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早餐吃什么扛饿
很多人都有过这样的经历:早上匆匆吃早餐时感觉饱了,但到上午10点或11点就感觉饥肠辘辘了.那么,吃什么东西既美味,又能扛饿呢?食物扛饿功力为何不一样不同种等量的谷类食物虽然所含的碳水化合物的数量相差不多,但其结构不一样,有的简单,有的复杂,在体内消化吸收的速度是不一样的.比如单糖类不经消化液的作用,就可被人体直接吸收;双糖类受消化酶及胃酸的影响,分解为单糖后方能被人体吸收.多糖类包括淀粉、糊精、糖原和纤维素,结构依次复杂.结构简单的消化快,结构复杂的消化慢.消化慢的食物就更扛饿,这些食物可以使能量缓慢地进入血液,持续较长的时间提供能量.
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柳茶多糖的分离纯化及气相色谱-质谱分析
目的 首次提取柳茶中的水溶性粗多糖并进行分离、纯化及组成分析.方法 柳茶经热水提取、乙醇沉淀、Sevag法去蛋白、H2O2脱色,逆向流水透析得多糖精制品.将精多糖衍生化后运用气相色谱-质谱法对其化学成分进行分析.结果 确定了柳茶中水溶性多糖分别由核糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,其中以核糖、葡糖糖、半乳糖为主.结论 该方法简便、灵敏,可以准确测定出柳茶多糖中所含有的各种单糖.
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微波辅助提取-柱前衍生高效液相色谱法分析板蓝根多糖的单糖组成
目的 建立了一种微波辅助提取柱前衍生高效液相色谱法测定板蓝根多糖的单糖组成.方法 采用了微波辅助提取,PMP柱前衍生单糖,Dikma -C18色谱柱,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液,检测波长为250 nm.结果L-鼠李糖,D-葡萄糖和D-半乳糖在0.156 ～62.5 μg/ml浓度范围内线性关系良好(r＞0.9995),板蓝根多糖主要由D-葡萄糖、L-鼠李糖和D-半乳糖组成.结论该方法简便、快速、准确,适用于分析测定板蓝根多糖的单糖组成.
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柱前衍生化高效液相色谱法分析淫羊藿多糖中单糖的组成
目的 测定淫羊藿多糖(EPS)中单糖的组成及其摩尔比.方法 将淫羊藿多糖样品用1 mol/L硫酸溶液降解成单糖后,用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生,通过简化衍生方法,优化分析条件,采用反相高效液相色谱250nm紫外检测和使用梯度洗脱,分离测定各单糖.结果 淫羊藿多糖由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖6种单糖组成,其物质的量之比为0.60∶0.74∶1.00∶0.29∶2.29∶1.43.结论 该改进后的衍生化方法以及优化的高效液相色谱法具有简单、快速、重现性好等特点,可用于淫羊藿多糖中单糖组成的测定.
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不同产地壮药土垅大白蚁菌圃多糖中单糖组分的测定与品质评价
目的 对广西不同产地壮药土垅大白蚁菌圃多糖中单糖组分进行比较研究.方法 采用高效液相色谱法测定土垅大白蚁菌圃多糖的单糖组成.色谱柱为Symmetry shield TM RP18(4.6 mm×250 mm,5μm),室温,检测波长250 nm,流动相为乙腈磷酸二氢钾溶液(0.05 mol·L-1,pH6.8),梯度洗脱.结果 广西12个不同产地的土垅大白蚁菌圃多糖中均含有甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖,10批样品中半乳糖醛酸相近.结论 广西不同产地土垅大白蚁菌圃药材多糖的单糖的摩尔比虽不相同,但总的倾向是一样的,这提示由于具有相似的物质基础,药理活性相似,大部分样品的品质较优.为土垅大白蚁菌圃药材的鉴别和质量评价提供有用的信息.
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高效毛细管电泳法测定唐古特大黄多糖中单糖的组成
目的测定唐古特大黄多糖中单糖的组成及其物质的量之比.方法将大黄多糖样品用2 mol·L-1的硫酸溶液降解成单糖后,用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生化成单糖,应用毛细管区带电泳法测定各单糖.熔融石英毛细管柱(50 μm×70 cm,有效长度60 cm);二极管阵列检测器;运行缓冲液为硼砂水溶液(浓度为150 mmol·L-1、pH值为10.8);分离电压10 kV;柱温25 ℃;0.5 Pa压力下进样,进样时间5 s.结果唐古特大黄多糖由木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、甘露糖、葡糖醛酸、半乳糖醛酸等8种单糖组成,其物质的量之比为1.00∶23.27∶15.93∶2.95∶1.34∶49.07∶2.62∶4.31.结论该方法具有简单、快速、分离效率高等特点,可用于唐古特大黄多糖中单糖组成的测定.
