首页 > 文献资料
-
白花蛇舌草多糖的提取纯化工艺研究
目的 优选白花蛇舌草多糖的提取及纯化工艺.方法 采用正交试验设计法优选白花蛇舌草多糖的佳提取工艺;通过乙醇沉淀法、鞣酸沉淀法并联用活性炭对传统多糖的纯化工艺进行改进.结果 佳提取工艺为:白花蛇舌草药材预先加12倍量水浸泡2h,加热至70℃,提取3次,每次1.5h,采用鞣酸沉淀法联合活性炭可有效去除多糖中的蛋白质和色素等杂质.结论 提取时间对多糖的提取效率影响较大;所优选的纯化工艺方法简便,蛋白去除率高,色素脱除完全,多糖损失少,工艺可行性强.
-
单硝酸异山梨酯缓释片的制备工艺筛选及体外释放
异山梨酯缓释片缓释效果与预测值基本吻合,工艺重现性好,体外累计释放率符合要求.
-
萘普生钠伪麻黄碱缓释片的处方工艺研究及体外释放度考察
目的 研究萘普生钠伪麻黄碱缓释片的制备方法,筛选出佳处方制备工艺条件.方法 采用正交设计,以HPMC K15M、微晶纤维素(PH101)和乳糖的用量及缓释片的硬度为因素进行试验,确定出佳制备工艺条件;并对优化的试验结果进行验证,同时考察其体外释放效果.结果 缓释层佳工艺条件:HPMC K15M、PH101、乳糖的用量分别为150mg、40mg、60mg,压片硬度8kg;所制备的样品在1、2、4h的体外累积释放率分别为43.62±1.81%、68.81±1.52%、95.22±1.07%.结论 制备的萘普生钠伪麻黄碱缓释片的缓释效果与设计值基本吻合,工艺重现性好,体外累积释放率符合要求.
关键词： 萘普生钠 盐酸伪麻黄碱双层缓释片 正交试验设计 制备工艺 体外累积释放率 -
当归水提液制备方法的研究
目的研究当归水提液的制备方法.方法采用正交设计试验法[1]进行水提工艺的用量(A)、煎煮时间(B)、浓缩比例(C)、乙醇浓度(D)4因素、3水平的实验研究,以其主要成分阿魏酸含量为指标.结果当归水提的佳工艺条件为:煎煮用量水分别为生药量的6倍、4倍、4倍;煎煮时间分别为90min、60min、30min;提取浓缩液为1:1;首次醇沉含醇量为60%.结论筛选出了当归的佳水提取工艺.
-
肾宝归真液的提取工艺研究
肾宝归真液是由淫羊藿等几味中药组成的中药复方制剂,具有补肾阳、填精益神之功效.其主要成分为淫羊藿苷,因淫羊藿苷易溶于醇,因此选择醇回流提取工艺.为了提高有效成分含量,寻找佳提取工艺,以淫羊藿苷的含量作为定量指标,选择乙醇提取浓度、乙醇回流时间、药液二次醇沉的醇浓度、药液水沉的加水量这四个因子,根据实际情况选择三水平,按正交试验设计L9(34),找出佳提取工艺,结果报告如下:
-
白术挥发油提取工艺的优化及其化学成分研究
目的:确定水蒸气蒸馏法提取白术挥发油的佳工艺并研究其化学成分.方法:采用正交试验设计对提取条件进行优化,并通过气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析挥发油化学成分.结果:以得油率为指标,结合经济省时的原则评价其佳工艺为浸泡时间1h,蒸馏时间5h,加水量5倍,得油率为4.23‰.GC-MS分析所得挥发油,共分离出47个成分,鉴定了其中32个成分.结论:本实验优化了水蒸气蒸馏法提取白术挥发油的提取工艺,并通过GC-MS分析了所提挥发油的化学成分,为白术挥发油的开发利用提供可靠参考.
-
微分电位溶出法测定血铅含量实验条件的优化和评价
目的:优化微分电位溶出法测定血铅的实验条件,用标准物质对《血中铅的微分电位溶出测定方法》(WS/T 21-1996)进行评价.方法:采用L9(34)正交设计表对实验条件进行优化；同时,用WS/T 21-1996所述方法对标准物质进行测定.结果:实验条件的优组合为富集电位:-1.4V、搅拌富集时间:80 s、盐酸体积:5 ml;血铅浓度在2.0μg/L-10μg/L范围内与溶出峰高间线性关系良好(R2=0.9997);高浓度和低浓度血铅标准物质测定结果的日内和日间精密度良好(相对标准偏差均＜10％).结论:WS/T21-1996法测定血铅可以满足日常检测的需求,但实验条件尚可进一步优化.
