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妥泰治疗部分性发作癫痫的临床研究
Topiramate(TPM),商品名妥泰,与其它抗癫痫药的结构迥然不同,是一种自然态、单糖基右旋的硫化物.作者自2005年2月至2006年1月比较了TPM不同给药方法治疗部分性癫痫发作的疗效和副反应,以进一步探讨TPM的作用机理及寻找其更快速、有效的给药方法.
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HPLC-ELSD测定银杏叶多糖组成及单糖含量
目的 建立高效液相色谱法测定银杏叶多糖组成及单糖含量.方法 采用Agilent Zorbax Carbohydrate色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(80∶20)为流动相,流速:1.0mL·min-1,柱温:30℃.结果 色谱峰分离良好,鼠李糖在4.160～20.80 μg、阿拉伯糖在8.040～40.20 μg、果糖在4.096～20.48 μg、甘露糖在4.000～20.00 μg、葡萄糖在8.152～40.76 μg、半乳糖在3.960～19.80 μg内呈良好的线性关系.平均加样回收率鼠李糖为99.6％、阿拉伯糖为100.9％、果糖为99.7％、甘露糖为99.1％、葡萄糖为98.8％、半乳糖为100.1％.结论 该方法简单快速、稳定可行,可用于银杏叶中多糖成分质量控制.
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HPLC-ELSD测定丹参提取物中的单糖和二糖
目的 建立一种以高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)对丹参提取物中单糖和二糖进行测定的方法.方法 使用PrevailTM Carbohydrate ES色谱柱,以乙腈和水为流动相,梯度洗脱,柱温为35℃,流速为0.8 mL·min-1；ELSD漂移管温度为60℃,载气为空气,气压为25 psi.结果 丹参提取物中单糖和二糖组分能够得到较好的分离,葡萄糖、果糖和蔗糖的线性范围分别为0.246～1.230,0.236～1.182,0.246～1.230 mg;平均加样回收率(n=6)分别为101.7％(RSD=1.6％)、102.0％(RSD=1.0％)和100.8％(RSD=0.9％).结论 该方法快速简捷、结果准确稳定,适合于丹参提取物中单糖、双糖的含量测定.
关键词： 丹参提取物 高效液相色谱-蒸发光散射 单糖 二糖 -
益智多糖含量测定
目的 研究益智中多糖含量的测定方法.方法 水提醇沉法提取粗多糖,Sevage法除蛋白,H2O2脱色,流水透析和冷冻干燥制备多糖.1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生,HPLC测定其单糖组成.以益智精制多糖测得多糖对葡萄糖的换算因子,苯酚-硫酸法测定益智中多糖的含量.结果 益智多糖由葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、甘露糖和阿拉伯糖5种单糖组成.益智多糖含量为12.91％,RSD=4.72％(n=5),平均加样回收率为99.1％,RSD为4.57％(n=5).结论 该法简便,快捷,可用于益智多糖的含量测定.
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柱前衍生化HPLC分析蒲公英多糖的单糖组成
目的 合理优化衍生方法测定蒲公英多糖中单糖的组成及摩尔比.方法 采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生,用反相高效液相色谱法进行测定.色谱条件为:ZORBAX-C_(18)柱;流动相:0.1 mol·L~(-1)的磷酸盐缓冲液(pH6.7)-乙腈(83:17);流速:1 mL·min~(-1);检测波长:245 nm;进样量:20 μL;柱温:室温.结果 蒲公英多糖由D-鼠李糖、葡萄糖、D-半乳糖、D-木糖和D-阿拉伯糖组成,以不同方法提取的单糖含量的摩尔比为:水提取法,Rha:Glc:Gal:Ara=0.088:0.500:0.190:0.340;超声提取法,Rha:Glc:Gal:Ara=0.050:0.350:0.080:0.320;酶提取法,Rha:Glc:Gal:Ara=0.270:0.630:0.330:0.460;超声协提取同酶法,Rha:Glc:Gal:Ara=0.078:0.550:0.130:0.170.结论 改进后的衍生化方法和等度洗脱的色谱方法具有操作简单、快速、重复性好等特点,可用于蒲公英多糖中单糖组成和摩尔比的测定.
