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免疫比浊法测定尿微量白蛋白的探讨
目的对免疫比浊法测定尿微量白蛋白(UmALB)进行方法学评价.方法采用免疫比浊法在HITACHI7170A全自动生化分析仪上测定UmALB.结果UmALB的检出限为0～200 mg/L,批内变异系数为0.55%,平均批间变异系数为1.80%,平均回收率为102%.0.62 g/L以上的血红蛋白和1.73μmol/L以上的胆红素对测定有较大负干扰,干扰率分别为-2.60%和-3.0%.结论该法测定尿微量白蛋白精密度好,准确性高,适于常规实验室使用.
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尿微量白蛋白定性法的初步探讨
尿中微量白蛋白的测量是早期发现糖尿病肾病的重要指标[3].尿微量白蛋白的测定方法早期通常采用放射免疫法(RIA)和酶联免疫法(ELISA),现各种免疫比浊法已在生化分析仪上有了较广泛的应用[4].
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抗环瓜氨酸肽抗体(CCP)与类风湿因子(RF)联合检测在类风湿性关节炎(RA)中的意义
目的:同时检测抗CCP抗体和RF,探讨两者联合检测在RA中的意义.方法:对100例RA患者,50例非RA的其他自身免疫病患者,50例健康人用ELISA方法检测抗CCP抗体,同时用免疫比浊法检测RF.比较两者的敏感性与特异性.结果:100例RA患者中抗CCP抗体阳性为67例,RF阳性为72例;50例非RA的其他自身免疫病患者抗CCP抗体阳性为2例,RF阳性为21例;50例健康人抗CCP抗体全部为阴性,RF阳性为4例.结论:抗CCP抗体具有良好的敏感性和特异性,抗CCP抗体可视为RA早期诊断指标,和RF联合检测能提高诊断RA的敏感性和特异性,将更好的为早期临床诊断提供科学依据.
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活血解毒汤联合穴位按摩用于化脓性阑尾炎患者术后胃肠功能恢复的临床效果以及对血清PCT和CRP水平的影响
目的 探讨活血解毒汤联合穴位按摩在化脓性阑尾炎患者术后胃肠功能恢复的临床效果及对血清PCT、CRP水平的影响.方法 选择2015年6月—2017年8月自愿到科室接受治疗的化脓性阑尾炎患者104例,随机数字表法分为对照组(n=52)和观察组(n=52).对照组采用腹腔镜下阑尾切除术治疗,观察组在对照组基础上联合活血解毒汤、穴位按摩治疗,记录2组术后肠鸣音、首次排便及首次排气时间;采用固相免疫色谱法检测2组血清PC T水平;采用免疫比浊法测定2组CRP水平,比较2组临床效果及对术后胃肠功能恢复 、血清PCT和CRP水平的影响.结果 观察组与对照组均行腹腔镜阑尾切除术,2组手术时间、住院时间及术中出血量水平无统计学意义(P>0.05);观察组术后肠蠕动恢复、肛门排气及首次排便时间,均短于对照组(P<0.05);2组手术前血清PCT、CRP水平比较无统计学意义(P>0.05);观察组术后PCT、CRP水平,均低于对照组(P<0.05);观察组术后并发症发生率为7.69％ 和对照组9.62％ 比较无统计学意义(P>0.05).结论 将活血解毒汤联合穴位按摩用于化脓性阑尾炎患者术后效果理想,有助于促进胃肠功能恢复,降低血清PCT、CRP水平,值得推广应用.
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散射比浊法检验尿微量白蛋白在糖尿病肾病患者中的应用
目的:探讨测定尿微量白蛋白在2型糖尿病患者早期肾损害诊断中的意义.方法:应用全自动生化分析仪免疫比浊法定量测定已确诊糖尿病患者尿微量白蛋白水平,同时尿液分析仪对尿蛋白做定性分析.结果:290例2型糖尿病患者微量白蛋白定量检测阳性率明显高于尿液分析仪纸条蛋白定性法,两组比较有统计学意义,检测结果之间的差异具有显著性(P<0.05).结论:用免疫比浊法测尿微量白蛋白的方法具有更准确、灵敏等优点,在糖尿病肾病损伤早期诊断中具有重要价值.
