首页 > 文献资料
-
地佐辛的临床应用进展
地佐辛为阿片受体激动-拮抗剂,主要激动κ受体产生脊髓镇痛、镇静,部分拮抗μ受体,成瘾性小,镇痛效果是哌替啶的5~9倍,与吗啡相当,静脉注射15 min内及肌内注射30 rin内开始起效,半衰期为2.2~2.8 h,其镇痛作用持续时间随剂量不同而变化,有封顶效应,血浆蛋白结合率约96%,主要在肝内与葡萄糖醛酸结合而失效,经肾脏排泄.由于其镇痛效果确切、成瘾性小的特点,在临床广泛应用于门诊小手术、围术期镇痛、各类急慢性疼痛及癌痛的治疗.主要不良反应为头晕、恶心、呕吐、过度镇静、呼吸抑制等,一旦发生,纳洛酮可以拮抗.
-
电压依赖型K+通道在大鼠腺苷脑和脊髓镇痛及氟烷麻醉中的作用
腺苷作为一种内源性的抑制性神经递质在中枢神经系统中直接或间接参与机体睡眠、镇静、痛阈调节和抗伤害作用[1].有研究表明,脑和脊髓背角感觉神经元中存在大量的腺苷受体,尤以A1受体为主[2].
-
布托啡诺吗啡用于剖宫产术后硬膜外镇痛对比观察
硬膜外腔注入小剂量吗啡是目前临床上广泛使用的术后镇痛方法,它简易、安全、效果确切,但其较高的恶心、呕吐发生率,增加了患者的不适感,影响术后镇痛的质量和水平[1,2].布托啡诺(Butorphanol)为阿片受体激动拮抗药,通过对脊髓κ受体的激动作用而产生脊髓镇痛,而作为μ受体拮抗药,对μ受体兴奋引起的恶心、呕吐有抑制作用.本研究拟通过对比布托啡诺、吗啡在剖宫产术后硬膜外镇痛的效果与副作用,为临床选择提供依据.
-
鞘内注射6-羟多巴胺、α1受体拮抗剂对氯胺酮脊髓镇痛作用的影响
目的在体探讨脊髓去甲肾上腺素(NE)能神经元α1受体和氯胺酮(Ket)脊髓镇痛的关系.方法用热水甩尾法观察鞘内注射(ith)氯胺酮50、100、200 μg对小鼠甩尾潜伏期(TFL)的影响.并观察鞘内分别预先注射 6-羟多巴胺(6-OHDA,6 μg)、α1受体拮抗剂哌唑嗪(Pra,5、15 μg)或特拉唑嗪(Ter,5、15 μg )对Ket(100 μg,ith)脊髓镇痛的影响.结果 Ket(50 μg,ith)对小鼠TFL无影响(P>0.05),而Ket(100、200 μg ,ith)可剂量依赖性地延长小鼠TFL(P<0.05).鞘内单独注射6-OHDA、Pra或Ter对小鼠的痛阈无影响(P>0.05).ith 5 μg Pra或Ter对Ket脊髓镇痛无影响(P>0.05),而ith 6-OHDA 、15 μg Pra或Ter则可明显减弱Ket脊髓镇痛(P<0.05).结论脊髓是Ket的镇痛部位之一,Ket脊髓镇痛和脊髓NE神经元α1受体有关
-
小鼠鞘内注射吲哚美辛的镇痛作用与5-羟色胺的关系
目的研究小鼠鞘内注射吲哚美辛的镇痛机制与5-羟色胺的关系。方法采用温浴法观察动物痛阈变化;荧光测定法测定脊髓组织5-羟色胺、5-羟吲哚乙酸含量变化。结果小鼠鞘内注射(ith)吲哚美辛1.8 mg·kg-1具有明显的镇痛作用,其作用可被ith噻庚啶拮抗,该剂量的吲哚美辛可升高脊髓组织内的5-羟吲哚乙酸水平,前列腺素对此无影响。结论吲哚美辛可通过促进脊髓内5-HT的释放发挥脊髓镇痛作用,该作用与其前列腺素抑制作用无明显关系。
-
布托啡诺和吗啡单次硬膜外注射用于剖宫产术后镇痛的研究
吗啡镇痛效应强,作用时间持久,用于术后镇痛效果确切,但其不良反应发生率高,使其在临床的应用受到一定限制.布托啡诺为阿片受体激动拮抗药,通过对脊髓κ受体的激动作用而产生脊髓镇痛,而作为μ受体拮抗药,对μ受体兴奋引起的恶心呕吐有抑制作用.本研究旨在观察布托啡诺和吗啡单次硬膜外注射用于剖宫产术后镇痛的效果和副作用,为临床选择提供依据.
-
乌拉地尔抑制大鼠脊髓神经冲动的传导
目的: 观察不同剂量乌拉地尔对大鼠脊髓神经电生理的影响. 方法:24只Wistar大鼠随机分为生理盐水、乌拉地尔0.075 mg,乌拉地尔0.15 mg和乌拉地尔0.3 mg 4组,行坐骨神经电刺激,在脊髓近心端记录其复合动作电位. 结果: 脉冲电压的幅度改变及传导时程的改变不显著(P>0.05);乌拉地尔0.15 mg组与生理盐水组相比,脉冲电压的幅度及传导时程的改变差异显著(P<0.05);乌拉地尔0.3 mg组与生理盐水组相比,两项指标差异十分显著(P<0.01);乌拉地尔0.3 mg组与0.15 mg组相比以及乌拉地尔0.075 mg组与生理盐水组相比,两项指标相差均不显著(P>0.05). 结论: 乌拉地尔在脊髓水平上抑制神经冲动的传导与剂量有关.