关键词： 柱前衍生化 高效液相色谱法 单糖 1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮 -
海芋多糖提取工艺优化及其单糖组成分析
[目的]优选海芋Alocasia macrorrhiza(Lour.)Schott多糖的佳提取工艺,并分析其单糖组成.[方法]通过L9(34)正交试验设计,以多糖提取率为评价指标,优选海芋多糖的佳提取工艺;多糖经酸水解、PMP衍生化,高效液相色谱分析其单糖组成.[结果]海芋多糖的佳提取工艺:95℃,料液比1:20,回流提取3次,每次2h;在此条件下,多糖提取率为11.20%;PMP衍生化高效液相色谱法分析得海芋多糖主要由甘露糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖等单糖组成.[结论]本实验成功建立简便、稳定可行的海芋多糖提取工艺,并对其单糖组成进行了研究,为合理地开发海芋资源提供了一定理论依据.
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部分海藻多糖的抗肿瘤作用研究和临床应用
海藻多糖是一类海藻提取物,属于植物多糖中的一种,是由多个相同或不相同的单糖基通过糖苷键相连形成的高分子碳水化合物,具有多种生物活性.
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SPE-HPLC-ELSD法测定三七药材中单糖和二糖的含量
目的 建立高效波相色谱-蒸发光散射检测法,同时测定三七药材中单糖和二糖的含量.方法 HPLC采用Thermo Hypersil GOLD Amino氨基柱(250×4.6 mm),流动相为乙腈-水(75:25),流速0.8mL·min-1,ELSD漂移管温度75℃,载气为空气,载气流速2.5 L·min-1.结果 在该条件下三七药材中的单糖和二糖组分能够得到较好的分离,线性关系良好(相关系数R2＞0.99),回收率在98.23％～101.46％之间,且相对标准偏差小于3％.结论 该方法简便、准确、灵敏、稳定,适合于三七药材中单糖和二糖的含量测定.
关键词： 三七 高效液相色谱-蒸发光散射检测 单糖 二糖 -
冬凌草多糖的提取、分离及理化性质研究
为研究冬凌草多糖的理化性质和质量,对冬凌草采用热水、稀碱提取,乙醇沉淀,等电点法脱蛋白后得到冬凌草粗多糖,经Q Sepharose 4 Fast Flow离子交换层析柱和Sephacryl S-100凝胶柱进一步纯化后得到4个纯度较高的组分STPS-Ⅰ、STPS-Ⅱ、JTPS-Ⅰ、JTPS-Ⅱ.对各组分的总糖含量、糖醛酸含量、硫酸根含量以及蛋白含量进行了测定,利用高效液相色谱法测定了单糖组成和分子量.结果 显示冬凌草多糖不同组分的分子量相近,化学组成及单糖组成明显不同.
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三七糖类成分的含量及其变化
目的分析不同产地、不同规格、不同采收期三七中的单糖、蔗糖和多糖含量,并考察其变化规律,为三七的质量评价提供依据.方法采用HPLC法测定了单糖(鼠李糖、木糖、葡萄糖)和蔗糖含量,采用苯酚-硫酸比色法测定了多糖含量.结果不同产地、不同采收期和不同规格的三七中糖类成分含量有明显差异.结论产地、采收期及规格是影响三七糖类含量的重要因素.
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扇贝糖蛋白中蛋白及多糖的组成
目的研究扇贝糖蛋白的蛋白及多糖的含量及组成.方法栉孔扇贝(Chlamysfarreri)的扇贝边经水煮、分离纯化、醇沉及酶解等分离出扇贝酸性糖蛋白(FAGP)、扇贝中性糖蛋白(FNGP)、及扇贝多糖(FPS);通过纸层析(PC)、氨基酸分析、UV、IR、元素分析等技术确定其单糖及元素组成.结果PC分析FAGP单糖组成为:葡萄糖、甘露糖、鼠李糖、岩藻糖、半乳糖、木糖、葡萄糖醛酸.主要元素含量C42.62%、H5.73%、N6.81%.
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红花注射液中糖类成分的分析测定研究
目的 测定红花注射液中的糖类成分含量.方法 用苯酚硫酸法对红花注射液中的总糖、单糖和寡糖含量进行了测定,用PMP衍生化法对单糖进行了鉴别研究.结果 红花注射液中的总糖含量约占总固体量的50%,其中单糖和寡糖在总糖中占比较高,单糖主要是葡萄糖、半乳糖和木糖,多糖在注射液中的含量较少.结论 苯酚硫酸法操作简单,条件易控制,重现性较好,可以用于红花注射液中糖类成分的检测分析.
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天然药物单糖类成分的研究进展
单糖是含有3～6个碳原子的多羟基醛或多羟基酮,是构成各种低聚糖和多糖分子的基本单位.近年来,随着该类成分的生物功能不断被人们发现,其方法学研究已成为当前研究的热点.作为很多天然药物的化学成分,对该类成分进行深入的研究成为当前中药工作者必不可少的任务.本文主要综述了单糖类成分的提取、分离纯化、定性定量分析方法的进展,以期为天然药物单糖类成分的研究提供参考和借鉴.