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两种方法检测降钙素原结果的比较
目的：了解颗粒增强免疫比浊法（PETIA）和化学发光法测定血清降钙素原（PCT）结果的相关性，为不同的方法学检测血清降钙素原是否具有一致性提供参考依据。方法取我院住院患者40例，按照美国临床实验标准化委员会（NCCLS）EP9-A2[1]文件进行评估，将每种方法用双份测定，测得的数据进行相关回归分析，计算2种方法间的偏倚。结果颗粒增强免疫比浊法和化学发光法测定血清降钙素原（PCT）的相关方程为y=1.009x-0.015，相关系数（R2）=0.996。结论这两种方法测定血清降钙素原（PCT）有良好的相关性.当实验室内同一项目存在2套以上分析系统检测时，应对其进行对比分析和偏倚评估,为室间评价结果提供参考依据。
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INNOVANCE测定血浆D-二聚体的分析性能验证
目的验证INNOVANCE测定血浆D-二聚体的性能指标。方法参照美国临床和实验室标准化协会的相关文件，对INNOVANCE在Sysmex CA1500全自动凝血分析仪上检测D-二聚体的性能进行验证。结果正常值和病理值质控品批内不精密度(CV批内)分别为4.2%、2.1%，正常值和病理值质控品总不精密度（CV总）分别为5.7%、3.3%。携带污染率0.23%。测定2个水平标准品准确度试验的相对偏倚分别为-0.21%、4.0%。验证的线性范围0.196~4.33mg/L FEU，线性方程y=0.977x+0.506，r=0.9993。大稀释倍数为16倍。结论 INNOVANCE在Sysmex CA1500全自动凝血分析仪上测定血浆D-二聚体达到临床要求的不精密度、携带污染率、准确度、线性范围和大稀释度，符合临床检测要求。
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酶联免疫试验与免疫比浊法检测类风湿因子的结果比较分析
目的探讨酶联免疫试验和免疫比浊法检测类风湿因子（RF）在类风湿性关节炎（RA）诊断中的临床应用价值。方法采用酶联免疫试验为实验组、免疫比浊法为对照组院实验组（n=352），对照组（n=352），分别检测我院住院患者和门诊就诊者的类风湿因子，对阳性检出率采用SPSS 18.02检验进行结果比较分析。结果实验组与对照组，RF阳性分别为134例占38.06%，85例占24.14%；其中，经过临床诊断有131例被确诊为类风湿性关节炎患者，在这131例类风湿性关节炎（RA）中，实验组院检出RF阳性126例，检出率96.18%。对照组院检出RF阳性83例，检出率63.36%。酶联免疫试验检出率明显优于免疫比浊法，经统计学处理差异显著(<0.05)。结论两种检验方法相关性良好,酶联免疫试验检测类风湿性因子结果的诊断价值比免疫比浊法要高，方法简便，敏感性优于免疫比浊法，值得推广。
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血清CysC检测在糖尿病肾病早期诊断中的临床价值
目的 探讨血清胱抑素C(CystatinC,CysC)检测在早期糖尿病肾病(DN)诊断中的临床价值.方法 采用免疫比浊法测定75例糖尿病(DM)患者和80例正常对照者血清Cys C水平,并与Urea、Cre检测结果进行对比分析.结果 DM组CysC的含量显著高于正常对照组(P＜0.01),Urea、Cre也明显高于正常对照组(P＜O.05)结论血清Cys C是糖尿病引起的早期肾功能损害的敏感指标,与Urea、Crea联合检测对糖尿病引起的早期肾损害的诊断、疗效判断具有重要价值.但血清CysC较Urea、Cre更敏感.
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免疫比浊法测定尿微量白蛋白的分析
免疫比浊法测定尿微量白蛋白(UmALB)是近年来检测肾脏病变的早期指标,并能在某种程度上反映病变的严重程度,因此越来越受到临床的重视.笔者对免疫比浊法测定尿微量白蛋白进行了探索,现将结果报告如下.1 材料与方法1.1 材料1.1.1 标本 2013年5月10日在我院门诊进行健康体检的小学六年级一班学生和我院儿科住院患儿的新鲜随机尿液.1.1.2 仪器 CS800全自动生化分析仪.1.1.3 试剂 采用宁波瑞源生物科技有限公司生产的试剂.