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柱前衍生化高效液相色谱法分析茯苓多糖的单糖组成
目的 建立柱前衍生化高效液相色谱法分析茯苓多糖的单糖组成. 方法 用稀碱浸提法提取茯苓多糖,用三氟乙酸(TFA)水解,通过1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生水解后的单糖,衍生物采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)250 nm紫外检测和梯度洗脱,研究茯苓多糖的单糖组成.结果 6种标准单糖的衍生物实现了良好的分离并具有良好的峰形.茯苓多糖是由葡萄糖组成的均一多糖,与文献报道的一致.结论 该方法简便,结果准确,可用于茯苓多糖或者其他多糖的单糖组成分析.
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香菇多糖柱前衍生化高效液相色谱指纹图谱研究
目的：建立香菇多糖1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮( PMP)柱前衍生高效液相色谱( HPLC)指纹图谱。方法采用水提醇沉法提取香菇多糖,经三氟乙酸( TFA)水解和PMP柱前衍生后,HPLC 法测定香菇多糖的单糖组成。结果在所建立的指纹图谱中,共标示出13个特征共有峰,鉴别主要色谱峰6个,分别是甘露糖、D-葡萄糖醛酸、D-葡萄糖、半乳糖、木糖和L-岩藻糖,其中葡萄糖比例高,其次是甘露糖、半乳糖及岩藻糖。结论该方法稳定、简便、重复性好,可为香菇的质量控制提供参考。
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天花粉多糖的组成及组分Ⅱ相对分子质量分析
目的:对天花粉多糖的组分及组分Ⅱ相对分子质量进行分析.方法:采用水提醇沉提取天花粉多糖,经纯化后进行气相-质谱联用分析得出多糖的组成.相对分子质量分析则采用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC).结果:天花粉多糖组分Ⅰ是含有葡萄糖,未知单糖一和未知单糖二的杂多糖.天花粉多糖组分Ⅱ是含有鼠李糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖和未知单糖三的杂多糖.天花粉多糖组分Ⅱ经高效凝胶渗透色谱法得重均相对分子质量(Mw)=42 025;10％大分子部分重均相对分子质量=197 011;10％小分子部分重均相对分子质量=6 676;分布系数(D)=2.56;数均相对分子质量(Mn)=16 427.结论:天花粉多糖组分Ⅰ和天花粉多糖组分Ⅱ的单糖组成不相同,天花粉多糖组分Ⅱ是一个相对分子质量段在42 025左右的大分子.
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3,5-二硝基水杨酸比色法测定玉竹滴丸中单糖的含量
目的:建立玉竹滴丸中单糖含量测定方法.方法:采用3,5一二硝基水杨酸法(简称DNS法)对玉竹滴丸中单糖进行含量测定.结果:经DNS试剂显色后试于540nm处测定吸光度,在此波长处溶液的吸光度与葡萄糖含量呈良好的线性关系.线性范围0.0315～0.1573 mg·mL-1,R2=0.999 8,平均回收率为98.87%,RSD为1.19%(n=6).结论:该方法简单易行,重复性好,可作为玉竹滴丸质量控制标准.
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HPLC-ELSD法测定丹参注射液中单糖含量
目的:建立丹参注射液中单糖含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,选用糖专用分析柱COSMOSIL Sugar-D(25cm× 4.6mm),10mmol/L醋酸铵—乙腈为流动相,洗脱梯度.流速1mL/min;柱温30℃;蒸发光散射检测器.结果:在上述色谱条件下,D-果糖在1.0～10.0μg(r=0.999 8),y=1.504 6X +5.603 9,D-无水葡萄糖在0.602～6.020μg(r=0.9997),y=1.654 5X +5.155 8,线性关系良好.D-果糖和D-无水葡萄糖的平均加样回收率(n=6)分别为100.16％、99.41％、101.41％;RSD分别为0.57％、0.99％、0.56％.结论:该方法稳定、可靠,重现性好,可用于丹参注射液中单糖含量的测定.