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葡萄多糖的分离及其单糖组成分析
目的分析研究葡萄多糖的分离及其单糖组成.方法分别用热水浸提火焰红和无核白两种葡萄,经乙醇沉淀,脱脂,Sevag法除蛋白质,冷冻干燥得到粗多糖,再经DEAE-Sephadex A-25柱层析纯化,得到的多糖组分经酸水解、糖腈乙酰化后进行气相色谱分析,确定其单糖组成的种类和比例.结果纯化得到的VLP-W1和VLP-R1两种多糖组分的主要单糖组成均为阿拉伯糖、半乳糖、甘露糖、葡萄糖,其中VLP-W1中4种单糖的摩尔比为49.75:28.85:15.29:6.12,VLP-R1中4种单糖的摩尔比为56.96:32.39;6.22:4.43.
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衍生化气相色谱法测定亚麻胶的单糖组成
目的 采用衍生化气相色谱法(GC)测定亚麻胶的单糖组成.方法 从亚麻粕中提取纯化得亚麻胶,经酸水解、衍生化后,用气相色谱分析.结果 亚麻胶样品中鼠李糖、阿拉伯糖、岩藻糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖的质量分数分别为12.13％,6.83％,4.30％,12.70％,3.75％,10.15％,15.30％.结论 亚麻胶主要由鼠李糖、阿拉伯糖、岩藻糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖7种单糖组成,以半乳糖含量高.
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苯酚-硫酸法测定食品总糖方法的应用和改进
食品中的总糖含量是指食品中含各种可被人类消化利用的糖类物质总和,在食物成份表上所列的碳水化合物均为总糖.在目前总糖的测定方法中,主要采用减差法和分别测定法[1]将各糖类物质按单糖、双糖和多糖的检验方法转化为速原糖的方式测定.
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子宫内膜腺癌细胞系的凝集素受体表达
凝集素受体为一种非免疫产物,通过与细胞膜上寡糖链上特定的单糖结合,已被作为一种探针,用于测定细胞膜表面糖的分布及变异细胞表面糖的变化.本文应用12种凝集素,检测我们建立的子宫内膜腺癌细胞系(JEC)[1]不同代次的凝集素受体分布,探讨JEC的糖基分布,以观察该癌细胞系经体外长期培养后是否保持原有的生物学特征.
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保健食品中多糖测定的研究
保健食品风靡一时,其中大多加有茯苓、灵芝、香菇等原料,它们的有效成分系多糖类,但目前尚无一个统一的测试方法.一般来说,多糖的检测方法可分为两大类:一类是直接测定多糖本身,如高效液相色谱法和酶法;另一类是利用组成多糖的单糖缩合反应而建立的方法,如苯酚-硫酸法、蒽酮-硫酸法等[1].前者需要多糖的纯品和特定的酶,后者测定时干扰较大[2].本研究利用多糖溶于水、不溶于乙醇的性质,用醇析法使其沉淀分离,然后加酸水解成单糖,用直接滴定法测定其含量,结果令人满意.现将结果报告如下:
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分光光度法测定乳制品中的乳糖
分光光度法测定乳制品中的蔗糖已在文献[1]中报道.乳制品中乳糖的测定目前均以国标方法[2]为准.该法需测定样品处理液水解后单糖的含量,再进行换算,操作较为麻烦.我们在实际工作中采用分光光度法直接测定乳制品中的乳糖,方法简单,结果满意.从而与文献[1]形成了用分光光度法测定乳制品中蔗糖和乳糖含量的完整体系.现报道如下.
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甜死的甘蔗
我觉得甘蔗是极为离奇的植物,人如果不把它砍下来,它会把自己甜死.嚼甘蔗时,我一边嚼一边想:这么甜,甘蔗怎么受得了.真甜,太甜了!甘蔗早晚能把自己甜死.甜死是怎么死的?首先是舌头因狂喜而麻木死掉了,像毒贩子吸食毒品过度死掉一样,然后是主管嗅觉的中枢神经被源源不断的甜给甜死了.这里说的是人,而甘蔗作为植物,我认为它承受不了这么多的糖分.甘蔗的糖是单糖,热量太大,不跑马拉松消耗不掉这么多糖.况且——我稍微卖弄一下——甘蔗只有皮和瓤,而没有肝脏.