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对免疫比浊法测定血β2微球蛋白的探讨
目的 对用免疫比浊法测定血β2微球蛋白(β2-MG)进行方法学评价.方法 采用免疫比浊法在Olympus AU640全自动生化分析仪上测定β2-MG.结果 β2-MG平均批内变异系数为1.74%,平均批间变异系数为1.98%.平均回收率为99.48%.血红蛋白2.0 g/L、胆红素30 μmol/L、维生素C 0.2 g/dl时,对测定有较大的负干扰.干扰率分别为-5.48%、-4.02%、-8.78%.结论 该法测定β2-MG精密度好,准确性高,适用于常规实验室.
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化学发光法与免疫比浊法在急性心肌梗死患者心肌酶谱检测中的比较
目前临床上有多种检测心肌酶谱的方法,但比较不同方法检测急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)心肌酶谱准确率、敏感度和特异度研究较少见.本研究旨在探讨化学发光法和免疫比浊法在中海拔地区AMI患者心肌酶谱检测中的准确率、敏感度和特异度,为临床选择佳的心肌酶谱检测方法提供依据.
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Quik Read CRP分析仪的性能评价
目的通过系列方法学试验来评价Quik Read CRP仪器性能.方法分别用Array 360和Quik Read CRP分析仪对系列临床标本进行同时分析.结果该仪器灵敏度8mg/L,线性达160mg/L;批内CV＜3.6%,批间CV＜4.9%;与Array360所测的结果比较:Y=1.017X+0.7126,r=0.993,n=64.全血与血清标本所测结果比较Y=0.9945X+0.4959,r=0.996,n=64.回收率为101.7%.血红蛋白＜100g/L、胆红素＜640μmol/L、甘油三酯＜16mmol/L时,对结果无影响.结论该仪器微量、快速、灵敏度高、重复性好、干扰少,较适合临床急诊检验.
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低密度脂蛋白胆固醇免疫比浊法与计算法结果比较
目的了解低密度脂蛋白胆固醇(LDL_C)免疫比浊法与Friedewald公式计算法(计算法)结果有无差异.方法分别用免疫比浊法,计算法测定LCD_C的值.结果取69例甘油三酯(TG)<4.52mmol/L,无溶血,无黄疸,无浑浊血清标本,分别用免疫比浊法及计算法测定计算其LCD_C值,免疫比浊法结果2.24 士1.10mmol/L,计算法结果2.57士1.48mmol/L,配对t检验t=4.887>t=1.995,P<0.05,计算法相对免疫比浊法偏差14.73%. 结论两法结果有显著差异.
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检测糖化血红蛋白两种不同方法的比较
糖化血红蛋白(HbA1c)为已连接有己糖的HbA1,其可作为糖尿病(DM)长期控制的良好指标,尤其对1型DM和GDM的治疗有监控作用.糖化血红蛋白的测定方法主要有色谱法、电泳法、免疫法和化学法.色谱法主要有离子交换层析、HPLC法和亲和法.免疫法主要包括免疫比浊法、放射免疫法(RIA)、酶免疫法(EIA)、胶乳免疫凝集法(LIAA)等[1].本文对竞争性透射免疫比浊法和HPLC法分别测定糖尿病者HbA1c的结果进行比较,以探讨竞争性透射免疫比浊法检测HbA1c其结果的准确性与可靠性.
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免疫比浊法检测大肠癌和胃癌患者血清β2-微球蛋白的临床意义
目的 探讨大肠癌和胃癌患者血清β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)含量变化及其临床意义.方法 用免疫比浊法检测30例大肠癌和30例胃癌以及30例正常健康人血清β2-MG含量;动态检测大肠癌和胃癌手术前后β2-MG含量变化.结果 大肠癌组和胃癌组血清中β2-MG含量均明显高于健康对照组(P＜0.01);大肠癌和胃癌术前血清β2-MG含量增高者,术后含量均明显降低(P＜0.01).结论 检测血清β2-MG含量变化在大肠癌和胃癌辅助诊断以及疗效判断方面具有重要临床意义.