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HPLC-ELSD法同时测定黄芪注射液中单糖和蔗糖含量
目的:建立HPLC-ELSD法测定黄芪注射液中单糖和蔗糖含量.方法:色谱柱为Alltech Prevail Carbonhydrate Polymeric NH2(聚合物氨基柱)(250mm×4.6mm,5μm),以水-乙腈为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测器为蒸发光散射检测器,漂移管温度为80℃,气体流速为2.0L/min,柱温为35℃.结果:该条件下D-木糖、D-果糖、D-葡萄糖和蔗糖线性范围分别为0.26～2.60mg/min,0.28～2.80mg/min,0.14～1.40mg/min与1.40～14.00mg/min;平均回收率均在95.0％～105.0％范围内,RSD均＜2.0％.结论:建立的方法可靠、简单、重复性好,可用于同时测定黄芪注射液中单糖和蔗糖含量,为黄芪注射液的质量控制提供参考.
关键词： 黄芪注射液 单糖 蔗糖 HPLC-ELSD法 -
HPLC法测定参芪王浆养血口服液中单糖成分含量
目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定参芪王浆养血口服液中单糖成分的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为Phenormenex C18柱(4.60mm×250mm,5μm);流动相为0.1mol/L磷酸二氢钾缓冲盐(pH=6.7)(A)～乙腈(B);梯度洗脱;流速为1mL/min;检测波长为250nm,柱温为30℃.结果:甘露糖、鼠李糖、葡萄糖的含量测定的线性方程分别为y=106.3743x-0.0585,y=188.511 9x+0.010 3和y=65.583 5x-0.873 7,线性范围分别为0.006 3～0.200 0mg/mL,0.015 6～0.500 0 mg/mL,0.031 3～1.000 0 mg/mL,R2分别为0.999 4、0.999 3、0.999 3,测定的结果分别为1.452 9mg/mL、0.0535mg/mL和54.399 3mg/mL.结论:HPLC法测定参芪王浆养血口服液中单糖成分含量切实可行.
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离子色谱法测定三叶青多糖中单糖组成
建立离子色谱-脉冲安培法(IC-PAD)测定三叶青多糖中单糖组成的方法.方法:三叶青块根、叶子中的粗多糖采用水提、醇沉法提取,采用2mmol/L硫酸在100℃下水解粗多糖.采用CarboPacPA10分析柱(4mm×250mm)分离,10mmol/L氢氧化钠淋洗,流速为1.0mL/min,采用脉冲安培法测定三叶青多糖中岩藻糖、鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖含量.结果:该方法线性范围宽,相关性好(r＞0.999,2),相对标准偏差为2.20％～3.80％,样品平均加标回收率为98.0％～116.0％,低检出限为3.95～20.61μg/L.结论:该实验方法简单、可靠,灵敏度高,具有一定的实用推广价值.
关键词： 三叶青 多糖 离子色谱—脉冲安培法 单糖 -
参芪王浆养血口服液单糖成分高效液相指纹图谱研究
目的:将参芪王浆养血口服液经3甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮(PMP)试剂衍生化后,采用高效液相色谱法建立其单糖类成分的指纹图谱,为该制剂的质量控制提供依据.方法:采用Phenomenex LunaRP C18(250mm×4.6mm,5 μm)色谱柱,流动相为0.1mol/L磷酸二氢钾缓冲盐(pH=6.7)(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为250nm.结果:建立了参芪王浆养血口服液中单糖类成分的HPLC指纹图谱,以10个共有峰作为参照峰,采用指纹图谱评价软件计算相似度均≥0.85.结论:采用高效液相色谱法建立参芪王浆养血口服液单糖类成分的指纹图谱可为该制剂的内在质量控制提供参考依据.
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桦褐孔菌多糖的纯化及其单糖组成分析
目的 对桦褐孔菌多糖进行纯化,并对其中的单糖组成进行研究.方法 桦褐孔菌粗多糖经过脱蛋白、脱色得到纯化多糖.柱前衍生化后利用气相色谱分析得到多糖的单糖组成.结果 酶法+ TCA法蛋白脱除率较高,为82.32％;多糖保留较多,为76.13％.聚酰胺层析柱法多糖脱色效果好,脱色率高达93.39％,并且多糖保留率也高达81.68％.多糖脱蛋白后的纯度从之前的21.5％提升到80.4％,脱色后的纯度从80.4％提升到85.2％.桦褐孔菌的多糖主要由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成,各单糖质量百分数分别占3.84％、3.69％、3.32％、18.52％、27.30％、28.17％.结论 桦褐孔菌多糖佳脱蛋白方法为酶法+ TCA法,适宜的脱色方法是聚酰胺层析枉法.气相色谱分析方法简便、灵敏,不但多糖纯度高,而且可以准确测出桦褐孔菌多糖中单糖组成.