-
正交试验设计优化顶空气相色谱法分离卤代烃操作条件
目的:以三氯甲烷和四氯化碳为例,讨论了顶空气相色谱法分离生活饮用水中卤代烃混合物的操作条件.方法:采用正交试验设计法对气相色谱分离过程中所采用的温度等六个因素进行了试验.结果:确定了佳的操作条件:平衡时间60 min;平衡温度40℃;柱温:120℃;柱前压:0.4 MPa;进样器温度:170℃;检测器温度:180℃.结论:采用正交试验设计优化色谱分离条件的思路是可行的,既获得了满意的操作条件,又以少的代价缩短了样品检测周期,且易于实际应用.
-
正交试验设计优化小鼠脑组织中1,3-二苯-1,3-丙二酮测定的实验研究
目的:用正交试验设计法优化测定小鼠脑组织中1,3-二苯-1,3-丙二酮含量的实验条件,提高测定方法的灵敏度.方法:运用基团贡献法筛选萃取剂,然后采用正交试验设计法优化实验条件.结果:乙酸乙酯/Triton X-100(90∶10,v/v)是小鼠脑中1,3-二苯-1,3-丙二酮的优萃取剂.当萃取剂体积为400μl,Triton X-100所占体积比为20％,萃取时间为3min,离心时间为4min,定容溶液中水所占体积比为10％时,萃取效率高.在上述优的实验条件下测定DPPD的定量下限为2μg/ml；加标回收率为103.5％～112.0％；日内和日间精密度测定结果的相对标准偏差多小于10％.结论:正交试验设计法对测定小鼠脑中1,3-二苯-1,3-丙二酮含量的实验条件的优化效果令人满意,建立的检测方法能够很好地满足实际测定的需求.
-
正交试验设计对石墨炉法测定化妆品中铬实验条件的优化研究
目的:选择石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品中铬的佳测定条件.方法:应用L16(44)正交表安排石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品中铬时的灰化温度、灰化时间、原子化温度和原子化时间并进行实验.结果:石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品中铬的佳条件是灰化温度和原子化温度分别为900℃和2450℃,灰化时间和原子化时间分别为10s和5s.结论:利用正交试验设计优化实验条件可以提高工作质量和效率,可以获取更可信的结果.
关键词： 正交试验设计 石墨炉原子吸收光谱法 化妆品 铬 -
正交实验设计对原子吸收法测定饮用水中锌实验条件的优化研究
正交试验设计是一个研究多因素效应的实验方法.应用正交试验设计优化分析条件,便于同时考察多种因素、多个水平,达到节省实验次数、简便、高效、经济的预期目的.本研究将正交试验设计应用于原子吸收法测定饮用水中锌的实验条件优化,得到了满意的效果.
-
正交试验设计优化小鼠脑组织中氨基酸类神经递质测定的实验研究
目的 用正交试验设计法优化测定小鼠脑组织中氨基酸类神经递质谷氨酸(glutamic acid,Glu)和y-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)的实验条件,简化实验方法,提高检测方法的灵敏度.方法 以2,4-二硝基氟苯(2,4-dinitrofluorobenzene,DNFB)为衍生化试剂柱前衍生,采用正交试验设计法优化样品的衍生化条件.Symmetry(R)C1s色谱柱分离,等度洗脱,流动相为30 mmol/L NaAc缓冲液(pH 5.6)∶乙腈(3∶1,v/v),紫外检测波长360 nm,保留时间定性,外标法定量.结果 佳衍生化条件:1％2,4-二硝基氟苯50μl、0.5 mol/L碳酸氢钠100μl、衍生温度85℃、衍生时间30 min.在优化的实验条件下,Glu和GABA在20 μg/ml～ 400μg/ml浓度范围内线性良好,相关系数均为1.0;加标回收率分别为91.5％ ～ 98.7％和94.0％～97.7％;Glu的日内和日间精密度分别为2.83％ ～ 7.18％和3.10％ ～8.16％;GABA的日内和日间精密度分别为2.59％ ～ 6.00％和2.46％ ～ 5.64％.结论 该方法简便、准确、灵敏,适用于小鼠脑组织中氨基酸类神经递质的测定.
-
建立Excel宏快速处理正交试验设计数据
目的:提高正交设计试验数据的处理速度.方法:笔者以基于L16(44)正交表的正交试验数据为例,利用Excel处理正交试验数据并建立了数据处理过程的宏.结果:宏程序集合了极差分析、方差分析、趋势图绘制等正交试验数据处理的主要过程,具有快速和一次构建,反复使用的特点.结论:针对不同的正交表可以建立不同的宏,使用这些宏能快速地处理基于相同正交表的试验数据.