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适用于两种设备的免疫比浊法与化学发光法检测血清铁蛋白的比较研究
目的：比较适用于两种设备的比浊法与化学发光法在检测同一组样品中血清蛋白含量的差异。方法：使用全自动生化分析仪Synchron CX4PRO/Beckman与Beckman DXI800免疫分析系统，应用免疫比浊法与化学发光法分别检测176例血清铁蛋白含量。对两组检测结果进行两组均数比较的t检验，配对比较的t检验，对两种方法所判断的铁缺乏情况进行卡方检验，并对两种设备所用的两种方法的准确性进行分析。结果：适用于两种设备的两方法间的差异有统计学意义，两种方法的相关系数仅为0.585；二者判断铁缺乏的差异有统计学意义；比浊法的灵敏度、阳性似然比、阴性似然比和约登指数均较高于化学发光法，而化学发光法的特异度高于比浊法；两方法判断铁缺乏情况的一致性分析Kappa值显示，两种方法的一致性不理想，只具有中度一致性。结论：适用于两种设备的两种方法对同一组样品的检测结果间存在统计学差异，两方法判断铁缺乏情况只具有中度一致性，世界卫生组织(WHO)应对检测血清铁蛋白的设备与方法进行标准化统一。
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免疫比浊法在定量测定血清类风湿因子中的应用
目的 分析讨论在定量测定血清类风湿因子中免疫比浊法的应用价值.方法 回顾性分析本院2018年1月-2018年11月类风湿性疾病患者65例,对其进行免疫比浊法检验.分析阳性率、试剂线性范围、回收率和试剂稳定性.结果 通过免疫比浊法检验,65例患者中,57例呈现阳性,占87.69％,与实际阳性率90.77％ (59/65)相比,差异无统计学意义(x2=0.494,P＜0.05).阳性标本阳性因子均值为(57.9±14.6)IU/mL,与健康人群(32.4±5.2) IU/mL相比,差异具有统计学意义(t=13.625,P＜0.05).配置320 IU/mL标准液,与生理盐水混合,出现多个浓度梯度,但在10 IU/mL-100 IU/mL中呈线性关系.通过连续三次回收率测定(101.6％,99.8％,98.4％),终总平均回收率为99.93％.将RF-Ⅰ和RF-Ⅱ试剂按照2∶1的比例混合,并置于2℃-8℃工作箱,连续测定28天,变异系数＜5％,表明试剂在2℃-8℃环境中可以维持28天稳定.结论 免疫比浊法阳性诊断率高,有助于RF水平检测,在临床检查中有重要价值.
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免疫比浊法与酶联免疫吸附法检测甲胎蛋白的比较
[目的]通过比较免疫比浊法与酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清中的甲胎蛋白(AFP),了解其差异性,探讨免疫比浊法检测AFP的临床应用价值,提供临床参考.[方法]利用两法分别测定血清中的AFP,并进行精密度、线性范围、灵敏度、回收率、相关性实验的比较.[结果]两法检测结果无显著性差异(P＞0.05),并且相关性良好(r=0.997),但免疫比浊法的精密度、准确性、检测速度和检测成本均优于酶联免疫吸附法.[结论]免疫比浊法检测AFP在线性范围、精密度、准确性及灵敏度方面均能满足临床需要,并且还具有快速、简便及成本较低等优点,适合临床推广应用.
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三种纤维蛋白原测定方法的评价
[目的]探讨三种纤维蛋白原(Fib)测定方法的临床应用价值.[方法]用免疫比浊法、PT衍算法(PT-der);克劳斯(Von class)法测定低、中、高值血清的纤维蛋白原含量,并进行比较.[结果]免疫比浊法结果与PT-der法、克劳斯法相比有明显的差异(P＜0.05).PT-der法和克劳斯法对样本的测定具有在Fib含量在2-4g/L时测定结果无统计学差异(P＞0.05),在4g/L＜Fib＜2g/L时均有显著性差异(P＜0.05).[结论]建议在临床实验室尽快采用准确、快速和简便的克劳斯法测定纤维蛋白原含量.