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β-环糊精开管毛细管电色谱法分离糖类物质
目的 制备开管毛细管电色谱柱分离混合单糖.方法 采用溶胶-凝胶法,选择β-环糊精(β-CD)作为固定相,制备开管毛细管电色谱柱,并用于1-苯基-3-甲基-5吡唑啉酮(PMP)衍生的混合单糖的分离.结果 硼砂缓冲液浓度20 mmol·L-1、pH值5.5、电压15 kV、进样时间2s、乙腈及二甲基亚砜(DMSO)的用量分别为5％时,混合单糖可得到良好分离.结论 开管毛细管电色谱分离糖类物质与区带电泳相比,显著降低了缓冲液中非挥发性盐的浓度,可更好地实现与质谱联用.
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柱前衍生超高效液相色谱法分析太子参多糖中单糖的组成
目的 建立柱前衍生超高效液相色谱(UPLC)法,测定太子参多糖中单糖的组成.方法 采用水提醇沉法提取太子参多糖,2 mol/L硫酸水解后加入1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮进行衍生化,采用UPLC法测定太子参多糖中单糖的衍生物.采用沃特世C18超高效液相色谱柱(100.0 mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈为流动相A,0.1 mol/L磷酸盐(pH 6.8)缓冲液为流动相B,梯度洗脱,检测波长250 nm.通过聚类分析和主成分分析,对不同产地太子参单糖进行质量评价.结果 太子参多糖由半乳糖、D-甘露糖、鼠李糖、阿拉伯糖、D-无水葡萄糖、D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸7种单糖组成,不同产地太子参多糖中单糖组成稍有差别,通过主成分分析和聚类分析评价,10个不同产地太子参单糖聚成3类,并按照单糖含量对各产地进行排名.结论 柱前衍生UPLC法表明,太子参多糖主要由半乳糖醛酸、半乳糖和阿拉伯糖构成,并且贵州施秉县地区产太子参单糖含量较高.
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当归多糖APS-2a的结构分析及抗肿瘤作用研究
当归粗多糖经阴离子交换纤维素柱、凝胶柱色谱分离纯化,得白色絮状多糖APS-2a.采用高效尺寸排阻色谱、红外光谱、气相色谱和糖醛酸还原等方法进行了结构的初步分析;采用小鼠肉瘤S-180移植模型,对当归多糖APS-2a体内抑瘤率、脾脏指数、胸腺指数进行测定.结果表明APS-2a为均一组分,重均相对分子质量为7.4×105Da,由阿拉伯糖-半乳糖-鼠李糖-葡萄糖-半乳糖醛酸(38.2:7.5:2.6:1.0:4.9)构成,是首次从当归中分离出的新型酸性多糖.20、50 mg/kg的多糖APS-2a对肉瘤S-180荷瘤小鼠具有一定的抑瘤作用并明显促进荷瘤小鼠的胸腺指数和脾脏指数的增加.
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白芍多糖中单糖的组成分析
目的:分析不同生长年限白芍及不同组分白芍多糖中多糖的单糖组成及摩尔比.方法:建立PMP柱前衍生化HPLC法测定不同生长年限的白芍以及采用分级醇沉法得到的白芍多糖不同组分中多糖的单糖组成和摩尔比.结果:白芍多糖中的单糖主要是由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、阿拉伯糖、半乳糖及木糖组成,摩尔比为:156.26∶0.73∶0.85∶ 1.03∶ 1.17∶0.79.随着生长年限的增加,白芍多糖中葡萄糖摩尔百分比逐渐增加,其余5种单糖摩尔百分比逐渐降低;白芍多糖不同组分中葡萄糖的含量随着多糖分子量的减小,葡萄糖摩尔百分比逐渐增加,其余5种单糖摩尔百分比逐渐降低.结论:PMP柱前衍生化HPLC法可用于白芍多糖中单糖组成分析,不同生长年限白芍及不同组分白芍多糖中单糖摩尔比不同,葡萄糖是构成白芍多糖的主要单糖.