-
补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素提取工艺研究
目的:采用正交试验设计、星点设计-效应面法优化补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的提取工艺.方法:分别采用正交试验设计与星点设计-效应面法,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数为自变量,补骨脂素和异补骨脂素的总提取率作为指标,优化提取工艺.结果:正交试验设计确定的佳提取工艺为10倍量体积分数60％乙醇回流提取3次,每次1h;星点设计-效应面法确定的佳提取工艺为11.15倍量体积分数55.7％的乙醇回流提取3次,每次1.15 h.结论:两种方法优化的提取工艺相似.正交试验设计实验次数少,但精确度不高;星点设计-效应面法实验次数多,但其预测性良好,精确度更高.为得到更高的精确度,并尽量减少实验次数,可将正交试验与星点设计-效应面法联用,优化药物提取工艺.
-
正交试验设计优化蛇芪清毒颗粒提取工艺
用半仿生提取法对蛇芪清毒颗粒复方制剂进行提取,用正交试验设计方法,以其中的主要成分黄芪甲苷的指标为主,做了深入而又系统的研究,确定该制剂的佳提取条件为:煎提用水量是药材量的10倍,酸水pH为3,碱水pH为9,煎煮时间2 h.
-
桔梗烘法炮制初探
目的:探讨桔梗烘法佳炮制条件.方法:采用正交试验法,对桔梗在不同炮制条件下,其有效成分桔梗总皂甙的浸出率进行测定,并测定桔梗的各炮制品的收得率.结果:温度90℃下烘45 min为桔梗烘法的佳炮制条件.此条件所得桔梗总皂甙含量稍高于炒品,明显高于生品.结论:炮制条件与桔梗总皂甙含量有密切关系,为优选桔梗佳炮制工艺提供参考.
-
正交试验设计优化纳米骨架型辛伐他汀固体制剂
目的 制备纳米骨架型辛伐他汀固体制剂,并对其处方进行优化,以增加辛伐他汀的体外溶出度. 方法 以胶体与药物比值( A)、聚合物和药物比值( B)、胶体种类( C)、聚合物种类( D)作为4个因素,因素A与B的3个水平分别为1:1、1:3、1:5,因素C的3个水平分别为A200、A300、A200+A300(1:1),因素D的3个水平分别为PVP、Eudragit L100、Eudragit L100-55,采用正交试验设计法进行试验安排,以各制剂在pH6. 8磷酸盐缓冲液(含0. 3% SDS)中辛伐他汀的溶出度为评价指标,进行处方优化. 结果 本实验所优化的纳米骨架型辛伐他汀固体制剂的处方为:药物:A200+A300:PVP为1:3:3,该处方中辛伐他汀体外溶出速率快. 结论 与辛伐他汀片剂(舒降之?)相比,按照优制备的纳米骨架型辛伐他汀固体制剂可显著增加药物的体外溶出度.
-
尼美舒利亲水凝胶骨架片的研制
目的 优化尼美舒利亲水凝胶骨架片的制备方法,并进行体外释放研究.方法 采用正交试验设计,以体外累积释药百分率为指标,以羟丙基甲基纤维素(HPMC) K100-LV CR、乳糖、50 g·L-1聚乙烯比咯烷酮(PVP)的处方用量作为影响因素筛选缓释片的佳处方,并测定3批优化处方的体外释放度.结果 优化处方为HPMC K100-LV CR 100 mg,乳糖50 mg,50 g·L- 1PVP 3 mL；尼美舒利亲水凝胶骨架片在12 h释放量达97％以上,无时滞、突释等现象；其体外释药动力学符合零级方程.结论尼美舒利亲水凝胶骨架片处方合理,制备工艺可靠,体外释药效果良好.
-
延胡索的炮制工艺优选
目的 采用正交实验法,以延胡索乙素的含量为指标,对延胡索产地加工和醋制方法进行优选.方法 采用高效液相色谱法测定延胡索供试品中延胡索乙素含量.结果 延胡索产地加工及醋制的佳工艺条件是延胡索趁鲜切片4 mm,加醋量40%,在50℃下干燥.结论 验证实验表明,所选的佳炮制工艺较为合理.
-
樟树叶中总黄酮提取工艺的正交试验设计优化
目的 优化樟树叶黄酮提取的佳工艺条件.方法 在单因素的基础上,采用正交实验设计法,以总黄酮得率为指标,考察提取时间、提取温度、固液比、乙醇体积分数4个提取因素的佳水平.结果 樟树叶黄酮的佳提取工艺条件为:乙醇体积分数为70％、固液比1:30、提取温度80℃、提取时间120min.通过验证在此条件下樟树叶黄酮提取率可达4.69％.结论 该提取工艺简单可靠,合理可行,该研究为樟树叶黄酮开发提供一定参考依据.
