便,精确度高等优点。
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早期胃癌内镜下病灶范围估测与手术病理的比较
目的:早期胃癌病灶范围的内镜下活检钳估测与术后病理测量结果差异的研究.方法:对118例早期胃癌患者的病灶范围进行胃镜下及术后病理测量,对临床病理特征与测量误差的关系进行相关分析.结果:早期胃癌病灶内镜下活检钳测量与手术后病理测量相符的26例(22.0%),有误差的92例(77.9%),其中活检钳测量小于手术后病理测量的72例(占61.0%).大体形态分型中,凹陷型比隆起型、平坦型测量误差率高.组织类型中,低分化型比分化型胃癌测量误差率高.结论:凹陷型和低分化型早期胃癌,内镜下活检钳法测量病灶范围与术后病理测量相比常有较大的误差,一般小于病理测量,除内镜操作者的经验外,与癌灶的生物学特性或许有一定关联.
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心脏电生理学新概念(16) QT间期离散度研究现状
在不同导联上QT间期不同这一现象早已被发现,但在很长时间内被归因于非同步记录引起的测量误差.只是在1985年Campbell和Cowan等采用了12导联同步记录心电图后,才首先证明不是测量误差,而是一种规律性的现象,并提出了QT间期离散度(QT dispersion,QTd)的概念.Day等在1990年发现QTd增大与室性心律失常及猝死密切相关,并提出QTd可作为预测恶性室性心律失常及猝死的指标.随后的大量研究明确了QTd的重要临床意义,至今QTd已作为心肌复极不均匀性和电不稳定性的一个重要指标.QTd的概念自提出时起,即争论不断.本文对近年来QTd的研究进展、争论的现状及目前研究动向作一简述.
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骨密度测量的质量控制及重要性
骨密度测量是由不同厂家生产的不同仪器进行的,不管多么精密的仪器,都必然有一定的测量误差,为减少这些误差,保证测量结果的可靠性和一致性,骨密度测量中必须有严格的质量控制(QC)[1,2].在此基础上进行骨质疏松的流调、诊断、疗效评价、药物试验和实验研究等,方能保证资料的客观和真实.
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在验光中避免眼位对检影度数的影响
检影验光是基本和重要的客观验光方法,对这项技术的掌握水平决定了验光师的基本技术水平.对一些疑难的、不配合或不易沟通的患者,这种方法是获得验光结果的惟一方法.在实际检影操作中,存在一些关键的影响因素,如果对这些因素不能理解和把握,有可能导致较大的测量误差.其中眼位就是关键影响因素之一.
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不确定度及其评估方法
不确定度一词近使用频率颇高,那么什么是不确定度?它与我们过去所说的误差究竟有什么异同?如何评估、计算和表示不确定度呢?为了搞清楚这些问题,我们有必要先重温一下传统的误差理论。 一、误差概论 1.测量(measurement)和误差(error) 以确定量值为目的一组操作称测量[1]。 人类认识和改造客观世界离不开形形式式的测量。通过测量,人们才能对客观事物获得数量概念,即做到心中有数。测量是打开自然科学大门的一把钥匙。今天,对于一个国家的科学技术和现代化生产而言,测量技术水平往往是衡量其进步和发达程度的重要标志之一。 然而,由于人类认识能力和科学水平受到历史条件的限制,例如实验方法和测量仪器的不完善,人们对于事物客观规律性认识的不全面,实验者本人知识和经验的欠缺,测量工作中的疏忽等,再加上被测量在数值上的不可通约性(即该数值不能以有效位数来表示),因而使得测量结果和被测量的真值之间总是存在一定的差异,这个差异就是测量误差。 测量误差是客观存在,它自始至终存在于一切科学实验之中。
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HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量
氨咖黄敏胶囊是由对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、人工牛黄制成的复方制剂,收载于<国家药品标准>化学药品地方标准上升国家标准第三册[WS-10001-(HD-0276)-2002].标准[1]中对乙酰氨基酚、咖啡因均分别采用滴定法,提取操作麻烦、费时,且对乙酰氨基酚滴定终点判断易受主观影响,测量误差较大.本文采用HPLC法同时测定对乙酰氨基酚、咖啡因的含量.该方法简便、快速、准确,重现性好,使其含量测定结果准确可靠.
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角膜长度测量误差致人工晶体计算误差1例
1 病例报告患者男,77岁,右眼无痛性视力下降2年,诊断为右眼老年性白内障.术前检查:右眼视力数指/10 cm,光定位及色觉分辨正常,B超显示右眼玻璃体混浊,后巩膜轻度葡萄肿.右眼角膜曲率K值43.22,眼轴长22.44 mm,因晶体混浊严重,电脑验光仪未测得右眼屈光度(患者自诉右眼原有近视,从未矫正),左眼屈光度-3.0DS≈-1.5DC×72°.依据人工晶体SRKII计算公式,如植入A=118.0,+24.0D后房型人工晶体,术后残余屈光度-0.77DS.